PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

Contenido
¿Qué Es El Acetaldehído? .................................................................................... 3
Historia ............................................................................................................... 3
Usos Generales.................................................................................................. 3
Modelo Molecular Del Acetaldehído Etanal ........................................................ 3
Propiedades Fisicoquímicas ............................................................................ 3
Referencias ...................................................................................................... 4
Método De Obtención Del Acetaldehído (Rxns). ................................................ 4
Hidratación De Acetileno ........................................................................... 4
Oxidación De Etanol:.................................................................................. 5
Deshidrogenación De Etanol: .................................................................... 5
Oxidación Parcial De Hidrocarburos Saturados ...................................... 5
Oxidación De Etileno .................................................................................. 5
Productos Derivados Del Acetaldehído ........................................................... 6
Referencia ........................................................................................................ 6
Acetaldehído Por Oxidación De Etileno (Proceso Wacker-Hoechst): ........... 6
Proceso Wacker-Hoechst En Una Etapa: ........................................................ 8
Referencia ...................................................................................................... 11
Estudio Económico ............................................................................................. 11
El Mercado En La Industria Química. ............................................................. 11
Producción Histórica De Acetaldehído .......................................................... 11
-Principales Importadores De Acetaldehído A Nivel Mundial (Mercado De
Importación 2008)1* .......................................................................................... 12
Consumo Actual De Acetaldehído En México ............................................... 13 PROCESOS PETROQUIMICOS
Consumo Mundial De Acetaldehido ............................................................... 14
Productores En Mexico .................................................................................. 15
Proveedores A Nivel Nacional 5* .................................................................... 16

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

TABLA DE ILUSTRACIONES
ilustración 1 Formula Desarrollada Del Acetaldehído. ............................................. 3
Ilustración 2 Proceso De Producción De Etanal Wacker-Hoechst En Una Etapa. .. 8
Ilustración 3 Reactor De Burbujeo........................................................................... 9
Ilustración 4 Torre De Absorción. .......................................................................... 10
Ilustración 5 Separador Liquido-Gas ..................................................................... 10
Ilustración 6 Torre De Destilación. ........................................................................ 11
Ilustración 7 Consumo Mundial De Acetaldehido ..... ¡Error! Marcador no definido.

INDICE DE TABLAS

Tabla 1 Producción Histórica De Acetaldehído En México. ..... ¡Error! Marcador no

definido.
Tabla 2 Principales Países Exportadores De Acetaldehído. .... ¡Error! Marcador no
definido.
Tabla 3 Principales Países Importadores De Acetaldehído. .... ¡Error! Marcador no
definido.
Tabla 4 Exportación De Acetaldehído (SIAVI).......... ¡Error! Marcador no definido.
Tabla 5 Importación De Acetaldehído (SIAVI) .......... ¡Error! Marcador no definido.

PROCESOS PETROQUIMICOS

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

¿QUÉ ES EL ACETALDEHÍDO?
El acetaldehído, también conocido como etanal, Aldehído acético y Aldehído etílico.
Es un compuesto orgánico de fórmula CH3CHO. Es un líquido volátil, incoloro y con
un olor característico ligeramente afrutado. Principal factor para la aparición de la
resaca alcohólica y el rubor facial. (1)

HISTORIA
El acetaldehído fue sintetizado por primera vez en 1782 por George Heinrich Adolf
Scheele, un botánico alemán, mediante la oxidación de etanol con dióxido de
manganeso. Pero su fórmula no fue averiguada hasta 1835 por Justus Von Liebig,
un químico alemán. (1)

USOS GENERALES
El acetaldehído es usado primordialmente como producto intermedio en la
producción de otros productos químicos orgánicos, medicamentos y plásticos, como
por ejemplo, el ácido acético, el anhídrido acético, el n-butanol, el 2-etilhexanol, el
cloral, la piridina, el crotonaldehido, el ácido láctico, las alquiilaminas, etc…
Las materias primas principales para la obtención del acetaldehído han sido etanol,
acetileno, etileno y fracciones de hidrocarburos. La elección de estas ha dependido
de los países y ha estado influenciada por factores económicos e históricos. (2)

MODELO MOLECULAR DEL ACETALDEHÍDO ETANAL

• Sinónimos: Acetaldehído, etanal.

