TECNOLOGICO NACIONAL DE MEXICO

CAMPUS ACAPULCO

Práctica Nº: 1

Título de la práctica: Partes y usos del microscopio

Grupo: IB1

Instructor: Diaz Alday Miguel Ángel

Nombre: Jaime Bailón Lorenzo Equipo: 2

Título de la práctica: Partes y usos del microscopio

Fecha de entrega: 5 de febrero del 2023

 1

Índice

Introducción…………………………………………………………………………2
Objetivo general…………………………………………………………………….2
Material………………………………………………………………………………2
Muestra biológica…………………………………………………………………...2
Equipo………………………………………………………………………………..2
Procedimiento……………………………………………………………………….3
Cuestionario………………………………………………………………………....5
Referencias………………………………………………………………………….8
 2

Introducción
La gran mayoría de los microorganismos unicelulares son invisibles para el ojo humano,
por lo que el uso del microscopio resulta indispensable para observar ah estos seres vivos.
Para lograr una buena observación microscópica, además de disponer de un adecuado
aumento de la imagen, es necesario tener en cuenta dos factores más: el contraste y la
resolución. Los objetos deben de tener un cierto grado de contraste con el medio
circundante para poder ser percibidos a través del microscopio. Por otra parte, el grado o
poder de resolución (la capacidad para ver separados dos objetos muy próximos entre sí)
depende de las características del sistema de lentes que posea el microscopio y esta
limitado por la longitud de onda de la luz empleada, el índice de refracción del medio en el
que se realiza la visualización y la apertura numérica del objetivo.
Como la mayoría de los microorganismos carecen de una coloración natural, hay que
teñirlos previamente para hacerlos resaltar de manera artificial del fondo de la imagen.
Una forma sencilla de conseguir este contraste consiste en realizar tinciones simples con
un colorante. Se utiliza esta técnica para poder resaltar determinadas características
específicas morfológicas o estructurales de las células microbianas , estas también tienen
su interés para identificar y clasificar microorganismos en su mayoría bacterias .

Objetivo general
El objetivo general es la identificación de las partes del microscopio, así también como
conocer de manera experimental el uso del mismo y observar distintas muestras para
poder manipular de manera correcta el microscopio

Material
• Portaobjetos
• Cubreobjetos
• Papel secante
• Cúter o cuchillo
• Pipeta
• Agua
• Pinzas
• Pipeta
• Tinte (azul de metileno)
• Palillo de dientes
Muestra biológica
• Cebolla
 3

• Sal y azúcar
• Trozo de corcho
Equipo
• Microscopio

Procedimiento
Procedimiento para el corcho
1. Utilizando el cúter, corta una lámina del tapón de corcho que sea lo más delgada posible.
2. Con la ayuda de la pipeta coloca unas gotas de agua en el portaobjetos. La superficie
de agua debe ser más grande que el trozo de corcho que has cortado previamente.
3. Coloca el trozo de corcho en el centro de la superficie de agua. Puedes utilizar unas
pinzas para una mejor precisión.
4. Coloca el cubreobjetos sobre la muestra. Para evitar la aparición de burbujas apoya
primero solo un lado del cubreobjetos colocándolo con un ángulo de 45° con respecto el
portaobjetos. A continuación, puedes soltar el cubreobjetos con cuidado para cubrir toda
la muestra.
5. Si hay un exceso de agua a los lados del cubreobjetos puedes eliminarla con papel
secante.
6. Coloca el portaobjetos con la muestra sobre la platina del microscopio y empieza con la
observación con el objetivo de menor aumento.
Procedimiento para la cebolla
1. Coloca unas gotas de agua sobre el portaobjetos.
2. Corta una cebolla por la mitad.
3. Separa una de las capas interiores de la cebolla y con la ayuda de las pinzas estira la
membrana transparente de su lado interior. Esta membrana transparente se encuentra
siempre entre dos capas de cebolla.
4. Coloca la membrana sobre la gota de agua en el portaobjetos. Si dispones de tinte
puedes añadirlo en este momento y dejar que actúe durante unos minutos. Sin el tinte
también es posible observar la célula, aunque con menor claridad.
5. Coloca el cubreobjetos sobre la muestra de cebolla evitando que se formen burbujas.
6. Utiliza papel secante para eliminar el exceso de agua o tinte de los lados del
cubreobjetos.
7. Coloca la muestra sobre la platina y ajusta su posición para enfocar la imagen.
 4

Procedimiento para células de mejilla

1. Coloca una o dos gotas de agua en el portaobjetos.
2. Coge un palillo de dientes y raspa la parte interna de la mejilla para recoger células.
3. A continuación mezcla el palillo con el agua del portaobjetos durante unos segundos
para depositar las células.
4. Coloca el cubreobjetos sobre las gotas de agua del portaobjetos intentado evitar la
formación de burbujas.
5. Deposita una gota del tinte sobre uno de los bordes del cubreobjetos y espera unos
minutos hasta que el tinte haya empapado parte de la muestra.
6. Utiliza papel secante para eliminar el exceso de tinte y agua en las partes laterales del
cubreobjetos.
7. Coloca el portaobjetos en la platina y empieza con su observación utilizando el objetivo
de mínimo aumento

Procedimiento para la sal y el azúcar

1. Coloca el cristal que quieras observar sobre el portaobjetos.
2. Debido al volumen de los cristales puede ser inviable cubrirlos con el cubreobjetos. En
este caso puedes prescindir de él teniendo en cuenta que tendrás que ir con cuidado para
no dañar el objetivo.
3. Coloca la muestra en la platina y ajusta su posición vertical con el tornillo macrométrico
y micrométrico para enfocar la imagen.
4. Repite este proceso con el otro cristal y podrás observar las diferencias.
5. Para completar este experimento puedes repetir las observaciones disolviendo el cristal
con un par de gotas de agua y cubriéndolo con un cubreobjetos

Cuestionario
1. ¿Cuántas partes de microscopio existen?
Existen tres partes estructurales las cuales son:
 5

Cabeza: también conocida como cuerpo, lleva las partes ópticas en la parte superior
del microscopio.
Base: actúa como soporte del microscopio y también lleva iluminadores
microscópicos.
Brazos: esta parte conecta la base y la cabeza y el tubo del ocular a la base del
microscopio. Da soporte a la cabeza y también se usa para llevar el microscopio.

