Lab1 ANALISIS INSTRUMENTALh1

UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA
TEORIA DE ERRORES Y CALIBRADO DE

MATERIAL VOLUMETRICO
1. INTRODUCCION.
El propósito fundamental de toda practica experimental, es el obtener resultados altamente confiables, midiendo
magnitudes físicas y químicas tales como: masa, volumen, tiempo, temperatura, presión, densidad, peso específico,
etc.
Muchas veces, la medida de estas magnitudes introduce una imprecisión o incertidumbre que afecta al resultado
final, esto debe generalmente a que en cada medida se producen a arrastran errores sistemáticos que son de tres
tipos: instrumentales, personales y de método.
Para la evaluación de la incertidumbre o errores de medida, se introducen parámetros estadísticos de evaluación

como ser: exactitud, precisión y sensibilidad, mediante los cuales los resultados finales obtenidos se presentan con
un grado de confiabilidad elevando y generando límites de confiabilidad bastante aceptables.
Todos los materiales e instrumentos de medida deben ser primeramente calibrados, antes de su utilización a las
condiciones de trabajo del laboratorio, para ello se utilizan métodos analíticos y gráficos, así como técnicas
estadísticas de uso común en el laboratorio.
2. OBJETIVO.
2.1. OBJETIVO GENERAL
 Aprender a calibrar material volumétrico.

 Aprender a manejar y calibrar diferentes instrumentos de medida de volumen tales como: matraz aforado,
pipeta graduada, pipeta aforada, bureta y probeta.
2.2. OBJETIVO ESPECIFICO
 Identificar los aspectos que pueden afectar la calibración de material volumétrico.

 Practicar el método de la pesada directa de un líquido de densidad conocida a la temperatura de trabajo.
 Practicar el método de la pesada indirecta de un líquido de densidad conocida a la temperatura de trabajo.
 Practicar el proceso de aforado.
 Realizar el cálculo de errores mediante el empleo de la estadística como herramienta de análisis.
3. FUNDAMENTO TEORICO
El error se define como la diferencia entre el valor verdadero y el obtenido experimentalmente. Los errores no
siguen una ley determinada y su origen está en múltiples causas.
Cuando realizamos la medida de cualquier magnitud debemos indicar siempre una estimación del error asociado a
la misma. Dado que no conocemos el valor “verdadero” de la magnitud que deseamos medir, se siguen ciertos
procedimientos para hacer una estimación tanto el valor “verdadero” de la magnitud, como del valor error, que nos
indique la incertidumbre en la determinación realizada.
“QMC–1400” 1
3.1. TEORÍA DE ERRORES
La exactitud: Se define como el grado de concordancia entre el valor verdadero y el experimental. De modo
que, un instrumento es exacto si las medidas realizadas con el son todas muy próximas al valor “verdadero” de la
magnitud medida.
3.1.1.ERROR ABSOLUTO, EROR RELATIVO
El error absoluto: De una medida, es la diferencia entre el valor medido (Xi) y el valor “verdadero” (Xv) de
la magnitud que se mide. Cuanto mayor es este error, menor es la exactitud que muestra el instrumento.
E=Xi−Xv
El error relativo: Se define como el cociente entre el error absoluto (E) y el valor “verdadero” (Xv),
normalmente se expresa en forma porcentual multiplicando × 100.
E R= ( XvE )× 100
Cuando se indica el valor de la medida de una magnitud, se tienen que indicar siempre el grado de
incertidumbre de la misma, expresando el resultado de la siguiente forma.
Xi ± E
La precisión: Hace referencia a la concordancia entre una medida y otra de la misma magnitud
(repeticiones de las medidas) realizadas en las mismas condiciones. De modo que un instrumento será preciso
cuando la diferencia entre diferentes medidas de una misma magnitud sea muy pequeña.
3.1.2.MEDIA ARITMETICA, DESVIACIÒN ESTANDAR, DESVIACION

ESTANDAR RELATIVA, VALOR PROBABLE, INTERVALO DE
CONFIANZA
La media aritmética (M) ( x ): Es el promedio entre los valores medidos en varias mediciones:
(X 1 + X 2+ X 3+ … … … .+ X n)
Media=M =x=
n
La desviación estándar de la media (Sm): Es una forma de expresar la dispersión o separación de

los datos alrededor de la media aritmética. Cuanto mayor es esta desviación, menor es la precisión del
instrumento de medida.
√
N
∑|x−x|
2
i=1
Sm =
n−1
“QMC–1400” 2
La desviación estándar relativa (RSD): Es el cociente entre la desviación estándar y la media

aritmética, dio valor multiplicado por 100, se denomina coeficiente de variación (CV).
Sm
RSD= ; CV =RSD ×100
x
El valor probable (Xp): Son los límites o rango de valores donde es muy probable que se encuentre el
valor “verdadero”.
Xp=x ± S m
El intervalo de confianza (IC): Es el valor probable, utilizando un “corrector” estadístico de

