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Reacciones de Fagocitosis

Producción de Anticuerpos
Respuesta Inflamatoria
Reacciones de Complemento
Respuesta de Células T
Presentación de Antígenos
Reacciones de Fagocitosis: Las células del sistema inmunológico, como los macrófagos y los neutrófilos,
ingieren y destruyen patógenos mediante la fagocitosis. Este proceso implica la liberación de enzimas
digestivas y especies reactivas de oxígeno, como el peróxido de hidrógeno, que ayudan a descomponer y
eliminar los patógenos.

Producción de Anticuerpos: Los linfocitos B son células del sistema inmunológico que producen
anticuerpos en respuesta a patógenos específicos. La producción de anticuerpos implica procesos
bioquímicos complejos, incluyendo la recombinación genética y la glicosilación de proteínas.
Respuesta Inflamatoria: Durante la inflamación, las células liberan mediadores químicos como
histaminas, prostaglandinas y citocinas. Estos compuestos ayudan a aumentar el flujo sanguíneo hacia el
sitio de la infección o lesión y reclutan otras células del sistema inmunológico para combatir la amenaza.

Reacciones de Complemento: El sistema del complemento es un conjunto de proteínas en el suero


sanguíneo que se activa en respuesta a la presencia de patógenos. Las reacciones del sistema del
complemento incluyen la activación de proteínas específicas que forman complejos de ataque a
membrana, perforando las membranas celulares de los patógenos y destruyéndolos.

Respuesta de Células T: Las células T son un tipo de linfocito que puede destruir células infectadas por
virus y células cancerosas. Las células T utilizan receptores de antígeno en su superficie para reconocer
células anormales y liberan sustancias químicas, como granzimas y perforinas, para inducir la muerte
celular programada (apoptosis) en las células infectadas.

Presentación de Antígenos: Las células presentadoras de antígenos (como los macrófagos) procesan y
presentan fragmentos de patógenos en su superficie a las células T. Este proceso implica la degradación
enzimática de proteínas y la unión de fragmentos de antígenos a moléculas del complejo principal de
histocompatibilidad (MHC) para su reconocimiento por las células T.

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