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INDICE

I. OBJETIVOS ................................................................................................................................... 2
II. FUNDAMENTO TEÓRICO ............................................................................................................. 2
Adsorción con carbón activo ....................................................................................................... 2
Descripción de la adsorción: ....................................................................................................... 2
¿Cuál es la diferencia entre adsorción y absorción?.................................................................... 3
III. DATOS...................................................................................................................................... 3
 Datos Experimentales ............................................................................................................. 3
 Datos Bibliográficos ................................................................................................................. 4
IV. TRATAMIENTOS DE DATOS .......................................................................................................... 4
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS .......................................................................................................... 7
VI. CONCLUSIONES ............................................................................................................................. 8
VII. RECOMENDACIONES .................................................................................................................... 9
VIII. BIBLIOGRAFÍA .............................................................................................................................. 9
IX. ANEXO ........................................................................................................................................... 9
ADSORCION

I. OBJETIVOS
 Estudiar la adsorción del soluto de una solución acuosa sobre la superficie de un
sólido y la aplicación de la isoterma de Freundlich.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

Adsorción con carbón activo


La adsorción es un proceso donde un sólido se utiliza para eliminar una sustancia soluble
del agua. En este proceso el carbón activo es el sólido. El carbón activo se produce
específicamente para alcanzar una superficie interna muy grande (entre 500 - 1500 m 2 /g).
Esta superficie interna grande hace que el carbón tenga una adsorción ideal. El carbón
activo viene en dos variaciones: Carbón activado en polvo (PAC) y carbón activado
granular (GAC). La versión de GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas, puede
fijar las siguientes sustancias solubles por adsorción:

 Adsorción de sustancias no polares como:


o Aceite mineral
o BTEX
o Poli-hidrocarburos aromáticos (PACs)
o (Cloruro) Fenol
 Adsorción de sustancias halogenadas: I, Br, Cl, H y F
 Olor
 Sabor
 Levaduras
 Varios productos de fermentación
 Sustancias no polares (no solubles en agua)

Descripción de la adsorción:
Las moléculas en fase de gas o de líquido serán unidas físicamente a una superficie, en este
caso la superficie es de carbón activo. El proceso de la adsorción ocurre en tres pasos:

 Macro transporte: Movimiento del material orgánico a través del sistema de macro-
poros del carbón activo (macro-poros > 50nm)
 Micro transporte: Movimiento del material orgánico a través del sistema de micro-
poros del carbón activo (microporo < 2nm; meso-poro 2-50nm)
 Absorción: Adhesión física del material orgánico a la superficie del carbón activo
en los meso-poros y micro-poros del carbón activo

El nivel de actividad de la adsorción depende de la concentración de la sustancia en el agua,


la temperatura y la polaridad de la sustancia. Una sustancia polar (= soluble en agua) no
puede ser eliminada o es malamente eliminada por el carbón activo, una sustancia no polar
puede ser totalmente eliminada por el carbón activo. Cada clase de carbón tiene su propia
isoterma de adsorción (véase la figura 1) y en el campo del tratamiento de aguas esta
isoterma viene definida por la función de Freundlich.
𝑥 1/𝑛
Función de Freundlich: = 𝐾𝑓 𝐶𝑒
𝑚
x/m = sustancia adsorbida por gramo de carbón activo
Ce = diferencia de concentración (entre antes y después)
Kf, n = constantes específicas
La segunda curva del carbón activo (figura 2) muestra el agotamiento del filtro.
Normalmente nosotros colocamos las unidades depuradoras-UV después de la columna de
carbón activo.

¿Cuál es la diferencia entre adsorción y absorción?


Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorción, es este caso, la
sustancia se adhiere a la superficie interna del carbón activo. Cuando la sustancia es
absorvida en un medio diferente esto es llamado absorción. Cuando un gas es atraído dentro
de una solución se habla de absorción.

