Función del Sistema Inmune: Este sistema contribuye a mantener la homeóstasis corporal

protegiendo contra patógenos, regulando la uniformidad celulare, es decir, elimina células

muertas, sustancias extrañas al cuerpo o células anormales.

Órganos Linfoides: Se dividen en primarios y secundarios.

 Los primarios son el timo y la médula ósea, donde se forman y maduran las células del
sistema inmune: linfocitos.
 Los secundarios incluyen los ganglios linfáticos y el bazo principalmente, las amígdalas y
las placas de Peyer del intestino delgado. Estas 2 ultimas conforman el tejido linfoide
asociado a mucosas.

Tejido Linfoide Asociado a Mucosas (MALT): Son órganos linfoides particulares en los cuales
hay acúmulos linfocitarios en mucosas.

Vasos Linfáticos: Transportan la linfa, el cual es un filtrado del líquido sanguíneo que discurre a
partir del interior del vaso sanguíneo hacia el espacio extracelular. Los ganglios linfáticos filtran
los microorganismos presentes en la linfa. En los ganglios linfáticos se va a depurar la linfa de
todos esos M.O patógenos que pueden estar transportándose por ahí.

Inmunidad Innata: La inmunidad innata incluye elementos que constituye la primera línea de
defensa del cuerpo. Las células presentadoras de antígenos de esta inmunidad son:
 Macrófagos
 Células dendríticas
Otras células presentes: mastocitos, granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), células asesinas
naturales y proteínas del sistema de complemento. Esta inmunidad es inespecífica y reconoce
patrones moleculares asociados a patógenos, estimula la inmunidad adaptativa. Reconoce los
PAMPs.

Inmunidad Adquirida: La inmunidad adquirida, por otro lado, se desarrolla a lo largo de la vida
y proporciona una respuesta inmunitaria específica y adaptativa. Las células presentadoras de
antígenos en esta inmunidad son:
 Linfocitos B
Otras células presentes son: linfocitos T, los cuales dependiendo de su receptor de membrana serán
linfocitos TCD4 (conocidos como linfocitos T colaboradores) Y linfocitos T CD8 (conocidos como
linfocitos T citotóxicos) y células plasmáticas que producen anticuerpos. Esta inmunidad genera
memoria y es una respuesta lenta, selectiva y específica, humoral y celular.

Células Presentadoras de Antígeno: Son células que presentan antígenos en su superficie a

otras células del sistema inmunitario. Los principales representantes son las células dendríticas,
los macrófagos y los linfocitos B.

Respuesta Inmunológica: Se divide en tres líneas de defensa.

1. Primera línea de defensa: son las barreras físicas y químicas:
 La liso de las lágrimas
 La flora bacteriana normal de la piel
 El moco y los cílios de las vías respiratorias
 La flora intestinal
 La piel
 El flujo de orina
 El pH del estómago
2. Segunda línea de defensa es la respuesta inflamatoria:

Inicio de la Respuesta Inflamatoria: Comienza con un daño o lesión tisular, o por la invasión de
bacterias. Esto genera la liberación de elementos quimiotácticos o quimioatrayentes y factores
vasoactivos que promueven un incremento local del flujo sanguíneo y de la permeabilidad
capilar.
Se liberan mediadores inflamatorios como la histamina, que inicia la respuesta inflamatoria
abriendo poros en los capilares para permitir el paso de proteínas plasmáticas al espacio
 intersticial, promoviendo edema (hinchazón), vasodilatación causando enrojecimiento local y
calor. Otros mediadores incluyen citoquinas (sustancias de una célula liberadas que hacen efecto
en otra célula), como las interleuquinas, que son sustancias proinflamatorias liberadas por un
leucocito que tienen efecto en otro leucocito.

Diapédesis: Las citoquinas producen una modificación del endotelio vascular que facilita la
diapédesis, es decir, la migración de leucocitos (exactamente linfocitos) desde el espacio
intravascular al espacio extravascular.

