PAAU (LOXSE) Código:

Xuño 2004 31

QUÍMICA
CALIFICACIÓN: CUESTIÓN 1=2,5 P.; CUESTIÓN 2=2,5 P.; CUESTIÓN 3=3 P. Y CUESTIÓN 4=2 P.

OPCIÓN 1

1.1. (a) Justifique la polaridad de las siguientes moléculas: HCl, I2 y CH2Cl2 y comente la naturaleza de
las fuerzas intermoleculares presentes.
(b) Indique, mediante un ejemplo, una propiedad característica que diferencie un compuesto iónico
sólido de un compuesto molecular sólido.

1.2. Considere la configuración electrónica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2.
(a) ¿A qué elemento corresponde?
(b) ¿Cuál es su situación en el sistema periódico?
(c) Indique los valores de los números cuánticos del último electrón.
(d) Nombre dos elementos cuyas propiedades sean semejantes a éste.
Razone las respuestas.

1.3. La entalpía de combustión del propano(gas) es -526,3 kcal. Las ∆H0 de formación del dióxido de
carbono(gas) y del agua(líquida) son respectivamente -94,03 y -68,30 kcal/moI. Calcular:
(a) La entalpía de formación del propano.
(b) Los kilogramos de carbón que habría que quemar (con un rendimiento del 80%), para producir la
misma cantidad de energía que la obtenida en la combustión de 1 kg de propano.
Dato: La entalpía de combustión del carbón es de 5 kcal/g.

1.4. Disponemos de 20mL de una disolución 0,1 M de ácido clorhídrico, que se neutralizan exactamente
con 10 mL de hidróxido de sodio de concentración desconocida. Determine la concentración de la
base describiendo con detalle, el material, indicador y las operaciones a realizar en el laboratorio.

OPCIÓN 2

2.1. (a) Defina el concepto de velocidad de reacción ¿Cuáles son las unidades de la velocidad de re-
acción? ¿De qué factores depende?
(b) Justifique la influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción.

2.2. En una reacción A + B  AB, en fase gaseosa, la constante Kp vale 4,3 a la temperatura de 250 ºC y
tiene un valor de 1,8 a 275 ºC.
(a) Enuncie el principio de Le Chatelier.
(b) Razone si dicha reacción es exotérmica o endotérmica.
(c) En qué sentido se desplazará el equilibrio al aumentar la temperatura.

2.3. Dado un ácido débil monoprótico 0,01 M y sabiendo que se ioniza en un 13%, calcular:
(a) La constante de ionización.
(b) El pH de la disolución.
(c) ¿Qué volumen de disolución 0,02 M de hidróxido sódico serán necesarios para neutralizar
completamente 10 mL de la disolución del ácido anterior?

2.4. Dibuje un esquema de una cuba o célula electrolítica con un ejemplo práctico. Indique sus elementos
constitutivos explicando la función que desempeña cada elemento en el proceso electrolítico.
 Soluciones
OPCIÓN 1

1.1.- a) Justifique la polaridad de las siguientes moléculas: HCl, I2 y CH2O2 y comente la

naturaleza de las fuerzas intermoleculares presentes.
b) Indique, mediante un ejemplo, una propiedad característica que diferencie un compuesto
iónico sólido de un compuesto molecular sólido.
Examen 1.1 1.2 1.3 1.4 2.1 2.2 2.3 2.4

Rta.: a) HCl polar, Cl más electronegativo que H. I2 apolar: misma electronegatividad. CH2Cl2, polar,
forma casi tetraédrica, pero asimétrica. HCl y CH2Cl2, fuerzas dipolo-dipolo. I2, fuerzas de dispersión
(Van der Waals).
b) Los compuestos iónicos son más duros y de puntos de fusión más altos.

