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3 Leyes de Schmidt

Hernández Nafate Braulio Enrique.

Ingeniería Mecánica M1A

2 de Noviembre del 2023.

Montoya Magaña José Manuel.

Ley de Schmidt

La ley de Schmid fue propuesta por el investigador del mismo nombre en el año de

1983

Esta ley nos permite entender las diferencias en el comportamiento mecánico de

los metales con diferentes estructuras cristalina, pero en especial el acero de

construcción con una BCC con el simple análisis de la fuerza requerida para iniciar

el proceso de deslizamiento de los defectos del acero en los bordes de grano de

un metal policristalino manifestado como deformación y formación de un chupo o

estricción y sus medidas geométricas de la fractura de la probeta de acero de

construcción.

Se puede entender las diferencias en el comportamiento de los metales que tienen

diferentes estructuras, examinando la fuerza requerida para iniciar el proceso de

deslizamiento.

Suponga que se aplica una fuerza unidireccional F a un cilindro de metal que es

un cristal simple o monocristal (figura 3.12). Es posible ubicar el plano de

deslizamiento y la dirección del desplazamiento al aplicar la fuerza, definiendo los

ángulos 1 y 0.

1 es el ángulo entre la dirección del desplazamiento y la fuerza aplicada, y O es el

ángulo entre la normal al plano de desplazamiento y la fuerza aplicada.

Para que la dislocación se mueva en el sistema de deslizamiento, se necesita que

actúe una fuerza de corte en la dirección del desplazamiento, producida por la

fuerza aplicada. Para la situación de la figura, por ejemplo, IR viene dada por:

El factor M = cos 1 cos O se denomina factor de Schmid, y tiene un valor máximo

igual a 0.5 debido a la relación entre los ángulos 1 y 0 (puede verificarse

fácilmente para el caso en que las 3 direcciones sean coplanares ya que entonces

1 + 0 = 90°). Si alguno de los dos ángulos (1 o 0) es 90° entonces M = 0. Como el

esfuerzo crítico to no depende del sistema de deslizamiento, la activación de un

sistema de deslizamiento es tanto más probable cuanto mayor sea su esfuerzo de

corte resuelto, es decir, su factor de Schmidt.

La ley de Schmid, también conocida como factor de Schmid o criterio de Schmid,

es un concepto fundamental en la mecánica de materiales que describe la relación

entre la orientación cristalográfica de un material y la dirección de la deformación

plástica. La ley lleva el nombre de Walter Schmid, un científico de materiales suizo

que introdujo el concepto por primera vez en 1934.

En mecánica de materiales, la deformación plástica se refiere al cambio

permanente en la forma de un material que ocurre cuando se le aplica una fuerza.

A diferencia de la deformación elástica, que es reversible y no produce cambios

permanentes, la deformación plástica provoca cambios permanentes en la forma y

estructura de un material. Esto puede ocurrir en respuesta a fuerzas externas

como tensión o deformación, y está influenciado por la orientación cristalográfica

del material.

La ley de Schmid establece que el esfuerzo cortante máximo resuelto (MRSS)

requerido para iniciar la deformación plástica en un material es proporcional al

coseno del ángulo entre la dirección de la fuerza aplicada y la dirección de

deslizamiento de la red cristalina. El factor de Schmid es una cantidad

adimensional que representa esta constante de proporcionalidad y se define como

el producto escalar de la normal al plano de deslizamiento y la dirección de la

fuerza aplicada, dividido por el producto de sus magnitudes. En otras palabras, el

factor de Schmid se puede utilizar para predecir la probabilidad de que se

produzca una deformación plástica en un material cuando se somete a una fuerza

externa, en función de la orientación cristalográfica del material. El factor de

Schmid es más alto cuando la dirección de la fuerza aplicada es perpendicular al

plano de deslizamiento y más bajo cuando es paralela al plano de deslizamiento.

La ley de Schmid es un concepto fundamental en la mecánica de materiales que

tiene implicaciones importantes para el diseño y la ingeniería de materiales. Al

comprender la relación entre la orientación cristalográfica y la deformación

plástica, los científicos e ingenieros de materiales pueden diseñar materiales con

propiedades y características específicas que los hacen adecuados para

aplicaciones específicas.

Leyes de Fick

(1a. y 2a. Ley de Fick en cuanto a su aplicación en la cristalografía)

Son leyes cuantitativas, escritas en forma de ecuación diferencial que describen

matemáticamente al proceso de difusión (física) de materia o energía en un medio

en el que inicialmente no existe equilibrio químico o térmico. Estas leyes pueden

ser utilizadas para resolver el coeficiente de difusión, Se puede utilizar la primera

ley de Fick para derivar la segunda ley, la cual resulta idéntica a la ecuación de

difusión.

