FÍSICA II

ELASTICIDAD Conceptos básicos

Estática de los fluidos

MECÁNICA DE FLUIDOS
Dinámica de los fluidos

Temperatura y Calor
TERMODINÁMICA Propiedades térmicas de la materia:
1ra ley de la Termodinámica
2da ley de la Termodinámica

Oscilaciones libres
MOVIMIENTO OSCILATORIO
Oscilaciones forzadas

Ondas viajeras.
ONDAS MECÁNICAS Intensidad y Energía
Ondas confinadas.
Propagación en 2D y 3D. Conceptos de Acústica
 MÁQUINAS TÉRMICAS

Motores Frigoríficos
Foco Caliente Foco Caliente
TC QC TC QC

W W

TF QF TF QF
Foco Frío Foco Frío

𝑊 𝑊 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑄𝐹
Rendimiento 𝜂 = = 𝐾=− = Eficiencia
𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑄𝑐 𝑊 𝑊

¿Es posible un rendimiento de 100% o una eficiencia infinita?

¿Cómo se pueden lograr los mejores rendimientos/eficiencias?
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Enunciado de Kelvin-Planck

1
Foco Caliente
W QC  QF QF
   1 TC QC
QC QC QC

No es posible que exista un dispositivo

cuyo único efecto sea transformar por W
completo una cantidad dada de calor en
trabajo


W
 1
Dicho de otra forma, no puede haber una QC
maquina termica perfecta (100% eficiente)
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Enunciado de Clausius

0
𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑄𝐹
𝐾=− =
𝑊 𝑊 Foco Caliente

TC Q
𝐾=∞

Es imposible que exista un dispositivo cuyo
único efecto sea transferir calor Q de un
sistema a una temperatura TF a un segundo
W 0
sistema a una temperatura más alta TC.

El calor puede fluir espontáneamente de un objeto TF Q

caliente a uno frío; el calor no fluirá Foco Frío
espontáneamente de un objeto frío a uno caliente.
 Procesos Reversible e Irreversibles.

¿Cómo se pueden lograr los mejores rendimientos/eficiencias?

Para responder esta pregunta analizaremos que tipo de procesos podemos tener.

Un proceso reversible es aquel que se realiza de manera infinitamente lenta, de

manera que el proceso se puede considerar como una serie de estados de equilibrio
(procesos cuasiestático), y que todo el proceso se podría realizar a la inversa sin
cambio en la magnitud del trabajo efectuado (para ello es necesario que no existan
fuerzas de rozamiento) , o del calor intercambiado (la transferencia de calor no se
debe producir en virtud de una diferencia finita de temperatura entre el sistema y el
medio ambiente)
Todos los procesos reales son irreversibles: no se realizan de manera infinitamente
lenta. Un proceso real irreversible no se puede graficar en un diagrama PV
.
Un proceso reversible (es una serie cuasiestática de estados de equilibrio),
siempre se puede graficar en un diagrama PV. Aunque todos los procesos reales
son irreversibles, los procesos reversibles son importantes desde el punto de vista
conceptual, sirven para establecer cotas de comparación.
 Procesos Reversible e Irreversibles.
Veamos algunos ejemplos:

Transferencia de calor en forma irreversible y reversible

T finito entre sistema y medio ambiente T ~ 0 entre sistema y medio ambiente

 CICLO de CARNOT

A principios del siglo XIX N. L. Sadi Carnot (1796-1832) estudió el proceso de

transformar calor en energía mecánica.

¿Cuál es el máximo rendimiento que puede tener una máquina térmica , dadas dos fuentes
de calor a temperaturas TC y TF?

Su objetivo era determinar cómo aumentar la eficiencia de las máquinas térmicas y

propuso un ciclo ideal REVERSIBLE.

