UNIVERSIDAD NORBERT WIENER

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

Práctica N°11
CARIOTIPO HUMANO

 Flores Dobladillo, Rafael Oswaldo

 Camasca Paredes, Cielo Yamile
 Peña , Mariana Alejandra
 Limache, Christofer

Ciclo: Primero

Sección: E6
Docente (s):
Mg. Maldonado, María Luz

Fecha de realización de la práctica:14 de Junio del 2023

Fecha de entrega del informe: 21 de Junio del 2023

2023
 I. INTRODUCCIÓN

El cariotipo, que es la representación estructural de los cromosomas en los individuos, es una

herramienta esencial para describir las características genéticas. Por otro lado, el ideograma es
una representación esquemática de los cromosomas y se clasifican según la ubicación del
centrómero en metacéntricos (con dos brazos similares), submetacéntricos (con un brazo corto
y otro largo), acrocéntricos (con un brazo corto reducido) y telocéntricos (sin brazo corto).

Los seres humanos heredan 23 pares de cromosomas, lo que hace un total de 46

cromosomas, transmitidos por los progenitores. Los genes que se encuentran en los
cromosomas son los responsables de determinar las características físicas y los rasgos
hereditarios.

Los cromosomas se distinguen por su número, forma, tamaño y posición del centrómero, lo
cual es fundamental para su identificación y análisis genético. Las bandas características
teñidas en los cromosomas ayudan a identificar y mapear regiones genómicas específicas.

Tanto el cariotipo como el ideograma son herramientas esenciales en el estudio de los

cromosomas. Estas herramientas nos permiten describir las características físicas de los
cromosomas y comprender mejor los rasgos hereditarios determinados por los genes. Además,
las bandas teñidas en los cromosomas facilitan un análisis preciso del genoma y nos brindan
un mayor entendimiento de nuestra herencia genética.
II) MATERIALES

PEGAMENTO TIJERAS

JUEGO DE CROMOSOMAS IDIOGRAMA

COLORES CINTA SCOTT

III) PROCEDIMIENTO
1) Procedimos a reunirnos en para realizar los cortes de los cromosomas según los pacientes
asignados.

2) Pegamos los cromosomas en el Ideograma , guiándonos de un modelo presente en la guía

práctica.

3)Identificamos el tipo de anomalías cromosómicas las cuales presentamos en el informe.

IV)RES

V) CUESTIONARIO

Cuestionario

1. ¿ Que es cinetocoro?

Es una estructura proteica que ayuda a alinear correctamente los cromosomas en la

placa metafásica, regula la tensión entre las cromátidas hermanas, en general el
cinetocoro es vital para el mantenimiento de la integridad del genoma durante la división
celular al facilitar la correcta unión y segregación de cromosomas.

2. Haga un gráfico y denomine las partes del cromosoma

3. Determine qué enfermedad cromosómica numérica hay en las muestras de cariotipo A y

B.

A:
 B:

VI) CONCLUSIONES

1. 1)El cariotipo es el conjunto de cromosomas con características de tamaño, tipo y

número según su posición que determina la condición fenotípica y de salud.
2. Claro, aquí te presento cinco conclusiones sobre el tema del cariotipo:

3. El cariotipo es una técnica utilizada en genética para analizar los cromosomas de un

individuo. Permite determinar la estructura, número y tamaño de los cromosomas
presentes en una célula.

4. El cariotipo humano normal consta de 46 cromosomas, organizados en 23 pares. De

estos, 22 pares son autosomas y un par son los cromosomas sexuales (XX en mujeres y
XY en hombres). Cualquier alteración en la estructura o número de cromosomas puede
tener implicaciones en la salud y el desarrollo del individuo.

5. El cariotipo es útil para el diagnóstico de enfermedades genéticas y cromosómicas. Las

aberraciones cromosómicas, como la trisomía 21 (síndrome de Down), la monosomía X
(síndrome de Turner) o la trisomía del cromosoma 18 (síndrome de Edwards), pueden
ser identificadas mediante el análisis del cariotipo.

6. El cariotipo también puede ser utilizado para determinar el sexo de un individuo y para
evaluar la fertilidad. En casos de infertilidad, el análisis del cariotipo puede revelar
anomalías cromosómicas que pueden ser la causa del problema.

7. El cariotipo se realiza mediante la observación de los cromosomas en una muestra de

células obtenida de diferentes tejidos, como sangre, médula ósea o líquido amniótico. La
técnica implica el teñido de los cromosomas y su posterior análisis bajo un microscopio.
Sin embargo, en la actualidad, también se utiliza la técnica de cariotipo molecular
basada en análisis de ADN, que permite obtener información más detallada sobre la
estructura de los cromosomas.
VII) BIBLIOGRAFIA

Eróstegui, C., Del Callejo, A., García Sejas, M. I., Pacheco, S., Mendoza, M., & Olivares, A.
(2022). Cromosomopatías y malformaciones congénitas en Cochabamba: Un análisis
epidemiológico a través de los cariotipos: Cromosomopatías y malformaciones congénitas en
Cochabamba. Gaceta médica boliviana, 45(2), 104–110.
https://doi.org/10.47993/gmb.v45i2.528

Kaisermann, J. (2019). Organizacion de los cromosomas humanos (Cambridge Stanford

Books, Ed.). Independently Published.

Peláez-Cantero, M. J., Delicado-Calderón, I., & Sánchez-Torres, L. (2020). Síndrome de Patau

por translocación recíproca entre los cromosomas 10 y 13. Revista mexicana de pediatría,
87(6), 244–246. https://doi.org/10.35366/97689

Pérez, A. (2017). Un método simple para estudios de cromosomas de la médula ósea. Revista
Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas, 3(3), 184–187.
https://doi.org/10.26807/remcb.v3i3.482