En situaciones en las que existen gradientes de concentración de una sustancia, o

de temperatura, se produce un flujo de partículas o de calor que tiende a

homogeneizar la disolución y uniformar la concentración o la temperatura. El flujo

homogeneizador es una consecuencia estadística del movimiento aleatorio de las

partículas que da lugar al segundo principio de la termodinámica, conocido

también como movimiento térmico aleatorio de las partículas. Así los procesos

físicos de difusión pueden ser vistos como procesos físicos o termodinámicos

irreversibles.

La ley de Fick es una ley cuantitativa en donde en forma de ecuación diferencial

que describe diversos casos de difusión de materia o energía en un medio en el

que inicialmente no existe equilibrio químico o térmico. Recibe su nombre de Adolf

Fick, que las derivó en 1855.

Existen situaciones en las que existen gradientes de concentración de una

sustancia, o de temperatura, se produce un flujo de partículas o de calor que

tiende a homogeneizar la disolución y uniformizar la concentración o la

temperatura. El flujo homogeneizador es una consecuencia estadística del

movimiento azaroso de las partículas que da lugar al segundo principio de la

termodinámica, conocido también como movimiento térmico casual de las

partículas. Así los procesos físicos de difusión pueden ser vistos como procesos

físicos o termodinámicos irreversibles.

La Ley de Difusión de Fick toma en cuenta ciertos criterios para determinar qué

tan fácil es que difunda una sustancia dada dependiendo de las

Siguientes características: - Magnitud de gradiente - Área de superficie -

Liposolubilidad de la sustancia (entre más liposoluble, más rápido difunde) - Peso

molecular (entre menos peso, pasa más rápido) - Distancia de difusión.

De este modo, la solución de La Primera ley de Fick permite calcular la

concentración de muestras cercanas a la superficie del material como una función

de tiempo y distancia, siempre y cuando el coeficiente D permanezca constante

las concentraciones de átomos difundidos en la superficie cs y dentro del material

permanezcan sin cambios.

Una de las consecuencias de La Segunda Ley de Fick es que se puede obtener

el mismo perfil de concentración para diferentes condiciones mientras el termino

sea constante. Esto permite determinar el efecto de la temperatura en tiempo que

requiere un tratamiento térmico en completarse.

Primera ley de Fick

La primera ley de Fick relaciona al flujo difusivo con la concentración bajo la

asunción de un estado estacionario. Esta ley postula que el flujo va desde una

región de alta concentración a las regiones de baja concentración, con una

magnitud que es proporcional al gradiente de concentración (derivada espacial), o

en términos más simples el concepto de que el soluto se moverá desde una región
de alta concentración a una de baja concentración atravesando un gradiente de

concentración. En una única dimensión (espacial), la ley toma la forma:

D es proporcional a la velocidad de difusión al cuadrado de las partículas que

están difundiendo, la cual depende de la temperatura, viscosidad del fluido y del

tamaño de las partículas de acuerdo a la relación de Einstein-Stokes. En

soluciones acuosas diluidas los coeficientes de difusión de diferentes iones son

similares y tienen valores a temperatura ambiente que van desde los (0,6 x 10-9) a

los (2 x 10-9) m2 / s. Para moléculas biológicas los coeficientes de difusión

normalmente van entre los (10-11) y los (10-10) m2 / s.

Para dos o más dimensiones espaciales, podemos hacer uso del operador (nabla

o gradiente), lo cual generaliza la primera derivada, obteniéndose:

La fuerza impulsora para la difusión unidimensional es la cantidad

que para mezclas ideales es el gradiente de concentración. En sistemas químicos

diferentes a soluciones ideales, la fuerza impulsora para la difusión de cada

especie es el gradiente de potencial químico de estas especies. En estos casos la

primera ley de Fick (para una dimensión) puede ser reescrita como:

Si la variable primaria es la fracción de masa (Y1), dada, por ejemplo, en (kg / kg),

entonces la ecuación toma la forma:

Nótese que la densidad se encuentra fuera del operador gradiente.

Se produce cuando todos los átomos entrantes son salientes, cuando no hay

agregación de materia.

