Para la reacción de síntesis del amoniaco:

𝑁𝑁2 + 3𝐻𝐻2 → 2𝑁𝑁𝑁𝑁3

La conversión en el equilibrio hacia amoniaco es considerable a 300 K, pero disminuye
rápidamente conforme aumenta T. Sin embargo, la rapidez de la reacción es apreciable solo a altas
temperaturas. Si la alimentación consiste de una mezcla de hidrogeno y nitrógeno en
proporciones estequiométricas.

a) ¿Cuál es la fracción mol de equilibrio del amoniaco a 1 bar y 300 K?

b) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del amoniaco es igual a 0.50 para una
presión de 1 bar?
c) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del amoniaco es igual a 0.50 para una
presión de 100 bar, suponiendo que la mezcla de equilibrio es un gas ideal?
d) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del amoniaco es igual a 0.50 para una
presión de 100 bar, suponiendo que la mezcla de equilibrio es una mezcla de gas no ideal?
Antes de resolver cualquier inciso debemos hacer ∆𝑯𝑯°𝒓𝒓 y K en función de T. Generando las
ecuaciones de la entalpía de reacción y la constante de equilibrio en función de la temperatura.

Datos Termodinámicos (de tablas):

𝒈𝒈𝒈𝒈 J
𝑪𝑪𝑪𝑪𝒊𝒊 = 𝑹𝑹�𝑨𝑨𝒊𝒊 + 𝑩𝑩𝒊𝒊 𝑻𝑻 + 𝑪𝑪𝒊𝒊 𝑻𝑻𝟐𝟐 + 𝑫𝑫𝒊𝒊 𝑻𝑻−𝟐𝟐 � 𝑹𝑹 = 𝟖𝟖. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑
gmol·K

i ∆𝐻𝐻°𝑓𝑓𝑓𝑓 ⁄J·mol-1 ∆𝐺𝐺°𝑓𝑓𝑓𝑓 ⁄J·mol-1 A B C D

N2 0 0 3.280 5.93×10-4 0.000 4000

H2 0 0 3.249 4.22×10-4 0.000 8300

NH3 -46110 -16450 3.578 3.02×10-3 0.000 -18600

Con estos datos podemos calcular ∆𝐻𝐻°𝑟𝑟 , ∆𝐺𝐺°𝑟𝑟 y ln 𝐾𝐾°

• ∆𝐻𝐻°𝑟𝑟 = ∑𝑖𝑖 𝜈𝜈𝑖𝑖 ∆𝐻𝐻°𝑓𝑓,𝑖𝑖 = (−1)(0) + (−3)(0) + (2)�−46110 � = −92220𝐽𝐽/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

• ∆𝐺𝐺°𝑟𝑟 = ∑𝑖𝑖 𝜈𝜈𝑖𝑖 ∆𝐺𝐺°𝑓𝑓,𝑖𝑖 = (−1)(0) + (−3)(0) + (2)�−16450 � = −32900𝐽𝐽/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

J
−∆𝐺𝐺°𝑟𝑟 −32900
mol
• ln 𝐾𝐾° = = J =13.2724
𝑅𝑅𝑅𝑅 �8.314 ��298.15 𝐾𝐾�
mol·K

Calculo de Δ𝐴𝐴, Δ𝐵𝐵, Δ𝐶𝐶 𝑦𝑦 Δ𝐷𝐷:

J
∆𝐴𝐴 = 𝑹𝑹 � 𝜈𝜈𝑖𝑖 𝐴𝐴 = 8.314 [(−1)(3.28) + (−3)(3.249) + (2)(3.578)] = −48.8115
𝑖𝑖 mol·K

∆𝐵𝐵 = 𝑹𝑹 � 𝜈𝜈𝑖𝑖 𝐵𝐵 = 𝑹𝑹[(−1)(5.93 × 10−4 ) + (−3)(4.22 × 10−4 ) + (2)(3.02 × 10−3 )] = 0.0348

𝑖𝑖

∆𝐶𝐶 = 𝑹𝑹 � 𝜈𝜈𝑖𝑖 𝐶𝐶 = 0
𝑖𝑖
J
∆𝐷𝐷 = 𝑹𝑹 � 𝜈𝜈𝑖𝑖 𝐷𝐷 = 8.314 [(−1)(4000) + (−3)(8300) + (2)(−18600)] = −549555.4
𝑖𝑖 mol∙K