aproximación denominado t de student, que determina un valor muy próximo al valor “verdadero” con un
determinado grado de confiabilidad que varía entre el 80% y el 99,9%.
Sm
IC=x ±
√n
3.2. CALIBRADO DE MATERIAL VOLUMETRICO
La medida exacta de un volumen es la finalidad del matraz aforado, pipeta aforada, pipeta graduada, probeta y
bureta. Estos pueden ser calibrados ya sea para vaciar o para contener un cierto volumen. En general, la
bureta y la pipeta se utilizan para vaciar un cierto volumen, mientras que el matraz aforado y probeta se utilizan
para contenerlo.
3.2.1.LIMPIEZA DEL MATERIAL VOLUMETRICO
Es importante que todos los instrumentos volumétricos estén completamente limpios y que las paredes
interiores se hallen libres de grasa. Para verificar esto se debe enjuagar el mismo con agua destilada. Si la
superficie de vidrio está limpia, libre de grasa, el agua se extiende y deja una película invisible cuando se deja
correr sobre ella.
Por lo tanto, antes de utilizar cualquier instrumento en un trabajo volumétrico, se debe examinar si las paredes
del recipiente de medida no estén con grasa; si el agua no las humedece uniformemente, se debe limpiar
nuevamente.
Para la limpieza, muchas veces es suficiente una disolución de un detergente común, luego se enjuagará con
agua corriente y después con agua destilada para verificar que las paredes queden uniformemente
humedecidas. Después se procede al secado del material con un secador completamente limpio. El material de
vidrio no debe ser secado en estufa o calentador ya que puede provocar dilatación o contracción del vidrio y
causar un cambio en el volumen.
3. DESCRIPCION DE MATERIALES Y REACTIVOS
3.1. Materiales:
 Matraz aforado de 100 ml.

 Probeta de 10 ml.
 Pipeta graduada de 10 ml.
“QMC–1400” 3
 Pipeta aforada de 10 ml.

 Bureta de 50 ml.
 1 termómetro.
 Vaso precipitado de 50 ml.
 Vaso precipitado de 250 ml.
 Balanza de precisión digital.
3.2. Reactivos:
 Agua destilada.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1.3.Calibrado de matraz aforado de 100 ml ± 0.05 ml

Pesar el matraz limpio y seco (m1)
Medir la temperatura del agua destilada.
Llenar el matraz con agua destilada hasta el afora, con ayuda de la pipeta (la parte inferior del menisco debe
coincidir con el aforo en forma tangencial).
Pesar el matraz con el agua (m2)
Calcular la masa del agua en el matraz: m3=m2-m1.
Repetir los últimos tres pasos 8 veces.
Averiguar la densidad del agua a la temperatura medida.
Calcular el volumen del agua en el matraz Vi=m3/D.
Con los distintos valores de Vi, calcular los distintos parámetros estadísticos de análisis de errores, a partir de
los datos representados en la siguiente tabla:
4.1.4.Calibrado de pipeta graduada de 10 ml ± 0.1 ml

Pesar el vaso de 50 ml limpio y seco=m1.
Llenar el vaso con agua destilada midiendo cada 2 ml en la pipeta y volver a pesar el vaso con el agua =m2.
Calcular la masa de agua en el vaso: m3=m2-m1.
Determinar el resultado del calibrado elaborando una gráfica ajustada de masa vs. Volumen (línea recta
pendiente positiva) para deducir la confiabilidad del calibrado en el instrumento utilizado, a partir de los datos
representados en la siguiente tabla:
4.1.5.Calibrado de la probeta de 10 ml ± 0.2 ml

Realizar los mismos pasos de la calibración del matraz aforado.
Realizar los mismos pasos de la calibración de la pipeta graduada.
4.1.6.Calibrado de la bureta de 50 ml ± 0.05 ml
“QMC–1400” 4
Realizar los mismos pasos de la calibración de la pipeta graduada.
4.1.7.Calibrado de la pipeta aforada de 10 ml ± 0.02 ml

Realizar los mismos pasos de la calibración del matraz aforado, siguiendo los siguientes procedimientos:
Procedimiento A: Observe que queda en la boquilla una pequeña cantidad de agua, por esta razón se
denomina calibración sin expulsión (sin soplado).
Procedimiento B: La pequeña cantidad de agua que queda en la boquilla, soplar con la boca, por esta razón se
denomina calibración con expulsión (con soplado).
4.2. DIAGRAMA DE FLUJO O MAPA CONCEPTUAL DE LA EXPERIENCIA
Para pipeta volumétrica, matraz y probeta.
Vaso limpio y Instrumento

