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FUNCOBES
ASOCIACIÓN COLOMBIANA
DE OBESIDAD
Presentado por
GRUPO DESARROLLADOR DE LA GPC PARA LA ATENCIÓN
PRIMARIA DEL SOBREPESO Y OBESIDAD EN ADULTOS
COLOMBIA 2019
Introducción
La obesidad se ha convertido en un problema de salud pública, a nivel
mundial; se estima que más de 600 millones de adultos tienen un peso
corporal en rango de obesidad, es decir, alrededor del 13% de la pobla-
ción mundial adulta (1). En Estados Unidos, los resultados de la National
Health and Nutrition Examination Survey mostraron que en el perio-
do 2011 – 2014 el 36,5% de la población tenía un índice de masa corporal
(IMC) mayor a 30 kg/m2, siendo el 40,2% personas en edades entre los 40
a 59 años y el 17%, niños en edades entre los 2 y los 19 años (2). A nivel
global, la obesidad contribuye con alrededor del 5% de todas las muertes,
con un costo total de tratamiento aproximadamente de USD 2 billones al
año (3). En Colombia, según datos del Observatorio de Seguridad Alimen-
taria y Nutrición (OSAN), la prevalencia de obesidad pasó de 13,7% en
2005 a 16,5% en 2010 y 18.7% en el 2015. En el mismo periodo la pre-
valencia de sobrepeso pasó de 32,3% a 34,6% y en el 2015 a 37.7% (4).
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Objetivo y Propósito
Pacientes Diana
Usuarios Diana
Metodología
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DEL SOBREPESO Y LA OBESIDAD EN ADULTOS DE 18 A 70 AÑOS
4 Redacción
Etapa
y 11. Preparación del documento con las recomendaciones
preparación
5 Etapa
12. Socialización de la GPC
Socialización
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Prevención, diagnóstico y
tratamiento del sobrepeso y CENETEC México 2012
la obesidad exógena
Obesity: Identification,
assessment and NICE Reino Unido 2014
management
Recommendations for
CTF Canadá 2015
prevention of weight gain
Pharmacological Management
ENDO Estados Unidos 2015
of Obesity
Preventing excess
NICE Reino Unido 2015
weight gain
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DEL SOBREPESO Y LA OBESIDAD EN ADULTOS DE 18 A 70 AÑOS
Fuerza de la
Significado
Recomendación
1 - Fuerte A - Fuerte
2 - Intermedio B - Intermedio
3 - Débil C - Débil
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Resumen de la Evidencia
y Recomendaciones
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2.2 Dislipidemia
GPC desde la que se adopta la recomendación: AACE/ACE.
Comentario:
El colesterol no HDL se debe calcular: Colesterol no HDL = Colesterol total
• Colesterol HDL.
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Comentario:
Teniendo en cuenta la relación de NAFLD con obesidad, se pueden estable-
cer las siguientes consideraciones (49):
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Comentario:
Aplicar la Escala de Somnolencia de Epworth (ESE) (51) a todos los pa-
cientes con sobrepeso u obesidad. La ESE ha sido validada en Colombia
(52). Remitir a especialista en sueño, medicina interna o neumología los
pacientes que obtengan un puntaje mayor o igual a 10 puntos. La ESE se
puede consultar en el siguiente enlace:
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• https://www.merckmanuals.com/medical-calculators/EpworthSleepS-
cale-es.htm (53).
2.5 Hipogonadismo
GPC desde la que se adopta la recomendación: AACE/ACE.
Comentario:
En todo paciente con disminución de la libido o disfunción eréctil debería
medirse testosterona total (valor normal > 300 ng/dl) o testosterona
libre (valor normal > 65 pg/ml), sin embargo, esta última prueba en
Colombia solo es confiable por la tecnología de cromatografía líquida,
procedimiento de baja disponibilidad, por lo tanto, se recomienda
calcularlo, para lo cual se requiere toma de testosterona total y PTHS
(incluido en el plan de beneficios en salud). El cálculo de la testosterona
libre se puede hacer en la página: http://issam.ch/freetesto.html (56).
l
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Entre el 30 al 75% de las mujeres con SOP también tienen obesidad. Una
revisión sistemática y metaanálisis encontró que en mujeres con SOP hay
un aumento en la prevalencia de sobrepeso (RR: 1,95 IC 95%: 1,52 – 2,50),
obesidad (RR: 2,77 IC 95%: 1,88 – 4,10) y obesidad central (RR: 1,73 IC
95%: 1,31 – 2,30), comparado con mujeres que no tengan SOP, por lo
tanto, aunque el SOP puede afectar a mujeres con peso normal, hay una
mayor frecuencia de SOP en mujeres con obesidad (57,58)
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Consenso de expertos
3.2. Acromegalia
No se encontraron recomendaciones en las GPC evaluadas
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Consenso de expertos
Consenso de expertos
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Grupo Mecanismo
Compuesto
Farmacológico Propuesto
Aumentan apetito
Amitriptilina, imipramina,
Antidepresivos Aumentan preferencia
mirtazapina*,
tricíclicos por ingesta de CHO
nortriptilina, doxepina
*Mayor aumento de peso
Antidepresivos Paroxetina*,
*Mayor aumento de peso
inhibidores fluvoxamina,
Aumento de la ingesta
recaptación serotonina escitalopram
Antimaniacos,
Litio Aumento apetito
estabilizadores ánimo
Valproato,
Anticonvulsivantes carbamazepina, Aumento de ingesta
gabapentina
Risperidona, olanzapina,
Antipsicóticos Aumento de ingesta
quetiapina, haloperidol
Esteroides Aumento de apetito
Medroxiprogesterona, Aumento de apetito, optimizan
Progestágenos
acetato de megestrol metabolismo proteico
Aumento lipogénesis,
efecto anabólico,
Insulina, sulfonilurea*, *aumento liberación insulina,
Antidiabéticos
tiazolidinedionas** **optimiza diferenciación
tejido adiposo, aumento
grasa subcutánea
Desconocido, aumento
Antihipertensivos ¿Alfa, betabloqueadores?
de 1.2 kg en promedio
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6. TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO
GPC desde la que se adopta la recomendación: AACE/ACE.
