EJERCICIOS RESUELTOS DE PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES

1) La presión de vapor del agua a 20 oC es 17,55 mm Hg. Calcula el descenso de la presión

de vapor que a la misma temperatura experimentará un jarabe preparado disolviendo
50 g de sacarosa (C12H22O11) en 250 mL de agua.
Datos de masas atómicas: C = 12 H=1 O = 16

La presión de vapor es la presión que las moléculas del vapor de un líquido ejercen contra las
paredes del recipiente. En una disolución las moléculas del soluto dificultan que las moléculas
del disolvente pasen a estado gaseoso y, en consecuencia, se observa que la presión de vapor
de la disolución es menor que la del disolvente puro.

Las moléculas del

El choque de las soluto dificultan
moléculas del vapor que el disolvente se
contra las pareces del evapore y como
recipiente producen consecuencia la Pv
la presión de vapor, Pv disminuye.

La disminución de la presión de vapor nos lo da la ley de Raoult: el descenso de la presión de

vapor del disolvente en una disolución es directamente proporcional a la fracción molar del
soluto.
Po es la presión
del disolvente
* ∆𝑝 = 𝑋𝑠 · 𝑝𝑜 puro
Datos:

Po = 17,55 mm Hg

ms = 50 g de sacarosa (C12H22O11) → M = 12·12 + 22·1 + 11·16 = 342 g/mol

𝑚 𝑔
Vdte = 250 mL agua → 𝑑 = → 𝑚𝑑𝑡𝑒 = 𝑑 · 𝑉 = 1 · 250 𝑐𝑚3 = 250 𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑉 𝑐𝑚3

Con estos datos podemos calcular la fracción molar del soluto:

𝑚𝑠 50
𝑛𝑠 𝑀 342 0,146
𝑋𝑠 = =𝑚 𝑚 = = = 0,0485
𝑛𝑠 + 𝑛𝑑𝑡𝑒 𝑠
+ 𝑑𝑡𝑒 50 250 0,146 + 2,78
𝑀 𝑀 +
342 18

Aplicando la fórmula *:

∆𝑝 = 𝑋𝑠 · 𝑝𝑜 = 0,0485 · 17,55 = 0,851 𝑚𝑚 𝐻𝑔

Por tanto, la presión de vapor de la disolución será: 17,55 – 0,851 = 16,699 mm Hg

1
 2) Calcula la temperatura de ebullición y la temperatura de congelación de una disolución
acuosa de sacarosa (C12H22O11) del 20 % en masa. Datos: constante crioscópica del agua
(Kc = 1,86 oC·kg/mol); constante ebulloscópica del agua (Ke = 0,51 oC·kg/mol).

La temperatura de fusión del agua pura, temperatura a la que el agua pasa de sólido a líquido,
es 0 0C.

La temperatura de ebullición del agua pura, temperatura a la que hierve el agua, es 100 0C.

Debido a que el soluto obstaculiza la formación de hielo sólido y el paso del agua a gas, el
punto de congelación disminuye y el punto de ebullición aumenta en una disolución en
comparación con el disolvente puro.

Agua pura Disolución

Te = temperatura de ebullición

Punto de ebullición agua pura 100oC

∆Te = aumento del punto de ebullición

∆Tc = descenso del punto de congelación

Punto de fusión agua pura 0 oC

Tf = temperatura de fusión

Por tanto, aplicamos la fórmula que nos permite calcular el aumento del punto de ebullición:

∆𝑇𝑒 = 𝐾𝑒 · 𝑚 *

Y el descenso del punto de congelación:

∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 · 𝑚 **

Necesitamos calcular la molalidad de la disolución:

𝑛𝑠
𝑚=
𝐾𝑔(𝑑𝑡𝑒)

2
 𝑚 20
20 g de sacarosa → 𝑛𝑠 = = = 0,0585 𝑚𝑜𝑙
𝑀 342

Disolución del 20 % en masa

80 g agua = 0,080 kg de agua

𝑛𝑠 0,0585 𝑚𝑜𝑙
𝑚= = = 0,731 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
𝐾𝑔(𝑑𝑡𝑒) 0,080 𝑘𝑔

Aplicando las fórmulas * y **

El aumento del punto de ebullición será:

* ∆𝑇𝑒 = 𝐾𝑒 · 𝑚 → ∆𝑇𝑒 = 0,51 · 0,731 = 0,37 0𝐶

Temperatura de ebullición de la disolución: Te = 100 + 0,37 = 100,37 oC

A su vez, el descenso del punto de congelación será:

** ∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 · 𝑚 = 1,86 · 0,731 = 1,36 𝑜𝐶

Temperatura de congelación de la disolución: Tc = 0 oC – 1,36 oC = - 1,36 oC

3) Una disolución de etilenglicol (CH2OH-CH2OH) se utiliza como anticongelante en los

radiadores de los coches.
Calcula la concentración, expresada en porcentaje en masa, de una disolución de
etilenglicol que congela a – 10 oC.
Datos: constante crioscópica del agua (Kc = 1,86 oC·kg/mol)

Datos: Descenso crioscópico, ∆Tc = 10 0C

Constante crioscópica del agua: Kc = 1,86 oC·kg/mol

Nos piden la concentración de la disolución en % en masa.