Seco| a calibrar
Medir
H₂O
temperatura
Pesar
Aforar
Vaciar al
vaso
Pesar
Repetir de 5 a 10 veces
“QMC–1400” 5
5. DATOS, CALCULOS, GRAFICOS Y RESULTADOS
 Calibrado de matraz aforado de 100 ml ±0,05ml
Masa matraz vacío seco(m1) 51,9527 [g]

Temperatura H2Odest. 15℃
Densidad (D) 0,9991026[ g/ml ]
Matraz seco Matraz con agua Masa del agua Densidad Volumen
N°
m₁ [g] m₂ [g] m₃ [g] [g/ml] [ml]
1 51,9527 151,4262 99,4735 0,9991026 99,5628477
2 51,9527 151,4257 99,473 0,9991026 99,5623473
3 51,9527 151,4267 99,474 0,9991026 99,5633481
4 51,9527 151,4265 99,4738 0,9991026 99,563148
5 51,9527 151,4252 99,4725 0,9991026 99,5618468
6 51,9527 151,4266 99,4739 0,9991026 99,5632481
7 51,9527 151,4263 99,4736 0,9991026 99,5629478
8 51,9527 151,4251 99,4724 0,9991026 99,5617467
9 51,9527 151,4261 99,4734 0,9991026 99,5627476
10 51,9527 151,4259 99,4732 0,9991026 99,5625474
∑ 519,527 1514,2603 994,7333 9,991026 995,626775
Cálculos de errores
N° m₃ [g] (m₃)² (m₃-m ₃)²

1 99,4735 9894,977202 2,89E-08
2 99,473 9894,877729 1,089E-07
3 99,474 9895,076676 4,489E-07
4 99,4738 9895,036886 2,209E-07
5 99,4725 9894,778256 6,889E-07
6 99,4739 9895,056781 3,249E-07
7 99,4736 9894,997097 7,29E-08
8 99,4724 9894,758362 8,649E-07
9 99,4734 9894,957308 4,9E-09
10 99,4732 9894,917518 1,69E-08
∑ 994,7333 98949,43382 2,781E-06
“QMC–1400” 6
PROMEDIO:
∑ xi
x= i=1
n
x=99,47333 ( ml )
DESVIACION ESTANDAR MEDIA:
√
n
∑|x−x|
2
i=1
S=
n−1
S=0,000555878[ml]
VARIANZA:
2
S =3 , 09 E−07
LIMITE DE CONFIANZA:
t∗S
LC=x ±
√n
LC=99,47333 [ml ]±0,000262374 [ml ]
 Calibrado de pipeta graduada de 10 ml ± 0.1 ml
Masa vaso vacío seco(m1) 31,1652[g]

Densidad (D) 0,9997026[ g/ml ]
“QMC–1400” 7
Vaso Vaso+H₂O H₂O Densidad Volumen

Nº
m₁ m₂ m₃ y
1 31,1652 55,8816 24,7164 0,9997026 23,7166974
2 31,1652 55,0837 23,9185 0,9997026 22,9187974
3 31,1652 54,0732 22,908 0,9997026 21,9082974
4 31,1652 53,3988 22,2336 0,9997026 21,2338974
5 31,1652 52,3504 21,1852 0,9997026 20,1854974
6 31,1652 51,4795 20,3143 0,9997026 19,3145974
7 31,1652 50,1516 18,9864 0,9997026 17,9866974
8 31,1652 49,0778 17,9126 0,9997026 16,9128974
∑ 249,3216 421,4966 172,175 7,9976208 164,1773792
30
25
f(x) = x + 0.999702600000003
R² = 1
20
Masa [g]
15
10
0
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
Volumen [ml]
CALCULO DE LA PENDIENTE Y LA ORDENADA
Volumen Masa
N° (xᵢ-x)*(yᵢ-y) (xi-x)²
x y
1 23,7166974 24,7164 10,20499 10,20499
2 22,9187974 23,9185 5,74381139 5,74381139
3 21,9082974 22,908 1,92134252 1,92134252
4 21,2338974 22,2336 0,50655248 0,50655248
5 20,1854974 21,1852 0,11335006 0,11335006
6 19,3145974 20,3143 1,45823738 1,45823738
7 17,9866974 18,9864 6,42863348 6,42863348
8 16,9128974 17,9126 13,026866 13,026866
“QMC–1400” 8
∑ 164,177379 172,175 39,4037833 39,4037833
PROMEDIO:
∑ xi
x= i=1
n
x=20,5221724 [ml]
∑ xi
y= i=1
n
y=21,521875[ml]
∑ ( x−x)∗( y− y)
m= i=1 N
∑g ( x−x)2
m=1
[ ]
i=1
ml
b= y−m x
b=0,9997026 [g]
ECUACION DE LA RECTA:
y=b+mx
m3=1,000297488 V ᵢ
 Calibrado de la probeta de 10 ml ± 0.2 ml
Método de la pesada directa:
“QMC–1400” 9
Masa probeta vacío seco(m1) 30,5293 [g]

