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INDICE
1.OBJETIVO 1
2. FUNDAMENTO TEORICO. 1
3.DESARROLLO DE LA EXPERIENCIA: 9
4.CALCULOS: 15
5.OBSERVACIONES 18
6.CONCLUSIONES: 19
7.CUESTIONARIO: 21
8.BIBLIOGRAFIA: 22
UNIVERSIDAD AUTONOMA
PREPARACION DE SOLUCIONES
1.OBJETIVO.
• Manejar las técnicas adecuadas en la presentación de soluciones.
2. FUNDAMENTO TEORICO.
Una solución es una mezcla homogénea de dos o más componentes. Hay una
sustancia disuelta llamada soluto y que está en menor proporción en la otra
llamada solvente que se encarga de enmascarar o cubrir al soluto (llamada también
disolvente). El tipo más común usado en laboratorio es la de preparar soluciones
acuosas. La concentración de una solución nos indica la cantidad de soluto
(gramos, moles, eq-g, etc.) contenidos en una cantidad definida en peso o volumen
de solvente o solución. Entre las concentraciones más usadas en el laboratorio se
tienen los siguientes:
• % p/p
• %p/v
• %v/v
• Molar (M)
• Normal (N)
• molal (m)
• fracción Molar (Xo) etc.
1.1. ¿Qué es la preparación de soluciones?
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Una solución es una mezcla con aspecto homogéneo, formada por uno o más solutos y un
solvente; cualquiera de ellos puede estar en alguno de los tres estados de la materia. El
soluto es la sustancia que se disuelve o dispersa por vía molecular en otra, y el solvente es
el compuesto más abundante. Una solución es una mezcla molecular homogénea
compuesta por dos o más sustancias, las partes que la integran o sea sus componentes, son
dos, y común mente se llaman: SOLUTO, lo que se va disolver y SOLVENTE o
DISOLVENTE lo que disuelve al soluto.
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Para preparar una solución de una molaridad dada, se pesa la cantidad calculada de la
sustancia (soluto), se disuelve en una pequeña cantidad de solvente (agua destilada u
otro) y finalmente se completa hasta el volumen deseado con el solvente:
Analítica:
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Suele expresarse simplificadamente como «% v/v». Por ejemplo, si se tiene una disolución
del 20% en volumen (20 % v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 ml de alcohol
por cada 100 ml de disolución.
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Las unidades físicas son aquellas que definen la proporción entre el soluto y el
solvente en masa, volumen o sus partes. Las unidades químicas, por otro lado,
definen
la concentración de la solución por moles o equivalentes químicos que presenta el
solvente
Las unidades físicas son unidades que expresan la proporción del soluto en peso,
volumen o partes en relación con la cantidad de disolvente. Estas medidas se
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3.DESARROLLO DE LA EXPERIENCIA:
MATERIALES REACTIVOS
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MATERIALES EQUIPOS
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Soporte Universal
MATERIALES
Picnómetro
Varilla Termómetro
EXPERIENCIA #1
PREPARACION DE SOLUCIONES EN PESO 10%(m/m):
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❖ Hacer cálculos para saber las cantidades de soluto y solvente que se deben pesar.
preparar y etiquetar.
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EXPERIENCIA #2
PREPARACION DE UNA SOLUCION MOLAR:
❖ De acuerdo a las indicciones prepare 100 ml de HCl 0,1 molar de Ácido Clorhídrico.
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EXPERIENCIA #3
PREPARACION DE UNA SOLUCION NORMAL
❖ Preparamos 100 ml de una solución 0,1 N de ácido sulfúrico a partir de una solución del
mismo ácido de mayor concentración. (ácido de laboratorio).
❖ Con una pipeta graduada y limpia, mida el volumen de ácido concentrado previamente
calculado, seguidamente agréguelo, a un matraz aforado de 100 ml que contenga cierta
cantidad de agua destilada, agite el matraz suavemente y observe bien si existe cambios
de cualquier tipo.
❖ Agregue agua hasta el aforo del matraz, agite para homogenizar la solución.
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4.CALCULOS:
4.1 EXPERIENCIA 1:
PREPARACION DE SOLUCIONES EN PESO 10%(m/m):
MASA solución = 50 g.
