Propiedades coligativas

Juan Pablo Espitia Vega

Paula Andrea Ruiz Pastrana

Nelson Darío Velásquez Guzmán

Ingeniería ambiental, universidad de córdoba

Química general

Profesor Mario Barrera Vargas

 Propiedades coligativas

Presión de vapor

1. La presión de vapor del agua a 26°C es 25.21 torr. ¿Cuál es la presión de

vapor de una disolución que contiene 20 g de glucosa en 70 g de agua?

20 g
moles de glucosa= =0.11 mol
180.156 g /mol

70 g
moles de agua= =3.88 mol
18.01528 g/mol

Cantidad total de moles= 0.11+3.88 = 3.99mol

0.11 3.88
fraccion mol de la glucosa= =0.027 fraccion mol del agua= =0.97
3.99 3.99

presion de vapor de la disolucion=25.21 torr × 0.97=24.51torr

2. A 25°C, el etanol, C2H5OH, tiene una presión de vapor de 63 mmHg,

mientras que la presión de vapor del 2-propanol, C3H7OH, es 45 mmHg.

¿Cuál es la presión de vapor de una disolución formada por 12 g de etanol y

27 g de 2-propanol?

12 g
moles de etanol= =0.26 mol
46.07 g/ mol

27 g
moles de 2− propanol= =0.44 mol
60.1 g
mol

Cantidad total de moles= 0.26+ 0.44 = 0.7 mol

0.44
fraccion mol de 2−propanol= =0.62
0.7
 0.26
fraccion mol de etanol= =0.37
0.7

presion de vapor de ladisolucion= ( 45 mmHg × 0.62 ) + ( 63 mmHg× 0.37 )=53 mmHg(53 torr )

3. A 40ºC, la presión de vapor del heptano puro es de 92.0 torr y la presión de

vapor del octano puro es de 31.0 torr. Considera una disolución que

contiene 1.00 mol de heptano y 4.00 moles de octano. Calcula la presión de

vapor de cada componente y la presión de vapor total sobre la disolución.

1mol heptano
fraccion mol de heptano = =0.2
(1mol heptano)( 4 moles optano)

fraccion mol optano=1−¿fraccion mol heptano= 0.8

presion heptano=0.2 × 92torr=18.4 torr

presion optano=0.8 × 31torr=24.8 torr

presion total=18.4+24.8=43.2torr

4. Calcular la presión de vapor de una solución elaborada disolviendo 60 g de

cloruro de sodio (NaCl) en 400 g de agua (H2O). La presión del vapor de

agua (PH2Oº) a 37 ºC es 47,1 mmHg. Peso molecular H2O = 18 g/mol y peso

molecular NaCl = 58,5 g/mol.

400 g
moles de H 2O= =22.2moles
18 g/mol

60 g
moles de NaCl= =1.03 moles
g
58.5
mol
 22.2 moles
fraccion molar H 2 O= =0.896
( 22.2moles ) +1.03 moles+1.03 moles

presion de vapor=47.1mmHg ×0.896=42.20 mmHg

5. A una temperatura de -100 ºC el etano (CH3CH3) y el propano

(CH3CH2CH3) son líquidos. A esa temperatura, la presión vapor del etano

puro (Petanoº) es de 394 mmHg, mientras que la presión de vapor del

propano puro (Ppropanoº) es de 22 mmHg. ¿Cuál será la presión de vapor

sobre una solución que contiene cantidades equimolares de ambos

compuestos?

presion etano=394 mmHg× 0.5=197 mmHg

presion propano =22 mmHg × 0.5=11 mmHg

presion de vapor=197 mmHg+11 mmHg=208 mmHg

Presión osmótica.

1) ¿Cuál es la presión osmótica, a 0°C, de una disolución acuosa que contiene

46,0 gramos de glicerina, C3H5(OH)3, por litro?

π=M × R ×T

M = 0,5mol

T = 273°K

R = 0,0821
 46,0 g/92,1 g/mol
M= =0,5 mol/ L
1L

atm× L
π=(0,5 mol /L)×(0,0821 )× 273 ° K =11,2 atm
mol ×° K

Resp. 11.2 atm

2) Se preparó una disolución de hemocianina de cangrejo, una proteína

pigmentada que se extrae de tal especie, disolviendo 0.750 g en 125 mL de

un medio acuoso. A 4°C se detectó un aumento de 2.6 mm en la presión

osmótica de la disolución, cuya densidad era 1.00 g/mL. Calcule la masa

molar de la proteína.

π=M × R ×T

V = 0.125L

T = 277°K

π= 0.00342105atm

π 0,003421atm
M= = =1,504 ×10−4 mol /L
R ×T atm× L
0,0821 ×277 ° K
mol ×° K

−4 4
Masamolar =0,750 g/1,504 ×10 mol/ L ×0,125 L=3,98 ×10 g /mol

Resp. 3,98 X 104 g/mol. (Nota: La hemocianina es en los cangrejos lo que la

hemoglobina en los humanos.)

