FÁRMACOS

PARACETAMOL
PRESENTACIONES

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE: DESHACER EN LA BOCA ANTES DE
SER TRAGADO.
GRANULADO EFERVESCENTE: DISOLVER EN UN VASO DE AGUA, TOMAR
CUANDO CESE EL BURBUJEO.
SOLUCIÓN ORAL: PUEDE TOMARSE DILUIDA EN AGUA, LECHE O ZUMO DE
FRUTAS O BIEN DIRECTAMENTE.
CÓMO ACTÚA Y SU ELIMINACIÓN
ACTUA A NIVEL CENTRAL SOBRE EL CENTRO REGULADOR DE LA TEMPERATURA EN EL HIPOTÁLAMO PARA PROVOCAR
VASODILATACIÓN PERIFÉRICA, LO QUE GENERA UN MAYOR FLUJO DE SANGRE HACIA LA PIEL
ES ELIMINADO MAYORITARIAMENTE EN LA ORINA COMO UN CONJUGADO CON EL ÁCIDO GLUCORÓNICO Y EN
MENOSR PROPORCIÓN CON EL ACIDO SULFÚRICO Y LA CISTEÍNA

TRAMADOL
PRESENTACIONES

LA PRESENTACIÓN DE TRAMADOL ES EN TABLETAS, SOLUCIÓN (LÍQUIDO),TABLETAS DE

LIBERACIÓN PROLONGADA Y CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (ACCIÓN PROLONGADA)
PARA TOMAR POR VÍA ORAL.LAS TABLETAS NORMALES Y LA SOLUCIÓN USUALMENTE SE TOMAN
CON O SIN ALIMENTOS.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

EL MEDICAMENTO DEBE INYECTARSE POR VÍA PARENTERAL: INTRAMUSCULAR, SUBCUTÁNEA, INTRAVENOSA

(INYECCIÓN LENTA, 2-3 MINUTOS) O BIEN PUEDE ADMINISTRARSE DILUIDO POR PERFUSIÓN O MEDIANTE UN
DISPOSITIVO DE ANALGESIA CONTROLADO POR EL PACIENTE, BAJO VIGILANCIA MÉDICA
 CÓMO ACTÚA Y SU ELIMINACIÓN

ES UN ANALGÉSICO OPIOIDE QUE ACTÚA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTAL, EJERCIENDO SU ACCIÓN ANALGÉSICA
POR UN MECANISMO DUAL
LA ELIMINACION DE TRAMADOL SE EXCRETAN CASI COMPLETAMENTE POR LA VÍA RENAL

ALKA SELTZER
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIÓN
TABLETAS EFERVESCENTE, CAJA CON 10 ORAL
CÓMO ACTÚA Y SU ELIMINACIÓN

EL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO IMPIDE LA FORMACIÓN DE PROSTAGLANDINAS EN EL ORGANISMO HUMANO INHIBIENDO

LA ENZIMA CICLOOXIGENASA. EL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO REDUCE LA INFLAMACIÓN, LA FIEBRE Y EL DOLOR.
EL FOSFATO DE CALCIO ES EL PRINCIPAL COMPONENTE DE LOS HUESOS Y JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL BIOLÓGICO
EN LA ACTIVIDAD MUSCULAR Y EN LA TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR.

ELIMINACIÓN: EXCRETADO POR ORINA.

 FENTANILO
PRESENTACIONES
Cajas con 1 ó 6 ampolletas de 5 ó 10 ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN ES INTRAVENOSA LENTA O INTRAMUSCULAR.
LA DOSIS DE FENODID® DEBE SER INDIVIDUALIZADA PARA CADA CASO Y SE DEBE
TOMAR EN CUENTA LA EDAD, EL PESO, EL ESTADO GENERAL, USO DE OTROS
MEDICAMENTOS, TIPO DE CIRUGÍA REALIZADA, DURACIÓN Y ANESTESIA UTILIZADA.

CÓMO ACTÚA Y SU ELIMINACIÓN

ALTERANDO LA LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISORES DE LOS NERVIOS AFERENTES SENSITIVOS QUE CONDUCEN ESTÍMULOS
DOLOROSOS.
AL IGUAL QUE OTROS ANALGÉSICOS OPIOIDES, EL FENTANILO SE UNE A RECEPTORES ESPECÍFICOS EN MUCHOS SITIOS DENTRO
DEL SNC ALTERANDO LOS PROCESOS QUE AFECTAN LA RESPUESTA EMOCIONAL Y DE PERCEPCIÓN AL DOLOR

SU ELINACION ES APROXIMADAMENTE EL 75% DE LA DOSIS ADMINISTRADA SE

EXCRETA EN LA ORINA DENTRO DE LAS 24 HORAS Y SÓLO UN 10% DE LA DOSIS
ELIMINADA EN ORINA ESTÁ PRESENTE COMO FÁRMACO INALTERADO.