Evitar el flujo de calor con una diferencia finita de temperatura y la conversión de trabajo
en calor por fricción ya que son procesos irreversibles; ningún cambio pequeño en las
condiciones podría hacer que uno de ellos procediera en la dirección opuesta

● Todo`proceso que implique transferencia de calor debe ser isotérmico

Propuesta de ● Cualquier proceso en el que la temperatura T de la sustancia de trabajo

Carnot cambie deberá ser adiabático

● Se debe mantener el equilibrio térmico y mecánico en todo momento

para que cada proceso sea totalmente reversible
 CICLO de CARNOT
El ciclo está formado por dos isotérmas y dos adiabáticas.

Sustancia de trabajo: gas ideal

 MOTOR de CARNOT

Cálculo de Rendimiento

W QC  QF QF
   1
QC QC QC

Trabajo neto
W  QC  QF
del ciclo

Procesos Isotérmicos AB y CD (gas ideal)

U  0  Q  Wsis

Procesos Adiabáticos BC y DA
Q 0 U  Wsis
 MOTOR de CARNOT

Cálculo de Rendimiento (cont) Proceso Isotérmico AB y CD

VB VB
VB
Qc  Wsis   pdV   nRT
V
dV  nRTC ln
A B VA VA
VA

VD VD
VD
QF  Wsis   pdV   nRT
V
dV  nRTF ln
CD VC VC
VC

𝑉𝐷 𝑉𝐶
𝑄𝐹 𝑛𝑅 𝑇𝐹 ln( ) 𝑇𝐹 ln( )
𝑉𝐶 𝑉𝐷
= =−
𝑄𝑐 𝑉𝐵 𝑇𝐶 ln(𝑉𝐵 )
𝑛𝑅 𝑇𝐶 ln( )
𝑉𝐴 𝑉𝐴
 MOTOR de CARNOT
Cálculo de Rendimiento (cont)
TF VC 1  TC VB 1 
 VC VB
 1  1 
div.m.a.m  
TF VD  TC VA   VD VA

𝑉𝐷 𝑉𝐶
𝑄𝐹 𝑛𝑅 𝑇𝐹 ln( ) 𝑇𝐹 ln 𝑇𝐹
𝑉𝐶 𝑉𝐷
= =− =−
𝑄𝑐 𝑉𝐵 𝑇𝐶 ln 𝑉𝐵 𝑇𝐶
𝑛𝑅 𝑇𝐶 ln( )
𝑉𝐴 𝑉𝐴

El rendimiento de una máquina de

TF Carnot sólo depende de las

W
1 
QF T
1  F Carnot  1 temperaturas de las dos fuentes de
QC QC TC TC calor
No depende del tipo o
T : temperatura absoluta medida en la cantidad de gas ideal
escala del gas ideal Si TF   
 TEOREMA DE CARNOT
Se puede demostrar que:
Todas las máquinas reversibles que operan entre las mismas dos temperaturas constantes, TC y TF ,
tienen el mismo rendimiento.

Cualquier máquina irreversible que opere entre las mismas dos temperaturas fijas tendrá un
rendimiento menor que el de Carnot.

TF
irreversible  Carnot  1
TC

Las máquinas bien diseñadas

alcanzan tal vez del 60 al 80% del
rendimiento de Carnot.
 FRIGORÍFICO de CARNOT

Cálculo de la Eficiencia
QF QF 1
e  
W QC  QF QC
1
QF
W  QC  QF
Demostramos en el motor de Carnot
Qc TC

QF TF
1 1
TF
e  
QC T
 TC  TF
1
C
1
QF TF

Esta expresión representa la máxima eficiencia posible de un frigorífico que

funcione entre TF y TC
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Enunciado: Entropía
Todos los procesos termodinámicos que se dan en la naturaleza son procesos irreversibles,
es decir, procesos que se efectúan espontáneamente en una dirección pero no en otra

Flujo de calor de un cuerpo

caliente a uno más frío Expansión libre de un gas

Como el sistema está aislado

Q 0 y Wext  0  U  0  Ui  Uf
 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

De acuerdo a la 1° Ley de la Termodinámica, los procesos anteriores podrían realizarse en ambos sentidos.

