Tecnológico Nacional de México en Celaya

Departamento de Ingeniería Química

Simulación de Procesos
Actividad 1.5: Fecha de entrega 27/02/2023

Instrucciones: Resuelva los siguientes problemas y anote los resultados obtenidos

en los campos correspondientes.

1. Se introducen 1230 mol/h de una mezcla formada por 0.25 de n-butano (n-C4),
0.35 de n-pentano (n-C5), 0.1 de n-hexano (n-C6) y 0.3 de n-octano (n-C8) a
200°F y 3 atm, a un tanque de evaporación instantánea a PV = 2 atm, donde
se evapora el 60% de la corriente de alimentación. Calcule:
a) La condición fásica de la alimentación.
Resultado:
Liquido-Vapor

b) La temperatura del separador.

Resultado:
187.207 °F

c) Los flujos de las corrientes de salida y sus composiciones.

Resultado:
Corriente Flujo en mol/h

Vapor 738

Líquida 492

Componente x y

n-butano 0.064 0.374

n-pentano 0.208 0.445

n-hexano 0.111 0.093

 n-octano 0.617 0.089

d) La cantidad de calor que se requiere agregar para lograr la separación.

Resultado:
4.94452 kW

2. Para 1 kmol/min de una mezcla en su punto de burbuja que consta de 45

moles% de n-hexano, 25 moles% de n-heptano y 30 moles% de n-octano a 1
atm.
a) Hallar las temperaturas del punto de burbuja y del punto de rocío.

b) La mezcla se somete a una destilación flash a 1 atm de forma que se vaporiza

el 50% de la alimentación. Hallar la temperatura de flash, así como la
composición y las cantidades de los productos líquido y vapor y el calor
suministrado.
Resultado:
Temperatura del Flash:
200.485 °F

Componente x y

n-hexano 0.295 0.605

n-heptano 0.268 0.232

n-octano 0.437 0.163

Corriente Flujo molar (kmol/min)

Vapor 0.5

Líquida 0.5

La cantidad de calor que se requiere agregar para lograr la separación.

297.41145 kW

c) Si se retira el 90% del hexano como vapor, ¿Cuánto octano se retira como
vapor? Resultado:
 62.878% de octano

3. 500 lbmol/s de una corriente formada por 20 % mol de propano, 30% de iso-
butano, 15% de n-butano, 20% de iso-pentano y el resto de n-pentano, en su
punto de burbuja a P = 20 atm, entra a un Flash donde se reduce la presión
hasta 5 atm de manera adiabática. Calcule las K de equilibrio mediante el
procedimiento ideal (ojo: no de Raoult) y llene la siguiente tabla con los
resultados obtenidos.

TF = 219.459°F TV = 116.404°F

Componente x y

Propano 0.116 0.36

Iso-butano 0.275 0.347

n-butano 0.155 0.141

Iso-pentano 0.255 0.094

n-pentano 0.199 0.057

4. Una corriente formada por los seis hidrocarburos, que se indican después, se
somete a flash adiabático. La entalpía de la alimentación HF es 13210 BTU y
la presión es 300 psia.
a) Determine la fracción de vaporización y la temperatura del Flash.

ψ= 0.151 TV = 168.331°F

b) Obtenga las composiciones de ambas fases.

Componente x y

C2H4 0.012 0.063

C2H6 0.021 0.082

C3H6 0.044 0.082

C3H8 0.091 0.151

n-C4 0.628 0.441

i-C4 0.203 0.181

 EJERCICIO 1:Flash % vapor
Definir la alimetación (C+3) lbmol  453.592mol kJ  1000J

BTU
nc  4 Ru  1.9858758999

lbmol
kmol  1000mol

mol
FAlim  1230
hr
Definir los G.L.
PF  3atm
PV  2atm
sol  0.6
TF  200

 0.25
z  
0.35
 0.1 
 0.3 
 
Constantes de los componentes

 550.7  5.741624 4126.385 409.5179

Pc  
489.5
Ac  
5.853654 4598.287 394.4148
 psi
 440   6.039243 5085.758 382.794
 362.1  6.4141 5947.491 360.26 
   

 20.79783 3.143287E-02 1.928511E-05 4.588652E-08 2.380972E-11 


 25.64627 3.891760E-02 2.397294E-05 5.842615E-08 3.079918E-11 
bc 
 3.0178470E+01 5.1992630E-02 3.0487990E-06 2.7639960E-08 1.3467310E-11 
 39.77987 
 