Realizó: Ricardo García Morales

Algunos valores adicionales útiles:
∆𝐵𝐵 ∆𝐶𝐶 ∆𝐴𝐴 ∆𝐵𝐵
= 0.0174 =0 = −5.871 = 0.0021
2 3 R 2R

∆𝐶𝐶 ∆𝐷𝐷
=0 = −33050
6R 2R

Evaluación de la primera constante de integración:

∆B 2 ∆C 3 ∆D
∆H0=∆Hr° − �∆AT + T + T − �
2 3 T
Substituyendo valores:
T=298.15 condición estándar
∆C −549555.4
∆H0 = −92220 − �−48.8115(298.15K) + 0.0174(298.15)2 + T3 − � =−81055.0757J/mol
3 298.15K

La ecuación de ∆𝑯𝑯°𝒓𝒓 como función de la temperatura �∆𝑯𝑯°,𝑻𝑻

𝒓𝒓 � queda:

∆𝐵𝐵 ∆𝐶𝐶 ∆𝐷𝐷

∆𝐻𝐻𝑟𝑟°,𝑇𝑇 = ∆𝐴𝐴𝐴𝐴 + 𝑇𝑇 2 + 𝑇𝑇 3 − + ∆𝐻𝐻0
2 3 𝑇𝑇

Substituyendo valores:
∆𝐶𝐶 −549555.4
∆𝐻𝐻𝑟𝑟°,𝑇𝑇 = −48.8115(𝑇𝑇) + 0.0174(𝑇𝑇)2 + 𝑇𝑇 3 − + (−81055.0757)
3 𝑇𝑇
𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓.𝟒𝟒
∆𝑯𝑯°,𝑻𝑻 𝟐𝟐
𝒓𝒓 = −𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 − 𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖(𝑻𝑻) + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎(𝑻𝑻) + 𝑻𝑻

Evaluación de la segunda constante de integración:

∆A ∆B ∆C 2 ∆D ∆H0
I=ln𝐾𝐾 ° − � lnT + T+ T + 2
− �
R 2R 6R 2R𝑇𝑇 𝑅𝑅𝑅𝑅

Substituyendo valores nuevamente T=298.15K condiciones estándar

∆H0 −81055.0757J/mol
= = −9749.2273
𝑅𝑅 8.314J/molK
33050 9749.2273
I=13.2724 − �−5.871 ln(298.15) + 0.0021 (298.15) - + � = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕
(298.15) 2 298.15
La ecuación de ln𝐾𝐾como función de la temperatura queda:
∆A ∆B ∆C 2 ∆D ∆H0
lnK= lnT + T+ T + − + 𝐼𝐼
R 2R 6R 2R𝑇𝑇 2 𝑅𝑅𝑅𝑅
Substituyendo valores:
𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
ln𝐊𝐊= − 𝟓𝟓. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥 + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐓𝐓 − + + 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕
𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻
En este punto tenemos K(T) y ∆H𝑅𝑅 (T)

Realizó: Ricardo García Morales

 a) ¿Cuál es la fracción mol de equilibrio del amoniaco a 1 bar y 300 K?

𝑁𝑁2 + 3𝐻𝐻2 → 2𝑁𝑁𝑁𝑁3

P=1bar Productos
Alimentación
𝑇𝑇𝐸𝐸 =300K 𝑇𝑇𝑆𝑆 =300K
Reactor
°
𝑛𝑛𝑁𝑁 =1mol/s 𝑛𝑛𝑁𝑁2 =?
2
ε=? , 𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 =?
°
𝑛𝑛𝐻𝐻 =3mol/s 𝑛𝑛𝐻𝐻2 =?
2
𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 =?
𝑇𝑇𝐸𝐸 =𝑇𝑇𝑆𝑆 Reactor isotérmico

Tabla de balance de materia

i ν𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑖𝑖° /(mol/s) 𝑛𝑛𝑖𝑖 /(mol/s) yi

N2 -1 1 1−𝜀𝜀 (1−𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀)

H2 -3 3 3−3𝜀𝜀 (3−3𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀)

NH3 2 0 2𝜀𝜀 2𝜀𝜀/(4−2𝜀𝜀)

Total -2 4 4−2𝜀𝜀 1

Ecuación de equilibrio (Línea de equilibrio)

𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
ln𝐊𝐊= − 𝟓𝟓. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥 + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐓𝐓 − + + 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕
𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻
Expresión de equilibrio para presión y composición.

