BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1
LICENCIATURA EN FARMACIA
OTOÑO 2023

PRATICA #2
DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE
DISTRIBUCION

INTEGRANTES:

IZQUIERDO LOPEZ MONSERRAT

GONZALEZ HERNANDEZ TANIA VALERIA
IGLESIAS GUTIÉRREZ MAYRA DANIELA
INTRODUCCION
En la mezcla de dos líquidos puros, insolubles o solubles se separan dos capas
diferentes que observamos en la práctica; la fase orgánica y la fase inorgánica, en
la cual la fase orgánica es el tolueno que se ubica en la parte superior debido a su
nivel de densidad, la fase inorgánica se encuentra en la parte inferior que en esta
práctica es el agua.

Al agregar la tercera sustancia la cual es soluble en ambos líquidos, al momento

que se separan ambas fases llega a un equilibrio y la tercera sustancia queda
distribuida en ambas fases formando soluciones de diferente composición. Con
este proceso podemos obtener el coeficiente de distribución o repartición el cual
es un parámetro fisicoquímico que permite determinar de modo cuantitativo, el
grado de liofilia (también denominada hidrofobicidad) de una molécula
Esta característica es estudiada en fármacos, para predecir de qué manera se
distribuirá el medicamento en los tejidos. Si su coeficiente de reparto es elevado,
tenderá a concentrarse en medios hidrófobos, como por ejemplo la bicapa lipídica
de la membrana celular, en cambio si su coeficiente es bajo, tendrá tendencia a
distribuirse en entornos hidrófilos, como por ejemplo el plasma
sanguíneo.
La Ley de distribución de Nernst establece que una sustancia se distribuye entre
dos solventes hasta que, ya en el equilibrio, se obtiene una relación
constante de actividades de la sustancia en las dos capas para una determinada
temperatura. Una vez alcanzado el equilibrio, el potencial químico del soluto
igualen ambas fases: 1 y 2.
Para que se dé la distribución, se deben dar ciertas condiciones, como que el
reparto debe darse a una T todo el tiempo (pues esta influye en la solubilidad del
soluto), que entre los componentes del sistema no haya ninguna reacción química,
y que la solución no esté sobresaturada.

OBJETIVO.
Determinar la distribución de ácido benzoico entre dos solventes inmiscibles (agua
y tolueno).
MATERIALES E INSTRUMENTOS
 1 pipeta graduada de 10ml
 1 vaso de precipitado de 500ml.
 1 bureta de 25ml.
 1 pinzas para bureta.
 1 parrilla.
 1 probeta 50ml.
 3 matraces Erlenmeyer de 125ml.
 3 embudos de separación
 3 aros.

REACTIVOS
 Agua destilada libre de CO2
 Acido benzoico
 Tolueno
 100ml de solución 0.025M de NaOH
 Fenolftaleína

PARTE EXPERIMENTAL
RESULTADOS
TABLA 1
FASE G de ácido Vol. De la Volumen de Vol. De
ORGANICA benzoico fase la alícuota titulante
Embudo 1 0.25g 27ml 2ml 4.1ml
Embudo 2 0.51g 27ml 2ml 6.3ml
Embudo 3 0.76g 27ml 2ml 36ml
FASE G de ácido Vol. De la Volumen de Vol. De
INORGANICA benzoico fase la alícuota titulante

Embudo 1 0.25g 10ml 10ml 8ml

Embudo 2 0.51g 10ml 10ml 17ml
Embudo 3 0.76g 10ml 10ml 25ml

Tabla 2
FASE No. De moles Molaridad g/L de soluto G de soluto en
ORGANICA de soluto en el el vol. De la
vol. de la fase fase
Embudo 1 2.04x10-3mol 7.59x10-3 mol 0.30g/l 0.25g
Embudo 2 4.17x10-3mol 1.16x10-2mol 0.66g/l 0.51g
Embudo 3 6.2x10-3mol 3.33x10-2mol 1.33 g/L 0.76g
FASE No. De moles Molaridad g/L de soluto G de soluto en
INORGANICA de soluto en el el vol. De la
vol. de la fase fase

Embudo 1 2.0x10-3 mol 8.5 x10-2 Mol 1.6g/L 0.25g

Embudo 2 4.17x10-3 mol 4 x10-2 Mol 3.4 g/L 0.51g
Embudo 3 6.2x10-3 mol 6.25 × 10-2 Mol 2.5 g/L 0.76g

TABLA 3 coeficiente de distribución.

