PRACTICA 4

PESO MOLECULAR

1. INTRODUCCION.

La masa molecular es un número que indica cuantas veces la masa de una molécula de
una sustancia es mayor que la unidad de masa molecular y sus elementos

2. OBJETIVOS.

2.1. OBJETIVO GENERAL.

Determinar el peso molecular de cada reactivo experimentalmente.

Determinar el peso molecular de la mezcla de los dos reactivos empleados.

2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS.

Determinar el peso molecular del metanol.

Determinar el peso molecular de la acetona.

Determinar el peso molecular de la mezcla (acetona, metanol).

3. FUNDAMENTO TEORICO.

Leyes del gas ideal. Un gas ideal es un gas imaginario que obedece exactamente ciertas leyes
simples, Tal gas tiene masa pero las moléculas del gas en si no ocupan volumen y no existen
fuerzas entre ellas. Ningún gas real obedece con exactitud estas leyes en todos sus intervalos
de temperatura y de presión, aunque los gases ligeros (Hidrogeno, oxigeno, aire) en ciertas
circunstancias, si son consistentes con las leyes de los gases ideales a pesar de existir
desviaciones que pueden considerarse nulas.

P·V=n·R·T

Y de dónde despejamos:

n∗R∗T
PM =
P∗V
El teorema de los estados correspondientes o principio de los estados correspondientes.
Fue establecido por van der Waals en 1873, e indica que todos los fluidos, cuando se
comparan con la misma temperatura reducida y presión reducida, tienen aproximadamente
idéntico factor de compresibilidad y se desvían del comportamiento de gas ideal en, más o
menos el mismo grado.

El ejemplo más importante es la ecuación de van der Waals, cuya forma reducida se puede
aplicar a todos los fluidos.

El factor de compresibilidad en el punto crítico.

Pc
z=
nc∗R∗T

Y de dónde emplearemos:

m∗R∗T
PM =
P∗V

Modelo Matemático de Soave

En 1972 Soave reemplazó el término a/√ (T) de la ecuación de Redlich-Kwong por una
expresión α (T, ω) función de la temperatura y del factor acéntrico. La función α fue concebida
para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los hidrocarburos, esta ecuación
describe acertadamente el comportamiento de equilibrio de fases de estas sustancias.

R∗T ∝∗a
P= −
Vm−b Vm∗( Vm+b )

2
.42747∗( R∗Tc ) 0.08664∗R∗Tc T
a=0 , b= Tr=
Pc Pc Tc

m=0.48508+ 1.5517∗ω−0.1561∗ω
2
∝=[ 1+m(1− √Tr ) ]2
En donde ω es el factor acéntrico del compuesto. Por otro lado, debido a las diferencias en
comportamiento que presenta el hidrógeno frente al resto de los componentes, la siguiente
expresión fue sugerida para evaluar la función α:
∝=1.202∗e(−0.3∗T )

Y de dónde despejamos y emplearemos:

m∗Vm
PM =
V

4. DESCRIPCION DEL EXPERIMENTO.

4.1. MATERIAL DEL EQUIPO.

 Probeta
 Vaso de precipitado (1000ml)
 Pipeta
 Matraz Erlenmeyer
 Balanza eléctrica
 Pinzas de extensión
 Multímetro
 Estufa eléctrica
 Malla de amianto
 Cinta pasquín
 Marcador
 Estilete
 Papel estañado
 Alfiler

4.2. REACTIVOS.
  Metanol
 Acetona

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

1. Verificar que el matraz Erlenmeyer este

seco y limpio.

2. A continuación se pesaran las masas de

los matraces, con la ayuda de la balanza
electrónica.

3. Haciendo uso de una pipeta se verterá

aproximadamente de 3 a 5 gotas de la
muestra en el matraz Erlenmeyer.

4. Rápidamente se deberá sellar la boca del

matraz con el papel estañado y la cinta masquin, lo más hermético posible.

5. Antes de sumergir el matraz en un baño de temperatura de orden creciente se debe

perforación con un alfiler aproximadamente en el centro de la boca del matraz.

6. Previamente se deberá haber preparado un vaso de 1000 ml de capacidad, llenado

con agua y montado sobre una estufa eléctrica para proporcionar un baño de
temperatura al matraz.
 7. Sujetando al matraz con una pinza de extensión, se procederá a sumergirlo en el
vaso con agua montado sobre la estufa, para que seguidamente se ponga en
funcionamiento el medio térmico.

8. Colocar el terminal del multímetro a la altura donde se encuentra la parte inferior

del matraz sumergido en el vaso con agua.

