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AUTOR
ASESOR
1
2 ABSTRACT
Introduction: this thesis describes thirty clinical cases that were analyzed as part of a
medical internship with rotations between different specialties. The cases were observed at
the National Hospital Dos de Mayo and the Maria Auxiliadora Hospital in June 2022 and
January 2023. Each case is described in terms of the anamnesis and physical examination,
the presumptive diagnosis, the performed diagnostic tests, and the treatment and follow-ups.
It is concluded with a reflection about the case. Additionally, for some of the cases images
are being presented. Objective: collect and describe clinical cases to which I was exposed
to as a medical intern and provide a reflection that will support my personal and professional
growth. Methodology: non-probabilistic convenience sampling, with a selection of the most
outstanding clinical histories. Conclusions: the medical internship allows final-year medical
students to put their theoretical knowledge into practice, appreciate the reality in hospitals
of the country, put into practice an empathetic attitude towards patients and their families,
develop an interest into further studying about different pathologies in order to be able to
diagnose them rapidly and provide the best possible treatment, and to observe and treat cases
that are not taught as part of the theoretical studies.
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3 ABREVIATURAS
AP: anteroposterior
Ca: calcio
CA 19-9: antígeno carbohidrato 19-9
CEA: antígeno carcinoembrionario
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CU: cordón umbilical
CV: cardiovascular
CVC: catéter venoso central
D/C: a descartar
DILS: diluciones
GGTP: gammaglutamiltranspeptidasa
Hb: hemoglobina
HBP: hiperplasia benigna de próstata
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HCO3: bicarbonato
Hto: hematocrito
HTA: hipertensión arterial
HTD: hemitórax derecho
Leu: leucocitos
LLC: llenado capilar
LOTEP: lúcido y orientado en tiempo, espacio y persona
lpm: latidos por minuto
MAC: métodos anticonceptivos
Mg: magnesio
MINSA: ministerio de salud
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MMSS: miembro superior
MV: murmullo vesicular
Na: sodio
NICE UK: National Institute for Health and Care Excellence United Kingdom
NPS: número de parejas sexuales
QT: quimioterapia
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RNAT: recién nacido a término
SC: subcutáneo
SOP: sala de operaciones
SPP: situación, presentación y posición fetal
SOMA: sistema osteomuscular
T: temperatura
TAC/TEM: tomografía cerebral
TBC: tuberculosis
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T/H/E: tibia, húmeda, elástica
TMP/SMX: trimetoprima sulfametoxazol
TX: tratamiento
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4 TABLA DE CONTENIDOS
1 RESUMEN ................................................................................................................1
2 ABSTRACT...............................................................................................................2
3 ABREVIATURAS .....................................................................................................5
5 INTRODUCCIóN .................................................................................................... 14
6 METODOLOGÍA .................................................................................................... 15
6.1 Objetivo recolectar y describir casos clínicos a los cuales estuve expuesto como
interno de medicina y formar una apreciación y reflexión que ayuden al crecimiento
personal y profesional. ................................................................................................. 15
6.2 Diseño: estudio de tipo descriptivo sobre casos clínicos los cuales el interno
participó en su atención en los hospitales Hospital María Auxiliadora y Hospital
Nacional Dos De Mayo. ............................................................................................... 15
7 RESULTADOS ........................................................................................................ 15
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7.12 CASO 12 - fractura de fémur distal derecho...................................................... 38
8 CONCLUSIONES ...................................................................................................86
9 REFERENCIAS ....................................................................................................... 88
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9.1.5 CASO 12: Fractura de fémur distal derecho .................................................. 98
9.1.6 CASO 13: politraumatismo por caída de altura ........................................... 100
9.1.7 CASO 18: espondilolistesis traumática ....................................................... 102
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5 INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo se describen 30 casos clínicos que se fueron recolectando durante las
diferentes rotaciones y se analizan para poder brindar un aprendizaje tanto profesional como
personal.
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6 METODOLOGÍA
6.1 Objetivo recolectar y describir casos clínicos a los cuales estuve expuesto como
interno de medicina y formar una apreciación y reflexión que ayuden al crecimiento
personal y profesional.
6.2 Diseño: estudio de tipo descriptivo sobre casos clínicos los cuales el interno participó
en su atención en los hospitales Hospital María Auxiliadora y Hospital Nacional Dos
De Mayo.
6.3 Metodología: muestreo de tipo no probabilístico por conveniencia en el cual se
seleccionan las historias clínicas que para el interno fueron las más resaltantes.
7 RESULTADOS
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examen físico el paciente cuenta con las siguientes funciones vitales: FC: 65 lpm, FR: 14
rpm, T: 36.5C, PA: 120/80 mmHg, piel: pálida, seca, escleras y mucosas no ictéricas. TCSC
abundante a predominio centrípeto. Respiratorio: murmullo vesicular pasa bien en ambos
campos pulmonares, no se auscultan estertores. Cardiovascular: ruidos cardiacos rítmicos de
buena intensidad, no se auscultan soplos, pulsos periféricos presentes y simétricos.
Abdomen: globuloso, blando, depresible, dolor a la palpación profunda en epigastrio, no
signos de irritación peritoneal, no se evidencia visceromegalia.
Diagnóstico presuntivo:
● ERGE
● Gastritis EAD
Prueba diagnóstica: la endoscopia digestiva alta muestra esófago de aspecto normal con
UEG a 2 cm de hiato, fundus de mucosa de estómago de aspecto normal, lago gástrico con
abundantes gleras, cuerpo y antro del estómago con mucosa eritematosa. Se toma biopsia
para test de ureasa el cual resulta positivo. Píloro céntrico y peristalsis conservada y duodeno
de aspecto normal.
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del desayuno, almuerzo y cena por 14 días. Se indica dieta restringida en cítricos, picantes,
café, bebidas gasificadas, chocolate y restricción de grasas. Se indica al paciente realizar
actividad física aeróbica 30 minutos al día por al menos 5 días a la semana y se deriva a
interconsulta con nutrición.
Anamnesis y examen físico: paciente mujer de 52 años con tiempo de enfermedad de 3 días
de inicio brusco caracterizado por dispepsia a grasas, dolor tipo cólico en cuadrante superior
derecho de intensidad 8/10, irradiado a espalda, no cede ni empeora al cambio postural. La
paciente manifiesta que ha sentido este dolor anteriormente en 3 ocasiones, pero con
intensidad más leve y que cedió espontáneamente. Paciente niega vómitos, niega fiebre.
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Paciente niega uso de algún medicamento para aliviar el dolor. Dentro de los antecedentes,
paciente niega alergia a medicamentos y alimentos, apendicectomía en el 2019, niega otras
enfermedades, niega antecedentes de enfermedades familiares. Dentro de los hábitos
alimenticios la dieta es alta en grasas, dulces, carbohidratos, no realiza actividad física, niega
consumo de alcohol, drogas y tabaco. El apetito se encuentra disminuido por el dolor, las
heces se encuentran sin alteraciones, orina sin alteraciones, sed conservada, sudoración
conservada, estado de ánimo preocupada, sueño sin alteraciones. Al examen físico se
encuentran las siguientes funciones vitales y antropometría FC: 76 lpm FR: 15 x’ T: 36.7
PA: 110/60 mmHg IMC: 34 kg/m2, piel hidratada, escleras y mucosas no ictéricas, TCSC
abundante. Respiratorio: murmullo vesicular pasa bien en ambos campos pulmonares, no se
auscultan estertores. Abdomen: blando, depresible, Murphy +, no signos de irritación
peritoneal, no se palpa visceromegalia.
Diagnóstico presuntivo:
● Síndrome doloroso abdominal
o Colecistitis D/C
o Pancreatitis D/C
Prueba diagnóstica: la ecografía de abdomen superior muestra hígado con forma, bordes y
diámetro conservados, ángulos agudos, vesícula biliar distendida, paredes delgadas, se
observan imágenes ecogénicas en su interior que dejan sombra acústica posterior, colédoco
dilatado en su trayecto (D: 8.1mm), páncreas forma, bordes y diámetros conservados, eco
patrón homogéneo. Conclusión: litiasis vesicular y dilatación del conducto colédoco.
Diagnóstico definitivo:
● Litiasis vesicular
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● Diabetes mellitus
● Dislipidemia
● Obesidad grado II.
Reflexión significativa: la obesidad es una epidemia global que trae consigo aumento de la
morbimortalidad tales como aumento del riesgo cardiovascular, esteato hepatopatía no
alcohólica, diabetes mellitus, apnea del sueño, enfermedad renal crónica, cálculos biliares
como el caso de la paciente e incluso cáncer y se ha visto que conforme aumenta el IMC la
expectativa de vida disminuye entre 5 a 10 años. Lo importante es que esta es una condición
prevenible la cual se puede prevenir por medio de cambios en el estilo de vida adoptando
dieta saludable y ejercicio en caso se hayan descartado otras patologías. Es por esto por lo
que a la paciente se le instruyó sobre hábitos alimenticios que debe mejorar y se realizó
interconsulta con nutrición para que allí le enseñan más a fondo como debe empezar a
cambiar sus hábitos para que pueda llevar una mejor vida. Este es otro caso en el que se
destaca la importancia de educar al paciente sobre estilos de vida saludables ya que si bien
acude por un cálculo biliar se encuentran más patologías de fondo las cuales la paciente
desconocía.
Anamnesis y examen físico: paciente mujer de 8 años con tiempo de enfermedad de 4 meses
de inicio insidioso es traída por su madre quien refiere que la menor sufre de síntomas de
urgencia, aumento en la frecuencia de micción e incontinencia la cual ha ido empeorando
con las semanas hasta llegar al punto que la menor es regresada a casa del colegio ya que va
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muchas veces al baño o se le escapa la orina en los pantalones. Durante la entrevista, apenas
la paciente escuchó el relato de la madre, la paciente le indicaba a la madre que quería ir al
baño y tenía ganas de orinar, se le notaba muy inquieta y que no quería estar en la consulta.
Al consultarle si le gustaba el colegio o no la paciente refería que le aburría y no le gustaba
la clase de matemáticas. Niega dolor, ardor al orinar, niega fiebre. Niega haber tomado algún
medicamento, niega alergias a medicamentos y alimentos. Niega hospitalizaciones previas,
niega cirugías previas. Niega complicaciones obstétricas, parto eutócico a las 38 semanas,
LME 6 meses, adecuado desarrollo psicomotor. Al examen físico se encuentran las
siguientes funciones vitales: FC: 89 lpm FR: 15 x, paciente LOTEP, piel hidratada, no pálida.
Respiratorio: murmullo vesicular pasa bien en ambos campos pulmonares. Cardiovascular:
ruidos cardiacos rítmicos, de buena intensidad, pulsos periféricos presentes y simétricos.
Abdomen blando, depresible, no dolor a la palpación superficial ni profunda. Renal PPL -,
PRU -.