1.2.- Considere la configuración electrónica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2.
a) ¿A qué elemento corresponde?
b) ¿Cuál es su situación en el sistema periódico?
c) Indique los valores de los números cuánticos del último electrón,
d) Nombre dos elementos cuyas propiedades sean semejantes a éste.
Razone las respuestas.
Examen 1.1 1.2 1.3 1.4 2.1 2.2 2.3 2.4

Rta.: a) Ni; b) Gr: 10, Per.: 4, Metal transición; c) 4 s2 (4, 0,0, ±½) ó 3 d8 (3, 2, m, ±½) (m = 0, ±1, ± 2)
d) Pd y Pt

1.3.- La entalpía de combustión del propano(gas) es –526,3 kcal. Las ΔHº de formación del dióxido
de carbono(gas) y del agua(líquida) son respectivamente –94,03 y –68,30 kcal/moI. Calcular:
a) La entalpía de formación del propano.
b) Los kilogramos de carbón que, serán necesarios quemar (con un rendimiento del 80%), para
producir la misma cantidad de energía que la obtenida en la combustión de 1 kg de propano. Dato:
La entalpía de combustión del carbón es de 5 kcal/g.
Rta.: a) ΔHf0 (C3H8) = -29,0 kcal/mol C3H8 ; b) 3 kg carbón
Examen 1.1 1.2 1.3 1.4 2.1 2.2 2.3 2.4

Datos Cifras significativas: 4

C3H8 (g) + 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4 H2O (l) ΔHc0 (C3H8) = –526,3 kcal/mol
C (graf.) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHf0 (CO2) = –94,03 kcal/mol
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ΔHf0 (H2O) = –68,30 kcal/mol
entalpía de combustión del carbón Q = –5,000 kcal/g carbón
rendimiento de la combustión del carbón r = 80,00%
masa de propano que se quema mp = 1,000 kg
Incógnitas
entalpía de formación del propano (C3H8) ΔHf0 (C3H8)
masa de carbón que produzca la misma energía que 1 kg C3H8 mC
Ecuaciones
Ley de Hess ΔH0 = ΔH0PRODUC – ΔH0REACTIV
Solución:

a) Por la ley de Hess:

ΔHc0 (C3H8) = 3 ΔHf0 (CO2) + 4 ΔHf0 (H2O) – (5 ΔHf0 (O2) + ΔHf0 (C3H8) )
1 [mol C3H8] · (–526,3 [kcal/mol C3H8] ) =
= 3 [mol CO2 ](-94,03 [kcal/mol CO2]) + 4 [mol H2O ](-68,30 [kcal/mol H2O]) – 5 [mol O2 ] · 0 – ΔHf0 (C3H8)
ΔHf0 (C3H8) = –28,99 kcal/mol C3H8

b) La energía producida por 1 kg de propano es:

1 mol C3 H 8 526,3 kcal 4
Q 1 =1000 g C3 H8 =1,194×10 kcal/kg propano
44,10 g C3 H8 1 mol C3 H 8

La energía producida por 1 kg de carbón es:

5,000 kcal 3
Q 2 =1000 g carbón =5,000×10 kcal/kg carbón
1 g carbón
Si el rendimiento es del 80%, la energía producida realmente es:
Q3 = 80,00% 5,000 ×103 kcal/kg carbón = 4,000 ×103 kcal/kg carbón
Por lo que la masa de carbón necesaria es:
1,194×104 kcal 1,000 kg carbón
mC=1,000 kg propano =2,984 kg carbón
1,000kg propano 4,000×103 kcal

Análisis: Si se tuvieran en cuenta las cifras significativas de los datos para este apartado, (5 kcal/g), el re-
sultado sólo tendría una cifra significativa y sería: 3 kg de carbón.
También se podría haber usado el valor de ΔHf0 (CO2) ya que equivale a la entalpía de combustión del gra-
fito. En ese caso el resultado hubiese sido: mc =1,91 kg grafito. La diferencia entre ambos resultados se
debe a que el carbón (que no especifica si es hulla, antracita, etc.) contiene un porcentaje considerable de
impurezas.