Por lo tanto, tiene que existir otro principio independiente del la 1° Ley que determine el sentido en que se
producen los procesos espontáneamente en la naturaleza. Este principio es la 2° Ley de la Termodinámica

Si se consideran dos posibles estados, E1 y E2 de un sistema aislado

¿Podríamos encontrar un criterio que determine, cómo evolucionará espontáneamente

el sistema?, es decir ¿cuál es el posible “estado inicial “ y cuál el “estado final” de una
transformación espontánea que tenga lugar en el sistema?

Evolución espontánea Evolución espontánea

(E1 inicial) (S E2 final) (E1 final) (S E2 iniciall)

 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Podríamos contestar esta pregunta si existiera alguna propiedad (función de estado) que tuviera un
valor diferente en el estado inicial y en el estado final.

Esta propiedad no puede ser la energía interna, ya que en un sistema aislado, en una evolución
espontánea, por el Primer Principio de la Termodinámica, como Q y W son nulo, la energía interna
del sistema luego de la evolución permanece constante, es decir U=0 por cual U1=U2 . Esta
variación nula no nos permite determinar el sentido en que se produce la evolución, de (E1  E2 )
o (E1  E2 )

Existe otra propiedad del sistema, llamada ENTROPÍA que toma

valores diferentes en los estados E1 y E2 , es decir S1 S2 por lo cual
S  0

Veamos como se define

 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ENTROPÍA

Propuesta por Q J
S   cal
Clausius en 1865 dS  S  
T K K

Q es la cantidad de energía transferida por calor cuando el sistema sigue una trayectoria reversible
entre los estados, el cambio en entropía dS es igual a esta cantidad de energía para el proceso
reversible dividida entre la temperatura absoluta del sistema

El 2° Principio de la Termodinámica establece una restricción en el signo

que puede tener S de un SISTEMA AISLADO

La aplicación del 2° Principio de la Termodinámica permite discernir en cual

sentido evolucionará en forma espontánea el sistema
 Entropía y desorden: ejemplo

Ejemplo : Expansión isotérmica infinitesimal de un gas ideal

Recordamos que U=U(T)

𝑛𝑅𝑇 𝑑𝑉 𝑑𝑄
𝑑𝑄 = 𝑑𝑊 = 𝑝 𝑑𝑉 = 𝑑𝑉 𝑎𝑠í 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎 =
𝑉 𝑉 𝑛𝑅𝑇

𝑑𝑉 Para este proceso encontramos una medida del desorden, las

𝑉 moléculas se mueven en un volumen mayor y tienen más
aleatoridad de posición

𝑑𝑄
𝑑𝑆 = (𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑒𝑠𝑖𝑚𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒)
𝑇
 Entropía: ejemplo

Y si ahora congelamos el agua en forma reversible?

Y cómo participa el medio ambiente (entorno)?

 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

2° Principio de la Termodinámica expresado en función de la Entropía

En una transformación que se produce en un sistema aislado:

 0 Re versible
S aislado  0  
  0 Irreversible Medio
ambiente(MA)
Interacción
¿Cuál es nuestro sistema aislado?

Universo= Sistema + Medio Ambiente Sistema (S)

SUniverso  S sis  SMA  0 Universo= S+MA

Se define el cambio de entropía para un

Punto de Vista Macroscópico:
proceso reversible.
Q J S   cal
S  
Transferencia de calor:
dS  Sistema y el medio ambiente están a la
T K K
misma temperatura !
 ENTROPÍA