𝑃𝑃 −𝜈𝜈
𝜈𝜈𝑖𝑖
𝑃𝑃 𝜈𝜈 𝜈𝜈𝑖𝑖
𝑃𝑃 𝜈𝜈
𝜈𝜈𝑖𝑖
�(𝑦𝑦𝑖𝑖 𝜙𝜙𝑖𝑖 ) = � ° � 𝐾𝐾 → 𝐾𝐾 = �(𝑦𝑦𝑖𝑖 𝜙𝜙𝑖𝑖 ) � ° � → 𝐾𝐾 = �(𝑛𝑛𝑖𝑖 𝜙𝜙𝑖𝑖 ) � ° �
𝑃𝑃 𝑃𝑃 𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑖𝑖 𝑖𝑖 𝑖𝑖

Para la consideración de gas ideal 𝜙𝜙𝑖𝑖 = 1

𝑃𝑃 𝜈𝜈 𝜈𝜈𝑖𝑖
𝐾𝐾 = �(𝑛𝑛𝑖𝑖 ) � ° �
𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑖𝑖
Sustituyendo de la tabla de balance de materia

𝑃𝑃 𝜈𝜈 𝜈𝜈𝑁𝑁2 𝜈𝜈𝐻𝐻2 𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3 𝑃𝑃 𝜈𝜈=𝜈𝜈𝑁𝑁2 +𝜈𝜈𝐻𝐻2 +𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3

𝐾𝐾 = �(𝑛𝑛𝑖𝑖 )𝜈𝜈𝑖𝑖 � � = (𝑛𝑛 𝑁𝑁2 ) (𝑛𝑛 𝐻𝐻2 ) (𝑛𝑛 𝑁𝑁𝑁𝑁3 ) � °�
𝑛𝑛𝑛𝑛° 𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑖𝑖

𝑃𝑃 −2 (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2 𝑃𝑃 −2
𝐾𝐾 = (𝑛𝑛𝑁𝑁2 )−1 (𝑛𝑛𝐻𝐻2 )−3 (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2 � � = � �
𝑛𝑛𝑛𝑛° (𝑛𝑛𝑁𝑁2 )(𝑛𝑛𝐻𝐻2 )3 𝑛𝑛𝑛𝑛°

Realizó: Ricardo García Morales

 −2
(2ε)2 1𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 (2ε)2 (4 − 2ε)2
𝐾𝐾 = � � =
(1 − ε)(3 − 3ε)3 (4 − 2ε)(1𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏) (1 − ε)(3 − 3ε)3

𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐

ln𝐊𝐊= − 𝟓𝟓. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥 + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐓𝐓 − + + 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕
𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻
Evaluamos a 300K que es la temperatura que pide el inciso
33050 9749.2273
lnK= − 5.871 ln(300) + 0.0021 (300) − + + 13.7696 = 13.0429
(300)2 300
despejamos K

K=𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒(13.0429) = 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒

(2ε)2 (4 − 2ε)2
𝐾𝐾 = = 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒
(1 − ε)(3 − 3ε)3

Usar la función solver:

𝜀𝜀=0.9664mol/s

i ν𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑖𝑖° /(mol/s) 𝑛𝑛𝑖𝑖 /(mol/s) yi ni yi

N2 -1 1 1−𝜀𝜀 (1−𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀) 0.0336 0.0163

H2 -3 3 3−3𝜀𝜀 (3−3𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀) 0.1009 0.0488

NH3 2 0 2𝜀𝜀 2𝜀𝜀/(4−2𝜀𝜀) 1.9327 0.9349

Total -2 4 4−2𝜀𝜀 1 2.0672 1

Realizó: Ricardo García Morales

 b) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del amoniaco es igual a 0.50 para una
presión de 1 bar?
𝑁𝑁2 + 3𝐻𝐻2 → 2𝑁𝑁𝑁𝑁3

P=1bar Productos
Alimentación
𝑇𝑇𝐸𝐸 =? 𝑇𝑇𝑆𝑆 =?
Reactor
°
𝑛𝑛𝑁𝑁 =1mol/s
2
ε=? , 𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 =0.5
°
𝑛𝑛𝐻𝐻2
=3mol/s