Temperatura H2Odest. 13 °C
Densidad (D) 0,9993801 [g/ml]
Probeta Probeta con H₂O Masa H₂O Densidad Volumen

N°
m₁[g] m₂[g] m₃[g] [g/ml] V[ml]
1 30,5293 40,5449 10,0156 0,9993801 10,00939133
2 30,5293 40,5556 10,0263 0,9993801 10,0200847
3 30,5293 40,5475 10,0182 0,9993801 10,01198972
4 30,5293 40,5518 10,0225 0,9993801 10,01628705
5 30,5293 40,5457 10,0164 0,9993801 10,01019083
6 30,5293 40,5403 10,011 0,9993801 10,00479418
7 30,5293 40,5412 10,0119 0,9993801 10,00569362
8 30,5293 40,5521 10,0228 0,9993801 10,01658687
∑ 244,2344 324,3791 80,1447 7,995041 80,0950183
N° m₃ [g] (m₃)² (m₃-m ̅₃)²

100,312243
1 10,0156 4 1,3858E-05
100,526691 0,0002080
2 10,0263 7 1
100,364331
3 10,0182 2 3,9977E-05
100,450506 0,0001128
4 10,0225 3 4
5 10,0164 100,328269 2,0455E-05
6 10,011 100,220121 7,6966E-07
100,238141
7 10,0119 6 5,1529E-10
100,456519 0,0001193
8 10,0228 8 1
∑ 80,1447 802,8968 0,000515
PROMEDIO:
∑ xi
x= i=1
n
“QMC–1400” 10
x=10,01187729 ( ml )
DESVIACION ESTANDAR MEDIA:
√
n
∑|x−x|
2
S= i=1 E−05 [ml ]

S=3,68015n−1
VARIANZA:
2
S =1,35435 E−09
t∗S
LC=x ±
√n
LC=10,01187729[ml ]±2,17129 E−05[ml ]
 Calibrado de la bureta de 50 ml ± 0.05 ml
Masa vaso vacío seco(m1) 51.955 [g]

Temperatura H2Odest. 10°C
Vaso+H₂ Masa
Vaso Densidad Volumen
N° O H₂O
m₁ [g] m₂ [g] m₃ [g] d [g/ml] vᵢ [ml]
1 51,955 56,8031 4,8481 0,9997026 4,849542254
2 51,955 61,7955 9,8405 0,9997026 9,843427435
3 51,955 66,8061 14,8511 0,9997026 14,85551803
4 51,955 71,7436 19,7886 0,9997026 19,79448688
5 51,955 76,7206 24,7656 0,9997026 24,77296748
6 51,955 81,5631 29,6081 0,9997026 29,61690807
7 51,955 86,5261 34,5711 0,9997026 34,5813845
8 51,955 91,4856 39,5306 0,9997026 39,5423599
9 51,955 96,4034 44,4484 0,9997026 44,46162289
10 51,955 101,3808 49,4258 0,9997026 49,44050361
“QMC–1400” 11
∑ 519,55 791,2279 271,6779 9,997026 271,758721
60
50
f(x) = 0.999702599999999 x
R² = 1
40
Masa [g]
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60
Volumen [ml]
CALCULO DE LA PENDIENTE Y LA ORDENADA
m₃ [g] vᵢ [ml]
Nº (xi-x)² (xᵢ-x)*(yᵢ-y)
y x
1 4,8481 4,849542254 498,1685617 6065570299
2 9,8405 9,843427435 300,2349787 4708841998
3 14,8511 14,85551803 151,7008526 3347167738
4 19,7886 19,79448688 54,45244506 2005359090
5 24,7656 24,77296748 5,770516796 652816022,5
6 29,6081 29,61690807 5,955112896 -663175452,2
7 34,5711 34,5813845 54,80899896 -2011913801
8 39,5306 39,5423599 152,8390711 -3359700945
9 44,4484 44,46162289 298,619482 -4696155703
10 49,4258 49,44050361 495,4190092 -6048807229
∑ 271,6779 271,758721 2017,969029 2018,569344
PROMEDIO:
∑ xi
x= i=1
N
“QMC–1400” 12
x=27,16779 [ ml ]
∑ xi
y= i=1
y=27,1758721[g]
N
∑ ( x−x)∗( y− y)
m= i=1 N
∑ ( x−x)2
m=1,000297485
i=1 [ ]
g
ml
b= y−m x
b=1,06185 E−07[g ]
y=b+mx
−4
M 3=1,2831 ×10 +0,9997 Vi
 Calibrado de la pipeta aforada de 10 ml ± 0.02 ml
Calibración con expulsión:

Temperatura H2Odest. 10°C
Vaso Vaso+H₂O Masa H₂O Densidad Volumen

N°
m₁ [g] m₂ [g] m₃ [g] d [g/ml] vᵢ [ml]
1 51,6655 61,6638 9,9983 0,9997026 10,0012744
2 51,6655 61,6598 9,9943 0,9997026 9,99727319
3 51,6655 61,6628 9,9973 0,9997026 10,0002741
4 51,6655 61,6619 9,9964 0,9997026 9,99937381
5 51,6655 61,6591 9,9936 0,9997026 9,99657298
6 51,6655 61,6618 9,9963 0,9997026 9,99927378
“QMC–1400” 13
7 51,6655 61,6636 9,9981 0,9997026 10,0010743

8 51,6655 61,6592 9,9937 0,9997026 9,99667301
∑ 413,324 493,292 79,968 7,9976208 79,9917896
volumen
N° x² (xi-x)^2
x
1 10,00127438 100,0254892 224,9388168
2 9,997273189 99,94547122 225,0588522
3 10,00027408 100,0054817 224,9688226
4 9,999373814 99,98747667 224,9958296
5 9,996572981 99,93147136 225,0798617
6 9,999273784 99,98547621 224,9988305
7 10,00107432 100,0214875 224,9448178
8 9,996673011 99,93347128 225,0768602
∑ 79,99178956 799,8358252 1800,062691
PROMEDIO:
∑ xi
x= i=1
n
x=9,998973695 [ml]
√
N
∑|x−x|
2
i=1
S=
n−1
S=0,001912187[ml ]
VARIANZA:
2
S =3,65646 E−06
¿S
LC=x ±
√n
“QMC–1400” 14
LC=9,998973695 [ml ]±0,001595502 [ml ]
Calibración sin expulsión:

Densidad (D) 0,9997026 [ g/ml ]
Vaso seco Vaso+H₂O Masa H₂O densidad volumen

N°
m₁[g] m₂[g] m₃[g] D[g/ml] V[ml]
1 31,1648 41,0927 9,9279 0,9997026 9,93085344
2 31,1648 41,1125 9,9477 0,9997026 9,95065933
3 31,1648 41,0784 9,9136 0,9997026 9,91654918
4 31,1648 41,1138 9,949 0,9997026 9,95195971
5 31,1648 41,0862 9,9214 0,9997026 9,9243515
6 31,1648 41,1015 9,9367 0,9997026 9,93965605
7 31,1648 41,0761 9,9113 0,9997026 9,9142485
8 31,1648 41,1099 9,9451 0,9997026 9,94805855
∑ 249,3184 328,7711 79,4527 7,9976208 79,4763363
Volumen
N° X² (xᵢ-x)²
x
9,9308534
1 98,62185 1,36057E-05
4
9,9506593 0,00025976
2 99,015621
3 7
9,9165491 98,337947 0,00032374
3
8 7 3
9,9519597 99,041502 0,00030337
4
1 1 6
98,492752 0,00010384
5 9,9243515
7 7
9,9396560 98,796762
6 2,61532E-05
5 5
98,292323 0,00041182
7 9,9142485
3 7
8 9,9480585 98,963869 0,00018269
“QMC–1400” 15
5 6
79,476336 789,56262 0,00162501
∑
3 8 5
PROMEDIO:
∑ xi
x= i=1
N
x=9,934542033 [ml]
√
N
∑|x−x|
2
i=1
S=
N −1
S=0,015236306[ml ]
VARIANZA:
2
S =0,000232145
t∗S
LC=x ±
√N
LC=9.934542033 [ml ]±0,012712961 [ml ]
6. CONCLUSIONES
Se debe tomar en cuenta que, para un análisis determinado, el estudiante debe tomar en cuenta muchos
factores para no cometer muchos errores si no los necesarios arrojados por el mismo equipo utilizado y por
supuesto por la manipulación de los mismos, por tanto, antes de comenzar a trabajar se debe calibrar el
material a utilizar para saber si el mismo está apto para su utilización.
También hay que tomar en cuenta que el material de vidrio no debe ser sometido a temperaturas muy altas ni
muy bajas, ya que el factor temperatura afecta radicalmente el material, es decir, si sometemos el material a
temperaturas muy elevadas con respecto a la temperatura ambiente las moléculas del material de vidrio se
expande, o si se someten el material de vidrio a temperaturas muy bajas las moléculas del material se
contraen, de esta manera el material va perdiendo calibración con que fue hecho.
“QMC–1400” 16
7. CUESTIONARIO
a) Enumere las posibles fuentes de error en el proceso de calibración de los instrumentos

calibrados.
 Muestreo incorrecto.
 Mala manipulación del equipo.
 Volúmenes mal medidos.
 Mala calibración del fabricante.
 Salpicaduras. Descuido en el uso del instrumento.
 Perdida de muestra.
 Error en la lectura de datos.
 Error por la temperatura, que nos dará mala recolección de datos.
 Error de la concentración.
 Error en la lectura de las escalas o de los meniscos en el material
volumétrico, pérdida de volumen por goteo. Falta de la expulsión de la
burbuja de aire en buretas, pipetas.
 Error por el material no seco, también al realzar la medición por goteo se
quedaron algunas gotas en las paredes internas.
b) Defina precisión, exactitud y sensibilidad, explique la deferencia