Entropía. Ciclo de Carnot

Vamos a demostrar que la entropía es una función de estado

Procesos Isotérmicos reversibles AB y CD

𝑄𝐶 𝑄𝐹
∆𝑆𝐴𝐵 = ∆𝑆𝐶𝐷 =
𝑇𝐶 𝑇𝐹

Procesos adiabáticos reversibles BC y DA

∆𝑆𝐵𝐶 = 0 ∆𝑆𝐷𝐴 = 0

QF T
Ya demostramos (página 11) que:  F
QC TC

QF Q C ∆𝑆𝐶𝐼𝐶𝐿𝑂 = 0
 0
TF TC La entropía es una variable de
estado para un ciclo de Carnot.
 ENTROPÍA

Para un ciclo reversible cualquiera:

Para cada uno de los ciclos de Carnot se cumple:

QiF QiC
 0
TiF TiC
Sumando sobre todos los ciclos:
N
 QiF QiC 
 
i1  TiF
   0
TiC 

Si N   se aproxima cada vez mejor el ciclo

Q S es una función de estado

 T
  dS  0
 ENTROPÍA

Cambios de entropía en un proceso reversible

2 2
QR
S   dS  
1 1
T

Cambios de entropía en un proceso irreversible:

2 2
QR
S irrev  S rev   dS   P
12 12 1 1
T Irrev

1
Como S es una función de estado Rev
buscamos un camino reversible que 2
una el mismo estado inicial y final
V
 ENTROPÍA

Cambios de entropía en procesos reversibles con

gases ideales

1. Proceso adiabático reversible QR  0

2 2
QR
S   dS   0 Proceso isentrópico
1 1
T

2. Proceso isotérmico reversible dU  0  QR  Wsis  Wext

2 2 2 2 2
Q Wsis p dV nRT dV V
S   dS   R      nR ln 2
1 1
T 1
T 1
T 1
T V V1

Expansión Compresión
Sgas 0 Sgas 0
 ENTROPÍA

3. Proceso isobárico reversible QR  ncpdT

2 2 2
Q dT T
S   dS   R   ncp  ncp ln 2
1 1
T 1
T T1

Expansión Sgas 0 Compresión Sgas 0

T2 T1 T2<T1

4. Proceso isocórico reversible QR  ncv dT

2 2 2
Q dT T
S   dS   R   ncv  ncv ln 2
1 1
T 1
T T1

Si T2 T1 Sgas 0 Si T2<T1 Sgas 0

 ENTROPÍA-Aplicaciones

Cambios de entropía en la expansión libre de un gas ideal

U  Q  W
Q  W  0  U  0
Paredes rígidas y aislantes

Ei  Ui , Vi ,pi , Ti

Ef  Ui , Vf ,pf , Ti

Supongamos que Vf = 2Vi , n=1, Ti=300K, Vi= 1l

Es un procesos irreversible
 ENTROPÍA-Aplicaciones

Como es un procesos irreversible, es necesario encontrar un proceso reversible

que una los mismos estados inicial y final
¿Cuál podría ser ese proceso en este caso?
Proceso isotérmico, ya que Ti=Tf,
¿puede emplearse otro proceso que una ambos estados?

dU  0  QR  Wsis

QR Wsis
2 2 2
V2
Ssis   dS     nR ln  0
1 1
T 1
T V1
1 Irrev
2
SMA  0 No se transfiere calor , recipiente aislado

SUni  SSiS  SMA  0

 ENTROPÍA-Aplicaciones

Demostrar que la fusión de un bloque de hielo de 100 g inicialmente a 0°C al

dejarlo en un ambiente a 30°C es un proceso irreversible (Lf=80 cal/ gr)

Tamb=30°C Cálculo de la variación del sistema (bloque de hielo)

QR
f f 303
mhL f mhc a dT
Th=0°C Ssis   dS     273 T
i i
T Th

Estado inicial del bloque de hielo Durante la fusión la temperatura

del bloque no varía
Luego de la fusión la
temperatura del agua
líquida varía
Tamb=30°C mhL f Tamb
Tagua=30°C Ssis   mhc a ln
Th Th

