13 N.

º del C con el halógeno + halógeno + nombre de la cadena principal 2-bromo-3-cloro-3-metilbutano

DERIVADOS HALÓGENOS 4-bromo-2-cloro-1-buteno
(F, Cl, Br, I) 3-bromo-1-cloro-2-propilbutano
2-bromo-1,4-dicloro-3-etilbutano
9 SI ES F.P: 2-etil-3-penten-1-ol
ALCOHOLES (-OH) N.º del C con el alcohol + cadena principal + -ol 2-etil-3-metilciclohexanol

SI NO ES F.P: 3-(2-hidroxibutil) fenol

N.º del C con el alcohol + hidroxi + radical 2-(2-hidroxi-4-cloropentil)-2-ciclobuten-1-ol
7 SI ES F.P: Butanal
ALDEHÍDOS (-CHO) N.º del C con el alcohol + cadena principal + -al 2-metilpropenal

SI NO ES F.P:
- N.º del C del aldehído + oxo + radical 4-(2-oxociclohexil)-2-butenal
- N.º del C del aldehído + formil + cadena principal (excluyendo el 2,3-diformilbutanodial
del aldehído) 4-(3-formil-3-ciclopentenil)-3-metil-2-butenal
o-formilbenzaldehído
8 SI ES F.P: Dimetilcetona
CETONAS (-CO-) - Radical + radical + cetona ciclohexilciclopentilcetona
- N.º del C de la cetona + raíz correspondiente + -ona 2-hidroxietilmetilcetona
3-isopropil-2,4-hexadiona
SI NO ES F.P:
N.º del C de la cetona+ oxo 4-hidroxi-3-oxo-4-pentenal
2-hidroxi-3,5-dioxoheptanodial
11
ÉTERES (-O-)
 Si el éter va entre 2 C de la
misma cadena, se nombra
con oxa y se cuenta como
carbono
 Si va entre 2 C de distinta
cadena se nombra terminado
en oxi y no se cuenta como
carbono
1 SI ES F.P:
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (-COOH)
3 SÓLO PUEDE SER F.P:
SALES (-COO*)
SI ES F.P (con un éter): Dietiléter
- Radicales + radicales + éter Difenileter
- Radical más sencillo + -oxi + cadena principal Metoximetiletano
Metoxi-2-metilciclohexano
SI ES F.P (con más de un éter): 3,3-dimetil-2,4-dioxa-5-hexeno
Nº de C a los que sustituye el éter + oxa 2,4,6-trioxaheptano
SI NO ES F.P, PERO FORMA PARTE DE LA CADENA PRINCIPAL: 4-oxa-2-pnteanona
Nº de C a los q sustituye el éter + oxa 3- (1-cloroetil)-4-oxa-6-hidroxihexanal
SI VA UNIDO A LA CADENA PRINCIPAL: 3-ciclopropanoxiciclohexano
Nº del C al que va unido + -oxi 4-(3-oxabutanoxi)-3-oxohexanodial
SI FORMA PARTE DE UN RADICAL Y NO VA UNIDO A POR EL GRUPO 2-(2-oxabutil) benzaldehído
ÉTER A LA F.P: 1,8-dihidroxi-2-(2-oxapropil)-6-etoxi-4-octanona
Nº de C a los q sustituye el éter + oxa
Ácido 2-metil-3-pentenoico
Ácido + raíz + -oico Ácido 3-etil-4-oxopentanoico
SI NO ES F.P: Ácido 2-carboxibutanodioico
Nº del C al que va unido el ácido + carboxi Ácido 3-carboxi-2-metilpentanodioco
Etanoato de sodio
Raíz (incluyendo la sal) + -oato de Metal 3-(1-oxoetil)-5-hidroxi-7-oxoheptanoato de sodio
 2 SÓLO PUEDE SER F.P: Anhídrido propanoico
ANHÍDRIDOS Anhídrido + raíz + -oico Anhídrido butanoico y propanoico
(-CO-O-CO-)