Ilustración 1 Formula desarrollada
del acetaldehído.
• Fórmula: C2H4O / CH3CHO.
• Masa molecular: 44.1
• Punto de fusión: -123.5ºC.
• Punto de ebullición: 20.1ºC.
• con olor penetrante a fruta.

PROCESOS PETROQUIMICOS

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
Es interesante, el acetaldehído es importante decirlo tiene un punto de ebullición
de 21 grados centígrados, al nomás destilarlo ves como ebulle. Otra cosa es que
huele medio bien. (3)
Las propiedades más relevantes e importantes del acetaldehído se muestran a
continuación:
• Es líquido incoloro.

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

• Se oxida con facilidad a ácido acético y es muy importante en síntesis

orgánica.
• Punto de ebullición: 20.2°C.
• Punto de fusión: -123°C.
• Densidad relativa (agua = 1): 0.78.
• Solubilidad en agua: miscible.
• Temperatura de autoignición: 185°C.
• Concentración máxima permitida en lugares de trabajo: 50 ppm (90 mg/m3).
REFERENCIAS
(1) www.wikipedia.com
(2) www.pantaproduccionacetaldehido.com.mx
(3) T. M. Research., “Transparency Market Research. Acetaldehyde Market - Global Industry
Analysis , Size , Share , Growth , Trends And Forecast , 2012,” 2012. [Online]. Disponible:
http://www.transparencymarketresearch.com/acetaldehydemarket.html

MÉTODO DE OBTENCIÓN DEL ACETALDEHÍDO (RXNS).

Las materias primas principales para la obtención del acetaldehído han sido
etanol, acetileno, etileno y fracciones de hidrocarburos. La elección de estas ha
dependido de los países y ha estado influenciada por factores económicos e
históricos.
La producción comercial de acetaldehído se lleva a cabo mediante hidratación de
acetileno,
oxidación parcial de etanol o deshidrogenación de etanol, oxidación parcial de
hidrocarburos saturados y oxidación directa de etileno. Actualmente, la oxidación
en fase líquida del etileno es la principal ruta comercial de producción de
acetaldehído.

A continuación, se describen algunos de los métodos de producción del

acetaldehído a partir de diferentes materias primas. PROCESOS PETROQUIMICOS

• Hidratación De Acetileno: En este proceso se usa un exceso de

acetileno a temperatura elevada con compuestos de mercurio como
catalizadores. En Alemania e Italia se prefería este método por el elevado
precio del etanol.

La reacción que tiene lugar es la siguiente:

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

• Oxidación De Etanol: La oxidación de etanol es el método más eficaz

y más antiguo para producir acetaldehído en el laboratorio. En el proceso
comercial, el etanol se oxida catalíticamente con oxígeno o aire en la fase
vapor siendo los catalizadores más utilizados el cobre, la plata y sus óxidos
y aleaciones.

La reacción que tiene lugar es la siguiente:

• Deshidrogenación De Etanol: El acetaldehído también puede

obtenerse a partir del etanol por deshidrogenación usando como catalizador
una mezcla de óxido de cromo, Cr₂O₃, y de cobre.

