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La naturaleza muestra que es imposible hacer que todo el calor que se obtiene de un foco
térmico (gran reservatorio de calor) se transforme en trabajo mecánico. Esta imposibilidad es la
base del planteamiento de la segunda ley de la termodinámica.
Es imposible realizar un proceso cuyo único efecto sea remover calor de un foco térmico
transformar todo este calor en trabajo mecánico.
Wneto QF
TF
Planteamiento de Kelvin – Plank:
Planteamiento de Celsius:
Es imposible construir una máquina que,
operando en un ciclo, produzca como El planteamiento de refrigerador es que ningún
único efecto la extracción de calor de un proceso cíclico puede transferir calor de un lugar
foco y la realización de una cantidad más frío a uno más caliente sin aporte de trabajo
equivalente de trabajo. mecánico.
Máquinas térmicas
W = Q = Qc +QF = Qc - QF W
e=
QC
Trabajo neto Calor neto
QC - QF
e=
QC
QF
e = 1-
QC
Ciclo de Carnot
¿Cuántos procesos presenta el
ciclo de Carnot? ¿Cómo se representaría el ciclo de Carnot en un
diagrama presión volumen?
Ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot es un ciclo termodinámico
ideal reversible entre dos fuentes de QF TF
temperatura, en el cual el rendimiento es =
máximo. QC TC
La máquina de Carnot trabaja absorbiendo
una cantidad de calor QC de la fuente de alta
TC − TF TF
temperatura y cede un calor QF a la de baja e= = 1−
temperatura produciendo un trabajo sobre el TC TC
exterior.
Todas las máquinas reversibles que operan
El rendimiento viene definido, como en todo entre las mismas dos temperaturas constantes
ciclo, por: tienen la misma eficiencia.
Ciclo de motor de combustión interna de cuatro tiempos: (a) carrera de admisión, (b)
carrera de compresión, (c) Encendido, (d) Carrera de potencia, (e) carrera de escape.
Motores de combustión interna
F
ENERGÍA LIBRE DE GIBBS Y DE HELMHOLTZ
En un proceso reversible
Por lo que
ENERGÍA DE HELMHOLTZ
Se define como
Las ecuaciones
proporcionan criterios útiles para tratar con:
Consideremos una expansión isotérmica infinitesimal de un gas ideal (proceso reversible). En este
proceso adicionamos calor dQ. Como el proceso es isotérmico la variación de la energía interna
será cero. Así, por la primera ley
nRT dQ dV
dQ = dW dQ = PdV = dV =
V nRT V
Después de la expansión las moléculas se mueven dentro de un volumen mayor, por lo que
aumenta la aleatoriedad de la posición delas moléculas, es decir, aumenta el desorden.
Podemos usar dV/V para medir el desorden. Esta expresión es proporcional dQ/T, entonces
también podemos usar esta expresión para medir el desorden. Es así que definimos el diferencial
de entropía como
dQ
dS =
T
Entropía
2
dQ
S = S2 − S1 =
1
T
Ejemplo:
Calcular la variación de entropía al calentar 1Kgde agua de 10 a 90°C.
Considerar que el calor específico del agua es 4190J/Kg.K.
Ejercicio
Una máquina Carnot cuya fuente caliente está a 400 K absorbe 100 cal de calor de esta fuente en
cada ciclo y desprende 80 cal para la fuente fría.
BÁSICA
✓ Serway, R. y Jewett, J.W.(2015) Física para ciencias e ingeniería. Volumen II.
México. Ed. Thomson.
✓ Halliday, D., Resnick, R. y Krane, K.S.(2008) Física. Volumen II. México. Ed.
Continental.
✓ Sears F., Zemansky M.W., Young H. D., Freedman R.A. (2016) Física Universitaria
Volumen II Undécima Edición. México. Pearson Educación.
COMPLEMENTARIA
✓ Tipler, P., Mosca, G. (2010) Física para la ciencia y la tecnología. Volumen II.
México Ed. Reverté .
✓ Feynman, R.P. y otros. (2005) Física. Vol. II. Panamá. Fondo Educativo
interamericano.