0.06930903 0.00003576344 0.000000034560950.00000000001749419

1.Calcular las constantes de equilibrio

Psat( T)  for i  1  nc
 A ci  2 
 A ci  1  
 T  A ci  3 
Psat  Pc  e
i i
Psat

Psat( T)
Keq ( T P) 
P
nc  zi ( 1  Keq ( T P) ) i 
fRR( T P  )    1     Keq ( T P) i  1
i 1  
Calcular temperatura de alimentación
T  175 Valor inicial arbitrario
 Temperaturas grados °F
b)
Tpb  root (fRR(T PF0) T) Tpb  154.123

Tpr  root (fRR(T PF1) T) Tpr  264.735

c)
TpbV  root ( fRR( T PV0) T) TpbV  126.496

TprV  root (fRR(T PV1) T) TprV  237.871

d)

TV  root (fRR(T PVsol ) T)

TV  187.207
e)

Obtener las composiciones de la fase

x( T P  )  for i  1  nc

z
i
x 
i

1    Keq ( T P)  1
i 
x

y( T P  )  for i  1 nc

y  Keq ( T P)  x( T P  )
i i i
y

 0.064  0.374
x( TVPVsol )  
0.208
y ( TVPVsol )  
0.445
 0.111  0.093
 0.617  0.089
   

mol
Vap  FAlim sol  738 mol
hr Liq  FAlim  Vap  492
f) hr

Calculo del calor

Cp( T)  for i  1  nc
5
 bc  Tj 1  BTU
Cp 
i   i j  lbmol
j 1
Cp

 ( T)  for i  1  nc
2
Ac  Ru ( T  459.67)
i 2
 
Ac i3  T2
i

Tref  15

 hV( T)  for i  1  nc
T

hV   ( Tref )   Cp( T) d T
i i i

Tref
hV

hL( T)  for i  1 nc

hL  hV( T)   ( T)
i i i
hL
nc
 x(T Psol )ihL(T)i
nc
HL( T P  ) 
HV( T P  )   y(T Psol )ihV(T)i i 1
i 1

nc
HF   zihL(TF)i
i1
Cambias valor de Tref las
entalpias dan otros valores

Q  Vap HV(TVPVsol )  Liq HL(TVPVsol )  FAlim HF

Q  4.94452kW

 EJERCICIO 2: Flash % vapor
Definir la alimetación (C+2) lbmol  453.592mol kJ  1000J

BTU
nc  3 Ru  1.9858758999

lbmol
kmol  1000mol

kmol F  0
FAlim  1
min
Definir los G.L.
PF  1atm
PV  1atm
sol  0.5

 0.45
z   0.25
 
 0.3 

Constantes de los componentes

 440   6.039243 5085.758 382.794

Pc   396.9  psi Ac   5.98627 5278.902 359.5259
   
 362.1  6.4141 5947.491 360.26 

 3.0178470E+01 5.1992630E-02 3.0487990E-06 2.7639960E-08 1.3467310E-11

bc   3.4968450E+01 6.0875200E-02 1.2133450E-06 2.9369300E-08 1.4547460E-11

 
 39.77987 6.930903E-02 3.576344E-05 3.456095E-08 1.749419E-11

1.Calcular las constantes de equilbrio

Psat( T)  for i  1  nc
 A ci  2 
 A ci  1  
 T  A ci  3 
Psat  Pc  e
i i
Psat

Psat( T)
Keq ( T P) 
P
nc  zi ( 1  Keq ( T P) ) i 
fRR( T P  )    1     Keq ( T P) i  1
i 1  
Calcular temperatura de alimentación
T  175 Valor inicial arbitrario

a)
TF  root (fRR(T PFF) T)
TF  186.449
 Temperaturas grados °F
b)
Tpb  root (fRR(T PF0) T) Tpb  186.449

Tpr  root (fRR(T PF1) T) Tpr  216.261

c)
TpbV  root ( fRR( T PV0) T) TpbV  186.449

TprV  root (fRR(T PV1) T) TprV  216.261

d)

TV  root (fRR(T PVsol ) T)

TV  200.485
e)