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completamente, sin embargo, se asocia a ciertos tipos de trastorno de personalidad y ciertas
conductas que se manifiestan en edades tempranas que si no son corregidas pueden llegar a
ser dañinas en el futuro para este tipo de pacientes. Generalmente empiezan como
mecanismos para llamar la atención de los padres o cuidadores ya sea porque hay problemas
en casa, porque los padres se divorciaron, porque algún familiar está enfermo, porque sufren
de acoso escolar en la escuela, etc. Luego, al crecer, estas actitudes van cambiando y tienden
a ser autodestructivas como autolesiones, problemas de conducta alimentaria, abuso de
sustancias. He aquí la importancia de reconocerlas tempranamente y someter a terapia a los
pacientes para prevenir estos desenlaces no deseados. Este caso me pareció muy interesante
y retador en el sentido que es una paciente menor de edad, la madre estaba preocupada
porque realmente pensaba que su hija tenía algún problema físico. He aquí la forma en la
cual se conversa con los familiares y se les indica que probablemente esta sintomatología si
bien puede ser real, puede que no tenga una causa orgánica y es difícil a veces para los padres
comprender esto. Por suerte en este caso se conversó con ambos padres y manifestaron que
había problemas en casa, se les indicó sobre la importancia de la ayuda psicológica y
accedieron a esta.
Anamnesis y examen físico: paciente mujer de 57 años con tiempo de enfermedad de 3 meses
de inicio brusco caracterizado por dolor epigástrico de tipo opresivo no irradiado de
intensidad 6/10 que no calma o empeora con las comidas, presenta saciedad precoz, náuseas
y disfagia motivo por el cual ha perdido 9 kg en este tiempo. También presenta melena desde
hace 1 mes y diarrea de 3 a 6 cámaras por día. La paciente niega fiebre, niega haber tomado
algún medicamento, la paciente tiene antecedentes de gastritis por H. pylori tratada con
terapia triple de erradicación, pero no se realizó test de aliento para corroborar la
erradicación, se realizó una colecistectomía en el 2019, niega alergias a medicamentos y a
alimentos. Antecedentes familiares sin importancia. Apetito disminuido, heces con diarrea,
sed conservada, orina conservada, estado de ánimo preocupado, sudoración conservada,
sueño sin alteraciones. Al examen físico FC: 75 lpm FR: 14 x’ PA: 110/60 mmHg. Piel:
pálida, deshidratada, escaso TCSC, no ictericia en escleras y mucosas. Respiratorio:
murmullo vesicular pasa bien en ambos campos pulmonares, no se auscultan ruidos
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agregados. Cardiovascular: ruidos cardiacos rítmicos de buena intensidad, no se auscultan
soplos, pulsos periféricos presentes, simétricos. Abdomen: globuloso, blando, depresible,
dolor en epigastrio a la palpación profunda, no signos de irritación peritoneal.
Diagnóstico presuntivo:
● Úlcera gástrica
● D/C NM estómago
Se sospecha de una úlcera gástrica y de un posible NM de estómago por lo que se indica una
endoscopía digestiva alta. Se solicitan pruebas de laboratorio: CEA, CA 19.9, TGO, TGP,
proteína, albúmina, glucosa, urea, creatinina, TP, INR/TPT.
Prueba diagnóstica: la endoscopia digestiva alta muestra esófago de aspecto normal con
UEG a 2 cm de hiato, fundus de mucosa de estómago de aspecto pálido con masa ulcerada
cubierta de hematina de la cual se toma biopsia, lago gástrico con abundantes gleras, cuerpo
y antro del estómago con mucosa eritematosa se toma biopsia para test de ureasa el cual
resulta positivo. Píloro céntrico y peristalsis conservada y duodeno de aspecto normal.
Conclusión: NM estómago Bormann 3, gastritis.
Tratamiento: se esperan los resultados del laboratorio para referencia al INEN para
hospitalización y tratamiento.
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sin embargo, esto no es una práctica común en nuestro país, a diferencia de países como
Japón, Corea, Venezuela y Chile. Adicionalmente, se ha visto una relación estrecha entre
infección por H. pylori y cáncer gástrico en personas con alto riesgo como personas con
padres con cáncer gástrico o que provienen de zonas de alta incidencia de cáncer gástrico.
He aquí la importancia de la educación de los pacientes con respecto al tamizaje de cáncer
gástrico en mayores de 50 años, así como tamizaje y erradicación de infección por H. pylori,
lo que incluye la prueba de aliento luego del tratamiento para asegurarse de la eliminación
de la bacteria. Este caso me enseño a como dar malas noticias y la importancia que tiene el
núcleo familiar de cada paciente. La paciente acudía sola a consulta y refería estaba alejada
de su familia. Al momento de realizar la endoscopia, la paciente se notaba ansiosa y quería
saber los hallazgos de forma inmediata. Se le indicó que se sospechaba de una lesión
maligna, sin embargo, la anatomía patológica daría el diagnóstico definitivo. Se le explicaron
todos los escenarios posibles y posibles tratamientos, la paciente era muy creyente en la
religión así que se aprovechó eso para darle ánimos y se le brindó un grupo de apoyo
perteneciente a una iglesia.
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Diagnóstico presuntivo:
Diagnóstico definitivo:
● RNAT/AEG/Masculino
● Hijo de madre VIH escenario 3
● Trastorno de succión
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7.6 CASO 6 - incompatibilidad OB con isoinmunización
Anamnesis y examen físico: paciente de 19h de vida con antecedentes de con antecedentes
EG: 31 semanas, PN: 2866 g, parto eutócico, es derivado al servicio 2A de neonatología de
alojamiento conjunto por presencia de ictericia. Al examen físico: FC: 120 lpm, FR: 52 rpm,
peso al nacer: 2866 g, peso hoy: 2748 g, peso delta: 4%. Piel: tibia, hidratada y elástica,
llenado capilar < 3 segundos, ictericia Kramer II (hasta abdomen). CV: ruidos cardiacos
rítmicos, de buena intensidad, no se auscultan soplos. TyP: murmullo vesicular pasa bien en
ambos campos pulmonares, no estertores. ABD: RHA +, blando, depresible, no
visceromegalia, CU sin signos de flogosis. SOMA: clavículas indemnes, B/O -. SNC:
despierto, activo, reactivo a estímulos.
Diagnóstico presuntivo:
Prueba diagnóstica: se solicitan exámenes de laboratorio: grupo y factor: B+ (madre O+) test
de Coombs directo: positivo 2+ bilirrubina total y fraccionada: BT: 13.94 mg/dL (238
umol/L) BD: 0.77mg/dL BI: 13.17 mg/dL. Rango de fototerapia: 195 umol/L, rango de
exanguinotransfusión: 289 umol/L.
Diagnóstico definitivo:
● RNAT/AEG/masculino
● Ictericia patológica
● Incompatibilidad OB con isoinmunización
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Tratamiento: fototerapia intensiva
Seguimiento: se realiza evaluación al día siguiente. EF: FC: 140 lpm, FR: 46 rpm, peso al
nacer: 2866 g, peso hoy: 2726 g, peso delta: -4.8%. Piel: tibia, hidratada y elástica, llenado
capilar < 3 segundos, ictericia Kramer II (hasta abdomen). CV: ruidos cardiacos rítmicos, de
buena intensidad, no se auscultan soplos. TyP: murmullo vesicular pasa bien en ambos
campos pulmonares, no estertores. ABD: RHA +, blando, depresible, no visceromegalia, CU
sin signos de flogosis. Soma: clavículas indemnes, B/O -. SNC: despierto, activo, reactivo a
estímulos. con pruebas de laboratorio: bilirrubina total y fraccionada: BT: 13.32 mg/dL (227
umol/L), BD: 1.64 mg/dL, BI: 11.68mg/dL, rango de fototerapia: 247 umol/L, rango de
exanguinotransfusión: 450 umol/L, se decide continuar con fototerapia simple más cuidados
y quedan pendientes resultados de BT y fraccionada, Hb, hematocrito, reticulocitos y test de
Coombs directo.
Reflexión significativa: la ictericia neonatal es uno de los principales signos que se observan
en neonatología, esto se debe principalmente al aumento de la bilirrubina, sin embargo, es
importante diferenciar cuando esta es fisiológica o patológica. Para esto debemos de tener
en cuenta el tiempo de aparición. Cuando aparece dentro de las primeras 24-36 h, la
velocidad con la que incrementa, extensión que abarca en el cuerpo. Al obtener el grupo
sanguíneo del recién nacido se vio que había incompatibilidad OB la cual no requiere
isoinmunización previa para causar hemólisis por lo que se solicita test de Coombs directo,
luego de esto es importante identificar la causa, si la hiperbilirrubinemia es a predominio
directo o indirecto y si se están afectando los eritrocitos o no por lo que se solicitan
laboratorios de bilirrubina total y fraccionada y hematocrito, hemoglobina. En este caso
podemos ver que tiene hiperbilirrubinemia a predominio indirecto por lo que, utilizando la
edad gestacional, el nivel de bilirrubina total y fecha y hora de nacimiento se calcula
rápidamente si necesita o no entrar a fototerapia mientras se esperan los resultados de prueba
de Coombs para ver si hay hemólisis. Así el manejo en estos casos es continuar la fototerapia
simple hasta que se vea que no hay hemólisis (Coombs directo -, Hb, reticulocitos). Este
caso me enseñó la utilidad de la tecnología en el día a día, la aplicación BiliApp, creada por
la NICE UK es una aplicación que interpreta la ictericia neonatal según la EG, fecha de
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nacimiento y valor actual de bilirrubina, para con estos parámetros indicar si requiere
fototerapia, exanguinotransfusión o ninguno. Me pareció muy interesante ya que es una
herramienta útil, confiable y práctica para el uso día a día en neonatología en una era donde
la tecnología está a flote.
Anamnesis y examen físico: se recibe neonato de 23h de vida en el servicio 2A del HAMA
con los antecedentes de EG: 39 semanas, PN: 3278g, madre con sífilis tratada en el tercer
trimestre (pareja tratada), contaba con un RPR - de varios meses atrás, parto eutócico. Al
examen físico: FC: 130 lpm, FR: 50 rpm, PN: 3 278g. Enfermería no reporta intercurrencias.
Madre reporta una adecuada lactancia. Deposiciones -, orina +. Piel: tibia, rosada, LLC < 3,
no ictericia, no cianosis. TyP: MV pasa bien AHT, no ruidos agregados, no signos de
dificultad respiratoria, patrón adecuado. CV: RCR de buena intensidad no soplos. ABD:
blando, depresible, no masas. Cordón umbilical sin signos de flogosis. SNC: reactivo a
estímulos, fontanela anterior normotensa, caput succedaneum.
Diagnóstico presuntivo
Prueba diagnóstica: se solicita RPR, PL, citológico de LCR, VDRL en LCR, hemograma,
grupo y factor. Radiografía de huesos largos.
RPR: 4 DILS, GyF: O+, LCR: VDRL reactivo débil, Bioquímica: recuento celular 0,
proteínas 81, glucosa 43. Hemograma no patológico.
Diagnóstico definitivo:
● RNAT/AEG/MASCULINO
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● Sífilis congénita
● Neurosífilis
● TO: caput succedaneum
Seguimiento: se entrevista a la madre sobre actividad sexual en los últimos 2 meses e indica
que tuvo relaciones sexuales sin protección con diferentes parejas. Se solicita radiografía de
huesos largos al paciente, esta sale sin alteraciones. Paciente se queda hospitalizado y en
observación hasta recibir última dosis de antibiótico. Reevaluación con RPR o VDRL cada
2-3 meses hasta que se negativice. (debe disminuir a los 3 meses y negativizar a los 6 meses).
