SISTEMA GASEOSO

Parte II
Asignatura: Materia y Equilibrio
Docente: Claudia P. Castañeda
Escuela de Ciencias Químicas
 Determinación de la densidad de un gas
a partir de la Ecuación del Gas Ideal
A continuación se presenta la demostración matemática para llegar a la expresión que nos permitirá calcular la densidad
de un gas ideal.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚 𝑚
1 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 2 𝑀𝑚 = = 𝑛= 3
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛 𝑀𝑚
Masa Molar
Sustituimos 3 en la ecuación 1 :

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑀𝑚
Pasamos Mm a multiplicar a la izquierda de la expresión y V a dividir a la derecha de la expresión:

𝑚
𝑃𝑀𝑚 = 𝑅𝑇
𝑉
Recordemos que densidad 𝑑 =
𝑚
𝑣
entonces 𝑃𝑀𝑚 = 𝑑𝑅𝑇
2
 EJEMPLO RESUELTO
Una fuente importante de CO es el humo de cigarrillo. Un fumador aspira 10 mg de CO por cada
cigarrillo que fuma. Calcule la densidad del gas en g/mL a 25°C y 760 mmHg.

Solución:
𝑃𝑀𝑚
=𝑑
𝑃𝑀𝑚 = 𝑑𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝑃 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑔
1 𝑎𝑡𝑚 × 28,01
𝑀𝑚 = 28,01 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑑= 𝑚𝑜𝑙
Despejamos 𝑑 𝑎𝑡𝑚 𝐿
0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 0,082 × 298,15 𝐾
𝑅=
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇 = 25°𝐶 = 298,15 𝐾 𝑔 1𝐿 −3
𝑔
𝑑 = 1,146 = 1,146 𝑥10
𝐿 1000 𝑚𝐿 𝑚𝐿
−3 𝑔
Respuesta: La densidad del CO es de 1,146 𝑥10
𝑚𝐿
.

3
 Cálculos estequiométricos en reacciones
que involucran gases
Ahora, tenemos una herramienta nueva para utilizar en los cálculos estequiométricos de las reacciones
que involucran gases como reactivos y productos: la Ecuación del gas ideal.

Concretando, ahora podemos manejar la información sobre gases en función de volúmenes,

temperaturas y presiones, además de las masas y de la cantidad, en moles.

En las reacciones con gases, podemos:

1. Utilizar factores estequiométricos para establecer relaciones entre la cantidad de un gas y las
cantidades de otros reactivos o productos.

2. Utilizar la ecuación del gas ideal para establecer la relación entre la cantidad de un gas y el volumen, la
temperatura y la presión.

4
 Cálculos estequiométricos en reacciones
que involucran gases
Los productos de la fermentación también pueden usarse para incrementar el volumen del pan, con
lo cuál éste se hace más suave y de mejor sabor. La temperatura de fermentación a 552 mmHg de
presión es 32,5°C. Estime el volumen de CO2 que se produce en la fermentación de 1250 g de
glucosa. La reacción involucrada en la fermentación es: .

𝐶6 𝐻12 𝑂6 → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻

Solución:
❖ Como tenemos involucrada una reacción química, lo primero que debemos hacer es balancearla, así:

𝐶6 𝐻12 𝑂6 → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻

5
 Cálculos estequiométricos en reacciones
que involucran gases
❖ A continuación, realizaremos el cálculo estequiométrico a partir de la masa de glucosa, para lo cual, debemos
convertir los gramos de glucosa en moles, sabiendo que la Masa molar (Mm) de glucosa es 180,2 g/mol.

𝐶6 𝐻12 𝑂6 → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻12 𝑂6
1250 𝑔 𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 6,94 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻12 𝑂6
180,2 𝑔 𝐶6 𝐻12 𝑂6

❖ Como podemos ver en la reacción química por cada mol de glucosa 𝐶6 𝐻12 𝑂6 se producen 2 moles de 𝐶𝑂2(𝑔) y 2 moles
de 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻, así que podremos calcular las moles de dióxido de carbono que se producen a partir de la fermentación
de 6,94 moles de glucosa.