Obtener las composiciones de la fase

x( T P  )  for i  1  nc

z
i
x 
i

1    Keq ( T P)  1
i 
x

y( T P  )  for i  1 nc

y  Keq ( T P)  x( T P  )
i i i
y

 0.295  0.605
x( TVPVsol )   0.268 y ( TVPVsol )   0.232
   
 0.437  0.163

kmol
Vap  FAlim sol  0.5 kmol
min Liq  FAlim  Vap  0.5
f) min

Calculo del calor

Cp( T)  for i  1  nc
5
sol bc 0.5
j  1 BTU
Cp  T 
i i j  lbmol
j 1
Cp
 ( T)  for i  1  nc
2
Ac  Ru ( T  459.67)
i 2
 
Ac i3  T2
i


Tref  15
 hV( T)  for i  1  nc
T

hV   ( Tref )   Cp( T) d T
i i i

Tref
hV

hL( T)  for i  1 nc

hL  hV( T)   ( T)
i i i
hL
nc
 x(T P )ihL(T)i
nc
HL( T P  ) 
HV( T P  )   y(T P )ihV(T)i i 1
i 1

Asignación vectorial  0.45

xF  x(TFPFF) xF   0.25
 
 0.3 

 0.745
yF   0.17 
yF  y(TFPFF)
 
 0.085
nc nc
HVF   yF  hV( TF)
i i  HLF   xFihL(TF)i
i 1 i 1

kJ Cambias valor de Tref las

HF  F  HVF  ( 1  F )  HLF  20.345 entalpias dan otros valores
mol
Q  Vap HV(TVPVsol )  Liq HL(TVPVsol )  FAlim HF

Q  297.41145kW


Obtener las composiciones de la fase

y( T P  )  (  )
1
f2( T P  ) 
z
1

  0.28
T  100
Given

f2( T PV ) 0.9

fRR(T PV ) 0
 TV2   Find ( T  )
  TV2  209.977
 sol2 
sol2  0.792228

mol
Vap2  sol2  FAlim  13.204
s

mol
Liq2  FAlim  Vap2  3.463
s

 0.217  0.511
x( TV2PVsol2 )   0.247 y ( TV2PVsol2 )   0.251
   
 0.536  0.238

Vap2 y( TV2PVsol2 )
3
%octano   100  62.878
FAlim z
3

%octano  62.878
 EJERCICIO 3: Flash adiabático

Definir la alimetación (C+4) lbmol  453.592mol kJ  1000J


BTU
nc  5 Ru  1.9858758999

lbmol
F  0 kmol  1000mol


lbmol
FAlim  500
s Definir los G.L.
PF  20atm PV  5atm Q  0
 0.2 
 0.3 
 
z   0.15
 0.2 
 
 0.15
Constantes de los componentes
 617.4  5.353418 3371.084 414.488
 529.1  5.611805 3870.419 409.949
   
Pc   550.7  psi Ac   5.741624 4126.385 409.5179
 483   5.49978 4221.154 387.287
   
 489.5  5.853654 4598.287 394.4148

 15.58683 2.504953E-02 1.404258E-05 3.526261E-08 1.864467E-11

 20.41853 3.462286E-02 1.415619E-05 4.246126E-08 2.296993E-11
 
bc   20.79783 3.143287E-02 1.928511E-05 4.588652E-08 2.380972E-11
 24.94637 4.446726E-02 7.054883E-06 3.344167E-08 1.774503E-11
 
 25.64627 3.891760E-02 2.397294E-05 5.842615E-08 3.079918E-11

1.Calcular las constantes de equilbrio

Psat( T)  for i  1  nc
 A ci  2 
 A ci  1  
 T  A ci  3 
Psat  Pc  e
i i
Psat

Psat( T)
Keq ( T P) 
P
nc  zi ( 1  Keq ( T P) ) i 
fRR( T P  )    1     Keq ( T P) i  1
i 1  
Calcular temperatura de alimentación
T  100 Valor inicial arbitrario

Temperaturas grados °F
TF  root (fRR(T PFF) T)
TF  219.459

Obtener las composiciones de la fase

x( T P  )  for i  1  nc

z
i
x 
i

1    Keq ( T P)  1
i 
x

y( T P  )  for i  1 nc

y  Keq ( T P)  x( T P  )
i i i
y

Calculo del calor

Cp( T)  for i  1  nc
5
 bc  Tj 1  BTU
Cp 
i   i j  lbmol
j 1
Cp
 ( T)  for i  1  nc
2
Ac  Ru ( T  459.67)
i 2
 
