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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO

INSTITUTO DE CIENCIAS DE LA SALUD


ÁREA ACADÉMICA DE ODONTOLOGÍA
PROPEDÉUTICA MÉDICA ODONTOLÓGICA

CARDIOPATÍAS
EQUIPO 1
Cuellar Díaz Aylen
Gres Alvarado Dirá Dayra
Herrera Silva Ximena
Luna Montiel Frida
Rodriguez Barron Zayethzi Yoali
¿QUÉ SON?

Las cardiopatías congénitas son malformaciones estructurales


del corazón o en los grandes vasos que repercuten en la
función normal del mismo, éstas se producen por fallas en la
embriogenia cardiaca y son una de las principales causas de
morbimortalidad infantil.
SÍNTOMAS
Sus manifestaciones clínicas suelen ser tardías por los cambios
circulatorios que existen durante el paso a la vida extrauterina
• Soplos
• Cianosis
• Insuficiencia cardíaca
• Pulsos disminuidos o no palpables
SÍNTOMAS
shock circulatorio, mala perfusión, segundo ruido cardíaco anormal (S2
único o muy dividido), chasquido sistólico, galope o ritmo anormalmente
lento, rápido o irregular.
•Insuficiencia cardíaca
 Taquicardia
 Taquipnea
 Disnea durante la alimentación
 Diaforesis, especialmente durante la alimentación
 Inquietud, irritabilidad
 Hepatomegalia
CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES
síndrome de down

falla
recien nacidos
embrionaria
prematuros

síndrome de
5 años > Edward
CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES
CLASIFICACIÓN
genético-molecular
anomalías de la migración del ectomesénquima
anomalías del flujo hemático intracardiaco izquierdo o derecho;
anomalías de la matriz extracelular;
anomalías en la muerte celular;
crecimiento direccional anómalo;
anomalías del situs;
no clasificadas
CLASIFICACIÓN
clasificación anatómica
con una derivación dominante de izquierda a
derecha
cianótica
obstructiva
compleja
DIFERENCIAS
cianótica acianótica
CARDIOPATÍA CIANÓTICA
Se describe como una cardiopatía congénita (del
nacimiento) donde el bebe presenta una coloración azul
característico en la piel
A grandes rasgos hay una
mezcla entre la sangre
oxigenada y la desoxigenada
CARDIOPATÍA CIANÓTICA
Obstrucción del Mezcla total de
Falta de mezcla
ventrículo derecho la sangre
SÍNTOMAS
Coloración azulada en labios, dedos de
manos y pies
Desmayo (síncope) y dolor en el
pecho.
Disnea y episodios hipóxicos
Cansancio o sudor en la alimentacion
y no aumentes de peso
Fiebre, nauseas o vomito
TRATAMIENTO
Intervención quirúrgica para reparar el
defecto.

Algunos pacientes requieren marcapasos


permanente

Hospitalización para recibir oxígeno o


ponerlos en un respirador.

Medicamentos: digoxina, antiarrítmicos


y prostaglandinas.
CARDOPATÍA NO CIANOTICA
cardiopatia acianotica

problemas cardíacos que se


desarrollan antes o al momento de
nacer
no interfieren en la cantidad de
oxígeno o de sangre que llega a los
tejidos corporales.
TIPOS

CIV
CIA
CAV
DAP
Insuficiencia cardíaca, con taquicardia
Cardiomegalia por sobrecarga de volumen
Enfermedades pulmonares a repetición –
hiperemia pulmonar
Aparición tardía de soplo cardíaco
Comunicacion interventricular (VSD)
Comunicaciín interauricular (ASD)
Conducto arterial persistente (PDA)
TRATAMIENTO
Pacientes asintomáticos, sin evidencias de hipertensión pulmonar o
hipertrofia, se recomienda controles regulares con cardiólogo y
ecocardiografía.

Diuréticos (furosemida)

Manejo nutricional: dieta hipercalórica,


idealmente 150 kcal/kg día.
Bibliografía
De Rubens-Figueroa, J., Ceballos-Cantú, J. C., López-Ornelas, A. F., Vazquéz-Perdomo, M., &
Pablos-Hach, J. L. (2021). Frecuencia de cardiopatías congénitas y adquiridas en 4,544 niños.
Estudio basado en ecocardiografía. Archivos de cardiologia de Mexico, 91(4), 407–414.
https://doi.org/10.24875/ACM.20000166

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