2. ¿Qué es apertura numérica?

La apertura numérica es un número adimensional caracterizado por el rango de
ángulos para los cuales el sistema acepta luz. En un objetivo de microscopio, la
apertura numérica se define como la medida de su capacidad para colectar la luz y
poder examinar los detalles del espécimen.

3. ¿Qué son los oculares de Huygens?

El ocular de Huygens es un sistema sencillo de lentes contenido en unos tubos
metálicos que se coloca en la parte superior del tubo del microscopio. La imagen
real queda invertida esto provoca que el objetivo es nuevamente amplificado por el
ocular, que actúa como lupa o microscopio simple.

4. ¿Qué es aberración cromática?

Las aberraciones cromáticas son un defecto óptico habitual causado por la
distorsión de la lente. Este problema ocurre porque una lente no es capaz de
proyectar todas las longitudes de onda de color al mismo plano focal y/o cuando las
longitudes de onda de color están enfocadas en diferentes posiciones dentro del
plano focal. La calidad óptica de una lente juega un papel esencial aquí, ya que no
todas las lentes producirán el mismo efecto. Es un defecto que aparecerá más a
menudo en lentes zoom con apertura variable, pero ninguna lente se librará del todo
de este tipo de distorsión, por lo que también puede aparecer en lentes fijas, sobre
todo si usamos aperturas muy amplias.

5. ¿Cómo calcular el aumento del objeto?

Multiplica el aumento del lente ocular por el aumento del lente objetivo para
determinar el aumento total. Si el lente ocular es de 10x y el lente del objetivo es
10x, se multiplican, y entonces el aumento total es de 100x.

6. ¿Qué aumentos tiene el objetivo?

Los aumentos objetivos más comunes son lentes de 4x, 10x, 40x y 100x.

7. Nombres del microscopio óptico

 6

Ocular: son los sistemas de lentes más cercanos a la mira del observador. Son
cilindros huecos en la parte superior del microscopio provistos de lentes
convergentes. Dependiendo de si existe uno o dos oculares, los microscopios
pueden ser monoculares o binoculares.

Cabezal: es la parte en la que se encuentran montados los oculares y que los

conecta con el tubo.

Brazo: es la pieza intermedia del microscopio que conecta todas sus partes.

Porta objetivos: también llamado revólver, es redondo y tiene generalmente tres o

cuatro en forma de cono lentes conectados a él.

Objetivo: son las lentes que se regulan mediante el revólver. Son un sistema de
lentes convergentes en las que se pueden acoplar varios objetivos. El acople de los
objetivos se realiza de forma creciente según sus aumentos en el sentido de las
agujas del reloj. Los objetivos llevan su aumento en un lateral y también están
distinguidos por un anillo coloreado. Algunos de los objetivos no enfocan la
preparación en el aire y necesitan utilizarse con aceite de inmersión.

Platina: es la pieza metálica plana en la que se coloca la muestra a observar. Tiene

un orificio en el eje óptico del tubo que permite que pase el rayo de luz en dirección
a la muestra.

Diafragma: también conocido como iris, se encuentra sobre el reflector de la luz. A

través de este se puede regular la intensidad de la luz abriéndolo o cerrándolo.
 7

Condensador: es un sistema de lentes convergentes que capta los rayos de luz y

los concentra en la muestra proporcionando mayor o menor contraste. Tiene un
regulador para ajustar la condensación a través de un tornillo. La localización de
este tornillo puede variar dependiendo del modelo de microscopio.

Tornillo condensador: sirve para regular la condensación lumínica.

Tornillo carro móvil: se utilizan para desplazar la platina hacia los lados, para mover
el porta objetos y visualizar con más campo la muestra.

Tornillo macrométrico: el dispositivo enganchado a este tornillo hace que el tubo del
microscopio se deslice verticalmente gracias a un sistema de cremallera. Estos
movimientos permiten que se enfoque rápidamente la preparación.

Tornillo micrométrico: este mecanismo ayuda a enfocar la muestra con un enfoque

exacto y nítido a través del movimiento casi imperceptible de la platina. Los
movimientos son a través de un tambor que tiene divisiones de 0,001 mm. Y que
también sirve para medir el grosor de los objetos acoplados.

Base: constituye la base del microscopio y su apoyo principal, puede tener distintas
formas, siendo las más habituales rectangulares y con forma de Y. Se ubica la
fuente de luz.
 8

Referencias
La investigación ha sido realizada a través de UNMICROSCOPIO, histoptica,lifeder,
tiposde, dzoom, blogs.
(UNMICROSCOPIO.MX)
(histoptica.wordpress.com)
(blogs.ua.es)
(www.dzoom.org.es)
(tiposde.com)
(www.lifeder.com)

Referencias
Carlos Gamazo, I. L.-G. (2005). Manual pràctico de microbiologia . Barcelona (España): MASSON.

Carlos Gamazo, I. L.-G. (2005). Observaciòn de microorganismos . En I. L.-G. Carlos Gamazo, Manual
practico de microbiologia (pág. 15). Barcelona (España): MASSON .