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pH=Pka+ log
[ Base conjugada
Acido (HA ) ]
=−log [ 1 , 8∗10−5 ] +lo g [
0.26
0.26
] = 4,74
BICARBONATO/CARBONATO
2−¿¿
2−¿¿
HCO3−2↔ H +¿+CO3 ¿
Masa de carbonato de sodio [ Na2 CO 3 ] =3,0526 g
2. Cálculo de concentración de HA
Base conjugada 0 , 28
]=−log [ 5 , 6∗10 ] + log
−11
pH= pKa+log [¿ =10 , 25 ¿
Acido ( HA ) 0 , 28
Donde dCb corresponde al número de mol por litro de la base fuerte y dC a al mol por litro
del ácido fuerte que se añaden a la disolución reguladora, a continuación, se anexan los
cálculos correspondientes a la capacidad amortiguadora para cada una de las soluciones
preparadas en la práctica, para ello se tiene en cuenta los datos previamente anexados en la
tabla II y III.
Bicarbonato/carbonato
dC ( 1 M ) ( 3 ,5∗10 L )
−3
a= =0,175 M
( 0 ,02 L )
2. Calculo diferencia de pH (∆ pH ¿ y C.A
−0,175 M mol HA
C . A= =0,184 M =0,184
−0 , 95 L solucion
Acetato/ acido acético
Cálculo de moles por litro de ácido fuerte
dC (1 M )(1 ,8∗10 −3 L)
a=¿ 0 ,09 M ¿
(0 ,02 L)
−0 ,09 M mol HA
C . A= =0,092 M =0,092
−0 , 97 L solucion
4ANALISIS DE RESULTADO
Capacidad tamponante
Solución amortiguadora acetato/ácido acético
CH3CO2 + H2O⟶ H3O+ CH3CO−2 Rx. 1
La reacción química que acompaña el desarrollo de este sistema, parte por la reacción entre ácido
acético (CH3COOH) y agua (H2O); la interacción entre estos lleva a cabo la formación de nuevos
compuestos como lo son el acetato (CH3COO-) e hidronio (H3O+). productos de la disociación y
acoplamiento de moléculas por ambos reactantes. (ver reacción x); posteriormente, tras añadir un
ácido fuerte como el clorhídrico (HCl) al sistema, este se disociará y aportará iones hidruro (H+) a
la solución. En condiciones normales el aumento de hidruros influiría en la acidez del medio
(disminución del pH), en este caso al tratarse de un sistema en equilibrio estos se ven neutralizados
por su unión con la sal conjugada del ácido (acetato). [x]
Solución amortiguadora carbonato/bicarbonato
Na2CO3 + 2HCl------ 2NaCl + CO2 + H2O Rx. 2
La reacción anterior es la ecuación general que se lleva a cabo en la preparación de solución buffer;
este tipo de solución tiene la capacidad de poder evitar cambios bruscos de pH ante la presencia de
bases o ácidos; dicha característica se le proporciona debido que inicialmente el carbonato de sodio
(NaCO3) al ser una base fuerte y este diluido en agua, se disociará por completo, provocando la
formación de hidróxido de sodio (NaOH) y un ion bicarbonato (HCO3-) (véase en la reacción x);
este último al tener contacto con el ácido clorhídrico (HCl), se transforma en acido carbónico
(H2CO3), gracias a que el HCl al ser una acido fuerte se disocia completamente, otorgando iones de
hidronio (H+) al sistema (véase en la reacción x).
Teniendo en cuenta los datos experimentales (véase en la tabla III) se infiere que el mejor
buffer o solución tamponante es el ácido acético/ acetato de sodio, ya que puede observarse
que esta requiere un mayor volumen de ácido para variar su pH en una unidad, lo cual
quiere decir que el sistema
Si comparamos a partir de la tabla III una soluc
Conclusión
Referencias bibliogáficas
Bibliografía
Libretexts. (2022). 6.8: Soluciones Buffer. LibreTexts Español.
Bibliografía
Chang, R. (2002). Quimica 7th edicion . Mexico: MacGraw-Hill.
( 1 M ) ( 1 , 4∗10−3 ) HCl
C a= =0,035 M
0 ,04 Lbuffer
2. Calculo diferencia de pH (pHi y pHf)
( 1 M ) ( 2 ,5∗10−3 ) HCl
C a= =0,0625 M
(0 ,04 l Buffer)
−0,0625 M
C a= = 0,0635 M
−0 , 99
( 1 M ) ( 1∗10−3 ) HCl
C a= =0,025 M
(0 , 04 L buffer )
2. Calculo diferencial de pH (PHi-pHf)
∆ pH=1 , 95−2 , 92=−0 , 97
3. Calculo capacidad tamponante
−0,025 M moles HCl
C . A= =0,026 M =0,026
−0 , 97 Litro buffer