Definir la alimetación (C+3)

lbmol  453.592mol kJ  1000J


BTU
nc  3 Ru  1.9858758999

lbmol
lbmol kmol  1000mol

FAlim  100
hr
PF  1atm Definir los G.L.

F  0 PV  1atm
TV  237.847

 0.3
z   0.2
  z  0.2
 0.5 2

Constantes de los componentes

 714.2  5.658375 5307.813 379.456

Pc   587.8 psi Ac   5.944251 5836.287 374.745
   
 530   5.922098 6141.641 354.0417

 1.6392820E+01 4.0203690E-02 6.9253990E-06 4.1142020E-08 2.3980980E-11

bc   2.1177220E+01 4.6395460E-02 9.9613680E-06 4.6282640E-08 2.5857870E-11

 
 27.89247 5.10E-02 5.91E-06 3.66E-08 1.95E-11 

1.Calcular las constantes de equilbrio

Psat( T)  for i  1  nc
 A ci  2 
 A ci  1  
T  A ci  3 
Psat  Pc  e
i i
Psat

Psat( T)
Keq ( T P) 
P
 nc  zi ( 1  Keq ( T P) ) i 
fRR( T P  )    1     Keq ( T P) i  1
i 1  

T  200
TF  root ( fRR( T PFF) T)  225.658

  1 Valor inicial arbitrario

V  root (fRR(TVPV )  ) V  0.283

3. Obtener las composiciones de la fase

x( T P  )  for i  1  nc

z
i
x 
i

1    Keq ( T P)  1
i 
x

y( T P  )  for i  1 nc

y  Keq ( T P)  x( T P  )
i i i
y

kmol Vap  V FAlim

Liq  FAlim  Vap  32.503
hr
lbmol lbmol
Liq  71.658 Vap  28.342
hr hr

Calculo del calor

Cp( T)  for i  1  nc
5
 bc  Tj 1  BTU
Cp 
i   i j  lbmol
j 1
Cp
 0.208  0.533
x( TVPVV)   0.194 y ( TVPVV)   0.216
   
 0.598  0.251
  ( T)  for i  1  nc
2
Ac  Ru ( T  459.67)
i 2
 
Ac i3  T2
i

Tref  15


hV( T)  for i  1  nc
T

hV   ( Tref )   Cp( T) d T
i i i

Tref
hV
hL( T)  for i  1 nc
hL  hV( T)   ( T)
i i i
hL

nc
 x(T P )ihL(T)i
nc
HL( T P  ) 
HV( T P  )   y(T P )ihV(T)i i 1
i 1

nc
 zihL(TF)i
kJ
HF  HF  19.919
mol
i1

Q  Vap HV(TVPVV)  Liq HL(TVPVV)  FAlim HF

Q  136.5281kW
