GENERALIDADES DEL SISTEMA INMUNE

 La inmunología es la ciencia que estudia los procesos cel y

moleculares implicados en la defensa de la integridad biológica del
organismo a través de la identificación de sustancias propias y
detección de sustancias extrañas y su destrucción.
 El sistema inmunológico reacciona contra lo extraño y lo memoriza para el
futuro.

INMUNIDAD SIST. INMUNITARIO RESPUESTA INMUNE

Protección frente sust. extrañas Red de Céls y Moléculas Eventos desarrollados por el Sistema Inmune para
sin que dicha reacción tenga responsables de la defender la integridad biológica ante un estímulo
una repercusión patológica. Inmunidad. antigénico. Puede ser Específica o Inespecífica.

INMUNIDAD
INMUNIDAD NATURAL

INMUNIDAD PASIVA INMUNIDAD ACTIVA

 Transplacentaria y por calostro de la madre al niño.  Contacto Natural con antígeno.
 Protección contra todos los antígenos a los que la madre es inmune.  Protección especifica contra antígeno contactado
 Es de corta duración(meses) no posee memoria inmunológica.  Memoria inmunológica.
 Desarrollo inmediato  Se desarrolla lentamente.
 Ej: Inmunoglobulinas maternas en el RN  Ej: Recuperación de enfermedades de la infancia.

INMUNIDAD ADQUIRIDA
INMUNIDAD PASIVA INMUNIDAD ACTIVA
 Inyección de suero de humanos o animales inmunes.  Contacto Natural con antígeno.
 Protección contra todos los antígenos que la fuente es inmune.  Protección especifica contra antígeno contactado
 Es de corta duración.  Memoria inmunológica.
 Desarrollo inmediato.  Se desarrolla lentamente.
 Ej: Inyección de una mezcla de gammaglobulinas humanas,  Ej: Recuperación de enfermedades de la infancia.
inyecciones de sueros animales hiperinmunes.
 La defensa
contra los
microorganismos
tiene lugar a través
de las primeras
reacciones
correspondientes a
la inmunidad
innata y las rsptas
posteriores a cargo
de la inmunidad
adaptativa.

FUNCIONES DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA

• Llamada también Natural, Nativa o espontánea. RESOLVER EL PROBLEMA
• Compuesta por mecanismos de defensa cels y bioquímicos. DE INMEDIATO
RETRASAR O EVITAR LA
• Es la primera línea de defensa y sus mecanismos son específicos para PROLIFERACIÓN BACTERIANA
estructuras comunes por grupos de microbios. ALERTAR Y ACTIVAR LA
• Responde rápidamente y de la misma manera frente a infecciones repetidas. RESPUESTA ADAPTATIVA

INMUNIDAD ADAPTATIVA
• También llamada inmunidad específica o adquirida.
• Reconoce gran cantidad de sustancias microbianas y no microbianas y reacciona más vigorosamente a infecciones
repetidas con el mismo antígeno.
• Existen 2 tipos de respuestas inmunes adaptativas: CARACTERÍSTICAS INMUNIDAD ADAPTATIVA
- Inmunidad Humoral. Especificidad Garantiza que diferentes antígenos
- Inmunidad Celular. despierten rsptas específicas.
Diversidad Permite al sistema inmune
responder a una gran variedad de
antígenos.
Memoria Da lugar a una amplificación de las
rsptas después de repetirse la
exposición al mismo antígeno.
Expansión clonal Aumenta la cantidad de linfocitos
específicos de un antígeno para
seguir el ritmo de los microbios.
Especialización Genera respuestas óptimas en la
defensa contra los diversos tipos
de microorganismos.
Contención y Permite que el sistema inmune
Homeostasis responda al contacto con los
antígenos nuevos (Homeostasis).
Falta de Impide la producción de lesiones
reactividad frente en el huésped durante la respuesta
a 1 mismo a microorganismos.
 COMPONENTES CELULARES DEL SISTEMA INMUNE
La organización de las céls del sist. inmunitario y su propiedad de circular e intercambiarse es fundamental para
el desarrollo de las rsptas inmunes.
 SISTEMA FAGOCOTICO MONONUCLEAR
Macrófagos → Se pueden ubicar en TJ residentes (fijos en tejidos) o libres
En los tejidos residentes Libres
Según el sitio cumplen funciones específicas y reciben denominaciones particulares: Están estratégicamente
• Células de Kupffer (paredes vasculares de sinusoides hepáticos). ubicados para atrapar material
• Células mesangiales de glomérulos renales. extraño en los órganos
• Macrófagos alveolares de los pulmones. linfoides secundarios:
• Macrófagos de las serosas. • Macrófagos de las sinusoides
• Osteoclastos de los huesos. esplénicas en el bazo.
• Células de la microglía del cerebro. • Macrófagos de los senos
• Histiocitos del tejido conjuntivo. medulares en los
ganglios linfáticos.