entre ellos con dos ejemplos.
Precisión: Se refiere a la dispersión del conjunto de valores obtenidos

de mediciones repetidas de una magnitud. Cuanto menor es la dispersión mayor la precisión.
Una medida común de la variabilidad es la desviación estándar de las mediciones y la precisión
se puede estimar como una función de ella. Es importante resaltar que la automatización de
diferentes pruebas o técnicas puede producir un aumento de la precisión. Esto se debe a que,
con dicha automatización, lo que logramos es una disminución de los errores manuales o su
corrección inmediata. No hay que confundir resolución con precisión.
Exactitud: Se refiere a cuán cerca del valor real se encuentra el valor medido. En términos
estadísticos, la exactitud está relacionada con el sesgo de una estimación. Cuanto menor es el
sesgo más exacto es una estimación. Cuando se expresa la exactitud de un resultado, se
expresa mediante el error absoluto que es la diferencia entre el valor experimental y el valor
verdadero.
Sensibilidad: Se conoce como la mínima variación en la magnitud medida que puede apreciar
el aparato. También se refiere a la respuesta que el instrumento de medición tenga para medir
una variable y que tan rápida sea este para estabilizar su medida.
Como ejemplo de precisión y exactitud pongamos los disparos a una diana, la precisión y la exactitud en el
disparo, tienen que ver con la proximidad de los disparos entre sí: precisión, y con la concentración de los
disparos alrededor del centro de la diana: exactitud,
En la figura A, tiene un alto grado de precisión dado que todos los disparos se concentran en un espacio
pequeño, y un alto grado de exactitud dado que los disparos se concentran sobre el centro de la diana.
“QMC–1400” 17
En la figura B, el grado de precisión es similar a la de la figura A, los disparos están igual de concentrados, la
exactitud es menor, dado que los disparos se han desviado a la izquierda y arriba, separándose del centro de
la diana.
En la figura C, la precisión es baja como se puede ver por la dispersión de los disparos por toda la diana, pero
la exactitud es alta porque los disparos se reparten sobre el centro de la diana.
En la figura D, la distribución de los disparos por una zona amplia denota la falta de precisión, y la desviación
a la izquierda del centro de la diana revela la falta de exactitud.
Como puede verse estas propiedades son independientes y la alta o baja precisión no implica ni alta ni baja
exactitud, una operación, una información o una medición es de tanto mejor calidad cuando mayor es su
precisión y exactitud.
c) Compare el margen de error de los resultados obtenidos con lo que determina el

fabricante en todos los instrumentos calibrados.
Matraz aforado de 100 ml ±0,05ml LC=99,47333 [ml ]±0,000262374 [ml ]
Calibrado de pipeta graduada de 10 ml ± 0.1 ml
m3=1,000297488 V ᵢ
Calibrado de la probeta de 10 ml ± 0.2 ml
LC=10,01187729[ml ]±2,17129 E−05[ml ]

Calibrado de la bureta de 50 ml ± 0.05 ml
−4
M 3=1,2831 ×10 +0,9997 Vi
Calibrado de la pipeta aforada de 10 ml ± 0.02 ml
LC=9,998973695 [ml ]±0,001595502 [ml ]
Comparando los errores dados por los fabricantes, con los límites y las ecuaciones de las
rectas obtenidas experimentalmente podemos indicar:
- En el matraz un margen de error mayor al dado por el fabricante
- En la pipeta se puede apreciar menor error siendo más exacto tal como lo indica el
fabricante
- En la probeta se aprecia un margen de error mucho menor que la indicada de fábrica
siendo este instrumento uno de los más exactos
- La pipeta presenta un error similar al de fábrica, con este instrumento siendo las pipetas
muy exactas al momento de trabajo
“QMC–1400” 18
d) Compare la precisión y la exactitud de los materiales calibrados entre dos o más

instrumentos de diferente fabricación.
Matraz aforado de 100 ml ±0,05ml
LC=99,47333 [ml ]±0,000262374 [ml ]

En ambos casos los dos
Bureta de 50 ml ± 0.05 ml
instrumentos tienen una
60 gran exactitud la diferencia
50 del valor real es mínima.
Masa [g]
f(x) = 0.999702599999999 x
40 R² = 1 En cambio, la precisión de la
30 bureta es mayor siendo que
20 los valores obtenidos están
10 con mucha menor dispersión
0
que del matraz
0 10 20 30 40 50 60
Volumen [ml]
e) Resuelva el siguiente problema:
Un método para la determinación del contenido de plomo en muestras de aerosoles

atmosféricos se basa en la aspiración a través de un filtro de una cantidad medida de aire, y
en el posterior análisis de dichos filtros cortados en círculos. Calcular: a) el error absoluto y
el error relativo para cada una de las muestras, si los valores aceptados o verdaderos para
cada muestra son: muestra 1: 1,4; muestra 2: 2,5; muestra 3: 1,5; muestra 4:1,7. b) la media
aritmética, la desviación estándar, la desviación estándar relativa, el coeficiente de
variación, el valor probable y el intervalo de confianza con el 95% de confiabilidad.
Muestra µg Pb/m3de aire

