Características de los plásticos

 Versátiles
 Duraderos
 Resistentes
 Livianos
 Baja Densidad
 Baratos
 Fabricación y transformación sencilla
 Producción automatizada
 Aislamiento térmico y eléctrico
 Buena resistencia a los ácidos, álcalis y muchos disolventes
 Excelente resistencia mecánica

Formación
Es un material polimérico, constituido de macromoléculas formadas por monómeros. Los
monómeros son segmeros.

Formas:
Lineales, ramificaciones y tridimensionales

Según cantidad de tipos de monómeros.

Homopolímero es un polímero por un solo tipo de monómero

Copolímero es un polímero por 2 o más tipos de monómeros.

Conformación:
Hidrocarburos, que se obtienen de petróleo, gas natural y carbón.

Fuerzas intermoleculares:
 Fuerzas de London: Polietileno. Genera atracción entre moléculas, mas largas y menos
ramificadas son las cadenas, hace que sean más intensas las fuerzas.
 Dipolos permanentes: Poliésteres. Gran resistencia tensil porque aumenta la atracción.
 Puente de hidrogeno: Poliamidas. Son intensas, y genera una resistencia tensil
gigantesca.

Tipos de plásticos:
Termoplásticos: Se ablandan al ser calentados, pueden fundirse y moldearse varias veces. Son
flexibles y resistentes. Lineales o ramificados. 80% de los plásticos.

Termoestables: Al moldearse producen cambios químicos, su endurecimiento es irreversible.

Alteraciones en composición y estructura por calentamiento. Son reticulados. Pueden ser duros
y frágiles o blandos y flexibles.
Elastómeros: Son resinas que al vulcanizarse con algunos agentes químicos dan origen a
materiales similares a la goma. Recuperan su forma, son poco reticulados.

Historia:
La industria del plástico es joven, comenzó alrededor del siglo 19.

Primer material sintético fue celuloide, que se fabricaba disolviendo celulosa en una solución
de alcanfor y etanol. Era inflamable y sufría deterioro ante la exposición a la luz. Mas tarde a
partir de la celulosa se desarrolló el rayón.

1909 Leo Hendrik Baekeland sintetizo el primer polímero sintético, la baquelita, a partir de
fenol y metanal. Podía moldearse mientras se formaba, al solidificar se volvía duro. No
conducía electricidad, era resistente al agua y a los disolventes más comunes.

1920 Hermann Staudinger dijo que estos materiales eran compuestos por moléculas gigantes.

1930 químicos ingleses descubrieron que el gas etileno polimerizaba expuesto a elevadas
temperaturas y alta presión, formando el polietileno, un termoplástico.

En Alemania se desarrollo el poliestireno, un material transparente. El poliestireno expandido

es una espuma blanca usada en embalaje y como aislante térmico.

Primera fibra artificial, el nailon, por Walace Carothers. La hexametilendiamina y el ácido

adípico reaccionaba y formaba un material que al ser bombardeado a través de agujeros y
estirado formaba hilos que se podían tejer. Le siguieron otras fibras como el orlón.

1930 Goodrich Chemical desarrollo el PVC. Al reemplazar en la molécula de etileno un átomo

de hidrogeno por uno de cloro. Al agregar aditivos se logra un material blando, flexible, que
sustituye el caucho, usado para impermeabilizar ropa, manteles, cortinas y juguetes.

1938 Roy Plunkett descubrió el teflón.

Se descubrió el polipropileno

1975 aparece el polietilentereftalato, que remplaza al vidrio y PVC en mercado de envases.

Ftalatos son plastificantes muy utilizados en el mundo, algunas personas sostienen que son
cancerígenos.

Reacciones de polimerización:
Se obtienen a partir de uno o más tipos de monómeros y se obtiene un polímero.

Polimerización por adición:

A partir de una reacción de adición se forman polímeros de adición. Provienen de monómeros
no saturados. Al romperse los enlaces dobles se unen entre si para producir largas cadenas de
polímero, que genera una reacción en cadena, haciendo que el polímero crezca hasta que se
detiene y se completa la polimerización.

Polimerización por condensación:

A partir de 2 moléculas sencillas se forman una molécula orgánica compleja y otra pequeña, las
moléculas de los monómeros deben tener 2 grupos funcionales. Cada grupo carboxilo de la
molécula de acido reacciona con uno de los grupos amino de las moléculas de diamina. El otro
grupo amino reacciona con uno de los grupos carboxilo, se obtiene un polímero donde se
intercala una molécula de amina y una de acido sucesivamente, y moléculas de agua.

Poliuretanos:
Otto Bayer en 1937, Alemania. Se utiliza en formación de pinturas sintéticas de alto
rendimiento, adhesivos, espumas y materiales elásticos. Su combustión genera compuestos
tóxicos.

Espumas aislantes: Productos porosos, baja densidad, obtenidos por dispersión de un gas
en el interior de un polímero, termoplástico o termoestable antes de endurecerlo. A mayor
densidad menos poros y mayor resistencia mecánica.

Hule:
El hule o caucho natural se formaba a partir del látex. Se podía usar para borrar las marcas de
lápiz. A altas temperaturas se volvía pegajoso y blando, y si eran bajas rígido y frágil. Se creo la
tela impermeable. Goodyear invento la vulcanización, y logro estabilizarlo por medio de
calentarlo con azufre. Es un elastómero al natural, 1927 hule sintético. Se busca imitarlo. Las
poliamidas se convirtieron en una de las fuentes principales de fibras textiles, poliésteres en
fabricaciones blindajes y otros materiales bélicos, y se produjeron grandes cantidades de
caucho sintético. SBR compite con el caucho en neumáticos.