La reacción que tiene lugar es la siguiente:

• Oxidación Parcial De Hidrocarburos Saturados: Según un

proceso desarrollado por Celanese, en EE.UU., y operativo de 1943 a 1980 se
pueden oxidar el propano o las mezclas propano/butano en fase gaseosa, dando
mezclas gaseosas que contienen acetaldehído.
Este proceso de producción de acetaldehído no es muy relevante desde el
punto de vista comercial puesto que no es selectivo y es necesaria la
recuperación de una amplia gama de compuestos químicos. A continuación,
se refleja para el caso de la oxidación del butano los productos y
subproductos que se generan: como productos principales se obtienen
acetaldehído, formaldehido, metanol y acetona, pero, además, en menores
cantidades, se obtienen otros aldehídos, alcoholes, cetonas, glicoles,
acetales, epóxidos y ácidos orgánicos.

• Oxidación De Etileno: Wacker-Chimie y Farbwerker Hoeschst

desarrollaron entre 1957 y 1959 la oxidación parcial en fase líquida del etileno PROCESOS PETROQUIMICOS
a acetaldehído, usando como catalizador una disolución acuosa de cloruros
de paladio y de cobre (PdCl₂ y CuCl₂). El proceso también conocido como
proceso Wacker-Hoeschst, es la principal vía de obtención comercial de
acetaldehído. Actualmente el 85% de la producción mundial de acetaldehído
se realiza mediante el proceso Wacker-Hoechst.
El proceso se representa sencillamente como la oxidación directa y catalítica
del etileno por la siguiente reacción exotérmica:

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

En realidad, la reacción no tiene lugar en una única etapa, sino que el

mecanismo es bastante más complejo, involucrando reacciones de
formación de complejos intermedios y reacciones de oxidación-reducción.
El proceso está basado en tres reacciones químicas:

La reacción (1) es suficiente para la producción de acetaldehído. Como se observa

la propia función catalítica reside en la especie PdCl₂, que forma un complejo con
el etileno y un cambio de ligandos. Sin embargo, esta reacción por sí sola no da
lugar a un proceso comercialmente viable para la obtención de acetaldehído puesto
que se necesitan grandes cantidades de cloruro de paladio, al desactivarse este
durante la reacción. Así se introducen las reacciones (2) y (3), que permiten
regenerar la especie catalítica y hacer el proceso viable comercialmente.
En la reacción (2), el paladio metálico se re oxida a PdCl₂ mediante CuCl₂ que se
reduce a CuCl, siendo regenerado en la reacción (3) con oxígeno. La reoxidación
del Pd⁰ no se lleva a cabo con oxígeno directamente porque la reacción es muy
lenta. Se utiliza como agente oxidante el CuCl₂ porque el proceso redox es más
rápido y porque el cobre monovalente del CuCl se oxida fácilmente con oxígeno a
cobre divalente. Cabe destacar que la cantidad de PdCl₂ necesaria para la
conversión del etileno a acetaldehído es muy pequeña.

PRODUCTOS DERIVADOS DEL ACETALDEHÍDO

El acetaldehído es un importante producto intermedio para la obtención de
numerosos productos orgánicos básicos. Entre ellos se encuentra el ácido acético,
anhídrido acético, cetena-dicetena, acetato de etilo, aldehído crotónico, n-butanol,
2-etilhexanol, pentaeritrita, cloral, piridinas y muchos más.
Es producto de partida en la síntesis de plásticos, pinturas, lacas, en la industria del
caucho, del papel y la curtición del cuero. Incluso se utiliza como conservante en la
industria alimentaria, como carnes u otros productos. Es un intermediario importante PROCESOS PETROQUIMICOS
en la preparación de compuestos farmacéuticos, en la industria de colorantes.
También es usado como agente aromatizante en perfumería.