Reflexión significativa: este es un caso de un recién nacido con sífilis congénita de una
madre que supuestamente siguió indicaciones de tratamiento y no tuvo más exposiciones de
riesgo. Sin embargo, al momento del ingreso no contaba con una prueba no treponémica
negativa y solo se guiaron de la prueba negativa anterior. Este caso me enseñó mucho a
dudar de los pacientes y no dejarse llevar por lo que le comentan a uno durante la historia
clínica, sobre todo cuando se trata de actividad o actitudes sexuales y basarse en la evidencia,
adicionalmente no se estaba cumpliendo con lo que menciona la guía de realizar tamizaje de
sífilis al momento del TdP. Al momento de nacer, el recién nacido no presentaba signos
clínicos de sífilis neonatal como pénfigo sifilítico o fiebre, signos radiológicos como
periostitis, desmineralización ósea de metáfisis de huesos largos o laboratoriales como
anemia. Debido a esto la importancia de prestar mucha atención a la fecha de exámenes
laboratoriales de la gestante y no basarse en lo que nos narra.
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realizado orina y deposiciones. Piel: tibia, hidratada, rosada, LLC < 3, no ictericia, no
cianosis. TyP: MV pasa bien AHT, no ruidos agregados, no signos de dificultad respiratoria.
CV: RCR de buena intensidad no soplos. ABD: RHA+, globuloso, blando, depresible. CU:
no secreciones. SNC: despierto, reactivo a estímulos, fontanela normotensa. Reflejo de
succión +. Ojos: se evidencia secreción amarillenta en ojo izquierdo, no eritema, no
hiperemia conjuntival. Se realiza interconsulta a MAMIS y cardiología.
Diagnóstico presuntivo:
● RNAT/AEG/Femenino
● Potencialmente infectado por ITU materna del tercer trimestre y ruptura prematura
de membranas
● Fenotipo Down (epicanto, tabique nasal plano, cuello corto y ancho, orejas de
implantación baja)
● D/C cardiopatía congénita
● Alto riesgo por madre adolescente
FOP 2.4mm
Diagnóstico definitivo:
● RNAT/AEG/Femenino
● Potencialmente infectado por ITU materna del tercer trimestre y ruptura prematura
de membranas
● Fenotipo Down (epicanto, tabique nasal plano, cuello corto y ancho, orejas de
implantación baja)
● Comunicación interventricular + foramen oval permeable
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● Alto riesgo por madre adolescente
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Ampliación del relato: 2 meses antes del ingreso el paciente ingresa al hospital por presentar
una tumoración que creció durante 6 años, de bordes mal definidos, dura, dolorosa a la
palpación dolor 8/10 irradiado a la vejiga, tamaño 9.5x9.5cm. Se mide LDH, AFP y bHCG
en sangre los cuales salen elevados por lo que se somete al paciente a una orquiectomía
radical izquierda + anatomía patológica: tumor mixto de células germinales.
Al examen físico T 36.6C, FC 76 lpm, FR 17rpm, PA 130/80 mmHg. Piel: tibia, hidratada,
elástica, llenado capilar <2 segundos. TCSC: no edemas, no se palpan adenopatías. TyP:
murmullo vesicular pasa bien en ambos hemitórax, no se auscultan ruidos agregados. CV:
RCR, buena intensidad, no soplos, pulsos periféricos presentes y simétricos. ABD:
globuloso, distendido, cicatriz en región pélvica izquierda, RHA 2 por minuto, blando, poco
depresible, leve resistencia a la palpación profunda en flanco izquierdo, McBurney (-), masa
sólida no móvil en hipocondrio izquierdo. GU: PPL -, no se palpa vejiga, se palpa tumoración
sólida de bordes mal definidos tamaño 10x3cm en cara interna del muslo izquierdo, no
móvil, dolor 4/10, testículo derecho en bolsa escrotal, testículo izquierdo ausente. SNC: EG
15/15, LOTEP.
Diagnóstico presuntivo:
● Obstrucción intestinal
o Etiología estructural: adherencias. Por antecedente de cirugía previa.
o Etiología tumoral: metástasis
● Pancreatitis
Se solicitan marcadores tumorales AFP: 5130 IU/mL, LDH 1166 U/L, bHCG 16.84
mIU/mL, perfil hepático: BT 0.9 mg/dL, BD 0.34 mg/dL, BI 0.56 mg/dL, albúmina 4.8 g/dL,
FA 113 U/L, GGT 51.7 U/L, TGO 60.2 U/L, TGP 79.4 U/L, amilasa 48.3 U/L, lipasa 40.4
U/L. Hemograma: leucocitos 10 300 mm3, plaquetas 308 000 mm3, Hb 16.7 g/dL, Hto
50.7%, abastonados 0%, segmentados 77.9%. glucosa 98 mg/dL, urea 22.8 mg/dL,
creatinina 0.82 mg/dL, Na 143 mmol/L, K 4.5 mmol/L, PCR 79 mg/L.
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Prueba diagnóstica:
Tomografía de abdomen inferior con contraste: masa sólida heterogénea con infiltración y
destrucción del hueso pubis izquierdo a considerar metástasis de primario de origen
testicular.
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
● NPO
● Dextrosa 5% 1000 cc + NaCl 20% 2 amp en 30 gotas x minuto
● Ranitidina 50 mg c/8h EV
● Tramadol 50 mg PRN a dolor
● I/C oncología médica
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y ahora es de 321x316x198mm. Paciente pide alta voluntaria para regresar a lugar de origen
ya que no ve mejoría.
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 71 años con TE de 2 años de inicio insidioso
y curso progresivo caracterizado porque hace 2 años presenta síntomas urinarios,
polaquiuria, nicturia (4 veces por noche) la cual progresa a tenesmo vesical hace 1 año y
goteo post miccional. Portador de sonda Foley por retención aguda de orina y hematuria 4
meses antes del ingreso.
Antecedentes Personales: niega DM, niega HTA, niega TBC, niega asma, niega
intervenciones quirúrgicas previas, niega hospitalizaciones previas, niega RAM. Familiares:
familiares aparentemente sanos.
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Las funciones biológicas se encuentran conservadas, es portador de sonda Foley.
Al examen físico PA 110/70 mmHg, FC 76 lpm, FR 18 rpm, T 36.6C, Sat 97%. AREG,
AREH, AREN. Piel: tibia, elástica, turgente, conjuntivas no eritematosas. Cabeza:
normocéfala sin deformaciones ni masas, ojos simétricos y pupilas isocóricas, nariz sin
lesiones, coanas permeables, no secreciones. Canal auditivo externo permeable en ambos
oídos, hipoacusia de lado izquierdo. Boca con mucosa rosada, hidratada, lengua central y
móvil. Orofaringe no congestiva, amígdalas de tamaño normal. TyP: murmullo vesicular
pasa bien en ambos hemitórax no ruidos agregados. CV: ruidos cardiacos rítmicos de buena
intensidad, no se auscultan soplos. ABD: blando, depresible, no doloroso a la palpación,
RHA (+). GU: genitales adecuados al sexo y edad, portador de SF N18 2 vías con orina clara,
sonda permeable. Tacto rectal: próstata de 4x4 cm, fibroelástica. SNC: EG 15/15, LOTEP.
Diagnóstico presuntivo:
● HBP
● Cáncer de próstata
● ITU.
PSA total 3.75 ng/ml, Cr 0.84 mg/dl, Glu 97 mg/dl, urea 35 mg/dl, leucocitos 5 800/ul,
neutrófilos segmentados 4344/mm3, abastonados 0/mm3, Hb 14 g/dl, Pq 270 000/ul.
Diagnóstico definitivo:
● HBP grado IV
● ITU
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● Portador de sonda Foley
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sintomatología. Este caso me enseño que a este paciente no se le estaba brindando el tiempo
necesario para enseñar e informar ciertos puntos clave sobre su patología, por lo antes
expuesto me parece importante indagar en estos puntos clave en pacientes que se presentan
con sintomatología urinaria baja asociada a HBP, ya que en este paciente no se abordó mucho
este aspecto y de esta manera dar un abordaje más amplio a todos los pacientes.
Diagnóstico presuntivo:
● Fístula genitourinaria.
36
Uretrocistoscopia: no se evidencia lesión en vejiga, orificio ureteral derecho e izquierdo
visibles sin evidencia de eyaculación.
Paciente se realiza uro tomografía C/C particular: hallazgos sugerentes de fístula vesico-
vaginal que impresiona condicionar efecto compresivo sobre segmento terminal del uréter
izquierdo con consecuente moderada urétero-hidronefrosis.
Diagnóstico definitivo:
Reflexión significativa: las lesiones del tracto genitourinario luego de cirugías ginecológicas
mayores tienen una tasa de incidencia de 1-2% y cuando se trata de una histerectomía estas
llegan hasta un 75%, siendo la laparoscópica la que tiene mayor tasa de lesión vesical y
ureteral en comparación a histerectomía abdominal y vaginal. En el caso de lesión ureteral
por cirugía ginecológica esta va de 0.05-5% siendo la laparoscópica la de mayor tasa. (6) En
este caso evidencié en persona, los posibles efectos adversos/complicaciones de un
procedimiento y cómo esto afecta la calidad de vida de la paciente, afortunadamente son
defectos que se pueden reparar y así ayudar y mejorar las condiciones de la paciente. Como
se puede ver, se presenta el caso de una complicación postoperatoria en una paciente que fue
sometida a histerectomía laparoscópica en la cual luego de un tiempo de la cirugía presenta
orina por la vagina debido a la creación de una fístula. En orden de prevenir esto se tienen
que identificar correctamente las estructuras mediante la colocación de un catéter Foley.
Identificar el uréter en la hoja medial del ligamento ancho y, por último, en caso de sangrado
37
activo es preferible la presión antes que ligadura. (7)
Diagnóstico presuntivo:
38
Rx fémur: fractura de fémur distal derecho que cruza epífisis, fisis y metáfisis
Diagnóstico definitivo:
39
7.13 CASO 13- politraumatismo por caída de altura
Diagnóstico presuntivo:
40
Radiografía de muslo y pierna derecha: fractura de fémur diafisiaria.
Tomografía de pelvis ósea: fractura de ramas íleo-pubianas, isquio pubianas bilaterales y del
hueso ilíaco izquierdo.
TEM cerebral s/c + ventana ósea: no se evidencia hematoma ni contusión, surcos y cisuras
presentes, cisternas abiertas, no desviación de línea media, no trazo de fracturas.
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento: paciente se prepara para SOP para reducción abierta + fijación externa de
fractura de fémur diafisiaria + fijación externa de pelvis y exploración vascular de miembro
inferior derecho.
41
Reflexión significativa: este caso me enseñó a cómo abordar y manejar a pacientes
adolescentes, poco colaboradores. También debido a la escasez de recursos que tiene el
MINSA, se requerían algunos materiales para la cirugía de la paciente los cuales iban a tardar
meses en llegar, durante este tiempo ella no iba a poder movilizarse. Esta paciente es
adolescente que probablemente intentó suicidarse, la paciente es poco colaboradora y refiere
no recordar nada de lo sucedido, sin embargo, brinda versiones diferentes siempre. Es
importante el manejo conjunto con psicología y psiquiatría en esta clase de pacientes para
no solo abordar el problema por el que acude si no, evitar problemas futuros y también para
que reciba tratamiento en caso lo requiera. Debido al tipo de lesiones que presenta la
paciente, el poco acceso económico y la demora de materiales por parte de SIS es probable
que esta paciente quede parapléjica.