No. De embudo Kdis
1 8.9 × 10-4
2 2.9 × 10-3
3 5.3 × 10-3
Operaciones:
DATOS:

 Soluto= acido benzoico Solvente= tolueno+agua

 Fase orgánica: Tolueno Fase inorgánica: agua
 PM C7H6O2= 122.162g/mol
 Densidad del agua 1g/mL
 Densidad del tolueno 0.87 g/ml
 MOLARIDAD

c ( titulante ) v ( titu tan t e )

C1v1=c2v2 M=
v ( muestra )

FASE ORGANICA
Embudo 1 Embudo 2 Embudo 3
C1= 0.05M C1=0.05M c1= 0.025M
V1=4.1mL V1= 6.3mL v1=36ml
C2= ? C2= ? c2=?
V2= 27ml v2= 27mL v2= 27 ml

( 0.05 ) ( 4.1 mL ) ( 0.05 ) ( 36 mL ) ( 0.025 ) ( 36 ml )

M= M= M=
( 27 ml ) 27 mL 27 ml
M= 7.59x10-3 mol M= 1.16x10-2mol M= 3.33X10-2MOL

FASE INORGÁNICA
  g/L DE SOLUTO
FASE ORGANICA
DATOS:
g
M= molaridad = ( M ) ( PM )
L
PM: NaOH 40 g/mol

Embudo 1: (7.59x10-3 mol) (40g/mol) = 0.30 g/L

Embudo 2: (1.66x10-2mol) (40g/mol) =0.66 g/L
Embudo 3: (3.33x10-2mol) (40g/mol) =1.33 g/L

FASE INORGANICA

Embudo 1: (4 x10-2 Mol) (40g/mol) = 1.6 g/L

Embudo 2: (8.5 x10-2 Mol) (40g/mol) = 3.4 g/L
Embudo 3: (6.25 x10-2 Mol) (40g/mol) = 2.5 g/L

 NO. DE MOLES DE SOLUTO EN EL VOLUMEN DE LA FASE

DATOS:
masadel soluto
Masa del soluto (acido benzoico) n=
PM
PM Acido benzoico
FASE ORGANICA
0.25 g
n=
Embudo 1: 122.12 g =2.04x10-3mol
mol
 0.51 g
n=
Embudo 2: g = 4.17x10-3mol
122.12
mol
0.76 g
n=
Embudo 3: g =6.2x10-3mol
122.12
mol

FASE INORGANICA

Embudo 1: n= 0.25g / 122.12 g/mol = 2.0 × 10-3 Mol

Embudo 2: n= 0.51g / 122.12 g/mol = 4.1 × 10-3 Mol

Embudo 3: n= 0.76g / 122.12 g/mol = 6.2× 10-3 Mol

 GRAMOS DE SOLUTO DE LA FASE

Como los moles de soluto los obtuvimos con respecto al acido benzoico los
gramos son los mismos tanto en la fase orgánica como en la inorgánica.

 COEFICIENTE DE DISTRIBUCIÓN

Embudo 1: 7.59x10-3 / 8.5x10-2= 8.9 × 10-4

Embudo 2: 1.16x10-2 / 4x10-2 = 2.9 × 10-3
Embudo 3: 3.33x10-2 / 6.25x10-2 = 5.3 × 10-3

OBSERVACIONES.
Durante el experimento tuvimos un inconveniente con el hidróxido de sodio ya que
se usaron con dos soluciones con diferentes molaridades; en la titulación del
embudo 1 y 2 la molaridad fue de 0.050M y para el tercer embudo fue de 0.025M.
Estas molaridades ya fueron tomadas en cuenta para todos nuestros cálculos.

REFERENCIAS
http://red.unal.edu.co/cursos/ciencias/2015657/u8/html/marcoteorico.html

http://red.unal.edu.co/cursos/ciencias/2015657/u8/html/marcoteorico.html

CONCLUSION
Logramos determinar la distribución del ácido benzoico en las dos soluciones
miscibles, al comparar los coeficientes de distribuciones, esperábamos que fueran
iguales o muy cercanos ya que debería tener una relación con la distribución del
ácido benzoico.
Cuando un soluto se agrega a un sistema bifásico de dos disolventes inmiscibles
entre sí, el coeficiente de distribución depende principalmente de la
naturaleza química del compuesto. Dado el coeficiente de distribución obtenido y
la concentración del soluto en las fases, se concluye que en la muestra con la fase
orgánica existe una mayor disolución de dicho soluto