𝑇𝑇𝐸𝐸 =𝑇𝑇𝑆𝑆 Reactor isotérmico

Tabla de balance de materia

i ν𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑖𝑖° /(mol/s) 𝑛𝑛𝑖𝑖 /(mol/s) yi

N2 -1 1 1−𝜀𝜀 (1−𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀)

H2 -3 3 3−3𝜀𝜀 (3−3𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀)

NH3 2 0 2𝜀𝜀 2𝜀𝜀/(4−2𝜀𝜀)

Total -2 4 4−2𝜀𝜀 1

De la condición

2ε 2ε
𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 = 0.5 → 𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 = = 0.5 → = 0.5
4 − 2ε 4 − 2ε

2ε = 0.5(4 − 2ε) → 2ε = 2 − 1ε → 2ε + 1ε = 2
2
3ε = 2 → ε= = 0.6667𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑠𝑠
3
Sabemos que K:

𝑃𝑃 𝜈𝜈
𝜈𝜈𝑖𝑖 𝜈𝜈𝑁𝑁2 𝜈𝜈𝐻𝐻2 𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3 𝑃𝑃 𝜈𝜈=𝜈𝜈𝑁𝑁2 +𝜈𝜈𝐻𝐻2 +𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3
𝐾𝐾 = �(𝑛𝑛𝑖𝑖 ) � ° � = (𝑛𝑛𝑁𝑁2 ) (𝑛𝑛𝐻𝐻2 ) (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 ) � °�
𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑖𝑖

𝑃𝑃 −2 (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2 𝑃𝑃 −2
𝐾𝐾 = (𝑛𝑛𝑁𝑁2 )−1 (𝑛𝑛𝐻𝐻2 )−3 (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2 � � = � �
𝑛𝑛𝑛𝑛° (𝑛𝑛𝑁𝑁2 )(𝑛𝑛𝐻𝐻2 )3 𝑛𝑛𝑛𝑛°

Realizó: Ricardo García Morales

 −2
(2ε)2 1𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 (2ε)2 (4 − 2ε)2
𝐾𝐾 = � � =
(1 − ε)(3 − 3ε)3 (4 − 2ε)(1𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏) (1 − ε)(3 − 3ε)3
𝟐𝟐
Para 𝛆𝛆 = = 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒔𝒔
𝟑𝟑

(2ε)2 (4 − 2ε)2 (2 ∗ 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔)2 (4 − 2 ∗ 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔)2

𝐾𝐾 = = = 37.943
(1 − ε)(3 − 3ε)3 (1 − 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔)(3 − 3 ∗ 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔)3

Ecuación de equilibrio (Línea de equilibrio)

𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
ln𝐊𝐊= − 𝟓𝟓. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥 + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐓𝐓 − + + 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕
𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻

𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗.𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
(−𝟓𝟓.𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥+𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐓𝐓− + +𝟏𝟏𝟏𝟏.𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕)
𝐊𝐊=𝒆𝒆 𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻 = 𝟑𝟑𝟑𝟑. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗
Usar función solver para obtener T:

T=399.5063 K

Realizó: Ricardo García Morales

 c) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del amoniaco es igual a 0.50 para una
presión de 100 bar, suponiendo que la mezcla de equilibrio es un gas ideal?

𝑁𝑁2 + 3𝐻𝐻2 → 2𝑁𝑁𝑁𝑁3

P=100bar Productos
Alimentación
𝑇𝑇𝐸𝐸 =? 𝑇𝑇𝑆𝑆 =?
Reactor
°
𝑛𝑛𝑁𝑁 =1mol/s
2
ε=? , 𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 =0.5
°
𝑛𝑛𝐻𝐻2
=3mol/s

𝑇𝑇𝐸𝐸 =𝑇𝑇𝑆𝑆 Reactor isotérmico

Tabla de balance de materia

i ν𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑖𝑖° /(mol/s) 𝑛𝑛𝑖𝑖 /(mol/s) yi

N2 -1 1 1−𝜀𝜀 (1−𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀)

H2 -3 3 3−3𝜀𝜀 (3−3𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀)

NH3 2 0 2𝜀𝜀 2𝜀𝜀/(4−2𝜀𝜀)