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 6 años con TE: 4 días de inicio insidioso y
curso progresivo. Madre refiere 4 días antes del ingreso su hijo no realiza deposiciones, 2
días antes del ingreso se agrega hiporexia, solo comió 2 cucharadas de torta en la noche, 1
día antes del ingreso, al despertar, refiere que paciente presenta dolor en abdomen bajo, de
intensidad 6/10, no irradiado, asociado a náuseas y vómitos de contenido alimenticio en 4
oportunidades de 250cc cada uno aproximadamente, por lo que familiar lo automedica con
jarabe que compró en la farmacia, no ceden los síntomas, motivo por el cual lo lleva a la
posta más cercana donde presentó 1 vómito luego de ingerir agua. Paciente es referido del
centro de salud al HMA. Niega fiebre, niega diarrea, niega resfríos. Niega intervenciones
quirúrgicas previas, enfermedades previas, RAM. Con respecto a antecedentes perinatales,
CPN 6, PN 3200 g, EG 37ss, tipo de parto eutócico, sin complicaciones durante la gestación.
Sed aumentada, apetito disminuido, orina conservada, no realiza deposiciones hace 3 días,
peso conservado, sudoración conservada, sueño disminuido por el dolor. Al examen físico:
FC 110 lpm, FR 18 rpm, satO2%: 98 FiO2: 21%, T36.6C. AREG/AREH/AREN, paciente
en posición antiálgica. Piel: tibia, hidratada, elástica, llenado capilar <2”. TyP: MV pasa bien
42
ATH, no se auscultan ruidos agregados. CV: RCR, buena intensidad, no soplos. ABD:
globuloso, defensa abdominal, Blumberg +, Rovsing +. SNC: LOTEP, EG 15/15.
Diagnóstico presuntivo:
Prueba diagnóstica: se solicita hemograma completo, glucosa, urea, creatinina, PCR, perfil
de coagulación, examen de orina, ecografía de abdomen.
Hemograma: leucocitos 7 700 mm3, plaquetas 345 000 mm3, Hb 14.7 g/dL, Hto 49.6%,
abastonados 0%, segmentados 77.9%. glucosa 96 mg/dL, urea 16.8 mg/dL, creatinina 0.76
mg/dL, PCR 25 mg/L.
Ecografía: perforación de apéndice cecal distal, cambios inflamatorios del tejido adiposo,
presencia de colección peri apendicular, peristaltismo intestinal disminuido.
Diagnóstico definitivo:
43
Reflexión significativa: la apendicitis es la causa más frecuente de abdomen agudo en el
mundo, aproximadamente 10%(11) de la población padecerá de apendicitis en algún
momento de su vida. Las principales complicaciones de la apendicitis son por retrasos en el
diagnóstico. Este retraso puede ser debido a diferentes factores como acudir tarde al centro
de salud, enmascarar el dolor con automedicación o mal diagnóstico por parte del personal.
Este caso me enseñó los problemas de automedicarse y dejar pasar por alto la sintomatología
de los pacientes, sobre todo pacientes pediátricos, en este caso el paciente es traído después
de 4 días que empezaron los síntomas, se ha visto que la tasa de aumenta luego de las 48 h
de iniciados los síntomas hasta un 98%, por lo que el paciente ya presentaba un factor de
riesgo. Se ha visto que un factor poco estudiado de las apendicitis complicadas en
Latinoamérica son los factores socioculturales ya que muchas veces se confunde con
“empacho” por lo que acuden a la automedicación o a la farmacia para calmar estos síntomas
enmascarando así el problema de fondo. (12)Para evitar estas complicaciones prevenibles,
es importante enseñar a la población sobre los síntomas principales, que hacer en este caso
y también que no hacer, para así no llegar a esta complicación que aumenta el riesgo de
mortalidad y estancia hospitalaria en los pacientes.
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 1 mes 15 días de nacido con TE: +- 25d de
inicio insidioso y curso progresivo. Madre refiere 25 días antes del ingreso paciente presenta
vómitos de contenido alimenticio 1 a 5 minutos luego de lactar, 10 días antes del ingreso
síntomas empeoran, presenta vómitos en proyectil apenas termina de lactar , por lo que le da
2 gotas de simeticona sin mejoría. Paciente presenta avidez por lactar, se encuentra irritable,
madre refiere que nota que no ha ganado peso. 2 días antes del ingreso madre lleva al
paciente a emergencia por persistencia de síntomas y porque paciente se encuentra
hipoactivo y letárgico. Niega fiebre, diarrea, niega cambio en la dieta, niega que algún
familiar presente los mismos síntomas, niega resfrío previo. Antecedentes perinatales:
EG35ss, parto eutócico, PN 2 700g, CPN 5, ITU segundo trimestre con tratamiento
amoxicilina + clavulánico, cuenta con todas sus vacunas al día. Niega RAM,
hospitalizaciones previas, enfermedades previas. Familiares aparentemente sanos, no tienen
mascotas en casa. Examen físico: FC 108 lpm, FR 32 rpm, PA 70/50, T: 36.5C, W: 2 170
44
g, Talla: 48 cm, PC 33.8. Paciente luce irritable, AREG/AMEH/AMEN. Piel: tibia, seca,
poco elástica, mucosas orales secas, llenado capilar <2”. TyP: MV pasa bien en AHT, no se
auscultan ruidos agregados. CV: RCR, buena intensidad, no soplos. ABD: escaso TCSC,
RHA disminuidos, blando, depresible, no visceromegalia, no dolor a la palpación. SNC:
irritable, hipoactivo.
Diagnóstico presuntivo:
AGA: pH 7.72, CO2 26.5 mmHg, HCO3 40 mmol/L. Lactato 4.68 mmol/L, Na 130.9
mmol/L, K 2.69 mmol/L, Cl 68 mmol/L, Ca 0.96 mmol/L, glucosa 112.4 mg/dl
Hemograma: leucocitos 8 000 mm3, Hb 13.8 g/dL, plaquetas 375 000 mm3.
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
45
● NPO
● NaCl 0.9% 50 cc EV + KCl 20% 0.8cc, pasar en 1h
● AGA y electrolitos control en 4h
● I/C UCI pediátrica para colocación CVC por mal acceso periférico
● I/C cirugía pediátrica
Seguimiento:
46
cirugía de elección, se busca estabilizar y corregir los desbalances electrolíticos en los
pacientes. En este caso aprendí la importancia de enseñar signos de alarma a madres y padres
que tienen su primer hijo y son jóvenes y la importancia de la educación sexual si es que no
están preparados para ser padres. En este caso la madre era joven y acude 25 días después
del inicio de síntomas, cuando su hijo se encontraba letárgico, deshidratado. Se le preguntó
por qué no acudió antes y refería que estaba esperando a su siguiente cita la cual era en 2
días. Se le informó que este estado era prevenible y que en caso note algo malo en su hijo
acuda a emergencias y no espere a llegar a estos niveles de enfermedad.
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 1 año y 8 meses con TE +/- 4 horas de inicio
brusco y curso progresivo es traído por su madre quien refiere que 4 horas antes el ingreso
paciente presenta taquipnea, tiraje intercostal y tos no productiva luego que ella limpio con
lejía, 1h antes del ingreso síntomas persisten y empeoran con 1 deposición líquida. Motivo
por el cual acude a su centro de salud de donde la refieren. Madre niega vómitos, náuseas,
fiebre. Funciones vitales: FC 160 lpm, FR 60 rpm, T: 37.4C, SatO2%: 96%, Peso: 9. 5kg,
Talla: 77.8 cm. Funciones biológicas conservadas. Antecedentes prenatales: CPN 7, EG 38
ss, PN: 3 900 g, LM mixta, inmunizaciones completas para la edad, niega complicaciones
perinatales, tipo de parto: eutócico. Antecedentes patológicos: niega RAM, niega
hospitalizaciones previas, niega consumo de medicamentos, niega otras enfermedades. La
madre refiere que el hermano mayor de 5 años se encuentra “resfriado en casa”, en casa el
padre es fumador crónico. La familia no presenta buena condición socioeconómica. Al
examen físico: paciente despierto, AREG/AREH/AREN. Piel: T/H/E, llenado capilar <2”.
TyP: amplexación conservada, tirajes intercostales y subcostales, MV pasa disminuido en
bases, subcrépitos y sibilantes inspiratorios y espiratorios. CV: RCR, buena intensidad, no
soplos. ABD: RHA +, blando/depresible, no impresiona dolor a la palpación superficial y
profunda. Locomotor: moviliza 4 extremidades. SNC: despierto, activo, reactivo a
estímulos.
Diagnóstico presuntivo:
47
● Bronquiolitis
● Neumonía
● Desnutrición aguda.
Prueba diagnóstica:
Radiografía de tórax: compromiso para hiliar, sin afectación del parénquima pulmonar
Hemograma: leucocitos 13 800 al, Hb 11.2 g/dL, hematocrito 33%, segmentados 1873 mm3,
bastones 0 mm3.
Peso/Talla: z= -1.12
Talla/Edad: z= -1.92
Diagnóstico definitivo:
● Bronquiolitis
● Riesgo de desnutrición aguda
● Riesgo de talla baja.
● DC + LAV
● Paracetamol 140 mg VO PRN T >= 38C
● Nebulización con salbutamol 6 gotas + SF cada 2 horas.
● O2 por CBN, mantener SatO2 >= 92%
● Limpieza de fosas nasales a demanda.
● CFV + OSA
● Cabecera 30 grados.
48
Al día 3 de hospitalización la paciente se encuentra tranquila, afebril, tolera vía oral, no
presenta intercurrencias, su patrón ventilatorio ha mejorado y ya no requiere oxigenoterapia.
Al EF, no se visualiza uso de musculatura accesoria, a la auscultación el MV pasa bien en
AHT, escasos subcrépitos.
49
ingreso persiste la secreción la cual se vuelve blanquecina, por lo que decide acudir a
emergencia de H.M.A. Paciente niega fiebre o SAT. La paciente tiene antecedentes de
esclerosis múltiple y pérdida de visión derecha hace 2 años en manejo con baclofeno y
tramadol, hipotiroidismo hace 20 años en tratamiento con levotiroxina, hipertensión arterial
hace 22 años en tratamiento con enalapril, síndrome de ovario poliquístico (a los 25 años),
como antecedentes quirúrgicos presentó artrodesis lumbosacra por listesis lumbar L5-S1
hace 3 semanas y miomectomía hace 20 años. Sin antecedentes familiares de importancia.