OPCIÓN 2

2.2.- En una reacción A + B  AB, en fase gaseosa, la constante Kp vale 4,3 a la temperatura de
250 ºC y tiene un valor de 1,8 a 275 ºC.
a) Enuncie el principio de Le Chatelier.
b) Razone si dicha reacción es exotérmica o endotérmica.
c) En qué sentido se desplazará el equilibrio al aumentar la temperatura.
Examen 1.1 1.2 1.3 1.4 2.1 2.2 2.3 2.4

Rta.: a) Al ↑T, mayor descomposición; b) Endotérmica; c) Mayor la descomposición

2.3.- Dado un ácido débil monoprótico 0,01 M y sabiendo que se ioniza en un 13%, calcular:
a) La constante de ionización.
b) El pH de la disolución.
c) ¿Qué volumen de disolución 0,02 M de hidróxido sódico serán necesarios para neutralizar
completamente 10 mL de la disolución del ácido anterior?
Rta.: a) Ka = 1,9×10-4 ; b) pH = 2,9; c) V = 5 mL D NaOH
Examen 1.1 1.2 1.3 1.4 2.1 2.2 2.3 2.4
Datos Cifras significativas: 3
concentración de ácido débil monoprótico HA [HA]0 = 0,0100 mol/dm3
grado de ionización del ácido α = 13,0% = 0,130
concentración del hidróxido de sodio [NaOH] = 0,0200 mol/dm3
volumen de ácido que se debe neutralizar Va = 10,0 mL
Incógnitas
pH de la disolución pH
constante de acidez Ka
volumen de NaOH que neutralizan 10 mL de la disolución del ácido V
Otros símbolos
concentración (moles/L) de ácido débil que se disocia x
cantidad de ácido disociado nd
Ecuaciones
[ H+ ]ae [ A - a ]e
constante de acidez del ácido monoprótico: HA (aq) ⇄ H+ (aq) + A– (aq) K a=
[ Ha A]e
pH pH = –log[H+]
pOH pOH = –log[OH–]
producto iónico del agua pH + pOH = 14
grado de disociación α = nd / n0

Solución:

a) Se han disociado:
nd(HA) = α n0(HA) = 0,130 [mol HA disociados / mol HA iniciales] · 0,0100 [mol HA iniciales] =
= 1,30×10–3 mol HA disociados por cada litro de disolución.
Un ácido débil monoprótico se disociará en agua según la ecuación:
HA (aq) ⇄ H+ (aq) + A– (aq)
HA ⇄ H+ A–
[ ]0 mol/L 0,0100 0 0
[ ]d mol/L 1,30×10 –3
1,30×10 –3
1,30×10–3
[ ]e mol/L 0,0100 – 1,30×10–3 = 0,0087 1,30×10–3 1,30×10–3

La constante de equilibrio Ka es:

[ A- ]e [H + ]e 1,30×10−3 ·1,30×10−3
K a= = =1,9×10−4
[HA ]e 0,0087

b) pH = –log[H+] = –log(1,30×10–3) = 2,89

c) La reacción de neutralización entre el ácido monoprótico HA y el hidróxido de sodio NaOH es:

HA (aq) + NaOH (aq) → NaA (aq) + H2O (aq)
El volumen de disolución 0,0200 mol/dm3 de NaOH necesario para neutralizar 10,0 mL de disolución de HA
es:
 0,0100mol HA 1 mol NaOH 1 dm 3 D NaOH
V =10,0×10−3 dm3 D HA · · · =5,0×10−3 dm3 D NaOH
1 dm3 D HA 1 mol HA 0,0200 mol NaOH
V = 5,0 cm3 D NaOH 0,0200 mol/dm3

Cuestiones y problemas de las Pruebas de Acceso a la Universidad (P.A.U.) en Galicia.

Respuestas y composición de Alfonso J. Barbadillo Marán, alfbar@bigfoot.com, I.E.S. Elviña, La Coruña