Total -2 4 4−2𝜀𝜀 1

De la condición

2ε 2ε
𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 = 0.5 → 𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 = = 0.5 → = 0.5
4 − 2ε 4 − 2ε

2ε = 0.5(4 − 2ε) → 2ε = 2 − 1ε → 2ε + 1ε = 2
2
3ε = 2 → ε= = 0.6667𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑠𝑠
3
Sabemos que K:

𝑃𝑃 𝜈𝜈 𝜈𝜈𝑁𝑁2 𝜈𝜈𝐻𝐻2 𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3 𝑃𝑃 𝜈𝜈=𝜈𝜈𝑁𝑁2 +𝜈𝜈𝐻𝐻2 +𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3

𝐾𝐾 = �(𝑛𝑛𝑖𝑖 )𝜈𝜈𝑖𝑖 � � = (𝑛𝑛 𝑁𝑁2 ) (𝑛𝑛 𝐻𝐻2 ) (𝑛𝑛 𝑁𝑁𝑁𝑁3 ) � �
𝑛𝑛𝑛𝑛° 𝑛𝑛𝑛𝑛°
𝑖𝑖

−1 −3
𝑃𝑃 −2 (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2
2
𝑃𝑃 −2
𝐾𝐾 = (𝑛𝑛𝑁𝑁2 ) (𝑛𝑛𝐻𝐻2 ) (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 ) � ° � = � �
𝑛𝑛𝑛𝑛 (𝑛𝑛𝑁𝑁2 )(𝑛𝑛𝐻𝐻2 )3 𝑛𝑛𝑛𝑛°

Realizó: Ricardo García Morales

 −2
(2ε)2 100𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 (2ε)2 (4 − 2ε)2
𝐾𝐾 = � � =
(1 − ε)(3 − 3ε)3 (4 − 2ε)(1𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏) (100𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏)2 (1 − ε)(3 − 3ε)3
𝟐𝟐
Para 𝛆𝛆 = = 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎/𝒔𝒔
𝟑𝟑

(2ε)2 (4 − 2ε)2 (2 ∗ 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔)2 (4 − 2 ∗ 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔)2

𝐾𝐾 = = = 0.0038
(100𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏)2 (1 − ε)(3 − 3ε)3 (100𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏)2 (1 − 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔)(3 − 3 ∗ 𝟎𝟎. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔)3

Ecuación de equilibrio (Línea de equilibrio)

𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
ln𝐊𝐊= − 𝟓𝟓. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥 + 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐓𝐓 − + + 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕
𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻

𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗.𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
(−𝟓𝟓.𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥+𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐓𝐓− + +𝟏𝟏𝟏𝟏.𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕)
𝐊𝐊=𝒆𝒆 𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻 = 𝟎𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎
Usar función solver:

T=577.6992 K

Realizó: Ricardo García Morales

 d) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del amoniaco es igual a 0.50 para una
presión de 100 bar, suponiendo que la mezcla de equilibrio es una mezcla de gas no ideal?

𝑁𝑁2 + 3𝐻𝐻2 → 2𝑁𝑁𝑁𝑁3

P=100bar Productos
Alimentación
𝑇𝑇𝐸𝐸 =? 𝑇𝑇𝑆𝑆 =?
Reactor
°
𝑛𝑛𝑁𝑁 =1mol/s
2
ε=? , 𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 =0.5
°
𝑛𝑛𝐻𝐻2
=3mol/s

𝑇𝑇𝐸𝐸 =𝑇𝑇𝑆𝑆 Reactor isotérmico

Tabla de balance de materia

i ν𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑖𝑖° /(mol/s) 𝑛𝑛𝑖𝑖 /(mol/s) yi

N2 -1 1 1−𝜀𝜀 (1−𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀)

H2 -3 3 3−3𝜀𝜀 (3−3𝜀𝜀)/(4−2𝜀𝜀)

NH3 2 0 2𝜀𝜀 2𝜀𝜀/(4−2𝜀𝜀)

Total -2 4 4−2𝜀𝜀 1

De la condición

2ε 2ε
𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 = 0.5 → 𝑦𝑦𝑁𝑁𝑁𝑁3 = = 0.5 → = 0.5
4 − 2ε 4 − 2ε

2ε = 0.5(4 − 2ε) → 2ε = 2 − 1ε → 2ε + 1ε = 2
2
3ε = 2 → ε= = 0.6667𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚/𝑠𝑠
3
Expresión de equilibrio para presión y composición.