Al Examen físico, PA 120/70, FC 75 lpm, FR 19 rpm, SatO2 99%. AREG, AREH, AREN,
paciente despierta. Piel: tibia, hidratada y elástica, llenado capilar <2 segundos, se aprecia
dehiscencia de herida operatoria en 1/3 superior con fibrina en lecho de la herida, cubierta
con gasas manchadas con secreción blanquecina por curación con Multimicina (neomicina
+ polimixina B + bacitracina). TyP: MV pasa bien en ambos hemitórax, no se auscultan
ruidos agregados. CV: ruidos cardiacos rítmicos, de buena intensidad, no soplos. ABD: RHA
(+), blando, depresible, no doloroso a la palpación superficial y profunda. SNC: EG 15/15
puntos, atención, memoria, habla, vigilia y praxis conservados, pares craneales sin
alteraciones. Fuerza: C4-C7 lado derecho 5/5, lado izquierdo 5/5, D1 lado derecho 5/5, lado
izquierdo 5/5, L2-L4 lado derecho 4/5, lado izquierdo 4/5, L5-S1 lado derecho 5/5, lado
izquierdo 5/5. ROT +++ en MMII, Babinski bilateral +, sensibilidad superficial disminuida
a nivel de L2 y L3 derecho.
Diagnóstico presuntivo:
● Dehiscencia de herida
● PO artrodesis lumbosacra por anterolistesis lumbosacra L5-S1
● Esclerosis múltiple
● Hipotiroidismo
● Hipertensión arterial
50
Hemograma: leucocitos 7 150 mm3, plaquetas 356 000 mm3, Hb 11.3 g/dL, Hto 36%,
abastonados 0%, segmentados 58.6%. glucosa 80 mg/dL, urea 29 mg/dL, creatinina 0.77
mg/dL, proteínas totales: 6.7 g/dl albúmina: 4.3 g/dl.
Diagnóstico definitivo:
● Dehiscencia de herida
● Infección de sitio operatorio lumbar
● PO artrodesis lumbosacra por anterolistesis lumbosacra L5-S1
● Esclerosis múltiple
● Hipotiroidismo
● Hipertensión arterial
Tratamiento:
● Se hospitaliza
● DC + LAV
● Ceftriaxona 2g EV c/24h
● Clindamicina 600 mg EV c/8h
● Gabapentina 300 mg VO c/8h
● Acetazolamida 250 mg VO c/8h
● Baclofeno 20mg VO c/8h
● Enalapril 20mg VO c/24h
● Levotiroxina 100mg VO c/24h
● Tramadol 50mg SC PRN dolor intenso
● Curación de heridas 2 veces al día.
● I/C medicina física y rehabilitación
51
flogosis, se obtienen resultados de cultivo de secreción: E. coli productora de BLEE, se envía
I/C a infectología para inicio de tratamiento y sugiere se considere muestra contaminada ya
que no fue recolectada en condiciones estériles y continuar cobertura antibiótica con
TMP/SMX 160/800mg VO c/8h por 5 días. Para el día 8 de hospitalización la herida presenta
menos secreción, no signos de flogosis, ni fiebre. Al día 12 de hospitalización se tiene una
herida seca, sin signos de flogosis y la paciente ya se encuentra en condiciones de alta.
Anamnesis y examen físico: paciente femenino de 40 años con TE 6 meses, de inicio brusco
y curso progresivo. Paciente refiere que 6 meses antes del ingreso sufre caída de nivel
golpeándose región lumbar contra tina en su baño sintiendo dolor leve a nivel lumbar, no
irradiado, que no empeora al movimiento. Paciente se automedica por 7 días con medicinas
52
vía oral (ketorolaco, ibuprofeno). 5 meses antes del ingreso sufre accidente cayéndole marco
de metal sobre el cuerpo y presenta aumento de dolor a nivel lumbar que fue aumentando
progresivamente, se agrega dolor paravertebral lumbar intenso por lo que acude a posta
donde le recetaron diclofenaco + orfenadrina + dexametasona por 3 días y radiografía de
columna lumbosacra y cadera siendo referida con los resultados al H.M.A donde le
administran tratamiento intramuscular y le indican control por consultorio externo. 4 meses
antes del ingreso el dolor persiste por lo que paciente acude a "Huesero" sin mejoría alguna.
3 meses antes del ingreso, al intentar levantarse de la cama durante la mañana presenta dolor
intenso 10/10 a nivel lumbar vertebral y paravertebral izquierdo irradiado a glúteo izquierdo
que le imposibilita la bipedestación asociado a parestesia. 2 meses antes del ingreso, paciente
refiere que molestias y disminución de fuerza en extremidades inferiores mejoraron,
actualmente deambula sin apoyo. Paciente se hospitaliza para manejo quirúrgico de
artrodesis lumbar. Paciente no presenta incontinencia urinaria o fecal. No presenta
antecedentes de importancia. Al examen físico: peso 89 kg, talla, 1.60m, IMC 34.8 kg/m2
PA 110/60 mmHg, FC 78 lpm, FR 15 rpm, SatO2%: 98%. AREG/AREN/AREH, paciente
despierto. Piel: Tibia, hidratada y elástica, llenado capilar <2 segundos. TyP: MV pasa bien
en ambos hemitórax, no se auscultan ruidos agregados. CV: ruidos cardiacos rítmicos, de
buena intensidad, no soplos. ABD: RHA (+), blando, depresible, no doloroso a la palpación
superficial y profunda. SNC: EG 15/15 puntos, atención, memoria y habla, conservados,
pares craneales sin alteraciones. Fuerza 5/5 en MMSS y MMII D, fuerza muscular proximal
y distal 3/5 en. MMII I ROT ++, hipoestesia L3-L4.
Diagnóstico presuntivo:
● Espondilolistesis
● Obesidad
Prueba diagnóstica:
Diagnóstico definitivo:
53
● Espondilolistesis traumática L4-L5 grado II.
Tratamiento:
54
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 28 años con TE 8 horas de inicio brusco y
curso progresivo. Paciente refiere que 8 horas antes del ingreso presenta accidente en moto
sufriendo aplastamiento y golpe en dorso del pie izquierdo presentando dolor y aumento de
volumen del pie 1 hora antes del ingreso los síntomas progresan y el aumento de volumen
se hace mayor y más evidente, acude a clínica particular y por falta de recursos económicos
no puede atenderse ahí por lo que acude al H.M.A. Funciones biológicas conservadas. Al
examen físico PA: FC: FR: T: Paciente despierto AREG, ABEH, ABEN. Piel: tibia,
hidratada, elástica, llenado capilar <2 segundos. TyP: no signos de dificultad respiratoria,
MV pasa bien en AHT, no ruidos agregados. CV: ruidos cardiacos rítmicos de buena
intensidad, no soplos. ABD: RHA +, b/d, no doloroso a la palpación superficial y profunda.
MMII izquierdo: gran aumento de volumen en pie, piel a tensión, equimosis en cara dorsal
y primer dedo, dolor a la movilización de dedos, frialdad distal, pulso pedio disminuido,
llenado capilar <2”, leve cianosis distal.
Diagnóstico presuntivo:
Prueba diagnóstica:
● Radiografía de pie: se observa luxo fractura de falange distal del primer dedo del pie
izquierdo.
Diagnóstico definitivo:
55
encuentra cubierto por apósitos manchados con exudado hemático, moviliza dedos, llenado
capilar <2 a segundos, no cianosis, dolor a la movilización. Se programa para osteosíntesis
de luxo fractura de falange distal del primer dedo del pie izquierdo. Al PO5 paciente no
presenta intercurrencias y es dado de alta con cita y evaluación por consultorio externo para
retiro de la fijación externa.
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 74 años procedente de Lima con TE +/- 3
semanas de inicio insidioso y curso progresivo. Paciente refiere que 3 semanas antes del
56
ingreso evidencia cambio en la coloración del tobillo derecho (violáceo), asociado a dolor
4/10 y limitación funcional. 1 semana antes del ingreso síntomas persisten, dolor aumenta
6/10, piel se torna rojiza, presenta aumento de volumen en tobillo derecho y menciona “que
el pie está con fiebre” por lo que se automedica con antibiótico y analgésico que compró en
la farmacia y que no recuerda el nombre. Al ver que no mejora con automedicación, hay
presencia de “ampollas” y el dolor es insoportable, acude a urgencias del H.M.A. Como
antecedentes personales niega fumar, consumo de alcohol y drogas, niega RAM, no consume
medicamento habitualmente, niega patologías previas. Antecedentes familiares sin
relevancia clínica. Las funciones biológicas se encuentran conservadas. Al examen físico:
PA 130/90, FC 62 lpm, FR 17 rpm, Sat 98% FiO2: 21%, T 36.2C. Paciente decúbito supino,
AREG, AREH, AREN. Piel: tibia, hidratada, elástica, llenado capilar <2 segundos, edema
++ en tobillo derecho, calor, rubor, flictenas en cara anterolateral de pie derecho y tobillo.
TyP: no signos de dificultad respiratoria, MV pasa bien en AHT, no ruidos agregados. CV:
ruidos cardiacos rítmicos de buena intensidad, no soplos, pulso disminuido en pie derecho.
ABD: RHA +, b/d, no doloroso a la palpación superficial y profunda. Locomotor: moviliza
4 extremidades, fuerza conservada 5/5 y sensibilidad conservada, ROT 2+. SNC: EG 15/15
puntos, LOTEP, no signos meníngeos.
Exámenes auxiliares:
AGA y electrolitos: pH 7.46, CO2 28.9 mmHg, HCO3 40 mmol/L, lactato 2.16 mmol/L, Na
129 mmol/L, K 4.08 mmol/L, Cl 102 mmol/L, Ca 1.05 mmol/L, glucosa 297.3 mg/dL.
Diagnóstico presuntivo:
57
Ecografía Doppler arterial MMII derecho: flujo presente en todo el sistema arterial evaluado
y moderada aterosclerosis en todas las arterias evaluadas.
Hemograma: leucocitos 13 850 mm3, plaquetas 289 000 mm3, Hb 13.5 g/dL, Hto 41%,
abastonados 0%, segmentados 80.4% (11 103). glucosa 157 mg/dL, urea 81 mg/dL,
creatinina 0.75 mg/dL, proteínas totales: 6.9 g/dl albúmina: 43.0 g/dl. Hb glicosilada: 10.5%.
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
● Se hospitaliza
● Dieta blanda para paciente diabético + agua sin azúcar
● NaCl 0.9% 1000 cc EV 30 gotas/h
● Ceftriaxona 2 g EV c/24h
● Clindamicina 600 mg EV c/8h
● Insulina NPH 10 UI SC en la mañana
● Insulina R escala de corrección
● 180-200 2 UI SC
● 201-250 3 UI SC
● 251-300 5 UI SC
● >300 7 UI SC
● Tramadol 50 mg + dimenhidrinato 50 mg + NaCl 0.9% 100 cc EV c/8h
● Hemoglucotest 6am – 4pm – 10pm
58
● Cabecera 30 grados
● CFV + BHE
59
7.21 CASO 21 - tuberculosis intestinal
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 76 años con TE 1 mes acude con hija quien
refiere que paciente hace 1 mes nota disminución de fuerza muscular y pérdida de peso, hace
1 semana presenta tos con expectoración, hace 4 días no ingiere alimentos sólidos, solo
líquidos, hace 1 día presenta fiebre 39 C y 1 deposición líquida por lo que acude a
emergencias del HNDM. Antecedentes: TBC pulmonar agosto 2021 (BK +) tratamiento de
agosto 2021 – agosto 2022 2HRZE/4HR (hospitalizado 03/22 por RAM a tratamiento TBC).
