TEMA 2

DISOLUCIONES

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Una disolución es una mezcla homogénea de al menos dos componentes
donde uno de ellos (disolvente) suele estar en mayor proporción que el otro
(soluto).

Según su estado de agregación pueden ser

● sólidas: - aleaciones (sólido/sólido). Y gas/sólido
● Líquidas: (sólido/líquido). (Líquido/líquido). (Gas/líquido).
● Gaseosas (líquido/gas). (Gas/gas)
El soluto afecta y modifica las propiedades físicas del disolvente.

CONCENTRACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN

Reservados todos los derechos.

Concentración molar (Molaridad)
Unidades: mol/L
La molaridad se refiere al volumen total de
la disolución

Concentración normal (normalidad)

Concentración molal (moralidad)

Como en la mayoría de los casos se trabaja

con volúmenes la modalidad va a necesitar
la densidad del disolvente o la total de la
disolución.
Fracción molar

En una disolución binaria la suma de las

fracciones molares del soluto y disolvente ha
de ser la unidad.

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Para transformarla en otro tipo de concentraciones basta con suponer 100 g o 100
Ml de disolución.

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PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES.
Para preparar una disolución:
1. Según el, volumen final de la disolución a preparar, se calculará el número de
moles necesario
2. Utilizando el peso molecular del soluto se calculará la masa necesaria para
obtener el número de moles requeridos
3. En un recipiente adecuado se añade una pequeña cantidad de disolvente
hasta disolver completamente el soluto
4. Esperar que la temperatura de la mezcla sea la ambiente
5. Se trasvasa la solución a un matraz aforado y se enrasa completando con
disolvente hasta el aforo

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Diluciones
Llamamos disolución
problema a la
disolución de
concentración que se
quiere conseguir,
partiendo de nuestra
solución madre

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concentrada

Fuerzas Intermoleculares y proceso de disolución

Ya se ha tratado la regla de lo similar disuelve a lo similar y esto se debe a la
naturaleza de las fuerzas intermoleculares
● El ​proceso de disolución ​se dará cuando las interacciones intermoleculares
en el sólido se sustituyan por otras soluto disolvente de forma que la
disolución sea un estado energéticamente más favorable.
Este proceso se puede analizar energéticamente en tres etapas:
- rotura de las interacciones intermoleculares del soluto

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- Formación de cavidades en el disolvente
- El soluto entra en las cavidades y se forman nuevas interacciones
intermoleculares soluto-disolvente

SOLUBILIDAD

● una disolución es ​saturada ​cuando el disolvente ha disuelto todo el soluto

que puede y ya queda algo sin disolver. La concentración de soluto disuelto
ha alcanzado el mayor valor posible
● Se denomina ​solubilidad molar ​de una sustancia a la concentración molar
en una disolución saturada.

Disolución saturada:
Una disolución saturada a nivel molecular en realidad se encuentra en ​equilibrio
dinámico.
Ciertas partículas de soluto no disuelto pasan a la disolución y otras que estaban
disueltas pasan al sólido de forma que la concentración permanece siempre
constante al valor de la solubilidad molar.

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Solubilidad de gases

● las sustancias gaseosas también pueden formar disoluciones en

determinados disolventes. (Oxigeno disuelto en agua)
● Para los gases las moléculas disueltas están en equilibrio con el gas que se
encuentre sobre el líquido. Las moléculas de gas se disuelven al chocar
contra la superficie del líquido.

Ley de Henry
La solubilidad (s) de un gas i es directamente proporcional a su presión parcial (P)

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Kh es la denominada ​constante de Henry ​y que depende de la pareja
gas-disolvente y de la temperatura.

Propiedades Coligativas

● Son propiedades que dependen solo de las cantidades relativas del soluto y
del disolvente. Solo dependen del número de moléculas del soluto y del
disolvente.

Presión de vapor

● colocando un líquido en un recipiente cerrado observamos que las moléculas

de este comenzarán a convertirse en vapor ocupando así la zona del
recipiente no ocupada por el líquido. Después se alcanzará un equilibrio
dinámico entre las moléculas de fase gaseosa y de fase líquida
● El vapor ejercerá así una presión sobre las paredes del recipiente y esta será
la ​presión de vapor
● Esta presión depende del ​tipo de moléculas y de la temperatura.

Presión de vapor y volatilidad

● si a temperatura ambiente muchas moléculas pasan de líquido a gaseoso,

habrá alta presión de vapor, y se dice que esa sustancia es muy ​volátil
● Sí muy pocas moléculas pasan a la fase gaseosa, la presión de vapor
ejercida sobre la fase líquida será baja y el compuesto será ​poco o nada
volátil.

