UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO

LEÓN

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Fisicoquímica

PIA (Solución de ejercicios)

Maestro:
Edgar González Juárez

Grupo # 004 Equipo # 3

Matrícula Nombres
1971806 Chávez Camacho Vanessa Fernanda

2078513 Jiménez Ramírez Yara Paloma

1952726 Martínez Cantú Renata

1954306 Mejía Loera Priscila Yarelhi

1973788 Morin De La Rosa Nhilze

Semestre: enero - junio 2022

San Nicolás de los Garza, Nuevo León a 31 de mayo de 2022
Link del video:

https://uanledu.sharepoint.com/:v:/s/PIAFISICOQUIMICA626/EXr1kIVp4J5JrnZRtYobcMABGg7bfq
vL0gq86ux40-VAdg?e=SEpEKg

Link de la presentación:

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“Solución de ejercicios”

Ejercicio 1 – Primera ley de la termodinámica

2.4 Para 1 mol de un gas ideal, Pexterna = P = 200×103 Pa. La temperatura cambia
desde 100°C a 25.0°C, y CV,m = 3/2R. Calcule q, w, ∆U y ∆H.

∆U= ncV,m∆T= × 8.314 J mol -1 K-1 × (298 K– 373 K)

= -935 J

∆H= nCp,m∆T= n (CV,m + R) ∆T

= × 8.314 J mol-1 K-1 × (298 K -373 K)

= -1.56×103 J = qp

w= ∆U - qp = -935 J – (- 1.56×103 J)

= -935 J + 1.56×103 J = 624 J

Ejercicio 2 – Termoquímica

4.14 A 298 K, ∆H˚reacción = 131.28 kJ mol-1 para la reacción:

C(grafito) + H2O(g) → CO(g) + H2(g)

con CP,m = 8.53, 33.58, 29.12 K-1 mol-1 para el grafito, H2O(g), CO(g) y H2(g),
respectivamente. Calcule ∆H˚reacción a 125°C a partir de esta información. Suponga
que las capacidades caloríficas son independientes de la temperatura.
∆H˚reacción(389K)=

∆H˚reacción(289K)+(CP,m (H2,g) + CP,m (CO(g)) - CP,m (C(grafito)) - CP,m (H2O(g))) ∆T

= 131.28 kJ mol-1 + (28.82+29.12-8.53-33.58) J mol-1 K-1 × 100 K

= 132.86 kJ mol-1

Ejercicio 3 – Equilibrio químico

6.11 Consideremos el equilibrio:

𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) ⇌ 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔)
A 1000 K, la composición de la mezcla de reacción es

Datos Formulas
𝑅 = 8.314 𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1
𝑇1 = 1000 𝐾 𝑋𝐶𝑂2 𝑋𝐻2
𝐾𝑝 =
𝑇2 = 298.15 𝐾 𝑋𝐶𝑂 𝑋𝐻2𝑂
°
∆𝐻𝑓 (𝐶𝑂2 ) = − 393.5 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 °
∆𝐺𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −𝑅𝑇 ln 𝐾𝑝
∆𝐻𝑓° (𝐻2 ) = 0
∆𝐺 ° °
1 1
∆𝐻𝑓° (𝐶𝑂) = −110.5 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 ∆𝐺 ° (298.15) = 𝑇2 [ + ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 ( − )]
𝑇1 𝑇2 𝑇1
∆𝐻𝑓° (𝐻2 𝑂) = −241.8 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
Sustancia CO2 (g) H2 (g) CO (g) H2O (g)

Moles % 27.1 27.1 22.9 22.9

a. Calcule Kp y ∆G°reacción a 1000 K.

b. Dada la respuesta de la parte (a), use ∆H°f de las especies en reacción para
calcular ∆G°reacción a 298.15 K. Suponga que ∆H°reacción es independiente de
la temperatura.

(0.271)(0.271)
a. 𝐾𝑝 = = 𝟏. 𝟒𝟎
(0.229)(0.229)
°
∆𝐺𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −(8.314 𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1 )(1000 𝐾)(ln 1.40) = −𝟐. 𝟖 × 𝟏𝟎𝟑 𝑱𝒎𝒐𝒍−𝟏
 °
b. ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ∆𝐻𝑓° (𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∆𝐻𝑓° (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
°
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −393.5 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 + 110.5 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 + 241.8 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 = −𝟒𝟏. 𝟐 𝒌𝑱𝒎𝒐𝒍−𝟏
−2.8 × 103 𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 1 1
∆𝐺 ° (298.15) = 298.15 𝐾 [ − 41.2 × 103 𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 ( − )]
1000 𝐾 298.15 𝐾 1000 𝐾
∆𝐺 ° (298.15) = 298.15 𝐾[−2.8 𝐽𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 − 96.98 𝐽𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 ]
∆𝐺 ° (298.15) = −𝟐𝟗. 𝟕𝟓𝟏 × 𝟏𝟎𝟑 𝑱𝒎𝒐𝒍−𝟏

Ejercicio 4 – Equilibrio de fases

7.4 El punto de ebullición normal del etanol es 78.3 °C, a esta temperatura ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 =
𝑘𝐽
39.7 . ¿Hasta que valor es necesario reducir P si queremos que el etanol hierva
𝑛𝑜𝑙

a 25 °C en una destilación a presión reducida?

Formula

𝑃2 −𝛥𝐻𝑉𝑎𝑝/𝑆𝑢𝑏 1 1
ln ≅ ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1

Datos
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 38.9 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1
𝑅 = 8.314 × 10−3 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇1 = 78.3 °𝐶 + 273.15 = 351.5 𝐾
𝑃2 =?
𝑇2 = 25 °𝐶 + 273.15 = 298.2 𝐾

𝑃2 −38.9 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 1 1
ln ≅ −3 −1 −1
( − )
1 𝑎𝑡𝑚 8.314 × 10 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 𝐾 298.2 𝐾 351.5 𝐾

𝑃2
ln ≅ −4.68 × 103 𝐾(5.09 × 10−4 𝐾 −1 ) = −2.38
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 𝑃2
𝑒 (ln1 𝑎𝑡𝑚≅−2.38) → = 0.093 → 𝑃2 = (1 𝑎𝑡𝑚)(0.093)
1 𝑎𝑡𝑚
𝑷𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟑 𝒂𝒕𝒎