UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“ABSORCIÓN”

Laboratorio de Fisicoquímica II QU428 - B

Docente: Rojas Orosco, Janet

Integrantes:

Apellidos y Nombres: Código:

 Reyes Silva, David Gonzalo 20180540C

 Rojas Llanos, Jesús Alberto 20184093A
 Vergara Cosinga, Miguel 20182190J
 Vela Tafur, Betsaida Nicol 20171531E

LIMA – PERÚ

28/ 01 /2021
 ÍNDICE

OBJETIVOS..................................................................................................................3

FUNDAMENTO TEÓRICO........................................................................................3

METODOLOGÍA.........................................................................................................6

DATOS...........................................................................................................................9

TRATAMIENTO DE DATOS...................................................................................11

CONCLUSIONES.......................................................................................................14

ANEXOS......................................................................................................................15

BIBLIOGRAFÍA.........................................................................................................18
 ABSORCIÓN

OBJETIVOS
FUNDAMENTO TEÓRICO
METODOLOGÍA

MATERIALES:

REACTIVOS: (NO CONTROLADOS)

REACTIVOS: (CONTROLADOS)

PROCEDIMIENTO:

DATOS

DATOS EXPERIMENTALES:

Tabla 1
MATRAZ Concentración VOLUME MASA DE VOLUMEN DE

N CARBÓN NaOH (mL)

CH3COOH (M)
CH3COOH (g)
INICIO FINAL
(L)

1 0.7 10 1.0378 19.3 18.4

2 0.35 10 1.0339 9.6 9

3 0.175 10 1.015 4.8 4.3

4 0.0875 10 1.038 2.3 2

3
 Datos de experimentales de concentración y volumen del ácido acético y el carbón
activado
DATOS TEÓRICOS:

M ( C H 3 COOH ) =60.05 g/mol

Concentración NaOH=0.2 M

TRATAMIENTO DE DATOS
1. CON LOS DATOS DE VOLUMEN DE NAOH FINAL, CALCULE LA
CONCENTRACIÓN DE LA SOLUCIÓN FINAL DESPUÉS DEL PERIODO DE
ADSORCIÓN.

En la muestra 1, debemos determinar la concentración inicial del ácido acético:

 Encontramos el número de moles iniciales del Hidróxido de Sodio:

−3 litros∗0.2 mol −3
19.3∗10 =3.86∗10 mol NaOH
1 Litro

 Cabe recordar que para el equilibrio de la titulación la cantidad de moles de la

base son iguales a las del ácido presente, es decir que las moles de Hidróxido
de Sodio serán iguales a las del Ácido acético.

−3
3.86∗10 mol C H 3 COOH
[ C H 3 COOH ] inicial= −3
=0.386 M
10∗10 litros C H 3 COOH

Para determinar la concentración final de ácido para cada Erlenmeyer se hace el

siguiente cálculo:

−3 litros∗0.2 mol −3
18.4∗10 =3.68∗10 mol NaOH
1 Litro

 Durante el equilibrio de la titulación la cantidad de moles de NaOH son iguales

a la cantidad de moles de Ácido acético presentes:

−3
3.86∗10 mol C H 3 COOH
[ C H 3 COOH ] final= −3
=0.368 M
10∗10 litros C H 3 COOH

4
 Estos cálculos determinados van a corresponder a las concentraciones de ácido para
las diferentes muestras de cada uno de los Erlenmeyer. Análogamente deberá ser
calculado para las diferentes muestras (4) de cada uno de los Erlenmeyer. En la
tabla siguiente se muestran los datos obtenidos para cada una de ellas:

Tabla 2
Datos de la concentración inicial y final del ácido acético.

MATRAZ CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓN

INICIAL FINAL

CH3COOH (M) CH3COOH (M)

1 0.386 0.368

2 0.192 0.18

3 0.096 0.086

4 0.046 0.04

2. CON LOS DATOS DE CONCENTRACIÓN INICIAL Y FINAL DEL ÁCIDO

ACÉTICO DETERMINE LA MASA DE ESTE ACIDO ADSORBIDO
SOBRE EL CARBÓN ACTIVADO, PARA CADA ERLENMEYER.

Para el cálculo de la cantidad de Ácido adsorbido se procedió a realizar de la

manera continuación mostrada. Para empezar, debemos determinar la cantidad de
masa inicial (mi) del CH3COOH de la muestra 1. Teniendo en cuenta la cantidad de
la masa molecular teórica del Ácido Acético: M ( C H 3 COOH ) =60.05 g/mol

mol C H 3 COOH gramos C H 3 COOH −3

mi ( 1 )=0.386 ∗60.05 ∗10∗10 litros C H 3 COOH
litro C H 3 COOH 1 mol C H 3 COOH

masa inicial ( Muestra 1 )=0.231793 g C H 3 COOH

Determinando la masa final (mf) del C H 3 COOH para la muestra 1

mol C H 3 COOH gramos C H 3 COOH −3

mf (1 )=0.368 ∗60.05 ∗10∗10 litros C H 3 COOH
litro C H 3 COOH 1 mol C H 3 COOH
5
 masa final ( Muestra 1 )=0.220984 g C H 3 COOH