Durante este proceso inflamatorio, se facilita la diapédesis porque los glóbulos blancos son los
que van a actuar sobre el sitio de inflamación. Además, se estimula la producción de reactantes
de fase aguda producidos por el hígado, como la proteína C y opsoninas.

Efectos de la Inflamación: Los mediadores químicos proinflamatorios inducen fiebre al modificar

el set point en el hipotálamo (punto de ajuste del termostato fisiológico en el SNC). Estimula la
producción de otras citoquinas como las bradicininas, las cuales tienen un efecto vasodilatador.
También se activa el sistema de complemento.

Otra respuesta a la inflamación es la activación de las interleucinas, que son un tipo de citocina que
juega un papel central en la regulación de la respuesta inflamatoria y la fiebre.

Polimorfonucleares y células presentadoras de antígenos: Los polimorfonucleares son un tipo de

leucocito que tiene un papel importante en la defensa del organismo contra las infecciones. Las
células presentadoras de antígenos son células del sistema inmunológico que procesan los antígenos
y los presentan a los linfocitos T para su reconocimiento.

 Linfocitos NK: Son un tipo de linfocito que puede reconocer y matar células infectadas por
virus y células tumorales sin necesidad de reconocimiento previo. Lo hacen a través de
citoquinas de tipo interferones y a través de enzimas llamadas gran perforinas y granzimas
que destruyen la membrana plasmática de las células infectadas.

3. Tercera línea de defensa:

 Linfocitos B: Los linfocitos B son responsables de la respuesta inmunitaria humoral,

produciendo anticuerpos contra antígenos específicos.
La unión del anticuerpo con el antígeno específico lleva a la activación del linfocito T de memoria,
el cual desarrollara una inmunidad específica contra ese anticuerpo.

 Linfocitos T: Los linfocitos T colaboradores ayudan a otras células del sistema inmunológico a
realizar sus funciones, mientras que los linfocitos T citotóxicos pueden matar células
infectadas. Son responsables de la respuesta inmunitaria celular.

Antígeno y Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) Clase II

Los antígenos son partículas que el sistema inmune reconoce como extrañas. El MHC Clase II es
una proteína que presenta fragmentos de estos antígenos en la superficie de las células
presentadoras de antígenos.

Macrófagos: Son células del sistema inmune que pueden fagocitar patógenos y también actuar
como células presentadoras de antígenos. Presentan fragmentos de antígenos en su superficie
para ser reconocidos por los linfocitos T colaboradores.

Linfocitos T colaboradores: Se activan al entrar en contacto con los antígenos presentados en la

superficie de las células presentadoras. Al activarse, producen mediadores que promueven la
diferenciación y multiplicación de los linfocitos T colaboradores a linfocitos T de memoria.

Respuesta inmune humoral: Involucra a los linfocitos B, que tienen anticuerpos específicos en su
superficie. Cuando un antígeno se une a estos anticuerpos, el linfocito B se activa y se diferencia
en células plasmáticas que producen anticuerpos y linfocitos B de memoria.
 Fase de activación de la respuesta humoral:

 El macrófago, que es una célula presentadora de antígenos, fagocita un virus. Este virus es
englobado en un fagosoma, que se fusiona con un lisosoma, produciendo la citólisis
(degradación del antígeno en fragmentos antigenicos) y la degradación del antígeno en varios
fragmentos antigénicos.
 Uno de estos fragmentos antigénicos es tomado por el complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC) clase II y es expresado en la superficie celular del macrófago.
 Al ser expuesto este fragmento atraen linfocitos T colaboradores, los cuales producen
citoquinas (interleuquina II) esto promueve la multiplicación exacta del linfocito T colaborador.