III. DATOS

 Datos Experimentales

 Estandarización del NaOH:


Masa del oftalato de potasio: 0.2g
VNaOH=6mL

 Estandarización del CH3COOH:


VCH3COOH= 10mL
VNaOH=27.7mL

Titulaciones

VCH3COOH(mL) VNaOH(mL)
100 26.8
50 13.0
25 6.9
15 2.9

 Datos Bibliográficos
Estandarización del NaOH:

Peso molecular de oftalato de potasio (KHP): 204.23 g/mol

IV. TRATAMIENTOS DE DATOS


 Antes de hallar la concentración final de la solución de Ácido Acético, necesitamos
saber la concentración de NaOH con el cual se tituló el Ácido Acético presente en la
fase rica en agua.
Partimos de los datos de la estandarización con Biftalato de Potasio

# eq − NaOH = # eq − Biftalato de K
θNaOH xMNaOH xVNaOH = θKHC8H4O4 xMKHC8H4O4 xVKHC8H4O4
0.2g
1X6.0ml = θKHC8H4O4 X
204.23g/mol
MNaOH = 0.1958M

 Estandarizamos el ácido acético, habiendo ya estandarizado el hidróxido de sodio.

# eq − NaOH = # eq − CH3 COOH


̅ ̅ CH COOH . VCH COOH
θNaOH . MNaOH . VNaOH = θCH3 COOH . M 3 3
mol mol
1 × 0.1958 × 27.7mL = 1 × 𝐗 × 10mL
L L
x = 0542366 mol/l

La concentración inicial para las demás concentraciones del ácido acético en cada
matraz

Matraz Concentración Inicial


CH3COOH M
1 0.542366
2 0.271183
3 0.135591
4 0.067795

 Teniendo los datos necesarios calculamos la concentración final del Ácido


Acético
Se tiene la concentración de 𝑁𝑎𝑂𝐻: 0.1958 M o 0.1958 N
Concentración de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻: x
Volumen de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 es 10ml
Volumen de 𝑁𝑎𝑂𝐻 26.8 ml
Entonces:
# 𝑒𝑞 − 𝑁𝑎𝑂𝐻 = # 𝑒𝑞 − 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
Para la mezcla 1:
̅𝑁𝑎𝑂𝐻 . 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝜃𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 . 𝑀
𝜃𝑁𝑎𝑂𝐻 . 𝑀 ̅𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 . 𝑉𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻
3 3 3
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
1 × 0.1958 × 26.8𝑚𝐿 = 1 × 𝑿 × 10𝑚𝐿
𝐿 𝐿
𝑥 = 0.524744 𝑚𝑜𝑙/𝑙

De la misma manera hacemos el cálculo de la concentración final para las


demás concentraciones:

Matraz Concentración Final


CH3COOH M
1 0.524744
2 0.25454
3 0.135102
4 0.056782

 Hallando la masa de Ácido Acético (soluto adsorbido)


La masa de Ácido Acético absorbido, lo calculamos de la diferencia de
concentraciones

Concentración Inicial Concentración Final


Diferencia de
Concentraciones
CH3COOH M CH3COOH M
0.542366 0.524744 0.017622

0.271183 0.25454 0.016643

0.135591 0.135102 0.000489

0.067795 0.056782 0.011013

Con la diferencia de concentraciones calculamos la masa de ácido acético adsorbido


̅𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 60 g/mol
𝑀 3

Diferencia de Masa de Ácido Acético


Matraz
Concentraciones
(g)
1 0.017622 1.05732
2 0.016643 0.99858
3 0.000489 0.02934
4 0.011013 0.66078

 Con los datos obtenidos en la práctica de laboratorio, completamos el siguiente


cuadro.
Masa de
Conc.
Masa de Conc. Final HAc
Matraz Nº Inicial HAc x/m Log (x/m) Log C
carbón (g) HAc (M) adsorbido
(M)
(g)
1 1 0.542366 0.524744 1.05732 1.05732 0.02420645 -0.28005252
2 1 0.271183 0.25454 0.99858 0.99858 -0.00061714 -0.59424396
3 1 0.135591 0.135102 0.02934 0.02934 -1.53253989 -0.86933822
4 1 0.067795 0.056782 0.66078 0.66078 -0.17994311 -1.24578931

 Usando el método de mínimos cuadrados determinar las constantes k y b.


 De la Ecuación de la isoterma de Freundlich, se tiene:
𝒙/𝒎 = 𝒌 𝑪𝒃

 Aplicando logaritmos a cada miembro de la ecuación:


Log (x/m) = log k + b log C

Y = A + Bx
 Con los datos realizamos un ajuste de mínimos cuadráticos y determinamos
las constantes.