De lo anterior se deduce que la masa adsorbida va a ser:

masa inicial−masa final=masa adsorbida

Sustituyendo los datos obtenidos:

masa adsorbida=0.231793 g−0.220984 g

masa adsorbida=0.010809 g C H 3 COOH

Análogamente debemos determinar la cantidad de masa adsorbida del ácido acético

para las otras muestras, a continuación, se muestra en la siguiente tabla:

Tabla 3
MATRAZ CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓ MASA
INICIAL N FINAL ADSORBIDA
(g)
CH3COOH (M) CH3COOH (M)

1 0.231793 0.220984 0.010809

2 0.115296 0.10809 0.007206

3 0.057648 0.051643 0.006005

4 0.027623 0.02402 0.003603

Datos de las masas adsorbidas del ácido acético.

3. DETERMINE LA RELACIÓN X/M, PARA CADA ERLENMEYER.

Determinando los valores de X/m, log C1, log(x/m), se tiene:

x masa de C H 3 COOH
=
m masa de carbón activado

De los datos proporcionados sobre la masa de carbón activado y masa de ácido

acético adsorbida se reemplaza en la relación para cada muestra:

6
 x 0.010809 g C H 3 COOH
( Muestra 1 )=
m 1.0378 g carbón activado

x
( Muestra 1 )=0.010415302
m

Determinando también el log C1:

De los datos proporcionados por la docente se tiene que: C1= 0.7M

log ( C 1 )=−0.15490196

Análogamente va a determinarse los valores anteriores para cada muestra,

obteniéndose los valores mostrados en la siguiente tabla:

Tabla 4
Datos de x/m, log C, log (x/m) para el ácido acético.

MATRAZ x/m Log(C) Log(x/m)

4.

1 0.010415302 -0.15490196 -1.98232815

2 0.006969726 -0.455931956 -2.156784278

3 0.005916256 -0.756961951 -2.227953031

4 0.003471098 -1.057991947 -2.459533091

CON LOS DATOS ANTERIORES GRAFIQUE LOG (X/M) VERSUS LOG C

Utilizando los datos obtenido de la tabla 4 procedemos a graficar:
0
-1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
-0.5

-1
LOG (X/M)

-1.5

-2
f(x) = 0.499213898329272 x − 1.90390288971335
R² = 0.963376715889556
-2.5

-3
LOG (C)

7
5. APLIQUE AJUSTE DE RECTA PARA LA GRÁFICA OBTENIDA Y
OBTENGA LAS CONSTANTES DE LA ECUACIÓN DE FREUNDLICH.
Nos piden hallar las constantes k y b de la isoterma de Freundlich:
x b
=K C
m
Entonces, vamos a linealizar la expresión anterior para luego aplicar el método de
los mínimos cuadrados.

log ( mx )=log log K +blogC

Por lo tanto, como ya se halló log(x/m) y C se procede a realizar la regresión.
Graficando los puntos y hallando la recta que ajusta los puntos:

De:log log ( mx )=log log k + b logC ↔ y=b +m x

y = 0.4992x - 1.9039

Siendo la ecuación de la recta: log(x/m) = 0.4992*logC – 1.9039

Los valores de k y b son:

b=0.4992
−1.9039
k =10 =0.012477

6. DETERMINE EL VALOR DE R Y DEDUZCA ALGUNAS

CONCLUSIONES.
De la gráfica anterior el valor de R2 nos salió 0.9634, por lo tanto, podemos
concluir que la isoterma de Freundlich nos explica correctamente el
comportamiento del ácido acético absorbido por el carbón.
CONCLUSIONES

 Con los cálculos obtenidos pudo observarse que el fenómeno de la

adsorción va a ser evidenciado a través de la disminución de las
concentraciones de las soluciones para cada muestra al agregarse carbón
activado.
8
 En el carbón activado, las moléculas del ácido acético van a quedar
adheridas en su superficie sólida ya que se presentan las interacciones de
tipo Van der Waals (London) que origina la adsorción física, y con lo
aprendido de la teoría se sabe que esas moléculas no alteran su
estructura, ya que no forman enlaces.
 En la gráfica 2 podemos notar que a medida que las concentraciones en
las soluciones aumenten, mayor será la cantidad de soluto adsorbida
mientras que la cantidad de adsorbente se mantenga constante.
 No se utiliza la ecuación de Langmuir ya que no hemos utilizado
superficie homogénea
 En la gráfica 2 también podemos observar que para obtener la isoterma
de Freundlich se ajustaron los valores experimentales a una aproximación
lineal se acerca a r2=0.9634, por el cual mediante el método de regresión
podemos atribuir que es un buen ajuste al modelo ya que es cercano a 1.