2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
6,94 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 13,9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻12 𝑂6

6
 Cálculos estequiométricos en reacciones
que involucran gases
❖ Finalmente, como ya conocemos las moles de 𝐶𝑂2 , la presión y la temperatura a la que sucede la fermentación,
aplicaremos la ecuación del gas ideal para determinar el volumen correspondiente de 𝐶𝑂2 :

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉 =?
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑇 = 32,5°𝐶 = 305,6𝐾 𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
𝑛 = 13,9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑂2 Despejamos V
𝑎𝑡𝑚 𝐿
0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 13,9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 0,082 × 305,6 𝐾
𝑅= 𝑉= 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0,726 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 552 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0,726 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 479,8 𝐿

Respuesta: El volumen de 𝐶𝑂2 que se produce en la fermentación de 1250 g de 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 es de 479,8

7
L.
 MEZCLAS DE GASES: LEY DE LAS
PRESIONES PARCIALES
❖ Presión Parcial: Es la presión ejercida por un gas particular en una mezcla de gases.
La ley de las presiones parciales de Dalton establece que la presión total de una mezcla de
gases es la suma de las presiones parciales de los componentes de la mezcla.

𝐺𝑎𝑠 𝐴 𝐺𝑎𝑠 𝐵

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵
𝑃𝐴 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝐴
𝑃𝐵 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝐵

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 MEZCLAS DE GASES: LEY DE LAS
PRESIONES PARCIALES
Las presiones parciales individuales siguen la ley del gas ideal. En este sentido, para el caso del gas A la
presión se expresará como:
𝑃𝐴 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝐴
𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝐴 = 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝐴
𝑃𝐴 = 𝑅 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑈𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑉𝑇 𝑇 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝐴𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 (𝐾)
𝑉𝑇 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠

En una mezcla de gases formada por 𝑛𝐴 moles de A, 𝑛𝐵 moles de B y así sucesivamente, el volumen que
cada gas ocuparía él solo a una presión igual a 𝑃𝑇 es:

𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝐵 𝑅𝑇
Para el gas A 𝑉𝐴 = Para el gas B 𝑉𝐵 =
𝑃𝑇 𝑃𝑇
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 MEZCLAS DE GASES: LEY DE LAS
PRESIONES PARCIALES
La expresión del porcentaje en volumen habitualmente empleada es:

𝑉𝐴 𝑉𝐵
Para el gas A %𝑉𝐴 = ∗ 100% Para el gas B %𝑉𝐵 = ∗ 100%
𝑉𝑇 𝑉𝑇

Finalmente podemos considerar la siguiente expresión:

𝒏𝑨 𝑷𝑨 𝑽𝑨
= =
𝒏𝑻 𝑷𝑻 𝑽𝑻
𝒏𝑨
El termino recibe un nombre especial, fracción molar de A, 𝑋𝐴 . La fracción molar de un componente en
𝒏𝑻
una mezcla es la fracción de moléculas de la mezcla que corresponde a ese componente. La suma de todas
las fracciones molares de la mezcla es 1. 10
 EJEMPLO RESUELTO
La composición porcentual en volumen del aire es de 78,08% de 𝑁2 , 20,95% de 𝑂2 , 0,93% de Ar y
0,036% de 𝐶𝑂2 . Determine las presiones parciales de los 4 gases en una muestra de 1L de aire que
está a la presión barométrica de 0,984 atm y 20°C.
Solución:
❖ Iniciaremos por calcular el volumen de nitrógeno a partir de la expresión del porcentaje de volumen:

𝑉𝐴 𝑉𝑁2 %𝑉𝑁2 × 𝑉𝑇
Despejamos 𝑉𝑁2 = 𝑉𝑁2
%𝑉𝐴 = ∗ 100% %𝑉𝑁2 = ∗ 100% 100%
𝑉𝑇 𝑉𝑇

78,08% × 1 𝐿
𝑉𝑁2 = = 0,7808 𝐿 𝑑𝑒𝑁2
100%

❖ Conociendo el volumen de 𝑁2 calcularemos las moles de nitrógeno 𝑛𝑁2 :

𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝑁2 𝑅𝑇 𝑉𝑁2 𝑃𝑇
𝑉𝐴 = 𝑉𝑁2 = Despejamos 𝑛𝑁2 = 𝑛𝑁2
𝑃𝑇 𝑃𝑇 𝑅𝑇
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 EJEMPLO RESUELTO
0,7808 𝐿 × 0,984 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑁2 𝑃𝑇 𝑛𝑁2 = = 0,03196 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2
𝑛𝑁2 = 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑅𝑇 0,082 × 293,15 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾

❖ Conociendo las moles de 𝑁2 calcularemos la presión de nitrógeno 𝑃𝑁2 :

𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝑁2 𝑅𝑇 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑃𝐴 = 𝑃𝑁2 = 0,03196 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 0,082 × 293,15 𝐾
𝑉𝑇 𝑃𝑁2 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑉𝑇
1𝐿

𝑷𝑵𝟐 = 𝟎, 𝟕𝟔𝟖 𝒂𝒕𝒎 = 𝟓𝟖𝟑, 𝟕 𝒎𝒎𝑯𝒈

❖ Calcularemos las presiones parciales de los otros gases siguiendo el mismo procedimiento.

𝑷𝑵𝟐 = 𝟓𝟖𝟑, 𝟕 𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑷𝑶𝟐 = 𝟏𝟓𝟔, 𝟕 𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑷𝑨𝒓 = 𝟔, 𝟗𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑷𝑪𝑶𝟐 = 𝟎, 𝟐𝟔𝟗 𝒎𝒎𝑯𝒈

❖ Recordemos que la presión total debe ser igual a la suma de las presiones parciales, así que:.

𝑃𝑇 = 𝑃𝑁2 + 𝑃𝑂2 + 𝑃𝐴𝑟 + 𝑃𝐶𝑂2 = 583,7 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 156,7 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 6,95 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 0,269 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑇 = 𝑃𝑁2 + 𝑃𝑂2 + 𝑃𝐴𝑟 + 𝑃𝐶𝑂2 = 747,6 𝑚𝑚𝐻𝑔 ≈ 748 𝑚𝑚𝐻𝑔 12
 RECOLECCIÓN DE UN GAS SOBRE AGUA
Una aplicación muy útil de la ley de Dalton de las presiones parciales tiene lugar cuando se recolectan
gases sobre agua. En la figura se muestra cómo se recolecta un gas, producido por la reacción química
que tiene lugar en el matraz, conduciéndolo a un tubo invertido donde desplaza el agua. Un gas que se
recoge en una cámara neumática llena de agua, se dice que se recoge sobre agua y que por tanto, está
“húmedo”. Así, en el tubo invertido hay una mezcla del gas que se desea obtener y vapor de agua. La
presión parcial del vapor de agua en la mezcla de gases en el tubo de recolección depende sólo de la
temperatura. A esta presión parcial se le llama Presión de vapor del agua.

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 RECOLECCIÓN DE UN GAS SOBRE AGUA

De acuerdo con la ley de Dalton, la presión total del gas húmedo es la suma de las dos
presiones parciales. La presión total puede hacerse igual a la presión atmosférica local
(presión barométrica), ajustando la posición del tubo entonces, se puede escribir:

𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝐻2𝑂

Una vez que se conoce 𝑃𝑔𝑎𝑠 , podemos utilizar este dato en cálculos estequiométricos.