Macrófagos como CPA

• No todo el antígeno es degradado, las
porciones del antígeno en
conjunto con MHCII migran desde la
vesícula a la mb citoplasmática, quedando
expuestos en la superficie del macrófago,
listos para ser reconocidos por LTH1
específicos, para su activación.

GRANULOCITOS
• No son específicas de un Ag y desempeñan un papel relevante en la inflamación y en la barrera inespecífica de
protección contra microorganismos.
Neutrófilos
Las formas maduras tienen el núcleo multilobulado y gran cantidad de gránulos que sirven para clasificarlas.
• Constituyen más del 90% de los granulocitos.
• Tras salir de la méd ósea, circulan en sangre periférica 7 -10 días, y luego pasan a los tejidos donde
mueren a los 2-3 días. Si no son atraídos sufren apoptosis y los macrófagos del hígado lo fagocitan.
• Poseen un Núcleo multilobulado y en su citoplasma posee gránulos azurófilos y gránulos específicos.
• Son los primeros en llegar a la zona de infección atraídos por quimiotaxis (horas).

Al llegar al foco actúan como fagocitos: ingieren la partícula, la incluyen en un fagosoma la que fusionan sus gránulos.
Gránulos azurófilos (Primarios): • Son mayores y más densos; contienen mieloperoxidasa y agentes antimicrobianos
no oxidantes (Defensinas, catepsina G y lisozimas).
Gránulos Específicos (Secundarios): • Son más pequeños y menos densos a los electrones, contienen la mayor parte
TROMBOCITOS
 INFLAMACIÓN COMPONENTES DE LA
 Es una respuesta de carácter protector cuyo objetivo es librar al organismo INFLAMACIÓN
de la causa inicial de la lesión y de las consecuencias de esta. Las modificaciones en el calibre
de los vasos.
• La inflamación es la respuesta inicial e inespecífica del organismo ante
estímulos mecánicos, químicos o microbianos Las alteraciones en la estructura
de la microvasculatura.
• Es una respuesta rápida y ampliada, controlada humoral y celularmente
La migración de los leucocitos.
ANTICUERPOS

DEFINICIONES INFO EXTRA

Edema: exceso de líquido en el intersticio o las cavidades. Puede ser exudado o QUIMIOTAXIS INFLAMACION
trasudado Exógenos: productos bacterianos
Exudado: líquido extravascular, inflamatorio, con alta concentración de Endógenos:
proteínas, abundantes restos celulares y densidad superior a 1.020. • Sistema de complemento
•Productos de la vía de la
Trasudado: líquido extravascular, con baja concentración de proteínas, densidad lipoxigenasa
inferior a 1.012. • Citocinas
Pus: exudado inflamatorio purulento rico en neutrófilos y restos celulares.
De forma esquemática podemos dividir la inflamación en cinco etapas:
• 1- Liberación de mediadores: Son moléculas, la mayor parte de ellas, de estructura elemental que son liberadas o
sintetizadas por el mastocito bajo la actuación de determinados estímulos.

• 2- Efecto de los mediadore: Una vez liberadas, estas moléculas producen alteraciones vasculares y efectos quimiotácticos
que favorecen la llegada de moléculas y células inmunes al foco inflamatorio.

• 3- Llegada de moléculas y células inmunes al foco inflamatorio: Proceden en su mayor parte de la sangre, pero también
de las zonas circundantes al foco.

• 4- Regulación del proceso inflamatorio: Como la mayor parte de las respuestas inmunes, el fenómeno inflamatorio
también integra una serie de mecanismos inhibidores tendentes a finalizar o equilibrar el proceso.

• 5- Reparación: Fase constituida por fenómenos que van a determinar la reparación total o parcial de los tejidos dañados
por el agente agresor o por la propia respuesta inflamatoria.