Fase efectora de la inmunidad humoral:

Igual a la otra, pero sin macrófago, ahora será un linfocito B.
 Comienza cuando un linfocito B con receptores específicos en su membrana se topa y
adhiere al mismo tipo de antígeno que fue fagocitado por el macrófago.
 Luego ocurre el proceso de fagocitosis (adherencia, ingestión y digestión).
 El CHM clase II toma un trozo de este antígeno destruido y lo lleva a la membrana del
linfocito B y lo expone ante los linfocitos T que fueron activados previamente.

 El receptor del linfocito T colaborador, que tiene especificidad por ese fragmento
antigénico, se une y genera citoquinas que promueven la diferenciación de las células B.
 Estos linfocitos B se reproducen en dos líneas celulares: células plasmáticas y linfocitos B
de memoria.

Células plasmáticas son las células productoras de anticuerpos. Ellas producen anticuerpos
específicos para el mismo antígeno que fue fagocitado por el linfocito B y lo liberan al espacio
extracelular. Estos anticuerpos pueden actuar por neutralización, rodeando al antígeno y evitando
que se una a otros tejidos o células e infecte a estas, o por aglutinación, uniendo varias células y
evitando que se unan a otras células o tejidos. La unión de los anticuerpos al antígeno facilita la
fagocitosis de la bacteria por células como los macrófagos.
 Respuesta inmune célular: Involucra a los linfocitos T citotóxicos, que pueden destruir células
infectadas. También involucra a los macrófagos, que pueden fagocitar patógenos y presentar
antígenos a los linfocitos T.
Fase de activación de la respuesta inmune celular:
 Inicia cuando un virus es fagocitado por un macrófago.
 El CMH clase II toma un fragmento y lo expone en la membrana del macrófago.
 Por otro lado, un virus idéntico al que fue fagocitado por el macrófago se acerca a una célula
epitelial. Este virus se aprovecha de la maquinaria genética de la célula epitelial para
reproducirse en su interior. Una vez que el virus se ha incorporado al material genético de la
célula epitelial, el MHC clase I (reconocido por linfocito T citotóxicos) de la célula toma un
fragmento del material genético del virus y lo expone en su superficie.
 Volvemos al macrófago y el linfocito T colaborado: el linfocito T colaborador reconoce y se
adhiere al fragmento antigénico expuesto en el macrófago, libero citoquinas y se reproduce
en linfocitos T de Memoria, linfocitos T colaboradores y Linfocitos T reguladores.
 Volvemos a la célula epitelial: el linfocito citotóxico se une al fragmento del antígeno viral
expuesto por el MHC clase I. El linfocito T citotóxico produce perforina, la cual perfora la
membrana de la célula epitelial.
 Al perforar la membrana de la célula todo el contenido citoplasmático de la misma sale,
organelas y material genético del virus. Aquí ocurre la lisis de toda la célula epitelial.
 Los linfocitos T reguladores llegan al linfocito T citotóxico para regular su acción.

Los anticuerpos: divididos en 2 regiones: tiene forma de Y

 Regiones variables: tienen una cadena pesada y una liviana de cada lado (unidas por puentes
de disulfuro), estas son las regiones de unión con el antígeno y tienen especificidad
antigénica.
 Región constante: determina la clase de Ig a la que pertenece en anticuerpo

Características de la Respuesta Inmune Primaria:

 La respuesta inmune primaria es más lenta y de menor magnitud.

 Cuando un corte en la piel daña la célula y permite que las bacterias ingresen al organismo, se
señala una respuesta inmunitaria de los macrófagos y otras células inmunitarias.
 Los mastocitos liberan sustancias químicas que provocan inflamación, lo que permite que
otras células inmunitarias ingresen al área del problema.
 Antes de que lleguen los refuerzos, los macrófagos y otras células inmunitarias ya ubicadas en
el sitio de la lesión comienzan a atacar las bacterias, a degradarlas en partes llamadas
antígenos. Estos antígenos son transportados a nódulos linfáticos donde los macrófagos se
adhieren a los linfocitos B y a los linfocitos T.
 Los linfocitos B comienzan a producir anticuerpos cuando son convertidos o son diferenciados
en células plasmáticas. Los anticuerpos provocan respuesta de ciertas células inmunitarias
como son los linfocitos citolíticos naturales, los macrófagos y los linfocitos natural Killer (NK)
para que envuelvan y maten a las células infectadas por la bacteria.
 Mientras que las células inmunitarias se encargan de los gérmenes, otras células llamadas
plaquetas comienzan a curar la herida.
Características de la Respuesta Inmune Secundaria:

 Es más rápida después de la segunda exposición.