REFERENCIA www.pantaproduccionacetaldehido.com.mx

Acetaldehído Por Oxidación De Etileno (Proceso Wacker-

Hoechst):
El principio de la oxidación parcial de etileno para la obtención de acetaldehído,
resulta de la observación hecha por F.C. Phillips, ya en 1894, se dio cuenta de que
las sales de platino, en reacción estequiométrica, oxidaban selectivamente al

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

etileno, obteniendo acetaldehído. Pero sólo el descubrimiento realizado por Wacker

de un proceso catalítico con ayuda de un sistema redox, fue decisivo para el
desarrollo de la tecnología adecuada por Wacker Hoechst, que permitió su
aplicación industrial en gran escala.
Actualmente el 85% de la producción mundial de acetaldehído se realiza mediante
el proceso Wacker-Hoechst.
El proceso total desarrollado por Wacker y Hoechst entre 1957 y 1959, se
representa sencillamente como una oxidación directa catalítica y exotérmica por:

H2O=CH2 + .5 O2 CH3CHO
El catalizador es un sistema de dos componentes que consta de PdCI2 y CuCI2.
La ecuación global anterior resume un conjunto de reacciones de varios pasos, que
formalmente puede desglosarse en la oxidación rápida de la olefina:

y en la regeneración que determina la velocidad del proceso:

La obtención industrial en gran escala de acetaldehído tiene lugar en un sistema de

dos fases, es decir, gas/líquido. Los reactivos gaseosos, etileno, aire u O2 reacciona
con la disolución clorhídrica acuosa de los catalizadores en un reactor de columna
de insuflación construido con titanio o revestido de cerámica. Se han desarrollado
simultáneamente dos variantes de su funcionamiento:
1. El proceso en una etapa, utilizado en este proyecto, donde en un sólo reactor se
produce simultáneamente la reacción y la regeneración del catalizador, empleando
O2 como oxidante.
PROCESOS PETROQUIMICOS
2. El proceso en dos etapas, en el cual reacción y regeneración se realizan en dos
reactores separados. En este caso se puede utilizar como oxidante aire.

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

PROCESO WACKER-HOECHST EN UNA ETAPA:

Ilustración 2 Proceso de producción de etanal Wacker-Hoechst en una etapa.

Etileno gas (corriente 2), oxigeno (corriente 1) y una corriente de gas recirculado
(corriente 31) alimentan continuamente al reactor Gas-Líquido de burbujeo que
contiene una solución acuosa de PdCl2 y CuCl2. El reactor opera a 120 o -130oC y
3 atmosferas de presión. Una vez llevada a cabo la reacción se forma una nueva
mezcla gas-líquido, la fase gas está compuesta por el producto de reacción el
acetaldehído, reactivos sin reaccionar: etileno y oxigeno; subproductos de la
reacción como el ácido acético, crotonaldehido, cloruro de metilo, cloruro de etilo y
vapor de agua. La fase líquida está compuesta por la solución catalítica, más una
mínima parte de los reactivos que permanecen en la fase líquida sin reaccionar y
compuestos minoritarios como el oxalato de cobre.
La corriente de salida del reactor (corriente 3) alimenta un separador liquido/gas que
opera cerca de presión atmosférica. La corriente de líquido que sale del separador
(corriente 4) se divide en dos corrientes; una corriente (corriente 6) es recirculada al PROCESOS PETROQUIMICOS
reactor y la segunda corriente (corriente 5) es conducida a un regenerador, donde
se mezcla con aire u oxígeno y es calentada con vapor a 170oC para descomponer
el oxalato de cobre y otros compuestos orgánicos formados no deseados para
recircularla al reactor.
La corriente de gas que sale del separador (corriente 11) que contiene el producto,
acetaldehído, es enviada a una columna de absorción, donde es enfriada y lavada
con agua que está a 30oC, para condensar el acetaldehído y otros compuestos
condensables. Los gases no condensables (corriente 12) que consisten en etileno
que no ha reaccionado, oxigeno e inertes salen por la parte superior de la columna.
Una parte de la corriente (corriente 13) es purgada y enviada a el área de