A = log k B=b X = log C Y = log (x/m)

Entonces: A= 0.0037 → k = 1.0086

B= 0.5699 → b = 3.7145

Log (x/m) vs Log C


0.2
0
-1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 -0.2 0
-0.4
-0.6
Log (x/m)

-0.8
y = 0.5699x + 0.0037 -1
R² = 0.0983
-1.2
-1.4
-1.6
-1.8
Log C

Grafico1. Isoterma de Freundlich

V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
 Se optó por usar la fórmula de isoterma de Freundlich ya que esta se usa
para temperatura constante.
 Es necesaria la precisión en la titulación con NaOH para notar la diferencia
entre las concentraciones antes y después de agregar el carbón activado al
ácido acético.
 El adsorbente empleado fue carbón activado en polvo, ya que el empleo de
carbón granulado presenta dificultades como por ejemplo que el área
superficial es menor comparada con el área de carbón en polvo.
 Observamos que nuestros datos cálculos en la gráfica no son tan precisos,
pudo haber un error en estandarizar el ácido acético ya que obtuvimos una
concentración inicial de 0.542366 con un error.
0.5 − 0.542366
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 =/ /∗ 100%
0.542366
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 7.8%

VI. CONCLUSIONES

 Experimentalmente notamos que la absorción es un fenómeno de acumulación


preferencial de una sustancia en fase liquida (ácido acético) en la superficie de
un sólido (carbón activado).
 Demostramos experimentalmente que el carbón activado tiene la propiedad de
ser un gran absorbente y posee gran afinidad de adsorbancia con el ácido
acético.
 El carbón activado es el adsorbente por excelencia debido a su amplia gama de
aplicaciones, el manejo del carbón es una actividad segura, debido a que el
carbón no es toxico.
 Notamos que la gráfica de una isoterma de absorción ( Freundlich ) es la
relación matemática entre la masa del soluto absorbido y la concentración del
soluto en la solución una vez alcanzado el equilibrio.
 La isoterma de adsorción representa el equilibrio termodinámico entre el soluto
adsorbido y el soluto en solución y por esta razón, es dependiente de la
temperatura.
 A medida que aumenta la concentración del ácido acético (adsorbato) aumenta
la relación entre la cantidad adsorbida por gramo de carbono.

 El carbón activado pulverizado proporciona datos de adsorción de manera


eficiente y en un corto tiempo, debido a la velocidad por llegar al equilibrio.
VII. RECOMENDACIONES
 Colocar con cuidado el carbón activado en cada Erlenmeyer, debido a que se
puede perder masa y eso afectaría nuestro cálculo.
 Estandarizar con precisión el hidróxido de sodio y el ácido acético, por lo que
variaría mucho nuestros resultados si fueran erróneo las mediciones.
 Envolver las tapas de los Erlenmeyer para no contaminar las tapas.
 Es importante el tiempo apropiado para que se realice la absorción agitando
continuamente para sí alcázar el equilibrio.

VIII. BIBLIOGRAFÍA

 MARON & PRUTTON. “Fundamentos de Fisicoquímica”, 2005, Editorial Limusa


S.A. México. Páginas: 442-446.
 WENT, LADNER. “Fundamento de química física”. Editorial Reverté. Barcelona –
España. 1975. Pag. 292.

IX. ANEXO

El carbón activo se usa por ejemplo en los siguientes procesos:

 Depuración de agua subterránea


 Decloración del agua
 Depuración de aguas para piscinas
 Refinamiento de las aguas residuales tratadas

Descripción del proceso:


El agua es bombeada dentro de una columna que contiene el carbón activo, este agua deja
la columna a través de un sistema de drenaje. La actividad del carbón activo de la columna
depende de la temperatura y de la naturaleza de las sustancias. El agua pasa a través de la
columna constantemente, con lo que produce una acumulación de sustancias en el filtro.
Por esa razón el filtro necesita ser sustituído periódicamente. Un filtro usado se puede
regenerar de diversas maneras, el carbón granular puede ser regenerado fácilmente
oxidando la materia orgánica. La eficacia del carbón activo disminuye en un 5-10% tras
cada regeneración (1). Una parte pequeña del carbón activo se destruye durante el proceso
de la regeneración y debe ser sustituída. Si usted trabaja con diversas columnas en serie,
puede estar seguro de que no tendrá un agotamiento total de su sistema de purificación.