1 1,5;1,2;1,3
2 2,0;2,3;2,3;2,2
3 1,8;1,7;1,4;1,6
4 1,6;1,3;1,2;1,5;1,6
“QMC–1400” 19
MUESTRA 1
N° X X® ERROR ABS. ERROR REL. MEDIA (XI-M)²
1 1,5 1,4 0,1 7,14285714 1,33333333 0,02777778
2 1,2 1,4 -0,2 -14,2857143 1,33333333 0,01777778
3 1,3 1,4 -0,1 -7,14285714 1,33333333 0,00111111
∑ 4 4,2 -0,2 -14,2857143 4 0,04666667
Desv st de med. Des. st. rel. Coef var. Valor prob. L.C
1,333±0,152 1,33±0,379
0,152752523 0,114564392 11,45643924
7 2
MUESTRA 2
1 2 2,5 -0,5 -20 2,2 0,04
2 2,3 2,5 -0,2 -8 2,2 0,01
3 2,3 2,5 -0,2 -8 2,2 0,01
4 2,2 2,5 -0,3 -12 2,2 0
∑ 8,8 10 -1,2 -48 8,8 0,06
Desv st d med Valor prob. desv st rel Coef var. L.C

0,141421356 2,2±0,0,1414 0,064282435 6,42824347 2,2±0,2428
MUESTRA 3
1 1,8 1,5 0,3 20 1,625 0,030625
2 1,7 1,5 0,2 13,3333333 1,625 0,005625
3 1,4 1,5 -0,1 -6,66666667 1,625 0,050625
4 1,6 1,5 0,1 6,66666667 1,625 0,000625
∑ 6,5 6 0,5 33,3333333 6,5 0,0875
Desv st d med. Valor prob. Desv st rel. L.C Coef var.

1,625±0,271 10,509693
0,170782513 1,625±0,1707 0,105096931
4 1
“QMC–1400” 20
MUESTRA 4
1 1,6 1,7 -0,1 -5,88235294 1,44 0,0256
2 1,3 1,7 -0,4 -23,5294118 1,44 0,0196
3 1,2 1,7 -0,5 -29,4117647 1,44 0,0576
4 1,5 1,7 -0,2 -11,7647059 1,44 0,0036
5 1,6 1,7 -0,1 -5,88235294 1,44 0,0256
∑ 7,2 8,5 -1,3 -76,4705882 7,2 0,132
Desv st d med. Valor prob. Desv st rel. L.C Coef var.

1,44±0,225 12,615209
0,181659021 1,44±0,1816 0,126152098
7 8
f) Resuelva el siguiente problema:
En la calibración de un método instrumental para determinar una especie B en solución

acuosa, se obtuvieron los datos siguientes:
B(ppm) Numero Media de

replicas la señal
0,0 15 0,021
2 6 0,105
6 6 0,315
10 6 0,607
14 6 1,025
16 6 1,225
18 6 1,405
1) Determinar y dibujar la recta de calibración.
“QMC–1400” 21
GRAFICO B vs. señal

1.6
1.4
f(x) = 0.0785369649805447 x − 0.0686342412451361
1.2 R² = 0.982097062405753
1
0.8
señal
0.6
0.4
0.2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
B (ppm)
2) Determinar la pendiente, la ordenada en el origen y el coeficiente de correlación de

la recta de calibrado.
Nº X =B(ppm) Y= señal (xi- x ) (yi- y ) (xi- x )(yi- y ) (xi- x )2 (yi- y )2

1 0 0,021 -9,4286 -0,6576 6,2002 88,8985 0,4237
2 2 0,105 -7,4286 -0,5736 4,2610 55,1841 0,3214
3 6 0,315 -3,4286 -0,3636 1,2466 11,7553 0,1274
4 10 0,607 0,5714 -0,0716 -0,0409 0,3265 0,0042
5 14 1,025 4,5714 0,3464 1,5835 20,8977 0,1247
6 16 1,225 6,5714 0,5464 3,5906 43,1833 0,3059
7 18 1,405 8,5714 0,7264 6,2263 73,4689 0,5374
∑ 66 4,703 -0,0002 -0,0472 23,0674 293,7143 1,8447
PROMEDIO:
∑ xi
x= i=1
n
x=9,4286 ( ppm )
“QMC–1400” 22
∑ xi
y= i=1
n
y=0,6718
∑ ( x−x)∗( y− y)
m= i=1 N
∑ ( x−x)
1
2
m=0,0785
i=1
ppm
b= y−m x
b=0,6718−0,0785∗9,4286
b=−0,0683
y=b+mx
Señal=−0,0683+ 0,0785 B
CORRELACION:
∑ (x−x )∗( y− y )
i=1
r=
√
N N
∑23,0674
( x−x) ∗∑ ( y − y)
2 2
r= i=1 i=1
√ 293,7143∗1,8447
r =0,9823
8. BIBLIOGRAFIA
 www.quimica.suite101.com
 www.wikipedia.org
“QMC–1400” 23
 http://www.ual.es/~aposadas/TeoriaErrores.pdf
 http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/unidades/medidas/medidas.html
“QMC–1400” 24