𝑃𝑃 −𝜈𝜈 𝑃𝑃 𝜈𝜈 𝑃𝑃 𝜈𝜈
�(𝑦𝑦𝑖𝑖 𝜙𝜙𝑖𝑖 )𝜈𝜈𝑖𝑖 = � ° � 𝐾𝐾 → 𝐾𝐾 = �(𝑦𝑦𝑖𝑖 𝜙𝜙𝑖𝑖 )𝜈𝜈𝑖𝑖 � ° � → 𝐾𝐾 = �(𝑛𝑛𝑖𝑖 𝜙𝜙𝑖𝑖 )𝜈𝜈𝑖𝑖 � �
𝑃𝑃 𝑃𝑃 𝑛𝑛𝑛𝑛°
𝑖𝑖 𝑖𝑖 𝑖𝑖

Sustituyendo de la tabla de balance de materia

𝑃𝑃 𝜈𝜈=𝜈𝜈𝑁𝑁2 +𝜈𝜈𝐻𝐻2 +𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3

𝐾𝐾 = (𝑛𝑛𝑁𝑁2 )𝜈𝜈𝑁𝑁2 (𝑛𝑛𝐻𝐻2 )𝜈𝜈𝐻𝐻2 (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 )𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3 (𝜙𝜙𝑁𝑁2 )𝜈𝜈𝑁𝑁2 (𝜙𝜙𝐻𝐻2 )𝜈𝜈𝐻𝐻2 (𝜙𝜙𝑁𝑁𝑁𝑁3 )𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3 � ° �
𝑛𝑛𝑛𝑛

Realizó: Ricardo García Morales

 −1 −3 2 −1 −3 2�
𝑃𝑃 𝜈𝜈=𝜈𝜈𝑁𝑁2 +𝜈𝜈𝐻𝐻2 +𝜈𝜈𝑁𝑁𝑁𝑁3
𝐾𝐾 = (𝑛𝑛𝑁𝑁2 ) (𝑛𝑛𝐻𝐻2 ) (𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 ) (𝜙𝜙𝑁𝑁2 ) (𝜙𝜙𝐻𝐻2 ) (𝜙𝜙𝑁𝑁𝑁𝑁3 ) �
𝑛𝑛𝑛𝑛°

(𝑛𝑛𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2 (𝜙𝜙𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2 𝑃𝑃 −2
𝐾𝐾 = ∗ � �
(𝑛𝑛𝑁𝑁2 )(𝑛𝑛𝐻𝐻2 )3 (𝜙𝜙𝑁𝑁2 )(𝜙𝜙𝐻𝐻2 )3 𝑛𝑛𝑛𝑛°

(2ε)2 (4 − 2ε)2 (𝜙𝜙𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2

𝐾𝐾 = ∗
(100𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏)2 (1 − ε)(3 − 3ε)3 (𝜙𝜙𝑁𝑁2 )(𝜙𝜙𝐻𝐻2 )3

(−𝟓𝟓.𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥𝐥+𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐓𝐓−

𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗.𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
+ +𝟏𝟏𝟏𝟏.𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕) (2ε)2 (4 − 2ε)2 (𝜙𝜙𝑁𝑁𝑁𝑁3 )2
𝐊𝐊=𝒆𝒆 𝑻𝑻𝟐𝟐 𝑻𝑻 = ∗
(100𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏)2 (1 − ε)(3 − 3ε)3 (𝜙𝜙𝑁𝑁2 )(𝜙𝜙𝐻𝐻2 )3

Cálculo del coeficiente de fugacidad, Se requiere de un modelo donde 𝑍𝑍=(𝑃𝑃), por ejemplo la
ecuación virial truncada en el segundo coeficiente virial:
𝐵𝐵𝐵𝐵
𝑍𝑍 = 1 +
𝑅𝑅𝑅𝑅
𝐵𝐵𝐵𝐵
𝑙𝑙𝑙𝑙𝜙𝜙𝑖𝑖 =
𝑅𝑅𝑅𝑅
𝐵𝐵𝐵𝐵
� �
𝜙𝜙𝑖𝑖 = 𝑒𝑒 𝑅𝑅𝑅𝑅

