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Las Buenas Prácticas de Laboratorio Farmacéutico son guías publicadas por la OMS en 2010 (actualizando las de 2002) para garantizar la calidad en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Estas guías se aplican a cualquier laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos, excepto los que analizan productos biológicos como vacunas o productos hemoderivados, para los cuales la OMS tiene guías separadas.
Las Buenas Prácticas de Laboratorio Farmacéutico son guías publicadas por la OMS en 2010 (actualizando las de 2002) para garantizar la calidad en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Estas guías se aplican a cualquier laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos, excepto los que analizan productos biológicos como vacunas o productos hemoderivados, para los cuales la OMS tiene guías separadas.
Las Buenas Prácticas de Laboratorio Farmacéutico son guías publicadas por la OMS en 2010 (actualizando las de 2002) para garantizar la calidad en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Estas guías se aplican a cualquier laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos, excepto los que analizan productos biológicos como vacunas o productos hemoderivados, para los cuales la OMS tiene guías separadas.
INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIROR TECNOLOGICO PRIVADO
“LATINO”
Carrera Profesional de Técnica en Farmacia
CURSO:ASPECTOS LEGALES EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
TEMA:BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO FARMACEUTICO BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO: Las guías relacionadas con la garantía de calidad del laboratorio de control fueron actualizadas por la OMS publicándose con el nombre de “Buenas prácticas de la OMS para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos”, Informe Nº 44, Anexo 1 de la Serie de Informes Técnicos de la OMS, No. 957, 2010 y reemplazan a las “Buenas prácticas para laboratorios nacionales de control farmacéutico de la OMS”, Informe Nº 36, Anexo 3 de la Serie de Informes Técnicos de la OMS, No. 902, 2002. Estas guías se aplican a cualquier laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos,sin incluir aquellos involucrados en el análisis de productos biológicos, ej. vacunas y productos hemoderivados, para los que la OMS dispone de guías separadas.