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 RECOLECCIÓN DE UN GAS SOBRE AGUA
❖ Como se comentó anteriormente la presión de vapor del agua depende de la temperatura, así a
continuación se presenta una tabla con esta información:

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 EJEMPLO RESUELTO
Determine la cantidad en gramos de oxígeno que se puede recolectar desplazando agua de una
probeta de capacidad de 250 mL, a partir de la combustión de 𝐾𝐶𝑙𝑂3 considerando que la
temperatura es de 21°C y la presión barométrica es 746,2 mmHg.
2𝐾𝐶𝑙𝑂3 → 2𝐾𝐶𝑙 + 3𝑂2
Solución:
❖ Recordemos que la recolección de un gas mediante el desplazamiento de agua, supone que en el frasco
colector estén presente tanto el oxígeno producto de la reacción como vapor de agua:
Conocemos la presión barométrica que es 746,2 mmHg y la
Presión de vapor del agua la podemos obtener de la tabla de
presiones en función de la temperatura de la diapositiva
anterior. En este caso la temperatura es 21°C así que:

𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝐻2 𝑂

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 EJEMPLO RESUELTO
❖ Calculamos la presión de Oxígeno con base en la información que se identificó anteriormente:

𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝐻2 𝑂 𝑃𝑂2 = 746,2 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 18,7 𝑚𝑚𝐻𝑔

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑂2 = 727,5 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0,957 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

❖ Conociendo la presión del gas y usando la ecuación del gas ideal podemos calcular las moles de oxígeno:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 Despejamos 𝑛 𝑃𝑉 𝑃𝑉 0,957 𝑎𝑡𝑚 × 0,250 𝐿

=𝑛 𝑛= =
𝑅𝑇 𝑅𝑇 0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 × 294,15 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛= −3
9,919𝑥10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
❖ Finalmente, calculamos los gramos de oxígeno a partir de su masa molar igual a 32 g/mol:

−3
32 𝑔 𝑂 2
𝑛 = 9,919𝑥10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 = 0,3174 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
17
 Teoría Cinético-Molecular de los Gases
Las leyes elementales de los gases y la ecuación del gas ideal se utilizan para predecir el comportamiento de los gases; son leyes
naturales.
Para poder explicarlas se necesita una teoría. A la mitad del siglo diecinueve se desarrolló una teoría denominada teoría
cinético-molecular de los gases. Esta teoría se basa en las siguientes características:

• Un gas esta formado por un número muy grande de partículas muy pequeñas (moléculas o, en algunos casos, átomos) en
movimiento constante, lineal y al azar.

• Las moléculas de los gases distan mucho unas de otras. La mayor parte del espacio ocupado por el gas esta vacío. (Las
moléculas se consideran como masas denominadas masas puntuales, es decir, como si tuviesen masa pero no ocupasen
volumen).

• Las moléculas chocan unas con otras y con las paredes del recipiente en que se aloja el gas. Estas colisiones tienen lugar
rápidamente, de modo que la mayor parte del tiempo las moléculas no están chocando.

• Se supone que no se ejercen fuerzas entre las moléculas, excepto durante el corto tiempo en que tiene lugar la colisión. Es
decir, una molécula dada actúa independientemente de las otras, sin que su presencia la afecte, excepto cuando colisiona.

• Las moléculas individuales pueden ganar o perder energía por efecto de las colisiones. Sin embargo, para un conjunto de
moléculas que están a temperatura constante, la energía total permanece constante.
18
 Velocidades Moleculares: Difusión y
Efusión
❖ La DIFUSION es la migración de las moléculas como resultado del movimiento molecular al azar.
La difusión de dos o mas gases da como resultado el entremezclado de las moléculas y, en un recipiente
cerrado, conduce rápidamente a una mezcla homogénea, como se muestra en la figura siguiente.

❖ La EFUSIÓN, consistente en la salida de las moléculas del gas del recipiente que las contiene a
través de un pequeño orificio.