 Al igual que en la respuesta inmune primaria, un corte ocasiona daño tisular y permite que las
bacterias ingresen al organismo, señalando una respuesta inmunitaria de los macrófagos y
otras células inmunitarias.
 Los mastocitos liberan sustancias químicas que provocan inflamación. Sin embargo, este
proceso se repite de forma casi idéntica al anterior pero de manera más rápida porque ya
existen células de memoria con especificidad para ese antígeno.
 Los macrófagos y otras células inmunitarias ya situadas en el área del problema comienzan a
atacar a las bacterias y a cortarlas en partes llamadas antígenos. Estos antígenos son
transportados a nódulos linfáticos donde los macrófagos se adhieren a linfocitos B y a los
linfocitos T.
 Los linfocitos B producen anticuerpos que son específicos para ese tipo antigénico para ese
determinante antigénico que está atacando al organismo. Los anticuerpos provocan respuesta
de ciertas células inmunitarias como son los linfocitos citolíticos naturales, los macrófagos y
los linfocitos de natural Killer que envuelven y destruyen a la célula infectada por la bacteria.
 Mientras que las células inmunitarias se encargan de los gérmenes, las plaquetas se encargan
de curar la herida. Como pueden ver, se repite el proceso pero ya con la existencia de células
de memoria.

Tipos de inmunidad adaptativa:

 Inmunidad Adaptativa Natural Activa: Los antígenos entran en el cuerpo de forma natural,
lo que induce la formación de anticuerpos y linfocitos especializados. Los antígenos entran
naturalmente y el mismo organismo de forma endógena produce los anticuerpos.
 Inmunidad Adaptativa Natural Pasiva: Los anticuerpos pasan de la madre al feto a través de
la placenta o a través de la leche materna. Es un proceso natural pero pasivo.
 Inmunidad Adaptativa Artificial Activa: Los antígenos se introducen en vacuna y el cuerpo
induce la formación de anticuerpos y de linfocitos especializados. Este es el mecanismo de las
vacunas.
 Inmunidad Adaptativa Artificial Pasiva: Se introduce inyecciones de anticuerpos de un
suero inmune. En ella, el organismo adquiere los anticuerpos específicos que le son
suministrados.

Funcionamiento de las Vacunas: El sistema inmunológico defiende contra la agresión de agentes

externos de agentes patógenos. Si una infección ocurre, las células de este sistema responden,
reciben la información de los atacantes y activan diferentes mecanismos, entre ellos la producción de
anticuerpos. Pero este proceso natural lleva tiempo en completarse, lo cual le da la oportunidad al
invasor de hacer daño. Para protegernos, el sistema inmune crea las células de memoria que
permanecen en nuestro cuerpo como adormecidas en un tiempo de letargo hasta que se presenta el
ataque por el mismo enemigo que generó la producción de estas células de memoria. Las vacunas
promueven este mecanismo y constituyen una forma de defender al organismo simulando la
presencia de una peligrosa infección para crear células de memoria y resolver la situación creada por
cualquier agente agresor.

Cobertura de Rebaño: Existe la llamada cobertura de rebaño que es cuando una persona no puede
ser por cualquier motivo no puede ser vacunada. Si el resto de la población si está inmunizada puede
protegerla. Eso lo el llamado cobertura de rebaño puede protegerla porque si todas las demás están
vacunadas o la gran mayoría de población está vacunada se bloquea la dispersión del virus.