De la fórmula del descenso crioscópico podemos calcular la concentración molal de la

disolución:
∆𝑇𝑐 10
∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 · 𝑚 → 𝑚 = = = 5,38 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
𝐾𝑐 1,86

Para calcular el % en masa recordemos el significado de la molalidad:

3
 1 kg de disolvente = 1000 g de agua

m = 5,38 mol/Kg
62 𝑔
5,38 mol etilenglicol → 5,38 𝑚𝑜𝑙 · = 333,56 𝑔 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑔𝑙𝑖𝑐𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙

M (CH2OH-CH2OH) = 12·2 + 16·2+ 6·1 = 62 g/mol

Por tanto, aplicando la fórmula para calcular el % en masa:

𝑚𝑠 333,56 𝑔
% 𝑒𝑛 𝑚𝑎𝑠𝑎 = · 100 = · 100 = 25 %
𝑚𝑑𝑛 333,56 + 1000

Por tanto, la concentración de la disolución debe ser del 25 % para que congele a – 10 oC

4) Calcula la presión osmótica a 25 oC de una disolución de sacarosa (C12H22O11) de

concentración 50 g/L. Datos de masas atómicas: C = 12 H=1 O = 16

La ósmosis es el paso del disolvente puro a través de una membrana semipermeable desde la
disolución más diluida hacia la más concentrada. Una membrana semipermeable es la que deja
pasar las moléculas del disolvente, pero no las del soluto.

Esto es así ya que las moléculas de soluto dificultan el paso del disolvente del lado más
concentrado hacia el más diluido, el resultado es que el flujo de disolvente es mayor desde la
disolución diluida a la más concentrada.

La presión necesaria para detener el flujo de disolvente se denomina presión osmótica.

Moléculas Membrana Moléculas

de agua semipermeable de soluto

La presión osmótica viene dada por una ecuación similar a la ecuación de los gases ideales:

𝜋 =𝐶·𝑅·𝑇

Datos: T = 25 oC + 273 = 298 K

4
Concentración = 50 g/L En un litro de disolución hay 50 gramos de soluto.

M(C12H22O11) = 12·12 + 22·1 + 11·16 = 342 g/mol

𝑚 50
𝑛𝑠 𝑀 342 0,146
𝐶= = = = = 0,146 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑉(𝐿) 𝑉(𝐿) 1 1

𝜋 = 𝐶 · 𝑅 · 𝑇 = 0,146 · 0,082 · 298 = 3,57 𝑎𝑡𝑚

5) Se tomaron 20 g de glucosa, C6H12O6, y se disolvieron en 400 g de agua. El volumen final

de la disolución a 20 oC fue 412 mL. Sabiendo que la presión de vapor del agua a 20 oC es
17,55 mm Hg y que las constantes crioscópica y ebulloscópica del agua son,
respectivamente, 1,86 oC·kg·mol-1 y 0,51 oC·kg·mol-1, calcula para esta disolución:
a) El descenso de la presión de vapor.
b) Los puntos de congelación y de ebullición.
c) La presión osmótica.
Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16

ms = 20 g de glucosa (C6H12O6) → M = 6·12+ 12 + 6·16 = 180 g/mol

mdte = 400 g de agua (H2O) → M = 2·1 + 16 = 18 g/mol

1𝐿
Datos 𝑉𝑑𝑛 = 412 𝑚𝐿 · = 0,412 𝐿
1000 𝑚𝐿

𝑃𝑣𝑜 = 17,55 𝑚𝑚 𝐻𝑔 → presión de vapor del agua pura

Kc = 1,86 oC·kg·mol-1 → constante crioscópica del agua

Ke = 0,51 oC·kg·mol-1 → constante ebulloscópica del agua

a) Descenso de la presión de vapor.

La disminución de la presión de vapor nos lo da la ley de Raoult: el descenso de la presión

de vapor del disolvente en una disolución es directamente proporcional a la fracción molar del
soluto.
Po es la presión
del disolvente
* ∆𝑝 = 𝑋𝑠 · 𝑝𝑜 puro

𝑚𝑠 20
𝑛𝑠 𝑛𝑠 𝑀 180 0,111
𝑋𝑠 = = = 𝑚𝑠 𝑚𝑑𝑡𝑒 = 20 400 = = 0,00497
𝑛𝑇 𝑛𝑠 +𝑛𝑑𝑡𝑒 + + 0,111+22,22
𝑀 𝑀 180 18

5
 ∆𝑝 = 𝑋𝑠 · 𝑝𝑜 = 0,00497 · 17,55 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 0,087 𝑚𝑚 𝐻𝑔

La presión de vapor del disolvente puro ha bajado 0,087 mm Hg

b) Los puntos de congelación y de ebullición.

El descenso de la temperatura de congelación (o fusión) viene dado por la fórmula:

∆𝑻𝒄 = 𝑲𝒄 · 𝒎 = 1,86·0,228 = 0,424 oC

𝑚𝑠 20
𝑛𝑠 𝑀 180 0,111
𝑚= = = = = 0,228𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔
𝑘𝑔(𝑑𝑡𝑒) 𝑘𝑔(𝑑𝑡𝑒) 0,400 0,400

Tc = 0 oC – 0,424 = - 0,424 oC

La disolución congelará a – 0,424 oC

El aumento de la temperatura de ebullición viene dado por la fórmula:

∆𝑻𝒆 = 𝑲𝒆 · 𝒎 = 0,51 · 0,228 = 0,116 𝑜𝐶

Te = 100 oC + 0,116 oC = 100,116 oC

La disolución hervirá a 100,116 oC

c) La presión osmótica.

La presión osmótica viene dada por la ecuación: T = 20 oC + 273 = 293 K

𝜋 = 𝐶 · 𝑅 · 𝑇 = 0,269 · 0,082 · 293 = 6,46 𝑎𝑡𝑚

𝑚𝑠 20
𝑛𝑠 𝑀 180 0,111
𝐶= = = = = 0,269 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑉(𝐿) 𝑉(𝐿) 0,412 0,412

La presión osmótica de la disolución es 6,46 atm