VALOR EXPERIMENTAL
%(m/m) = 10%
❖ Encontrar la masa del Soluto (CuSO4):
𝑴𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
%(m/m) = 𝑴 × 𝟏𝟎𝟎
𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
10𝑔CuSO4
𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 50𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × =
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 5 𝑔 CuSO4
𝑚𝐻2𝑂= 50 𝑔 − 5𝑔 =
𝑚𝐻2𝑂= 45 𝑔 𝑑𝑒 𝐻20
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VALOR REAL
10𝑔CuSO4
𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 50𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × =
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑚𝐻2𝑂= 50 𝑔 − 4,994 𝑔 =
ERROR⸺ABSOLUTO:
𝑬∆ = 𝟎, 𝟎𝟑𝟓𝒈
ERROR⸺PORCENTUAL
0,035
𝐸% = × 100
50
𝐸% = 0,07%
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4.2 EXPERIENCIA 2:
PREPARACION DE UNA SOLUCION MOLAR:
❖ 100mlHCI 0,1 M:
M= 36,5 g/mol
%(m/m) =37%
V1 = C2 V2
𝑔
1,19 ⁄𝑚𝑙 × 37 × 10
C1 = 36.5
=
C1 = 12,063 𝑀
𝑐2 × 𝑉2
V1 =
𝐶1
0,1 𝑀 ×100𝑚𝑙
V1 =
12,063 𝑀
V1 =0,829 ml
4.3 EXPERIENCIA 3:
• %(m/m) =37%
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• 𝜹Solución = 1,84g/ml
❖ V1 = C2 V2
𝑔
1,84 ⁄𝑚𝑙 × 98 × 10
C1 = 98 =
2
C1 = 36,8 N
𝑐2 × 𝑉2
V1 =
𝐶1
0,1𝑁 ×100𝑚𝑙
V1 =
36,8 𝑁
V1 =0,276 ml
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5.OBSERVACIONES:
❖ Como siempre los materiales de laboratorio estaban muy sucios y tuvimos que
entregaron defectuosa.
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❖ Los colores de los reactivos son demasiado dañinos y tóxicos, por ejemplo, el
error de pérdida.
agua.
❖ En este último laboratorio ocupamos dos de los ácidos más fuertes que existen
manejemos estos ácidos debemos portar guantes, para evitar el contacto con
6.CONCLUSIONES:
sustancia dada.
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dada.
7.CUESTIONARIO:
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❖ 3.-De una explicación del por qué es más conveniente agregar el H2SO4 sobre el
H2O y no a la inversa:
La razón por la cual nunca se debe agregar agua a un ácido concentrado es debido
a que la reacción que produce el agua con los ácidos concentrados corresponde a
reacciones muy violentas, es por ello que primero se debe colocar el agua y a
continuación se agrega el ácido a continuación de forma lenta y controlada.
8.BIBLIOGRAFIA:
• Ojeda, Y., Heynngnezz, L., García, J., Valdés, Y., González, C. A., Rodríguez, N., &
Piñón, D. (2013). Aplicación del análisis de riesgo en la preparación de soluciones para
producción de Quimi-Hib®. VacciMonitor, 22(2), 19-23. Umbarila Castiblanco, X. (2012).
Fundamentos teóricos para el diseño y desarrollo de unidades didácticas relacionadas
con las soluciones químicas. Revista de investigación, 36(76), 133-158.
• Arribas Estebaranz, J. M. (2016). La evaluación de los aprendizajes. Problemas y
soluciones.
• Giraldo, R. D. O. (2009). Manual de técnicas de laboratorio químico. Universidad de
Antioquía., 68.
• Paneque-Pérez, V. M. (2010). Manual de técnicas analíticas para análisis de suelo, foliar,
abonos orgánicos y fertilizantes químicos..
• Aragon, D. M., Pacheco, D. P., Ruidiaz, M. A., SOSNIK, A. D., & MARTINEZ, F. (2008).
Método extendido de Hildebrand en la predicción de la solubilidad de naproxeno en
mezclas cosolventes etanol+ agua. Vitae, 15(1), 113-122.
• Serpa Guerra, A. M., Hincapié Llano, G., & Álvarez López, C. (2014). Determinación del
punto isoeléctrico de las proteínas presentes en cuatro fuentes foliares: yuca (Manihot
esculenta Crank) variedades verónica y tai, jatropha (Jatropha curcas L.) y gmelina
(Gmelina arbórea). Prospectiva, 12(1), 30-39.
• Cruz-Crespo, E., Can-Chulim, Á., Bugarín-Montoya, R., Pineda-Pineda, J., Flores-
Canales, R., Juárez-López, P., & Alejo-Santiago, G. (2014). Concentración nutrimental
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