GeneXpert: sensible a rifampicina agosto 2021. Alcohólico crónico hace más de 30 años,
dependiente parcial y desorientado por momentos desde agosto 2021. Niega RAM. Al
examen físico: PA 90/50, FC 90 lpm, FR 22 rpm, Sat 95%, AMEG, AMEN, AREH. TyP:
MV disminuido en AHT, no ruidos agregados. CV: RC arrítmicos, baja intensidad, no
soplos. ABD: RHA +, blando/depresible, no doloroso a la palpación. SNC: obedece órdenes
simples, no moviliza extremidades. Piel: palidez +/+++, UPP sacra grado II.
Diagnóstico presuntivo:
● D/C COVID-19
● D/C infección bacteriana
o Foco dérmico
● Arritmia EAD
Prueba diagnóstica: se solicita hemograma completo, PCR, DHL, perfil hepático, perfil de
coagulación, electrolitos, glucosa, urea, creatinina. Prueba antígeno SARS-CoV-2,
radiografía de tórax, examen de orina, ECG.
Hemograma: leucocitos 8 930 mm 3, plaquetas 184 000 mm3, Hb 13.7 g/dL, Hto 41%,
abastonados 0%. glucosa 104.8 mg/dL, urea 44.7 mg/dL, creatinina 0.67 mg/dL, proteínas
totales: 6.4 g/dl albúmina: 3.40 g/dl, BT 1. 10 mg/dL, TGP 17.9 U/L, TGO 33.9 U/L.
Antígeno SARS-CoV 2: no reactivo. Electrolitos sin alteraciones. PCR 186.3 mg/L.
60
Examen de orina: no patológico.
Diagnóstico definitivo:
● NAC
● D/C TBC multisistémica
o D/C TBC intestinal, D/C MEC TBC
● FARVC
● Desnutrición calórico-proteica
● UPP sacra Grado II
● D/C bronquiectasias exacerbadas
Tratamiento:
61
Reflexión significativa: Perú es un país endémico de tuberculosis, presentando una
incidencia > 100 casos por cada 100 000 habitantes. En este caso aprendí que en presencia
de síntomas inespecíficos y el antecedente de TBC, hay que sospechar de este y del manejo
de un paciente con TBC gastrointestinal que presentó una reacción adversa al tratamiento
anterior. Un paciente adulto mayor traído a emergencia por su hija por presentar síntomas
poco específicos que indican principalmente un foco infeccioso respiratorio. Sin embargo,
el paciente también presentaba una constelación de síntomas constitucionales: pérdida de
peso involuntaria, anorexia, debilidad y fiebre, lo que ayudaría a sospechar de algo más.
Según la epidemiología, se reporta que la TBC gastrointestinal se da más en pacientes
jóvenes entre 30 a 40 años, y con la presencia de síntomas constitucionales, fiebre y
sudoración nocturna (27). Al examen físico el hallazgo más común es el dolor abdominal.
Los factores de riesgo principales son inmunosupresión (VIH, diabetes mellitus, uso de
corticoides crónicos, alcohólicos, abuso de sustancias, malnutrición, cáncer), ser varón y
joven y factores medioambientales como contacto directo con personas TB positivo, estatus
socioeconómico bajo(27,28). Dentro de estos factores de riesgo, el paciente cumple ciertos
factores como ser varón, alcohólico crónico, mal nutrido, haber tenido contacto TBC y vivir
en un área endémica. El tratamiento para los casos de TBC gastrointestinal es el mismo
esquema que para TBC pulmonar, sin embargo, el paciente había presentado reacción
adversa a medicamentos en su tratamiento, no se especifica cuál fue la respuesta que
experimentó el paciente. Se indica que los agentes más probables de causar reacciones
adversas son pirazinamida e isoniacida. Para desensibilizar al paciente lo primero que se
hace es administrar antihistamínicos junto con 1 medicamento hasta llegar a la dosis
recomendada y luego pasar al otro medicamento y así evaluar la reacción del paciente, en
caso un medicamento produzca reacción grave se deberá rotar por un alternativo para así
poder completar el esquema y el paciente no tenga problemas durante la duración del
tratamiento.(29)
62
Anamnesis y examen físico: paciente femenino de 56 años con TE 2 días de inicio agudo y
curso progresivo. Paciente traída por su hijo quien refiere desde el día de ayer presentar 4
episodios de diarrea sin moco, sin sangre. El día de hoy en la madrugada los síntomas
persisten y refiere desde la mañana la encuentra hipoactiva, motivo por el cual la trae a
emergencias. La paciente no presenta antecedentes de importancia. Al examen físico, PA
50/60 mmHg, FC 85 lpm, FR 20 rpm, EG 10 puntos (RM 5 RO 3 RV 2), Sat 92%, HGT
120. SNC: hipoactiva, no obedece ordene, EG 10 puntos. CV: RCR, baja intensidad, no
soplos. TyP: MV para bien en AHT, no ruidos agregados. ABD: RHA +, B/D, no masas.
GU: PPL -, PRU -. Piel: diaforética, fría, mucosas deshidratadas. Tacto rectal: negativo.
Diagnóstico presuntivo:
AGA: pH 7.33, pCO2 27.6 mmHg, pO2 87 mmHg, HCO3 14.7 mmol/L, lactato 1.2 mmol/L,
Na 143 mmol/L, K 3.8 mmol/L, Cl 111 mmol/L, Ca 1.03 mmol/L, glucosa 93 mg/dl
Hemograma: leucocitos 15 720 mm3, plaquetas 220 000 mm3, Hb 9.70 g/dL, Hto 29.5%,
abastonados 0%, segmentados 42.9%. glucosa 80 mg/dL, urea 52 mg/dL, creatinina 3.56
mg/dL, glucosa 90 mg/dl,
Electrolitos séricos: Na 147 mmol/L, K 4.1 mmol/L, Cl 109 mmol/L, PCR 63 mg/L
Diagnóstico definitivo:
63
● Anemia moderada
● Acidosis metabólica
● GECA
Tratamiento:
● NPO
● NaCl 0.9% 1 000 cc I a chorro
● Poligelina 1 frasco a chorro PRN PAM < 60 mmHg
● Omeprazol 40mg EV STAT
● Metoclopramida 10 g EV c8h
● 02 por CBN sí Sat < 92%
● CFV + BHE
Seguimiento: paciente fue enviada a la unidad de trauma shock y se reevalúa a las 3h,
presentando las siguientes funciones vitales: PA 98/63 PAM 74, FC 90 lpm, FR 16 rpm, EG
15 puntos. Paciente se encuentra hemodinámicamente estable por lo que pasa a Tópico B
para manejo. La paciente en tópico B refiere persistir con episodios de diarrea y presenta
dolor difuso a la palpación abdominal, la PA se encuentra en 106/60 mmHg, sin embargo,
persiste con AKI y acidosis metabólica por lo que se decide hospitalizar.
Reflexión significativa: las enfermedades diarreicas agudas en el Perú son una de las
principales causas de morbimortalidad. Si bien es más estudiada como causante de
deshidratación severa en la población pediátrica, también se ha visto que afecta a gran parte
de la población adulta, sobre todo a adultos mayores. A pesar que la tendencia ha disminuido
desde el 2015, con una incidencia de 55.3 por 1 000 habitantes a 25.9 para el 2021, esta sigue
siendo elevada(30). A pesar de no ser la principal causa de mortalidad en la población
adulta(31), se ha visto que afecta la calidad de vida y productividad de las personas ya que
en casos severos requieren un promedio de 4 a 7 días de hospitalización(32). Este caso es el
de una señora de 56 años que en 2 días de enfermedad se descompuso tanto que la llevó a
64
una de las principales complicaciones: shock hipovolémico. Al ser una enfermedad que
puede resultar muy aparatosa y de evolución rápida, es importante acudir a un centro para la
respectiva hidratación si es que no tolera la vía oral o si las deposiciones son líquidas y muy
frecuentes, para así evitar un peor desenlace, mayor estancia hospitalaria y mayor afectación
laboral por ausencias.
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 31 años con TE +/- 24h de inicio brusco.
Paciente refiere que viene cursando con SAT hasta 39 C en varias oportunidades que no cede
con paracetamol, hace 2 horas presentó epistaxis de fosa nasal izquierda por lo que decide
acudir a emergencia. Refiere estuvo hospitalizado en sala San Pedro, y fue dado de alta hace
5d y tiene pendiente resultados. Paciente refiere actualmente se encuentra con debilidad y
cansancio. Antecedentes: linfoma hace 1 mes con resultado de biopsia pendiente. Al examen
físico PA 120/70 mmHg, FC 126 lpm, FR 22 rpm, Sat 97%. AREG/REH/REN. SNC:
despierto, orientado en tiempo, espacio y persona. CV: RCR, con taquicardia, no soplos.
TyP: MV para bien AHT, no ruidos agregados. ABD: RHA +, b/d, no dolor. Piel: palidez
moderada. TCSC: no edema, se palpan múltiples adenopatías bilaterales axilares, inguinales,
cervical izquierdo, móvil no dolorosas.
Diagnóstico presuntivo:
● Epistaxis remitida
o D/C trastorno de coagulación
● Sd febril
o D/C foco infeccioso
● Linfoma x HCL
o D/C lisis tumoral
65
Prueba diagnóstica: se solicita hemograma, glucosa, urea, creatinina, PCR, perfil de
coagulación, examen de orina, ácido úrico, potasio, fósforo, LDH y calcio
Paciente cuenta con ácido úrico, fósforo, potasio basales y calcio 7.55
A. úrico: 1.7 mg/dL, potasio: 3.4 mmol/L, fósforo: 2.7 mg. dL.
Hemograma: leucocitos 11 130 mm3, plaquetas 204 000 mm3, Hb 6.7 g/dL, Hto 22.4%,
abastonados 223(2%), segmentados 9338(83.9%). urea 19.4 mg/dL, creatinina 0.52 mg/dL.
PCR 235.1 mg/L.
Perfil de coagulación: TTP 17.1 s, INR 1.26, TTPA 61.9s, fibrinógeno 892 mg. dL
A. úrico: 3.37 mg/dL, potasio: 5.20 mmol/L, fósforo: 4.1 mg/dL LDH 182.4, calcio:
8.14mg/dL
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
66
● I/C hematología
Anamnesis y examen físico: paciente femenino de 45 años con TE 2 días de inicio insidioso
y curso progresivo. Paciente refiere dolor en hipocondrio izquierdo de tipo opresivo, 9/10,
persistente, irradiado a la espalda asociado a náuseas, vómitos biliosos en 2 oportunidades,
67
malestar general y 1 deposición acuosa. Niega fiebre o SAT, niega presentar los mismos
síntomas en otra oportunidad previa. Niega otras molestias. Al notar que síntomas empeoran,
decide acudir por emergencia. Dentro de los antecedentes la paciente presenta HTA hace 5
años en tratamiento con losartán 20 mg cada 12 horas y DM hace 5 años en tratamiento con
metformina 850 mg cada 8 horas. Al examen físico: PA 160/80 mmHg, FC 88 lpm, FR 20
rpm, satO2 96%, Peso 180kg. AREG, AREN, AREH. SNC: EG 15 puntos, despierta,
obedece órdenes. CV: ruidos cardiacos rítmicos, buena intensidad, no soplos. TyP: MV pasa
bien en AHT, no ruidos agregados. ABD: RHA +, distendido, dolor a la palpación en
epigastrio e hipocondrio izquierdo. GU: PPL -.