19
 Velocidades Moleculares: Difusión y
Efusión
❖ La velocidad con que tiene lugar la efusión, es directamente proporcional a las velocidades moleculares, es
decir, las moléculas con velocidades altas se efunden mas deprisa que las moléculas con velocidades bajas.

Ley de Graham: La velocidad de efusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su masa
molar.

❖ Consideremos la efusión de dos gases distintos que están a la misma temperatura y presión:

.
𝑽𝒆𝒍𝒐𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒆𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑨 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆 𝑩 𝑴𝒎𝑩
= =
𝑽𝒆𝒍𝒐𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒆𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑩 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆 𝑨 𝑴𝒎𝑨

La ley de Graham tiene importantes limitaciones que se deben tener en cuenta. Puede utilizarse para describir la
efusión solamente de gases a presiones muy bajas, de manera que las moléculas salgan a través del orificio
individualmente y no en forma de chorro.
Además, el orificio debe ser muy pequeño, de manera que no tengan lugar colisiones cuando las moléculas lo
atraviesan.
20
GASES REALES

21
 Gases Reales

❑ Los gases reales se desvían del comportamiento de los gases ideales, debido a que tienen atracciones
entre las partículas y las entidades formadoras del gas tienen volumen.

❑ Los gases reales exhiben comportamiento ideal cuando:

- Temperatura es alta: Las partículas tienen la energía suficiente para superar cualquier atracción.
- Presión es baja: Las partículas están tan separadas que su volumen individual es insignificante.

Las teorías hechas en el modelo cinético-

molecular (volumen insignificante de moléculas
de gas en sí mismas, sin fuerzas atractivas entre
las moléculas de gas) se revierte a alta presión y
baja temperatura.

22
 Gases Reales
Ecuación de Van der Waals

2
𝑛 𝑎
𝑃+ 2 𝑉 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉

𝑛2 𝑎
❖ Los gases reales tienen atracciones entre las moléculas. Factor de corrección
𝑉2

❖ Las moléculas de los gases ocupan un volumen. Factor de corrección 𝑛𝑏

23
 Gases Reales
Ecuación de Van der Waals

24
 EJEMPLO RESUELTO
Para 2 mol de gas oxígeno a 1 atm y 25°C estime:
a. El volumen del gas considerando un comportamiento ideal.
b. La presión del gas considerando un comportamiento como gas real.

Solución: a. El volumen del gas considerando un comportamiento ideal.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉 =?
𝑛𝑅𝑇
𝑇 = 25°𝐶 = 298,15 𝐾 𝑉=
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑃
0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑅= 2 𝑚𝑜𝑙 × 0,082 × 298,15 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑉= 𝑚𝑜𝑙 𝐾
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚

𝑉 = 48,9 𝐿
Respuesta: El volumen ocupado por el 𝑂2 es de 48,9 L.
25
 EJEMPLO RESUELTO
Solución: b. La presión del gas considerando un comportamiento como gas real.
2
𝑛 𝑎 𝑛𝑅𝑇 2
𝑛 𝑎
𝑃+ 𝑉 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇 Despejamos P 𝑃= − 2
𝑉2 𝑉 − 𝑛𝑏 𝑉

2 2
𝑉 = 48,9 𝐿 𝑏𝑎𝑟 𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑎 = 1,382 2
= 1,364
𝑇 = 25°𝐶 = 298,15 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝐿
0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑏 = 0,0319
𝑅= 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚

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 EJEMPLO RESUELTO
Solución: b. La presión del gas considerando un comportamiento como gas real.

2
0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 2 𝑎𝑡𝑚 𝐿
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ ∗ 298,15 𝐾 (2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) ∗ 1,364 2
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 𝐾 − 𝑚𝑜𝑙
𝐿 (48,9 𝐿)2
48,9 𝐿 − (2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 0,0319
𝑚𝑜𝑙
𝑃 = 1,001 𝑎𝑡𝑚 −2,282 −3
𝑥10 𝑎𝑡𝑚

𝑃 = 0,998 𝑎𝑡𝑚

27
28