Si los 2 ácidos son iguales sólo

se nombre una vez y sin prefijo
3 4 SI ES
SÓLO F.P: SER F.P:
PUEDE Metanoato
Cloruro de etenilo
de etanoilo
ÉSTERES
HALUROS DE ÁCIDO Raíz (hacia
Halógeno +-uro el +C,raíz
incluyendo
+ -oilo el éster) + -oato + radical (unido al O de Metilpropanoato de metiletilo
Cloruro de 5-formil-3-hidroxi-4-metilpentoilo
(-COO-)
(-CO*) éster) + -ilo 3-hidroxi-4-meti-6-oxohexanoato de etilo
10 SI SON F.P: 1,3-butanamina
AMINAS PRIMARIAS (-NH2) SI- NONºESdel
F.P:C al que sustituye la amina + raíz + -amina Ácido 2-[2-(2-hidroxietoxicarbonil) etil]ciclohexanoico
1-propilamina
Nº
- delN-C+ con el éster
Nº del + cadena
C al que unida
sustituye al O + -oxicarbonil
la amina + cadena de C como Áciso 3-oxa-5-metil-6-[2-
fenilamina
radical + -amina (metoxicarbonilmetil)ciclobutil]hexanoico
N-[2-(2-oxapropil) ciclobutil]amina
N- 2-butilamina
NºNO
SI delES
C con
F.P: el nitoderivado + nitro + raíz de c Ácido 3-metil-2-nitro-2-pentenoico
Nº del C al que sustituye la amina + amino 2,4-dinitopentano
4-amino-2-pentanona
1-metil-2,4,6trinitrobenceno
Ácido -3-oxa-4-[2-(2-aminoetil)-3-
aminofenil]butanoico
AMINAS SECUNDARIAS (-NH-) SI ES F.P (con una amina):
- N- + Nº del C al que sustituye la amina + cadena más sencilla N-metilmetanamina
como radical + cadena principal + amina N-metil-3-bromociclohexilamina
- N-, N- + radicales + amina N-propenil-N-fenil-amina

SI ES F.P (con más aminas):

Nº del C al que sustituye la amina + aza 2,5-diazahexano

SI NO ES F.P Y FORMA PARTE DE LA CADENA PRINCIPAL: 4-aza-1-pentanol

Nº del C al que sustituye la amina + aza

SI FORMA PARTE DE UN RADICAL Y VA UNIDO POR LA AMINA A LA

CADENA PRINCIPAL:
Nº del C al que sustituye la amina + amino 3-etilaminobenzaldehído

SI FORMA PARTE DE UN RADICAL Y NO VA UNIDO POR LA AMINA A LA

CADENA PRINCIPAL: 2-[2-azapropil]ciclohexanoato de potasio
AMINAS TERCIARIAS (-N-) Nº del C al que sustituye la amina + aza
|

SÓLO COM F.P: N-metil-n-etilbencenamina

N-, N- + cadena más sencilla (radical) + cadena principal + amina N, N-diciclobutil-N-propilamina
NITRODERIVADOS (-NO2)
Orden Compuesto Grupo funcional Sufijo Como sustituyente
1 Ácidos carboxílicos R — COOH - oico carboxi-
2 Anhidridos de ácido R — CO—O—CO —R' anhidrido de (ácido)
3 Ésteres R — COO — R' -ato de -ilo -iloxicarbonil-
4 Haluros de ácido R — CO — X haluro de -oilo haloformil-
5 Amidas R — CO — NH2 -amida carbamoil-
6 Nitrilos R—C≡N -nitrilo o cianuro de -ilo ciano-
7 Aldehídos R — COH -al oxo-
8 Cetonas R — CO — R' -ona oxo-
9 Alcoholes R — OH -ol hidroxi-
10 Aminas R — NH2 -amina amino-
11 Éteres R — O — R' -eter u oxi- -oxi-
12 Alquenos R — CH = CH — R' -eno -enilo
13 Alquinos R — C ≡ C —R' -ino -inilo
14 Derivados hologenados R—X haluro de -ilo haluro
15 Nitroderivados R — NO2 nitro- nitro-
16 Alcanos R — CH2 — R' -ano -il/ilo