Diagnóstico presuntivo:
Hemograma: leucocitos 28 150 mm3, plaquetas 337 000 mm3, Hb 10.9 g/dL, Hto 33.2%,
abastonados 8% (2252), segmentados 78.6% (21957).
Al momento de recibir los resultados la paciente empieza a presentar alteración del estado
de sensorio (EG 13 puntos) y taquipnea (FR 25 rpm) por lo que se le agregan otras pruebas
de laboratorio: glucosa, urea, creatinina, perfil hepático, examen de orina.
Glucosa 133 mg/dL, urea 98 mg/dL, creatinina 1.87 mg/dL, proteínas totales: 5.1
g/dl albúmina: 4.2 g/dl. BT 2.5 BI 2.1 BD 0.4.
68
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
● Dieta blanda
● NaCl 0.9% 1000 cc EV 90cc/h
● Ceftriaxona 2g EV c/24h previa toma de urocultivo
● Cabecera 30 grados
● CFV + BHE
Reflexión significativa: Las infecciones de tracto urinario son muy comunes en las mujeres
ya que la distancia de la uretra al ano es muy corta. Adicionalmente, se ha visto que la DM
es un factor de riesgo para padecer de ITU y en Perú un estudio mostró que las mujeres que
padecen de DM están más predispuestas a padecer ITU por E. coli productora de BLEE, no
se encontró asociación con la obesidad para padecer ITU positiva a E. coli prodcutora de
BLEE(35). Según lo expuesto, tenemos el caso de una paciente obesa, con DM e HTA que
presenta una ITU complicada por sepsis la cual recibe tratamiento antibiótico con
ceftriaxona 2g EV cada 24 h (antibioterapia de amplio espectro estándar), en este caso al ver
las comorbilidades de la paciente lo más adecuado sería brindar tratamiento antibiótico de
amplio espectro para Gram negativos incluidos productores de BLEE y Gram positivos
como meropenem + vancomicina y luego, dar tratamiento específico de acuerdo a los
resultados del cultivo y antibiograma.(36) Esto, deja como experiencia tener en cuenta las
tasas de resistencia antibiótica así como las comorbilidades que hacen más susceptible a cada
paciente con el fin de brindar el mejor tratamiento antibiótico posible.
69
7.25 CASO 25 - crisis gotosa
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 54 años con TE 1 día de inicio brusco y curso
progresivo. Paciente refiere el día de ayer dolor de tobillos a predominio izquierdo y rodilla
izquierda de intensidad 6/10, que no le permite caminar, motivo por el cual acude a
emergencias. Niega SAT y otros síntomas. Refiere hace 1 semana no toma su tratamiento
para la gota. Dentro de antecedentes de importancia el paciente fue diagnosticado de gota en
el 2021 en tratamiento con alopurinol 1 tableta cada 8 horas y colchicina 1 tableta cada 8
horas. Niega RAMs. Al Examen físico: PA 130/80 mmHg, FC 60 lpm, FR 22 rpm, T 36.7C,
Sat 96%. SNC: EG 15 puntos, LOTEP. CV: RC rítmicos, buena intensidad, no soplos, IY -,
no galope. TyP: MV pasa bien AHT, no ruidos agregados. ABD: RHA +, b/d, no doloroso.
SOMA: aumento de volumen en tobillo izquierdo sin signos de flogosis.
Diagnóstico presuntivo:
● Crisis gotosa
Diagnóstico definitivo:
● Crisis gotosa
Tratamiento:
70
● Colchicina 0.5mg VO 2 tabletas cada 12 horas.
71
emergencias. Refiere que es la tercera vez en el año que le ocurre un episodio similar, niega
náuseas, niega vómitos, niega alteración en la visión, niega SAT o fiebre. Dentro de los
antecedentes de importancia la paciente es hipertensa desde el 2020 en tratamiento irregular
con losartán 20 mg una vez al día, refiere hace 1 mes no toma el medicamento “porque se
siente bien”. Al examen físico: PA 185/105, FC 102 lpm, FR 80 rpm, Sat 98%, AREG, REH,
REN. SNC: LOTEP, EG 15 puntos. No signos meníngeos, no focalización, CV: RCR, buena
intensidad, no soplos. TyP: MV pasa bien en ATH, no hay ruidos agregados. ABD: RHA +,
blando, depresible, no doloroso a la palpación. GU: PPL -.
Diagnóstico presuntivo:
● Crisis hipertensiva
o D/C emergencia hipertensiva v urgencia hipertensiva
Prueba diagnóstica:
Tratamiento:
72
Reflexión significativa: las crisis hipertensivas son una de las principales complicaciones de
la hipertensión arterial y uno de los principales motivos por la cual los pacientes acuden a la
emergencia. Dentro de las crisis hipertensivas tenemos las urgencias y emergencias, siendo
estas últimas las que ponen en riesgo la vida del paciente y por lo tanto muy importante
identificar cuando estamos en presencia de una de estas. La crisis hipertensiva se define
como una PAS >= 180 y/o PAD >= 120 mmHg y la emergencia cuando hay presencia de
daño de órgano blanco. (40)En el caso de la paciente la paciente no presentaba daño de
órgano blanco como retinopatía, edema de pulmón, ACV o IMA por lo cual se cataloga
como una urgencia y en este caso el manejo es el de bajar la PA durante horas a días y luego
que acuda a control por consulta externa. Cabe resaltar que la principal causa por la que se
presentan las urgencias hipertensivas es por la no adherencia al tratamiento o porque los
pacientes no toman adecuadamente su tratamiento antihipertensivo,(41) por lo que es de vital
importancia en cada visita recalcar lo importante que es adherirse al medicamento y a los
estilos de vida (dieta baja en sal y ejercicio principalmente), para así evitar visitas
innecesarias a la emergencia o que ésta progrese a una emergencia hipertensiva. En este caso
aprendí lo importante que es recalcar al paciente hipertenso que padece de una condición
crónica, de por vida y una vez en tratamiento médico, siempre tendrá que estar tomando sus
medicamentos. Hay que indicar que, a pesar de sentirse bien, es importante que no dejen de
tomar las medicinas para así evitar episodios como el anterior.
Anamnesis y examen físico: paciente varón de 19 años con TE más o menos 1 hora de inicio
brusco y curso progresivo. Paciente traído por familiar quien refiere que hace 1 hora encontró
al paciente inconsciente en su cama rodeado de múltiples pastillas dentro de las cuales estaba
1 blíster de tabletas de clonazepam con 8 vacías y otras pastillas que no recuerda el nombre,
motivo por el cual acude a emergencia. Además refiere que el paciente dejó de tomar su
medicación para la depresión porque sentía que no le dejaba realizar sus actividades diarias.
Dentro de los antecedentes de importancia el paciente padece de depresión hace 2 años y no
recuerda que medicamento es el que consume. Dentro de las funciones vitales: PA 130/80
mmHg, FC 79 lpm, FR 20 rpm, T 36C, SatO2: 98%. Al examen físico: AMEG, AREN,
AREH. Piel: habones, eritematosos 5x6cm en MMSS izquierdo, pruriginosos. SNC:
73
paciente responde al dolor, pupilas CIRLA, foto reactivas, EG 13 puntos. CV: RCR, buena
intensidad, no soplos. Ty: MV pasa bien AHT, roncantes difusos. ABD: RHA ausentes, b/d,
no doloroso a la palpación.
Diagnóstico presuntivo:
● Gesto suicida
o Intoxicación por benzodiacepinas
● Depresión por HCL
● Urticaria en brazo izquierdo
Perfil hepático: BT 0.40 mg/dL, BD 0.08 mg/dL, BI 0.32 mg/dL, albúmina 4.70 g/dL, FA
111 U/L, GGT 31 U/L, TGO 27.0 U/L, TGP 36.4 U/L
Hemograma: leucocitos 9 800 mm3, plaquetas 298 000 mm3, Hb 15.5 g/dL, Hto 47%,
abastonados 0%, segmentados 51%. glucosa 109 mg/dL, urea 45.8 mg/dL, creatinina 0.74
mg/dL, Na 141 mmol/L, K 4.3 mmol/L.
Diagnóstico definitivo:
● Gesto suicida
● Ingesta de benzodiacepinas
● Trastorno depresivo por HCL
Tratamiento:
● NPO
● NaCl 0.9% 1000 cc EV 30 gotas por minuto
● Omeprazol 40mg EV cada 24h.
74
● Flumazenilo 0.2 mg EV STAT lento en un minuto
75
abdominal en los últimos meses. Todos estos son indicadores indirectos que no se pueden
pasar por alto ya que se ha visto una estrecha relación entre visitas regulares al departamento
de emergencias e intento suicida por drogas en pacientes con alguna enfermedad mental,
como un factor indirecto de causa.(44)
Anamnesis y examen físico: paciente femenina de 19 años de EG 40 s 6/7 por ECO primer
trimestre, con TE de 1 día de inicio brusco y curso progresivo. Paciente refiere presentar
cefalea holocraneana 5/10 que no cede con paracetamol asociado a edema de MMII. Niega
pérdida de líquido, niega sangrado vaginal, niega contracciones, percibe movimientos
fetales. Antecedentes: G 1 P 0 0 0 0. Evolución menstrual: menarquia 12 años, RC
4/irregular, IRS 16 años, NPS 1, MAC niega, PAP niega. Antecedentes personales niega,
antecedentes familiares niegan. Evolución prenatal: CPN 09, ponderado fetal 3. 600kg. Al
examen físico: PA 145/90 mmHg, FC 90 lpm, FR 19 rpm, SatO2: 21%.
AREG/AREH/AREN. Piel: T/H/E, llenado capilar < 2”, edema MMII +. CV: RCR, buena
intensidad, no soplos. TyP: MV pasa bien AHT, no estertores. ABD: ocupado por útero
grávido, AU 36cm, SPP LCI, LCF 140 lpm, MF ++, DU ausente. GE: no se evidencia
sangrado vaginal, no se evidencia pérdida de líquido. TV: D 0, I 0, AP -3, pelvis ginecoide,
SNC: LOTEP, EG 15 puntos.
Diagnóstico presuntivo:
76
Perfil hepático: BT 0.70 mg/dL, BD 0.07 mg/dL, BI 0.30 mg/dL, albúmina 3.1 g/dL, TGO
20.2 U/L, TGP 14.4 U/L,
Hemograma: leucocitos 8.000 mm3, plaquetas 90.000 mm3, Hb 10.7 g/dL, Hto 32.2%,
abastonados 0%, segmentados 61.9%.
Glucosa 75 mg/dL, urea 31.6 mg/dL, creatinina 0.64 mg/dL, DHL 221.7 U/L
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
● NPO
● NaCl 0.9% 1000 cc 30 gotas por minutos
● Monitoreo materno fetal
● CFV
● Preparar para SOP: cesárea de emergencia
● Nifedipino 10 mg VO PRN PA >= 160/110 mmHg.
77
neonatología), líquido amniótico claro sin mal olor de 300 cc volumen, sangrado 500 CC.