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

tratamiento de gases, de esta manera se evita la acumulación de gases inertes

dentro del reactor., y la restante (corriente 14) es recirculada al reactor, los gases
que son recirculados abandonan la columna de absorción a 1 bar de presión y a
una temperatura aproximada de 30 ºC. Tal como se ha mencionado anteriormente
los gases de entrada al reactor deben de entrar a 4 bares, por lo que es necesaria
la instalación de un compresor que realice esta tarea.
La corriente condensada (corriente 16), que contiene alrededor de 9% de
acetaldehído en peso, es dividida en dos corrientes; una corriente (corriente 17) es
recirculada a la torre de absorción, mientras la segunda corriente (corriente 18) es
calentada hasta 70oC y alimenta una columna de destilación extractiva donde los
gases disueltos y las sustancias con bajo punto de ebullición (primordialmente
alquilos clorados) son eliminados por la parte superior (corriente 19).
La corriente que sale por el fondo (corriente 20) de la columna de destilación
extractiva alimenta la columna de destilación, Dicha mezcla líquida es destilada con
facilidad debido a las características de la mezcla, compuesta mayoritariamente por
agua, acetaldehído, ácido acético y crotonaldehido.
Por la parte superior se obtiene el acetaldehído con una pureza elevada del 99%.
Para lograr extraer del proceso los subproductos generados y que aún permanecen
en el corriente de entrada en la segunda columna de destilación, es necesario
realizar una salida lateral, en donde se extrae una solución acuosa de
crotonaldehido y ácido acético. Por la parte inferior de la columna de destilación se
obtiene una corriente de agua residual, con características similares al corriente de
extracción lateral realizado, pero con menor cantidad en crotonaldehído y ácido
acético.

PROCESOS PETROQUIMICOS

Ilustración 3 REACTOR DE BURBUJEO.

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PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

Ilustración 4 TORRE DE ABSORCIÓN.

Ilustración 5 SEPARADOR LIQUIDO-GAS

PROCESOS PETROQUIMICOS

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

Ilustración 6 TORRE DE DESTILACIÓN.

REFERENCIA
https://www.recercat.cat/bitstream/handle/2072/151832/PFC_esAAcle_v01.pdf?sequence=1

https://ddd.uab.cat/pub/trerecpro/2010/hdl_2072_151827/PFC_ACCA_v01p01.pdf

https://es.scribd.com/document/247208897/DESTILACION-EXTRACTIVA

https://es.scribd.com/doc/182589239/Biorreactor-de-Columna-de-Burbujeo

https://ddd.uab.cat/pub/trerecpro/2010/hdl_2072_151825/PFC_ACECAT_v01p01.pdf

https://es.scribd.com/doc/182589239/Biorreactor-de-Columna-de-Burbujeo.com

ESTUDIO ECONÓMICO
La Industria Química en México ha ido decreciendo en los últimos años, con
ella la producción del acetaldehído, un insumo vital para la industria.

EL MERCADO EN LA INDUSTRIA QUÍMICA.

PRODUCCIÓN HISTÓRICA DE ACETALDEHÍDO

PROCESOS PETROQUIMICOS
La producción de acetaldehído ha disminuido conforme al paso de los años,
como se muestra en Tabla 1 la cual hace referencia a datos de producción de
acetaldehído por Pemex.
Sin embargo, la demanda del acetaldehído es constante, ya que es el
intermediario para la producción de diferentes sustancias industriales y como
materia prima de ácido acético, acetato de etilo y de vinilo

Tabla 1 Producción histórica de acetaldehído en México.

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

producción exportación
Pemex (Ton) Pemex (Ton)
1997 237 41
1998 238 36
1999 196 38
2000 113 37
2001 58 37
2002 51 29
2003 57 32
2004 5 7
2005 0 0
2006 0 0
*Fuente: Tabla construida con datos del Anuario ANIQ 2003 y del Anuario Pemex 2003.
http://www.petroleomexico.com/Petroquimica.html

-PRINCIPALES EXPORTADORES DE ACETALDEHÍDO A NIVEL MUNDIAL

(MERCADO DE EXPORTACIÓN 2008)1*
Tabla 2 Principales países exportadores de acetaldehído.
Monto de las Evolución de las
exportaciones exportaciones
1. Alemania 32 M USD 13.5%