9. Observar cuidadosamente todo lo que suceda durante unos minutos, hasta que la
muestra manifieste cambios de fase.

10. Se debe registrar las temperaturas por medio del multímetro cuando estos cambios
de evaporización se pongan en manifiesto.

11. Antes de retirar el matraz del baño de temperatura se deberá sellar el orificio que se
hizo antes de empezar la prueba con cinta masquin para evitar que el condensado
de expanda al vacío.

12. A continuación el matraz deberá ser introducido en otro vaso que contenga agua a
temperatura ambiente para enfriar el matraz.

13. Se deberá secar bien el matraz por fuera y nuevamente se lo pesara pero esta vez
con el contenido de la muestra y la tapa de papel estañado.

14. Rápidamente se quitara la tapa que se utilizó para llenar el matraz con agua hasta
su totalidad.

15. Este volumen será vertido en una probeta para medir el volumen que será igual al
volumen que ocupo la muestra cuando se encontraba en estado gaseoso.

16. Por último la tapa que se quitó del matraz será pesado para un dato de masa.

Estos pasos mencionados, serán los se deberán seguir para la prueba con ACETONA,
METANOL y la mezcla de estos dos reactivos.
 Muestra Metanol Acetona Mezcla

Masa del matraz

65.005 64.147 72.266
(gr)

Masa total (gr) 68.358 65.54 73.360

Masa tapa (gr) 1.608 1.318 0.987

Masa muestra (gr) 1.745 0.075 0.147

Temperatura (K) 313 319 322

Volumen (lt) 0.160 0.155 0.162

Presión atmosférica local=0,709atm

Tc (K) 512,6 508.1 510,35

T promedio (K) 322 337 331

Pc (atm) 79,842 46,385 63,114

P promedio (atm) 0,709

Constante R
0,08205
(lt*atm/mol*K)

6. CALCULOS.

ECUACION DEL GAS IDEAL.

m·R·T
PM =
P·V

atm∗¿
1.745(gr )∗0,08205( )∗313(K )
mol∗K gr
PM ( metanol )= =26,4055
0,709(atm)∗0,160(¿) mol
 atm∗¿
0,234 (gr)∗0,08205( )∗313(K )
mol∗K gr
PM ( acetona )= =61,8708
0,709 (atm)∗0,1475(¿) mol

atm∗¿
0,132( gr)∗0,08205( )∗331( K )
mol∗K gr
PM ( mezcla )= =25,3450
0,709(atm)∗0,1995(¿) mol

ECUACION DE ESTADOS CORRESPONDIENTES.

m·R·T
PM = z ·
P·V

PM (metanol) = 0.991 * 26,4055 = 26,1678 gr/mol

PM (acetona) = 0,984 * 61,8708 = 60,8809gr/mol
PM (mezcla)= 0,987 * 25,3450 = 25,0155gr/mol
ECUACION DE VAN DER WALL.

m · Vm
PM =
V
0,107 ( gr )∗38,632( ¿ )
mol gr
PM ( metanol)= =27,3750
0,151(¿) mol

PM ( acetona)=
0,234 ( gr )∗40,727
( mol¿ ) =64,6110 gr
0,1475 ( ¿ ) mol

¿
PM ( mezcla)=
0,132 ( gr )∗39,6795
( mol ) =26,2541 gr
0,1995 ( ¿ ) mol

ECUACION DE SOAVE-REDLICH-KWONG.

m · Vm
PM =
V
 PM (metanol)=
0,107 ( gr )∗38,207
( mol¿ ) =27,0738 gr
0,151 ( ¿ ) mol

PM (acetona)=
0,234 ( gr )∗40,2790 ( mol¿ ) =63,9002 gr
0,1475 ( ¿ ) mol

¿
PM (mezcla)=
0,132 ( gr )∗39,243
( mol ) =25,9653 gr
0,1995 ( ¿ ) mol

7. BIBLIOGRAFIA.

Referencias bibliográficas.

PRINCIPIOS ELEMENTALES DE LOS PROCESOS QUIMICOS, Tercera edición,

Richard M. Felder, 2004. Editorial LIMUSA S.A. México D.F. Pág. (191 al 212).

PRINCIPIOS Y CALCULOS BASICOS DE LA INGENIERIA QUIMICA, Sexta edición,

David M. Himmelblau, PRINTICE-HALL HISPANOAMERICANA S.A. University of
Texas. Pág. (292 al 299).

Páginas web.

http://laboratorio-quimico.blogspot.com/2013/10/que-es-un-termohigrometro-digital.html