Se cierra cavidad por planos, paciente tolera procedimiento y pasa a recuperación con
funciones estables.
Datos del RN: masculino peso 3 800 g, talla 51 cm, PC 37 cm, EG 41 semanas AEG, APGAR
9/9.
Anamnesis y examen físico: Paciente gestante de 39 2/7 por ECO I de 33 años con TE de 2
horas de inicio brusco. Paciente refiere tener dolor en hipogastrio de tipo contracciones
uterinas cada 10 minutos de intensidad moderada y duración 20 segundos aproximadamente.
78
Percibe movimientos fetales, niega sangrado vaginal y niega pérdida de líquido. Como
antecedentes: G 3 P 3 0 0 3, uso implante subdérmico como MAC hasta octubre 2021,
cesárea anterior en 2 ocasiones G1 por feto transverso y G2 por circular doble. Niega
antecedentes patológicos de importancia, niega RAM. Al examen físico PA 120/70 mmHg,
FC 88 lpm, FR 16 rpm, Sat 98%, T 36.5C. CV: RCR, buena intensidad, no soplos. TyP: MV
pasa bien AHT, no ruidos agregados. SNC: EG 15 puntos, LOTEP, Mamas: blandas,
simétricas. ABD: ocupado por útero grávido, AU 34cm, SPP LCI, MF +, DU ausente, LCF
149 lpm, PF 3500 g (x ECO 24/12). GE: no sangrado, no pérdida de líquido. TV: D 0, I 0%,
AP fuera de pelvis (fuera de pelvis), pelvis ginecoide.
Diagnóstico presuntivo:
Prueba diagnóstica:
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
79
Seguimiento: al día siguiente de hospitalizada la paciente empieza a presentar contracciones
uterinas 2/10’, intensidad ++, al TV D 0, I 30% AP FP, aun cuenta con tapón mucoso. La
paciente es sometida a una cesárea segmentaria transversa iterativa donde se aprecian
adherencias urétero-vesicales, parieto-epíplicas y urétro-parietales con un tiempo operatorio
de 55 minutos, no hubo mayores complicaciones. En este caso aprendí el abordaje de
planificación familiar en una puérpera, esto se realiza en todas las puérperas del hospital que
son candidatas para el implante intradérmico ya que el MINSA lo brinda gratuitamente.
Luego de la recuperación y el perioperatorio, se le menciona a la paciente sobre métodos
anticonceptivos, en este caso se le habla sobre el implante subdérmico. A pesar de la paciente
estar familiarizada sobre este y haberlo utilizado en 2 oportunidades, sin efectos adversos y
no desear más hijos, se rehúsa rotundamente. Se decide enviar interconsulta a planificación
familiar para que el equipo de reproducción y planificación familiar le brinda consejería a la
paciente sobre planificación familiar y métodos anticonceptivos. Luego de la charla la
paciente accede a realizarse la colocación del implante. Sobre todo, porque la paciente ya
tiene 3 hijos, es añosa y ha tenido cesáreas previas.
80
Este problema no solo se ha visto en Perú, si no en distintos países de Latinoamérica en el
cual se brinda el método anticonceptivo sin asesoramiento previo o no se brinda
asesoramiento alguno, a pesar de existir las bases. (48, 49)
Anamnesis y examen físico: paciente femenino de 49 años con TE 2 días de inicio insidioso
y curso progresivo. Paciente es traída por su esposo quien refiere hace 2 días dolor abdominal
tipo urente en epigastrio intensidad 5/10 asociado a náuseas y vómitos de contenido
alimenticio en 3 oportunidades. Hace 5 horas dolor se localiza en hipocondrio derecho, se
torna de tipo cólico y aumenta en intensidad 7/10. Debido al incremento de síntomas acude
a emergencia. Paciente niega SAT, no realiza deposiciones hace 2 días. paciente refiere es
el tercer episodio similar en 3 años que la trae a hospitalización. Dentro de antecedentes
patológicos: litiasis vesicular 2015, litiasis renal 2016. Antecedentes quirúrgicos: cesárea
previa en 2003 y 2007. Niega consumo de alcohol, tabaco y drogas, no realiza actividad
física, niega RAMS. Medicamento habitual: omeprazol 20mg esporádico. Al examen físico:
PA 110/70 mmHg, FC 86 lpm, FR 18 rpm, T 36.5C, Sat 98%, FiO2 21%, IMC 32.1. AREG,
REN. Piel:: T/H/E, llenado capilar <2”. CV: ruidos cardiacos rítmicos, buena intensidad, no
soplos. TyP: murmullo vesicular pasa bien en AHT, no ruidos agregados. ABD: se evidencia
cicatriz suprapúbica, RHA+, globuloso, b/d, no signos peritoneales, dolor a la palpación
profunda en hipocondrio derecho, Murphy +.
Diagnóstico presuntivo:
81
Ecografía abdominal: vesícula biliar de 87 x 46 mm. Paredes engrosadas de 7mm, escaso
líquido pericolecístico, litiasis a nivel del infundíbulo y fondo, el mayor de 25 mm y barro
biliar, colédoco de 4.5 mm.
Amilasa 41 U/L, lipasa 16 U/L. Hemograma: leucocitos 19 300 mm3, plaquetas 230 000
mm3, Hb 13.6 g/dL, Hto 40.5%, abastonados 0.0, segmentados 80.9%, TP 15.1s, INR 1.20,
TTPa 41.6s.
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
82
cálculos asintomáticos presentaran síntomas. Entre estos se encuentran colangitis,
colecistitis o pancreatitis. (50) En este caso aprendí a cómo abordar y calmar miedos en una
paciente que se rehúsa al tratamiento quirúrgico. La paciente había presentado ya 3 episodios
previos similares y no se había sometido a una colecistectomía debido al temor de la cirugía.
Se ha visto que con el tratamiento conservador de la colecistitis aguda calculosa, en el largo
plazo, el 22% de pacientes presentará alguna complicación asociada a los cálculos, pudiendo
estas ser fatales en el 3%(51). Cabe mencionar que esta paciente es una paciente joven, con
pocas comorbilidades (obesidad), no fumadora, no hipertensa, la cual se beneficiaría más
por la cirugía que si no la tiene y es lo que se le explicó a la paciente. Es por esto por lo que
en este caso se optó por comentarle en más de una oportunidad la opción de la cirugía cuando
en un principio esta se negó, siempre respetando el derecho de autonomía que tiene cada
paciente y brindando la mejor información.
Anamnesis y examen físico: paciente femenino de 75 años con TE +/- 2 semanas de inicio
insidioso y curso progresivo. Paciente es traída por familiar quien refiere hace 14 días
presenta deposiciones liquidas en 2 a 3 oportunidades por día por 5 días, luego de ingesta de
alimentos en la calle, niega vómitos. 4 días antes del ingreso a piso, la empieza a notar
somnolienta, con déficit motor, disartria, desorientada, “como perdida”, por lo que acude a
consultorio externo de neurología quien indica evaluación por emergencia. En emergencia
ingresa con PA 70/40 e ingresa a trauma-shock, donde es estabilizada durante 3 días.
Paciente proviene de emergencia. Antecedentes: DM, HTA, litiasis vesicular, ACV 2019,
no antecedentes familiares de importancia, niega consumo de alcohol, tabaco y drogas.
Medicamentos habituales: losartan 50mg c/12h, atorvastatina 40 mg c/24h, nifedipino 30mg
c/8h, pregabalina c/12h, AAS 100mg, insulina NPH 14 UI c/24h. niega RAM, niega cirugías
previas. Al examen físico: PA 120/60, FC 67 lpm, FR 13 rpm, Sat 96%, Fio 21%, AREG,
AREH, AREN, ventila espontáneamente. Piel: T/H/E, llenado capilar < 2”, conjuntivas
pálidas. TCSC: MMII Derecho aumentado de volumen, edema ++/+++, tibia al tacto. CV:
83
RCR, buena intensidad, no soplos. TyP: roncantes en 2/3 HTD, MV disminuido en bases,
abdomen: RHA +, b/d, dolor a la palpación en flanco derecho. GU: PPL -, PRU +. SNC:
despierta, orientada parcialmente, obedece ordenes simples, hemiparesia de lado I, fuerza +
MMII derecho, fuerza ++ MMSS derecho, pupilas isocóricas, foto reactivas.
Paciente cuenta con tomografía cerebral S/C: se evidencia lesión hipodensa de aspecto
secuela compatible con encefalomalacia derecha. No se evidencian lesiones isquémicas y
hemorrágicas nuevas.
Diagnóstico presuntivo:
AGA: pH 7.44, CO2 33 mmHg, PO2 77 mmHg, HCO3 22 mmol/L, Lactato 0.68 mmol/L,
Na 131.9 mmol/L, K 3.69 mmol/L
Glucosa 167.4 mg/dl, urea 22.8 mg/dL, creatinina 0.61 mg/dL, PCR 7.
Perfil de coagulación: TP 15.7 segundos, TTPa 52 segundos, INT 1.17, dímero D 7.79 ng/ml
Hemograma: leucocitos 11 390 mm3, plaquetas 236 000 mm3, Hb 8.7 g/dL, Hto 41%,
abastonados 0%, segmentados 76%.
84
Vitamina B12: 65 pg/ml
Examen de orina: proteínas 2+, leucocitos 20-25 x campo, piocitos 1+, gérmenes 3+.
Diagnóstico definitivo:
Tratamiento:
85
● CFV + BHE.
8 CONCLUSIONES
86
para poder así uno concentrarse en que es lo que hace que cada población padezca más o
menos de una patología y así poder tratar de hallar una respuesta o solución al problema en
caso sea posible. Lo que más rescato de esta experiencia es el compartir con los pacientes,
aprender de cada uno de ellos y entender que los pacientes son personas y no solo
enfermedades y que los problemas o enfermedades afectan tanto al entorno como al paciente.
En el servicio de ginecología y obstetricia estuve en 6 ambientes diferentes, en el Centro
Obstétrico donde principalmente se monitoriza gestantes en trabajo de parto y atendía partos,
estuve presente en procedimientos como AMEU, en tópico de obstetricia donde atendía
emergencias obstétricas, en su mayoría gestantes en trabajo de parto o pacientes que acudían
por hemorragias uterinas anormales. También rote por gineco-oncología donde estuve
presente en las cirugías que retiran los diferentes tumores y en algunas ocasiones llevaba
muestras a patología para que en el acto se realicen biopsias por congelación, también rote
por H2 que es el servicio de hospitalización de ginecología donde atendía a las puérperas
luego de pasar 2h en centro obstétrico y estuve presente en cirugías electivas. También rote
por consultorios externos y por último por reproducción donde paseábamos por los
diferentes servicios ofreciendo distintos métodos de planificación familiar y aplicando
implantes subdérmicos.
87
enfoque el sistema de salud, como es el tema de la salud mental, me sorprendió mucho ver
casos de intentos de suicidio, sobre todo en población joven.
9 REFERENCIAS
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94
ANEXOS
95
9.1.2 CASO 8: CIV + FOP
96
9.1.4 CASO 10: HBP
97
9.1.5 CASO 12: Fractura de fémur distal derecho
98
99
9.1.6 CASO 13: politraumatismo por caída de altura
100
101
9.1.7 CASO 18: espondilolistesis traumática
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