Ssis  29.30 cal / K  10.426 cal / K  39.726cal / K

Estado final (agua líquida)
 ENTROPÍA-Aplicaciones

Cálculo de la variación de entropía del MA

Tamb=30°C
El MA se comporta como un FOCO (su temperatura
no varía durante el proceso). El MA cede calor al
Th=0°C agua

Qabs bloque  mhL f  mhc a Tamb  Th   11000cal 0

Estado inicial del bloque de hielo

QMA Qabs bloque

Tamb=30°C SMA    36.30 cal / K 0
Tagua=30°C
Tamb Tamb

Estado final (agua líquida)

SUni  SSiS  SMA 0 El proceso es irreversible

SUni  39.726  36.30 cal / K  3.42cal / K

 ENTROPÍA-Aplicaciones

¿Es posible construir un motor tal que Wneto = Qc?

SUniverso  S sis  SMA  0

Foco Caliente

TC QC Ssis  0 Realiza un ciclo, S es función de estado

QFoco QC
SMA  SFoco  
TFoco TFoco
W
Qc es el calor absorbido por el sistema (motor) , el foco
cede calor QF = -Qc, manteniendo su temperatura constante

QC
SUniverso   0 !!! Viola el 2° Ppio de la Termodinámica
TFoco (Viola el Enunciado de Kelvin-Planck)
Este dispositivo no es posible
 ENTROPÍA-Aplicaciones

¿Es posible que el calor fluya espontáneamente del foco frío al

caliente?
Foco Caliente SUniverso  SFF  SFC  0
TC Q QC Q QF Q
SFC   SFF   C
TC TC TF TF

Qc es el calor absorbido por foco caliente, cedido por el foco frio

QF = -Qc = Q , manteniendo su temperatura constante

Q Q
TF Q SUniverso   0 TF  TC
TC TF
Foco Frío

!! Viola el 2° Ppio de la Termodinámica

Este proceso no es posible
(Viola el Enunciado de Clausius)
 ENTROPÍA-Aplicaciones

Trabajo de un motor que trabaja entre Tc y TF en un ciclo irreversible

SUniverso  S sis  SMA  0
Foco Caliente
Ssis  0 El motor realiza un ciclo, S es función de estado
TC QC Qc QF
SUniverso  SMA  SFC  SFF   
Tc TF
Wneto  QC  QF

QF Qc TF
Wneto  SUniverso   QF  SUniTF  Qc
TF Tc Tc
TF  T 
Wneto  Qc  SUniTF  Qc  Qc 1  F   SUniTF
TF QF Tc  Tc 
Foco Frío  T 
Wneto  Qc 1  F   SUniTF  Qc Carnot  SUniTF  WCarnot  SUniTF
 Tc 

Wneto (ciclo irrev.) < WCarnot (ciclo rev) (teorema de Carnot)

Si SUni  0 Wneto (ciclo rev.) = WCarnot
 ENTROPÍA: enfoque microscópico

Estados macroscópicos y microscópicos

Suponga que lanza N monedas idénticas al piso, y la

mitad muestra cara y la mitad cruz. Ésta es una
Estado menos probable (w=1)
descripción del estado macroscópico (a gran escala) del
sistema de N monedas.
Una descripción del estado microscópico del sistema
incluye información acerca de cada moneda individual.

Para cualquier sistema, el estado macroscópico más

Estado más probable es el que tiene el mayor número de estados
probable (w=6) microscópicos correspondientes, y es también el
estado macroscópico con el mayor desorden y la
mayor entropía.

Sea w el número de posibles estados microscópicos para

un estado macroscópico dado:

Estado menos probable (w=1)

k = R /NA es la constante de Boltzmann
 ENTROPÍA: enfoque microscópico.

Cálculo microscópico de cambio de entropía. Ejemplo: Expansión libre.

Observar: Éste es el mismo resultado que el del

ejemplo de página 25, pero sin referencia al
camino termodinámico seguido.
 TAREAS

Serie de problemas correspondientes a esta clase:

Práctica de Segundo Principio de la Termodinámica