Presión de vapor y punto de ebullición

● cuando la presión de vapor de un líquido es igual a la presión atmosférica se

produce la ​ebullición ​del líquido.
 ● Punto de ebullición: ​temperatura a la que a,las presiones se igualan
● Para esta temperatura las moléculas del líquido tienen la energía suficiente
para escapar libremente del líquido
● Cuanto más baja es la presión, mayor será su temperatura de ebullición. Esto
es indicativo de ​interacciones moleculares.

Presión de vapor vs Temperatura.

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● esta depende de la ​energía de las moléculas ​del líquido para poder escapar
de las fuerzas que las mantienen unidas hacia la fase de vapor
● A mayores temperaturas la energía será mayor, y se produce un aumento
brusco de la presión de vapor.

Ley de Raoult

● La presión de vapor es siempre más baja en la disolución con respecto al

disolvente puro
● La presión de vapor de la disolución (P) cuando el soluto es no volátil, es

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● esta ley depende solo de la cantidad de sustancia disuelta y no de su
naturaleza, es por tanto una ​propiedad coligativa

Elevación del punto de ebullición

● es una consecuencia directa

de la disminución de la
presión de vapor de un
disolvente cuando tiene
disuelto un soluto no volátil

En disoluciones diluidas la elevación

del punto de ebullición es
directamente proporcional al número
de moléculas del soluto y su
magnitud viene dada por:

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Descenso del punto de congelación

En disoluciones diluidas ideales, el descenso del punto de congelación viene dado

por

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Ósmosis y presión osmótica

● se denomina ​ósmosis ​al flujo de disolvente a través de una membrana

desde una disolución más diluida a otra más concentrada en el soluto
● Las membranas que permiten pasar el disolvente pero no el soluto se
denominan ​membranas se impermeables

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● En el ​equilibrio ​la presión ejercida por la columna de líquido en el tubo es lo
suficientemente grande como para igualar el flujo de disolvente en ambas
direcciones
● Este valor de presión es la ​presión osmótica

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La presión de una columna de líquido viene determinada por la acción de la fuerza
de gravedad, según la ecuación siguiente:

La ​ecuación de van’t Hoff ​establece que la presión osmótica de una disolución

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está vinculada a su molaridad. .

Aplicaciones de las propiedades coligativas

● validez de las propiedades coligativas: ​las ecuaciones expuestas sólo son

válidas para disoluciones ideales (no electrolitos a bajas concentraciones)
● Disoluciones ideales​ ​aquellas en las que las interacciones soluto-disolvente
y disolvente- disolvente son iguales, de forma que soluto y disolvente se
entremezclan libremente.
● Las disoluciones ideales cumplen la ​ley de raoult​.
● Estas acusaciones son ejemplos de ​ley límite, ​es decir que su validez
aumenta a medida que la concentración se hace más y más pequeña.

Disoluciones reales
Cuando las interacciones soluto-disolvente y disolvente-disolvente son de diferente
naturaleza, el comportamiento de las disoluciones puede diferir del disolvente puro y
el comportamiento deja de ser ideal
● Las disoluciones reales ​se comportan prácticamente como ideales por
debajo de 0,1 M para no electrolitos y 0,01 M para electrolitos
● Las disoluciones de electrolitos ​tienen varios efectos que hacen que su
comportamiento sea más alejado de la idealidad.
● Las interacciones electrostáticas ​son muy fuertes, con un recto
pronunciado.
● La disociación de los electrolitos ​hace que en realidad la concentración de
soluto en el medio sea mayor que la de la sustancia.

Disoluciones reales y propiedades coligativas

El efecto de la ​disociación de los electrolitos ​se introduce en las ecuaciones de

las propiedades coligativas a través del factor de ​i van’t Hoff
 ● en disoluciones muy diluidas los iones prácticamente no Interaccionan entre
sí y el factor i es directamente el número de iones que conforman la fórmula
● Unidad: i=2 para sales MX, i=3 para sales MX2 o i=1 para no electrolitos.
● El factor i de van’t Hoff permite determinar la extensión a la cual se disocia un
electrolito.

Las ​ecuaciones de las propiedades coligativas ​teniendo en cuenta el factor de i

van’t Hoff, vienen dadas por:

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Elevación de la temperatura de ebullición

Descenso del punto de congelación

Presión osmótica.

Aplicaciones:
Como las propiedades coligativas dependen del número relativo de moléculas de

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soluto y disolvente, pero no de su naturaleza,
Midiendo los valores de estas propiedades puede conocerse la ​cantidad de soluto
presente.
Además si se conoce la masa del soluto podrá determinarse de manera directa su
peso molecular

Crioscopia Osmometría

Suele emplearse la osmometría para

calcular ​pesos moleculares promedio
de algunos polímeros sintéticos.
La presión osmótica se mide con un
montaje, ​midiendo la altura de la
columna de líquido y teniendo en cuenta
la densidad de la disolución.

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