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UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

TEORIA DE ERRORES Y CALIBRADO DE

Para la evaluación de la incertidumbre o errores de medida, se introducen parámetros estadísticos de evaluación

2.1. OBJETIVO GENERAL

 Aprender a calibrar material volumétrico.

2.2. OBJETIVO ESPECIFICO

 Identificar los aspectos que pueden afectar la calibración de material volumétrico.

3.1. TEORÍA DE ERRORES

3.1.1.ERROR ABSOLUTO, EROR RELATIVO

3.1.2.MEDIA ARITMETICA, DESVIACIÒN ESTANDAR, DESVIACION

La desviación estándar de la media (Sm): Es una forma de expresar la dispersión o separación de

La desviación estándar relativa (RSD): Es el cociente entre la desviación estándar y la media

El intervalo de confianza (IC): Es el valor probable, utilizando un “corrector” estadístico de

3.2.1.LIMPIEZA DEL MATERIAL VOLUMETRICO

3. DESCRIPCION DE MATERIALES Y REACTIVOS

 Matraz aforado de 100 ml.

 Pipeta aforada de 10 ml.

4.1.3.Calibrado de matraz aforado de 100 ml ± 0.05 ml

Medir la temperatura del agua destilada.

Pesar el matraz con el agua (m2)

Calcular la masa del agua en el matraz: m3=m2-m1.

Repetir los últimos tres pasos 8 veces.

Averiguar la densidad del agua a la temperatura medida.

Calcular el volumen del agua en el matraz Vi=m3/D.

4.1.4.Calibrado de pipeta graduada de 10 ml ± 0.1 ml

Calcular la masa de agua en el vaso: m3=m2-m1.

4.1.5.Calibrado de la probeta de 10 ml ± 0.2 ml

Realizar los mismos pasos de la calibración de la pipeta graduada.

4.1.6.Calibrado de la bureta de 50 ml ± 0.05 ml

Realizar los mismos pasos de la calibración de la pipeta graduada.

4.1.7.Calibrado de la pipeta aforada de 10 ml ± 0.02 ml

4.2. DIAGRAMA DE FLUJO O MAPA CONCEPTUAL DE LA EXPERIENCIA

Para pipeta volumétrica, matraz y probeta.

Vaso limpio y Instrumento

5. DATOS, CALCULOS, GRAFICOS Y RESULTADOS

 Calibrado de matraz aforado de 100 ml ±0,05ml

Masa matraz vacío seco(m1) 51,9527 [g]

N° m₃ [g] (m₃)² (m₃-m ₃)²

DESVIACION ESTANDAR MEDIA:

LC=99,47333 [ml ]±0,000262374 [ml ]

 Calibrado de pipeta graduada de 10 ml ± 0.1 ml

Masa vaso vacío seco(m1) 31,1652[g]

Vaso Vaso+H₂O H₂O Densidad Volumen

CALCULO DE LA PENDIENTE Y LA ORDENADA

∑ 164,177379 172,175 39,4037833 39,4037833

 Calibrado de la probeta de 10 ml ± 0.2 ml

Método de la pesada directa:

Masa probeta vacío seco(m1) 30,5293 [g]

Probeta Probeta con H₂O Masa H₂O Densidad Volumen

N° m₃ [g] (m₃)² (m₃-m ̅₃)²

DESVIACION ESTANDAR MEDIA:

S= i=1 E−05 [ml ]

LC=10,01187729[ml ]±2,17129 E−05[ml ]

 Calibrado de la bureta de 50 ml ± 0.05 ml

Masa vaso vacío seco(m1) 51.955 [g]

∑ 519,55 791,2279 271,6779 9,997026 271,758721

CALCULO DE LA PENDIENTE Y LA ORDENADA

 Calibrado de la pipeta aforada de 10 ml ± 0.02 ml

Calibración con expulsión:

Masa vaso vacío seco(m1) 51.6655 [g]

Vaso Vaso+H₂O Masa H₂O Densidad Volumen

7 51,6655 61,6636 9,9981 0,9997026 10,0010743