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Palabras
Test de habla Habla normal No puede hablar
entrecortadas
Consumo
Menos de 300 Kcal/h 300 a 600 kcal/h 600 a 1000 Kcal/h
de Kcal
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Comentario:
• La aprobación bajo la indicación de terapia para la obesidad está con-
dicionada a la presentación de datos de ensayos clínicos controlados
aleatorizados que demuestren reducción de al menos 5% más que
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Tabla 8. Características de los medicamentos disponibles para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad.
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Medicamen- Efectos adversos Consideraciones de seguridad
t1/2 tmáx Eliminación Dosis
to frecuentes y contraindicaciones
DI: 500 mg BID o Nauseas, vómito, Contraindicado en pacientes con enfermedad renal crónica con
850 mg al día dolor o distensión TFG menor a 30 ml min. Riesgo de acidosis láctica reportada
Metformina Dosis máxima: abdominal, diarrea,
6,2 h 7h Renal 90% en algunos casos, usualmente en pacientes con sobredosis y
(99) 2250 mg al debilidad, sabor patologías concomitantes severas como sepsis, disfunción
día en dosis metálico. hepática o renal. Riesgo de déficit de vitamina B12.
divididas
Dolor abdominal,
flatulencias, Riesgo potencial de malabsorción de vitaminas liposolubles
Orlistat 1–2 urgencia (A, D, E, K) y de ciertos medicamentos (por ejemplo, hormonas
8h Heces 97% 120 mg TID
(100) h defecatoria, dolor tiroideas, anticonvulsivantes etc). Casos reportados de injuria
lumbar, cefalea. hepática severa. Nefrolitiasis. Colelitiasis.
Nauseas,
hipoglucemia, Contraindicado en pacientes con historia personal o
diarrea, familiar de carcinoma medular de tiroides o síndrome de
estreñimiento,
Liraglutida Metabolismo neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2). Pacientes con
13 h 11 h 3 mg al día vómito, cefalea,
(101) endógeno hipersensibilidad al liraglutida o sus componentes, enfermedad
hiporexia, dispepsia, renal crónica severa y embarazo. Alerta FDA: Riesgo de tumores
vértigo, dolor de células C de tiroides por hallazgo en estudios en roedores.
abdominal, aumento
de niveles de lipasa.
Contraindicado en pacientes con hipertensión arterial no
controlada, pacientes con epilepsia, enfermedad renal
Nauseas, crónica terminal, anorexia o bulimia, durante el uso o uso
estreñimiento, en últimos 14 días de inhibidores de monoaminooxidasa
Naltrexona/ Renal
5 h/ 2 h/ cefalea, vómito, (IMAO), durante la descontinuación de consumo de alcohol,
Bupropion 53-79%/ 16 mg/180 mg BID
21 h 3h vértigo, insomnio, uso de benzodiacepinas, barbitúricos o anticonvulsivantes.
(102) 87% xerostomía, Contraindicado en pacientes con uso crónico de opioides.
diarrea. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo agudo.
Alerta FDA: Riesgo de comportamiento e ideación suicida y
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reacciones neuropsiquiátricas.
t1/2: tiempo de vida media. tmáx: tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma. TID: Tres veces al día. BID: Dos veces al día.
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Comentario:
• La metformina 850 mg dos veces al día, es una opción de tratamien-
to de prediabetes o diabetes asociada a sobrepeso y obesidad. Ha
sido aprobada por el INVIMA en pacientes con prediabetes para “re-
ducción del riesgo o retraso en la aparición de DMT2 en pacientes
adultos con sobrepeso y con intolerancia a la glucosa y/o glucemia
en ayunas alterada y/o HbA1c incrementada que presentan factores
de alto riesgo para desarrollar DMT2 y que no hayan mejorado des-
pués de haber implementado cambios en el estilo de vida de 3 a 6
meses” (111).
• También se aprobó la indicación como coadyuvante en el manejo del
síndrome de ovario poliquístico.
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Indicaciones y dosis:
• Pacientes con sobrepeso con IMC ≥ 27 y < 30, asociado a Diabetes
mellitus tipo 2, el uso de liraglutida 1,8 mg día.
• Pacientes con obesidad, IMC ≥ 30, asociado a prediabetes, DMT2,
SAHOS severo, o alguna comorbilidad grave que afecte la calidad de
vida, uso de liraglutida 3 mg al día para aplicación subcutánea.
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Actualización
Se recomienda actualizar la GPC cada 3 años.
Conflictos de Intereses
Todas las personas que participaron en el desarrollo de esta
GPC diligenciaron el formato de declaración de conflictos
de intereses. Ninguna lo manifiesta.
Financiación
Esta a cargo de la Asociación Colombiana de Obesidad y
FUNCOBES.
Agradecimientos
Al doctor Jorge Castillo, al doctor Alvaro Espinosa, al
doctor Gabriel Robledo por su apoyo.
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SIGLAS
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GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA ATENCIÓN EN EL CONSULTORIO
FUNCOBES
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