Correlación para el segundo coeficiente virial

𝐵𝐵𝐵𝐵 𝐵𝐵� 𝑃𝑃𝑟𝑟
𝑍𝑍 = 1 + =1+
𝑅𝑅𝑅𝑅 𝑅𝑅𝑇𝑇𝑟𝑟

𝐵𝐵𝑃𝑃 𝐵𝐵�𝑅𝑅𝑅𝑅𝐶𝐶
Donde: 𝐵𝐵� es el segundo coeficiente virial reducido: 𝐵𝐵� = 𝐶𝐶 ∴ 𝐵𝐵 =
𝑅𝑅𝑇𝑇𝐶𝐶 𝑃𝑃𝐶𝐶

𝐵𝐵� puede ser estimado a partir de: 𝐵𝐵� = 𝐵𝐵0 + ω𝐵𝐵1

Correlación de Abbot para 𝐵𝐵0 y 𝐵𝐵1

0.422 Información de literatura:
𝐵𝐵0 = 0.083 − 1.6
𝑇𝑇𝑟𝑟
I ω 𝑇𝑇𝐶𝐶 /K 𝑃𝑃𝐶𝐶 /bar
0.172
𝐵𝐵1 = 0.139 − N2 0.038 126.2 34
𝑇𝑇𝑟𝑟 4.2
H2 -0.216 33.19 13.13

NH3 0.253 405.7 112.8

Realizó: Ricardo García Morales

Método iterativo (Línea de equilibrio de este problema en específico):

Inicio

Conocemos
ε, P, 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑖𝑖 , 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑖𝑖 , ω𝑖𝑖

Estimado inicial
𝑇𝑇𝑛𝑛−1 La proponemos

𝑛𝑛 = 1

𝑇𝑇𝑛𝑛−1
𝑇𝑇𝑟𝑟𝑖𝑖 =
𝑇𝑇𝑇𝑇𝑖𝑖
0.422
𝐵𝐵𝑖𝑖0 = 0.083 −
𝑇𝑇𝑟𝑟𝑖𝑖 1.6

0.172 𝑇𝑇𝑛𝑛−1 = 𝑻𝑻𝒏𝒏

𝐵𝐵𝑖𝑖1 = 0.139 −
𝑇𝑇𝑟𝑟𝑖𝑖 4.2

𝐵𝐵�𝑖𝑖 = 𝐵𝐵𝑖𝑖0 + ω𝐵𝐵𝑖𝑖1

𝐵𝐵�𝑖𝑖 𝑅𝑅𝑇𝑇𝑇𝑇𝑖𝑖
𝐵𝐵𝑖𝑖 =
𝑃𝑃𝑃𝑃𝑖𝑖
𝐵𝐵 𝑃𝑃
� 𝑖𝑖 �
𝜙𝜙𝑖𝑖 = 𝑒𝑒 𝑅𝑅𝑅𝑅
𝑛𝑛 = 𝑛𝑛 + 1

Calcular K
2
(2ε)2 (4 − 2ε)2 �𝜙𝜙𝑁𝑁𝑁𝑁3 �
𝐊𝐊 = ∗
(100𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏) (1 − ε)(3 − 3ε) (𝜙𝜙 )�𝜙𝜙 �3
2 3
𝑁𝑁 𝐻𝐻2 2

Calcular Tn
�−5.871 𝐥𝐥𝐥𝐥𝑻𝑻𝒏𝒏 +0.0021 𝑻𝑻𝒏𝒏 − 33050 +9749.2273+13.7696�
2 𝑻𝑻𝒏𝒏
𝐊𝐊 = 𝒆𝒆 𝑻𝑻𝒏𝒏

SI NO
𝑻𝑻𝒏𝒏 𝑇𝑇𝑛𝑛−1 = 𝑻𝑻𝒏𝒏
Se cumple la Se cumple la
condición condición
Fin Realizó: Ricardo García Morales
Resumen de resultados

Inciso T/k P/bar K ε

a 300 1 461826.4422 0.9664

b 399.5063 1 37.9430 0.6667

c 577.6992 100 0.0038 0.6667

d 300 100 0.0029 0.6667

Realizó: Ricardo García Morales