Escuela de educación secundaria técnica N°1 Capitán de Navío Hipólito Bouchard

Segundo cuatrimestre del 2022

Profesor: Schenhals G.
Materia: Laboratorio de técnica analítica instrumental
Alumna: Caseres Lourdes

ESTANDARIZACIÓN DE

OM
TIOSULFATO DE SODIO
(Na2S2O3)

.C
(7.ºAÑO ; 1era COMISIÓN;
DD
Burbuja A)
LA
FI

Introducción: Fundamentos de la estandarización

La estandarización de soluciones es un proceso que permite la determinación exacta de la

concentración de una solución.


Una solución se estandariza usando el método de la valoración volumétrica (titulación), ya sea

mediante técnicas clásicas o instrumentales (potenciometría, colorimetría, etc.). Para ello, la
especie disuelta reacciona con un patrón primario pesado anticipadamente. Por lo tanto, es
indispensable el uso de material volumétrico para este análisis cuantitativo.

Cuando se requiere de una gran exactitud en la concentración de las soluciones, se estandariza

tanto la solución titulante como la solución a la que ella va a titular.

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 ● OBJETIVOS
○ Estandarizar una solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3).
○ Aplicar técnicas de valoración utilizadas en métodos yodométricos de
óxido-reducción.
○ Relacionar la teoría con la práctica realizada.

Esta estandarización nos permitirá realizar la práctica posterior de determinación de cloro

OM
activo/libre en agua lavandina.

● Materiales:
○ Bureta de 25 mL

.C
○ Matraz aforado de 250 mL
○ Vaso de precipitado
○ Matraz erlenmeyer de 250 mL
DD
○ Espátula
○ Mechero, trípode y malla
LA

● Reactivos:
○ Agua destilada
○ Agua destilada hervida y enfriada
○ Sc tiosulfato de sodio pentahidratado (NA2S2O3 5H2O) de aproximadamente 0,1
FI

N de concentración.
○ Ioduro de potasio (KI)
○ Yodato de potasio (KIO3)
○ Ácido sulfúrico (H2SO4) 0,1 M


○ Almidón

● Maquinaria:
○ Balanza analítica

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 PROCEDIMIENTO

1) Para la preparación de tiosulfato de sodio 0,1 N se pesan en una balanza analítica 6,28 g
de cristales de tiosulfato de sodio pentahidratado (Na2S2O3 5H2O) y 0,025 g de

OM
carbonato de sodio (Na2CO3). Este último cumplirá la función de conservador.
2) Los reactivos previamente pesados se llevan a un matraz aforado de 250 mL con agua
destilada hervida y enfriada,esto es debido a que al hervir el agua destilada se elimina el
dióxido de carbono (CO2) que pueda estar en equilibrio, formando ácido carbónico
(H2CO3) y asimismo, eliminará las bacterias que puedan degradar el azufre del

.C
tiosulfato de sodio. Una vez hervida y enfriada, se lleva a volumen. Esta solución
preparada será el titulante en la práctica y por consiguiente, se coloca en la bureta.
3) Se pesan 0,075 g de yodato de potasio (KIO3) y 1 g de yoduro de potasio (KI) en balanza
DD
analítica. Estos reactivos se agregan a un matraz erlenmeyer de 250 mL y se le agrega 5
mL de sc de ácido sulfúrico (H2SO4) 0,1 M y 12,5 mL de agua destilada.

La solución contenida en el matraz erlenmeyer adquirirá un color marrón y deberá

titularse con la solución de tiosulfato hasta que vire a una tonalidad amarilla.
LA

4) Una vez alcanzado el viraje, se le adiciona una punta de espátula de almidón, la cual
hará que la solución adquiera un color azul oscuro, y se continúa con la titulación hasta
que la solución contenida en el erlenmeyer quede transparente. Se anota el volumen de
FI

solución de tiosulfato de sodio gastado.

➔ A los 24 ml la solución presentó un viraje de marron a amarillo



➔ Cuando llegó a 43.7 mL la solución alcanzó el viraje de azul a transparente

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 CÁLCULOS

0.15g de KIO3

_____________ = 7 x 10 -4 moles de IO3

214 g/mol de KIO3

OM
1 mol de IO3 __________ 3 moles de I2

7 x 10 -4 moles de IO3 _______________ X= 21 x 10 -4 moles de I2

.C
2 moles de S2O3 ______________ 1 mol de I2
DD
42 x 10-4 moles de S2O3 ___________ X= 21 x 10-4 moles de I2

43.7 mL ____________ 42 x 10 -4 moles de S2O3

1000 mL ____________ X= 0.09611 de S2O3 = 0.09611 N

LA
FI

CONCLUSIÓN


Se llegó a la conclusión que el tiosulfato de sodio posee una concentración de 0.09611 N.

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