ANEXOS
APLICACIÓN INDUSTRIAL:

ADSORCIÓN POR LOTE Y EN UNA COLUMNA DE LECHO FIJO DEL

COLORANTE B39 SOBRE CARBÓN ACTIVADO GRANULAR

9
 Grey C. Castellar Ortega , Beatriz M. Cardozo Arrieta, Jhon F. Suarez Guerrero, Javier E. Vega

Taboada

RESUMEN

Los colorantes están usualmente presentes en los efluentes acuosos de muchas

industrias, como la textil, del cuero, el papel, la imprenta y cosméticos. La efectividad
de la adsorción de colorantes presentes en aguas residuales, empleando adsorbentes de
bajo costo, ha permitido la extensión de esta técnica de remoción, por encima de otros
métodos de tratamiento. Este trabajo investigó la capacidad de adsorción de un carbón
activado comercial (CA) en la remoción del colorante reactivo Blue 39 (B39) en
disolución acuosa a 25°C. Los datos experimentales del estudio en lote realizado a
diferentes pH (6-8) y concentraciones iniciales de B39 (5-200 mg dm-3), se ajustan
satisfactoriamente al modelo de isoterma de Freundlich, presentando una capacidad
máxima de adsorción en monocapa de 17,7 mg g-1 a pH 8. El estudio dinámico a
diferentes alturas del lecho (1, 3 y 5 cm), flujos volumétricos (1 y 5 cm3 min-1) y
concentración inicial de 5,5 mg dm-3, muestra que el tiempo de servicio de la columna
y la capacidad de remoción mejoran cuando la altura aumenta y el flujo volumétrico
disminuye. El modelo del tiempo de servicio de la altura del lecho (BDST) se aplicó a
los datos experimentales ajustándose de manera aceptable (Ortega, 2013).

INTRODUCCIÓN

Las industrias como la textil, cuero, papel, plásticos, y otras, usan tintes para sus
productos, como resultado de esta actividad se genera una considerable cantidad de
aguas residuales. Se estima que más de 100,000 colorantes están disponibles en el
mercado, y más de 700,000 toneladas métricas de colorante se producen anualmente,
de los cuales el 10 al 15% se desechan en los efluentes provenientes de las operaciones
de teñido. Estas descargas de aguas coloreadas a los cuerpos de agua causan serios
problemas al medio ambiente, tales como, la disminución de la actividad fotosintética
debido a la interferencia en la penetración de la luz, e inhiben la reacción de los
agentes oxidantes; es importante además señalar, que algunos colorantes tienen efecto
tóxico, cancerígeno y mutagénico por la tendencia a formar quelatos de iones
metálicos que producen microtoxocidad tanto para la vida acuática como humana. La
adsorción es una de las técnicas más empleadas en la remoción de colorantes, en virtud

10
de la simplicidad del diseño, facilidad de operación e insensibilidad a las sustancias
tóxicas. Los carbones activados, por su gran porosidad, son empleados ampliamente
como adsorbentes en las operaciones industriales de purificación y recuperación
química, lo cual se debe a su extensa área superficial entre 500 y 2000 m2 g-1, su gran
volumen de poro y la presencia de grupos funcionales superficiales, especialmente
grupos oxigenados. Los estudios de adsorción en disolución mediante experimentos
por lotes (discontinuos) proporcionan una medida de la eficacia de la adsorción en la
eliminación de sustancias específicas, así como la capacidad máxima de adsorción.
Tales experimentos consisten en colocar una cantidad determinada de adsorbente en
contacto con la disolución que contiene la sustancia que se va a remover,
manteniéndola en suspensión mediante agitación el tiempo necesario para alcanzar el
equilibrio. Los estudios de adsorción en una columna de lecho fijo, a diferencia de los
experimentos por lotes, no funcionan bajo condiciones de equilibrio debido a que
continuamente ingresa a la columna una disolución de alimentación, donde se
establece un proceso de transferencia de masa permanente entre una fase móvil que
contiene el adsorbible (sustancia a remover) y la fase sólida del lecho adsorbente. Los
procesos industriales generalmente se trabajan bajo condiciones continuas, por lo
tanto, este tipo de estudios proporciona la aplicación más práctica en el tratamiento de
aguas residuales (Ortega, 2013).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Caracterización del carbón activado

Isotermas de Langmuir Y Freundlich

11
 CONCLUSIONES

 La capacidad de adsorción del carbón activado comercial empleado en la

remoción del colorante B39 en disolución acuosa bajo condición discontinua
mejora cuando aumenta el pH.

12
 Los datos experimentales de equilibrio se ajustan significativamente al modelo de
isoterma de Freundlich.
 La máxima capacidad de adsorción en condición discontinua fue de 17,7 mg dm-3
a pH 8, resultado que es comparable con los valores reportados en la literatura
científica.
 La máxima capacidad de adsorción en condición continua fue de 0,60 mg g-1 a
una altura del lecho de 5 cm, un flujo volumétrico de 1 cm3 min-1 y una
concentración de alimentación de 5,5 mg dm-3.
 Las curvas de ruptura obtenidas a diferentes condiciones de operación de la
columna muestran que el tiempo de ruptura aumenta cuando se incrementa la
altura del lecho y se disminuye el flujo volumétrico.
 El modelo BDST se ajustó de manera aceptable para las diferentes condiciones de
altura y flujo volumétrico aplicado.

Recuperado de : https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4697727.pdf.

BIBLIOGRAFÍA

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