2. Suecia 6026 K USD 30.17%

3. Rusia 4196 K USD 33.2%

-PRINCIPALES IMPORTADORES DE ACETALDEHÍDO A NIVEL MUNDIAL

(MERCADO DE IMPORTACIÓN 2008)1*
Tabla 3 Principales países importadores de acetaldehído.
PROCESOS PETROQUIMICOS
Importe de las Evolución de las
importaciones exportaciones
1. Alemania 6486 K USD 50.6%

2. Francia 26 M USD 25.5%

3. Suiza 5589 K USD 91.7%

4. Italia 4412 K USD -12.7%

5. Eslovaquia 4348 K USD 26.3%

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

CONSUMO ACTUAL DE ACETALDEHÍDO EN MÉXICO

Actualmente, en México el acetaldehído es ampliamente utilizado como

intermediario de diversos productos, por ejemplo, la producción de ácido
acético. También como conservador en la industria alimentaria y en menores
cantidades como medio de pruebas y análisis.
Según datos reportados por el Sistema de Información Arancelaría Vía
Internet (SIAVI)2* cada vez se importa más de este producto porque su
elaboración en el país es prácticamente nula, y aún es muy utilizado en
algunos sectores de la industria. La siguiente tabla engloba los valores en kg y
dólares de exportación del producto:

Tabla 4 Exportación de Acetaldehído (SIAVI)

AÑO VOLUMEN (Kg) VALOR (dólares)
2009 305,303 240,526
2010 2,216 31,007
2011 36 852
2012 246 1,482
2013 7,120 169.451
2014 44 249
2015 338 9,691
2016 (Ene-Jul) 27 641

Asimismo, se muestran dichos valores de la importación del producto:

Tabla 5 Importación de Acetaldehído (SIAVI)
AÑO VOLUMEN (Kg) VALOR (dólares)
2009 15,011 90,249
2010 11,767 88,845
2011 14,078 123,954 PROCESOS PETROQUIMICOS
2012 25,494 177,010
2013 17,203 154.186
2014 792,604 196,052
2015 22,020 155,227
2016 (Ene-Jul) 14,109 97,032

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

CONSUMO MUNDIAL DE ACETALDEHIDO

El siguiente gráfico circular muestra el consumo mundial de acetaldehído 4*:

Consumo Munidal de Acetaldehido

CHINA
INDIA
EUROPA OCCIDENTAL
ESTADOS UNIDOS
JAPON
MEDIO ORIENTE
OTROS

Ilustración 7 Ilustración 7 CONSUMO MUNDIAL DE ACETALDEHIDO 3*

Por otro lado, un estudio realizado por Chemical Economics Handbook 4* concluyó
que China es el mayor consumidor de acetaldehído en el mundo, representó casi
la mitad del consumo mundial que en 2012 fue de 1.4 millones de ton. El
consumo chino está fuertemente sesgado hacia la producción de ácido acético.
Sin embargo, el crecimiento de acetaldehído para este fin, se limitará en el futuro
ya que cualquier planta nueva de ácido acético se basa en el procedimiento de
carbonilación de metanol. Otros usos, tales como piridinas y pentaeritritol
crecerán más rápido que el ácido acético, pero los volúmenes no son lo
suficientemente grandes como para compensar la caída en ácido acético.
En 2016, el país representó casi la mitad (45%) del consumo mundial de acetaldehído. El
consumo chino de ácido acético (a base de etanol), piridinas y pentaeritritol es
equilibrado, y todos representan el 27-28% del consumo total de China. Las piridinas y el PROCESOS PETROQUIMICOS
pentaeritritol se han desarrollado muy rápidamente en los últimos años como resultado de
una importante demanda de pinturas y recubrimientos de resinas alquídicas, plaguicidas
y productos farmacéuticos. En consecuencia, se pronostica que el consumo total de
acetaldehído en China crecerá a casi 4% anual hasta el año 2021.