Ac i3  T2
i


Tref  15

hV( T)  for i  1  nc
T

hV   ( Tref )   Cp( T) d T
i i i

Tref
hV

hL( T)  for i  1 nc

hL  hV( T)   ( T)
i i i
hL
 hL( T)  for i  1 nc
hL  hV( T)   ( T)
i i i
hL
nc
 x(T P )ihL(T)i
nc
HL( T P  ) 
HV( T P  )   y(T P )ihV(T)i i 1
i 1
 0.2 
Asignación vectorial  0.3 
 
xF  x(TFPFF) xF   0.15
 0.2 
 
 0.15
 0.435
 0.316
yF  y(TFPFF)
 
yF   0.124
 0.077
 
 0.049
nc
 yFihV(TF)i
nc
HVF 
i 1
HLF   xFihL(TF)i
i 1

kJ Cambias valor de Tref las

HF  F  HVF  ( 1  F )  HLF  13.941 entalpias dan otros valores
mol
[   HV( T P  )  ( 1   )  HL( T P  )  HF]
fBE( T P  ) 
( 1000)
  0.28
T  123 Datos de referencia
Given

fBE(T PV ) 0
fRR(T PV ) 0

TF  219.459
 TV   Find ( T  )
 
 sol 
TV  116.404
sol  0.343

 0.116
 0.275  0.36 
   0.347
x( TVPVsol )   0.155  
y ( TVPVsol )   0.141
 0.255
   0.094
 0.199  
 0.057
 EJERICIO 4: Flash adiabático

Definir la alimetación (C+5) lbmol  453.592mol kJ  1000J


BTU
nc  6 Ru  1.9858758999

lbmol
kmol  1000mol


mol
FAlim  1
s Definir los G.L.

PF  300psi Q  0
HF  13210

 0.02
 0.03
 
z  
0.05
 0.1 
 0.6 
 
 0.2 
Constantes de los componentes

 5.17799500E-026.21245760E-043.75608200E-07 8.01455010E-12
 9.84002100E-026.75459430E-043.74592900E-079.07324590E-12
 
 2.50987700E-011.02392870E-037.52217100E-07 1.53847090E-10
a 
 1.45124740E-015.36389240E-045.30516040E-081.73583290E-10
 1.41817150E-013.68663530E-04 1.65214120E-07 2.48238439E-10

 
 1.89676510E-016.12396670E-041.78916490E-079.08555120E-11
 7.2915 1.5411962E-011.6088376E-05
 8.4857 1.6286636E-011.9498601E-05  56.79638 6.1593154E-02 2.4088730E-06
   61.33452 5.8875430E-02 1.1948654E-05
 12.4279 1.8834652E-01 2.4839140E-05
  
Cliq 
 14.50006 1.9802223E-012.9048837E-05 Cvap   71.82848 6.5855130E-02 1.1299585E-05
 20.29811 2.3005743E-013.8663417E-05  81.79591 3.8981919E-02 3.6470900E-05
   152.66798 1.1534842E-011.4664125E-04
 16.553405 2.1618650E-013.1476209E-05  
 147.65414 1.1852942E-011.5287778E-04
1.Calcular las constantes de equilbrio

Keq ( T)  for i  1  nc
 3 
Keq   a  a  T  a  T2  a  T3  T
i  i 1 i 2 i 3 i 4  
Keq
 nc  zi ( 1  Keq ( T) ) i 
fRR( T  )    1     Keq ( T) i  1
i 1  

Obtener las composiciones de la fase

x( T  )  for i  1  nc
z
i
x 
i

1    Keq ( T)  1
i 
x

y( T  )  for i  1 nc

y  Keq ( T)  x( T  )
i i i
y
Valor de HV Y HL

hL( T)  for i  1  nc
2
hL   Cliq
2
 Cliq  T  Cliq T
i  i 1 i 2 i 3 
hL

hV( T)  for i  1  nc
2
hV   Cvap
2
 Cvap  T  Cvap T
i  i 1 i 2 i 3 
hV
nc nc
HV( T  )   y(T  )ihV(T)i HL( T  )   x(T  )ihL(T)i
i 1 i 1

[   HV( T  )  ( 1   )  HL( T  )  HF]

fBE( T  ) 
( 1000)

T  123   0.28 Datos de referencia

Given

fBE( T  ) 0
fRR( T  ) 0
 TV   Find ( T  )
 
 sol 
TV  660.001 Esta dado en Ranking
sol  0.151

 0.063
 0.012  0.082
 0.021  
   0.082
x( TVsol )   0.044 y ( TVsol ) 
 0.151
 0.091  0.441
 0.628  
   0.181
 0.203