• J=- D(dx/ dc)

Siendo D la difusividad:

• D= DO *EXP(- Q/RT)

DO= Factor de frecuencia independiente de la temperatura

Q= Energía de activación para la difusión

R= cte de los gases

T= Temperatura absoluta (K)

Segunda ley de Fick

La segunda ley de Fick predice la forma en que la difusión causa que la

concentración cambie con el tiempo. Se trata de una ecuación diferencial parcial

que dimensión se escribe:

En dos o más dimensiones debemos usar el Laplaciano (A = V2) que generaliza la

segunda derivada, obteniéndose la ecuación

Se han utilizado con frecuencia ecuaciones derivadas de las leyes de Fick para

modelar procesos de transporte pasivo en alimentos, neuronas, biopolimeros,

productos farmacéuticos, poros, suelos, dinámica de poblaciones, materiales

nucleares, procesos de dopado de semiconductores, etc. La teoría de todos los

métodos voltametricos se encuentra basada en las soluciones a las ecuaciones de

Fick. Una gran cantidad de investigación experimental en ciencia de polímeros y

alimentos ha mostrado que se requiere un enfoque más general para describir el

transporte de componentes en materiales que experimentan una transición vítrea.

En las proximidades de una transición vítrea el comportamiento del flujo se

convierte en no Fickeano. Se puede demostrar que las leyes de Fick pueden

obtenerse de las ecuaciones de Maxwell-Stefan para transferencia de masa

multicomponente. La ley de Fick es un caso límite de las ecuaciones de Maxwell-

Stefan, donde la mezcla se encuentra extremadamente diluida y cada especie

química se encuentra actuando únicamente con el total de la mezcla y no con

otras especies. Para tomar cuenta de la presencia de múltiples especies en

mezclas no diluidas se haceuso de variaciones de las ecuaciones de Maxwell-

Stefan. Puede verse también procesos de transporte acoplado no diagonales

(relaciones de Onsanger).

predice la forma en que la difusión causa que la concentración cambie con el

tiempo. Se trata de una ecuación diferencial parcial que en una dimensión se

escribe:

En dos o más dimensiones debemos usar el Laplaciano (A= 4), que generaliza la

segunda derivada, obteniéndose la ecuación

dCx/dt= d(DdCx/ dx) / dx

Para un gas en un sólido

(Cs- (x)/(Cs - Co) = ferr(x/2VDt)

D= difusividad

Co= concentración inicial

Cx= concentración final

Cs= concentración superficial

t= tiempo

x= distancia desde la superficie

¿En que consiste la difusión?

Es el movimiento de los átomos, iones o moléculas, dentro de un material. Estos

se mueven de manera predecible, tratando de eliminar diferencias de

concentración y producir una composición homogénea y uniforme. Observar la

evolución de una gota de tinta en un vaso de agua, o de un cristal de alguna

sustancia coloreada en el solvente adecuado, los olores que llegan a nosotros,

son experiencias diarias de fenómenos de difusión en gases y líquidos, estados en

los que, por su misma situación de movilidad, los átomos difunden con rapidez.

Sin embargo, este fenómeno es una tendencia general en la naturaleza, y aunque

más lento, es igualmente observable en sólidos. Las "imperfecciones".

Se han definido como sólidos a aquellos materiales cuyos átomos, iones o

moléculas están ordenados en una forma fija y regular de mínima energía, llamada

red cristalina. Aun siendo regulares, las redes cristalinas naturales pocas veces
son perfectas: la descripción y el control de las imperfecciones existentes, y aun la

creación de imperfecciones en una red cristalina perfecta, son un aspecto

importante de la ingeniería de los materiales. Las imperfecciones de la red pueden

consistir en la ausencia de uno o más átomos en los puntos correspondientes de

la misma o en la aparición de un átomo diferente o que provoca tensiones y

distorsiones en la red.

La difusión (molecular) es un proceso físico reversible, consiste en el flujo neto de

átomos, iones u otra especie dentro de un material, las partículas se mueven de

una región de alta concentración a un área de baja concentración hasta obtener

una distribución uniforme. Inducido por la temperatura y el gradiente de

concentración.

Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la Ley de Fick. La difusión

es un proceso que no requiere aporte energético, generalmente ocurre en gases y

líquidos, presenta una forma de intercambio celular en el que partículas materiales

se introducen en un medio en el que inicialmente estaban ausente, aumentando la

Entropía (desorden molecular) del sistema. Partículas materiales se introducen en

un medio que inicialmente estaba ausente de ellas aumentando la entropía del

sistema conjunto formado por las partículas difundidas o soluto y el medio donde

se difunden o disolvente. Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la

Ley de Fick. La membrana permeable puede permitir el paso de partículas y

disolvente siempre a favor del gradiente de concentración. La difusión, proceso

que no requiere aporte energético es frecuente como forma de intercambio celular.