India es el segundo mayor consumidor de acetaldehído en todo el mundo. La

región representó aproximadamente el 14% del consumo mundial en 2016. India
se ha desarrollado rápidamente en los últimos años. La principal fuerza motriz del
acetaldehído es el crecimiento en el uso de piridinas. El consumo de acetaldehído
para las piridinas representó el 90% del consumo total de acetaldehído.

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

Europa Occidental es el tercer mayor consumidor de acetaldehído en todo el

mundo, representando alrededor del 13% del consumo mundial en 2016. Se
espera que el mercado de acetaldehído de Europa occidental aumente solo muy
levemente en alrededor de 1.5% por año durante 2016-21. El uso final más
grande es el pentaeritritol, y este uso representará el mayor crecimiento, ya que el
uso de pentaeritritol para producir ésteres de neopolol (NPE) para lubricantes ha
aumentado.

El consumo de acetaldehído en Japón debería exhibir un crecimiento de

aproximadamente 2.5% por año hasta 2021, dependiendo principalmente del
crecimiento en el consumo de acetato de etilo.

Se espera que Sudamérica, la CEI y los Estados bálticos, Medio Oriente y el resto
de Asia crezcan a tasas inferiores al 1% anual hasta el 2021 debido a las
reducciones en los usos posteriores o la falta de producción. No ha habido
consumo de acetaldehído en África desde que Sasol cerró sus plantas de
acetaldehído y crotonaldehído en 2004-05.

En general, se pronostica que el consumo mundial de acetaldehído crecerá a una

tasa anual promedio de 3.0%.

PRODUCTORES EN MEXICO
Petroquímica Morelos S.A. de C.V.

PROCESOS PETROQUIMICOS
Morelos es el último de los grandes Complejos construidos en la región de
Coatzacoalcos, en donde se producen cerca de 2 millones de toneladas de
productos como el Óxido de Etileno, Acetaldehído, Glicoles Etilenicos,
Acrilonitrilo, Polipropileno y Polietileno de alta densidad.

El acetaldehído se produce en Morelos y antes en La Cangrejera. En 1998 se

produjeron 238,000 toneladas; en 2003 la producción ya había bajado a tan sólo
52, 500 toneladas. El acetaldehído se usa como insumo de muchos productos
químicos como el ácido acético, las películas de acetato, etc. Aunque Pemex
es el único productor la iniciativa privada importó 104 toneladas en 2002.

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 PRODUCCIÓN DE ACETALDEHÍDO

PROVEEDORES A NIVEL NACIONAL 5*

Productos Quimicos de Saltillo: Somos proveedores de Acetaldehido en Blvd.

Nazario Ortiz Garza #422 Saltillo, Coahuila México

Corporación Cientifica: Vendemos Acetaldehido y estamos ubicados en Océano

Pacífico 209 Col. Rinconada del Sur, León, Guanajuato C.P. 37536. México.

Jalmek Cientifica: Vendemos Acetaldehido y estamos ubicados en Rayón 209 sur

Col. Centro, San Nicolás de los Garza, Nuevo León C.P. 66400. México

REFERENCIA

1. http://www.smartexport.com/es/Etanal_acetaldehido.291212.html
2. Sistema de Información Arancelaría Vía Internet. (2016) Acetaldehído Estadísticas anuales. Septiembre
2016. Sitio web: http://www.economia-snci.gob.mx/siavi4/fraccion.php
3. https://ihsmarkit.com/products/acetaldehyde-chemical-economics-handbook.html
4. Chemical Economics Handbook. (2013). Acetaldehyde. Septiembre 2016. Sitio
web:https://www.ihs.com/products/acetaldehyde-chemical-economics-handbook.htm 5.
https://www.quiminet.com/productos/acetaldehido-234761012/proveedores.htm

PROCESOS PETROQUIMICOS

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