Las aminas y otros compuestos que contienen nitrógeno son de las moléculas

orgánicas mas abundantes , son los componentes de los aminoácidos, de los

péptidos, de las ´proteínas y de los alcaloides
Como se debe nombrar?
Como una alquilamina? N-etil
Como una alcanamina?

HN CH3
CH3
H3C
CH3
EJEMPLOS DE AMINAS IMPORTANTES , BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS
COMPUESTOS NITROGENADOS ALCALOIDES
PROPIEDADES FISICAS Y BASICIDAD DE AMINAS
Las aminas de bajo peso molecular son solubles en agua, alcohol, eter.
Forman puentes de hidrogeno intermolecularesintermoleculares
Los puntos de ebullición son menores que la de los alcoholes pero mayores que de los
alcanos de PM parecido, las metil y etil aminas tienen olor a amoniaco , las de peso
molecular mayor tienen olor a pescado descompuesto.
Las aminas aromáticas pueden ser absorbidas por la piel por lo que son toxicas.
PROPIEDADES ÁCIDO-BASE DE LAS AMINAS
LAS AMINAS AROMATICAS SON MENOS BÁSICAS QUE LAS AMINAS ALIFATICAS

SALES DE AMINAS
SUSTITUCIÓN AROMATICA DE ARILAMINAS Y PIRIDINA
hierro, el zinc, el estaño, y el cloruro de estaño(II)(SnCl2) también son efectivos cuando
se utilizan en disolución acuosa ácida. El cloruro de estaño(II) es particularmente
moderado
TAREA
MECANISMO DE LA AMINACIÓN REDUCTIVA
REACCIONES DE LAS AMINAS
N- Alquilación y N - Acilación
N - Acilación
ALQUILACIÓN DE AMINAS
REACCIONES DE LAS AMINAS CON ÁCIDO NITROSO
 REACCIONES DE AMINAS PRIMARIAS ALIFÁTICAS

REACCIONES DE AMINAS SECUNDARIAS

LAS AMINAS TERCIARIAS NO REACCIONAN ,SIRVE PARA DIFERENCIARLAS
OXIDACIÓN DE AMINAS
 REACCIONES DE LAS AMINAS
1. Reacción como base
Síntesis de aminas
 HETEROCICLOS
Un heterociclo es un compuesto cíclico que contiene átomos de dos o más elementos
en su anillo, por lo regular carbono junto con nitrógeno, oxígeno o azufre.
Las sustituciones electrofílicas ocurren normalmente en el C2, la posición junto al
nitrógeno, debido a que la reacción en esta posición conduce a un catión intermediario más
estable que tiene tres formas resonantes, mientras que la reacción en el C3 da un catión
menos estable con sólo dos formas resonantes
Piridina
Pirimidina