El síndrome de malabsorción de fructosa y la intolerancia a la fructosa son dos condiciones

relacionadas pero distintas:

Síndrome de Malabsorción de Fructosa: En esta condición, el cuerpo no puede absorber

adecuadamente la fructosa en el intestino delgado debido a la deficiencia de una enzima llamada
aldolasa B.
Esto puede llevar a síntomas gastrointestinales como diarrea, hinchazón y malestar abdominal.
El diagnóstico se realiza generalmente a través de pruebas de hidrógeno en aliento después de una
carga de fructosa.

Intolerancia a la Fructosa: Aquí, el problema no es la malabsorción de fructosa, sino una

incapacidad para descomponerla en el intestino delgado debido a la falta de la enzima fructosa-1-
fosfato aldolasa. Esto provoca síntomas similares a la malabsorción, pero se debe a un problema
enzimático diferente.
La intolerancia a la fructosa se diagnostica mediante pruebas clínicas y dietéticas, donde se evalúa
la respuesta a la restricción de fructosa en la dieta.
La intolerancia a la lactosa es una afección en la que el cuerpo no puede descomponer y absorber
adecuadamente la lactosa, un azúcar presente en la leche y productos lácteos.
No se considera una enfermedad de origen genético, en su mayoría, sino más bien una afección
común.
Las personas con intolerancia a la lactosa carecen de suficiente lactasa, la enzima que descompone
la lactosa.
El diagnóstico se puede realizar mediante pruebas de hidrógeno en aliento después de la ingestión
de lactosa o a través de pruebas de tolerancia a la lactosa en sangre.

Referencias:

Montalto M, Gallo A, Curigliano V, et al. Clinical Approach to Lactose Intolerance. World J

Gastroenterol.
Skoog SM, Bharucha AE, Camilleri M, et al. Fructose Malabsorption and Intolerance: Effects of
Fructose with and without Simultaneous Glucose Ingestion. Aliment Pharmacol Ther.