3) La presión osmótica de la sangre es 7.65 atm a 37°C. ¿Cuánta glucosa,

C6H12O6, se debe utilizar por litro para que una inyección intravenosa tenga

la misma presión osmótica que la sangre?

π=M × R ×T

π = 7,65atm

T = 310°K

M = 180g/mol

7,65 atm
M= =0,301 L/mol
( 0,0821
atm × L
mol ×° K) ×310 ° K

180 g
Masa molar =0,301 mol/ L × =54,2 g/ L
mol

Resp. 54.2 g/L

4) Calcula la presión osmótica de una disolución que contiene 12 g de sacarosa

(C12H22O11) en 500 ml de disolución, a 20°C.

π=M × R ×T

V=0,5L

T=293°K

M=342g/mol
 12 g /342 g/mol
M= =0,074 mol /L
0,5 L

atm × L
π=(0,074 mol / L) ×( 0,0821 ) ×293 ° K =1,78 atm
mol ×° K

5) Una disolución de 4,00 g de hemoglobina en 200 ml de disolución tiene una

presión osmótica igual a 0,0078 atm, a 20°C. ¿Cuál es la masa molecular de

la hemoglobina?

π=M × R ×T

V=0,2

π= 0,0078atm

T = 293°K

M = 64000g/mol

0,0078 atm −4
M= =3,24 ×10 L /mol
( 0,0821
atm × L
mol ×° K) ×293 ° K

−4 4
Masa molar =4 g /3,24 ×10 mol/ L× 0,2 L=6,173 ×10 g /mol

Aumento ebulloscópico

1) El punto de ebullición de una disolución ideal preparada mezclando 50g de

un compuesto orgánico con 500g de agua es de 100,1°C. sabiendo que en ese

momento y en ese lugar el agua pura hierve a 99,5°C. Calcula la masa

molar del compuesto. Ke agua = 0,52°C Kg/mol.

Msoluto = 50g Tebdisolución = 100,1°C KE 0,52° /mol

Msolvente =500g = 0,5kg Tebsolventepuro = 99,5°C M=

moles de soluto
moles de solvente (Kg)

∆ Teb M sto / M
M= =
Ke Mste

Msto∗Ke 50 g∗0,52 °C Kg /mol

M= = =867 g/mol
Mdslv∗∆ Teb 0,5 Kg∗(100,1 ° C−99,5° C)

2) Calcular el punto de ebullición de una solución que contiene 29g de glucosa,

C6H1206 disueltos en 400g de agua.

gste∗1 gd ste
Wste=400 =0,4 Kg ste
1000 g ste

Tebste = 100,00°C

Keb = 0,52°C * Kgste/molsto

∆ Teb=Keb∗m→ ∆ Teb=0,208° C

∆ Teb=Teb , sln−T ° eb . ste

∆ Teb+T ° eb , ste=Teb , sln

Teb , sln=∆ Teb+T ° eb , ste

Teb , sln=0.208 ° C +100,00 ° C=100,208 °C

3) se disuelven 0,3 moles de un soluto (no volátil y no disociable) en 500g de

agua. Calcular el punto de ebullición y el Teb de la solución.

g∗1 Kgste
Wste=500 =0,5 Kgste
1000 gste
∆ Teb=Keb∗m ;∆ Teb=Teb , sln−T ° eb , ste

∆ Teb=0,312° C

Teb,sln=∆ Teb +T ° eb , ste→ 0,312 ° C +100° C=100,312° C

4) Una solución contiene 25g de un compuesto orgánico y 600g de agua.

Calcular el peso molecular de un soluto si en el punto de ebullición de la

solución a presión normal es de 100,156°C.

gste∗1 Kgste
Wste=600 =0,6 Kgste
1000 gste

 ∆ Teb=0,156 ° C

 m= 0,3molsto/kgste

m= Nsto/Kgste Nsto = m* Kgste

0,3 molsto
 Nsto=( ∗0,6 Kgste=0,18 molsto
Kgste

Wsto 25 gsto
( pm ) sto= → =138,9 gsto/ molsto
Nsto 0,18 molsto

5) Determinar el punto de ebullición de una solución obtenida al disolver

28,25g de tolueno C6H5CH3 en 175,8g de benceno C6H6 a presión de 1atm.

Wsto=28,25gsto Wste= 175,8gste * 1kgste /1000gste= 0,1758Kgste

 28,25 gsto
 Nsto= 92 gsto
→ 0,307 molsto
1molsto

1,75 molsto
 M=
kgste

 ∆ Teb=4,5 °C

∆ Teb=Teb , sln−T ° eb , ste → ∆ Teb+T ° eb , ste=Teb , sln →Teb , sln=∆ Teb+T ° eb , ste

 Teb.sln= 4,5°C+ 80,15°C= 84,65°C