Trabajo 1.

Vía de las pentosas fosfato

La vía de la pentosa fosfato (vía alterna de las hexosas monofosfato), es una vía más compleja que
la glucólisis. Tres moléculas de glucosa 6-fosfato dan lugar a tres moléculas de CO2 y a tres azúcares
de cinco carbonos, estas últimas se reordenan para regenerar dos moléculas de glucosa 6-fosfato y
una molécula del intermediario glucolítico, gliceraldehído 3-fosfato. Dado que dos moléculas de
gliceraldehído 3-fosfato pueden regenerar a glucosa 6-fosfato, la vía puede explicar la oxidación
completa de la glucosa.

La vía completa, según se indica, consta de tres ciclos interconectados en los cuales la glucosa 6-
fosfato es tanto sustrato como producto terminal. Las reacciones que están por arriba de la línea
discontinua son irreversibles, mientras que todas las que están bajo esa línea son libremente
reversibles excepto la catalizada por la fructosa 1,6-bisfosfatasa. (antonio, 2007)
La ruta de degradación con función de biosíntesis: proporciona NADPH y ribosa-5-fosfato para
reacciones de biosíntesis, pero también puede degradar glucosa, o pentosas de los nucleótidos
procedentes de la hidrólisis de los ácidos nucleicos de la dieta, hasta CO2 y agua. Tiene dos fases:
La fase oxidativa genera por cada molécula de glucosa; 2 moléculas de NADPH, 1molécula de
ribulosa-5-fosfato y una molécula de CO2. Consta de tres reacciones:

Reacción 1. Oxidación de la glucosa-6-fosfato a 6-fosfogluconolactona (glucosa-6-fosfato

deshidrogenasa).

La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH) es un enzima eritrocitaria cuya función consiste

en mantener la homeostasis de los eritrocitos frente a los insultos oxidativos, a través de la
producción de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducida (NADPH).

Reacción 2. Hidrólisis de la lactona a fosfogluconato (lactonasa).

Esta reacción es catalizada por la deshidrogenasa de la glucosa - 6 - fosfato la cual, usando

NADP+ como cofactor, deshidrogena a la glucosa - 6 - fosfato para producir 6 - fosfoglucono - d -
lactona, NADPH y un protón. En esta reacción se aprecia una de las funciones de la vía: la
producción de NADPH. (jose, 2022)
Reacción 3. Descarboxilación oxidativa a ribulosa-5-fosfato (6-fosfogluconato deshidrogenasa).

La ribosa 5-fosfato es un intermediario y a su vez un producto de la ruta de las pentosas fosfato. El

último paso de las reacciones oxidativas de dicha ruta es la producción de ribulosa 5-fosfato.
Dependiendo del estado metabólico de la célula, la ribulosa 5-fosfato
puede isomerizar reversiblemente a ribosa 5-fosfato o puede, alternativamente, sufrir una serie de
isomerizaciones que darán lugar a la producción de fructosa 6-fosfato y gliceraldehido 3-fosfato,
ambos intermediarios de la glucólisis. La ribosa 5-fosfato también puede ser el sustrato de la
enzima ribosa fosfato difosfoquinasa, convirtiéndose en fosforibosil pirofosfato. (nelson, 2022)

La oxidación del grupo hidroxilo origina un β-cetoácido que se descarboxila con facilidad.

La fase no oxidativa convierte 3 azúcares fosfato de 5 carbonos en 2 azúcares fosfato de 6

carbonos y 1 azúcar fosfato de 3 carbonos

Las reacciones de la ribulosa 5- fosfato isomerasa y epimerasa tienen lugar con intervención de
intermediarios enediol. En la reacción de la isomerasa, una base situada en el enzima elimina un
protón de C1 de Ru5P a fin de formar un 1,2-enediolato y después adiciona un protón a C2 para
formar R5P. En la reacción de la epimerasa, una base situada en el enzima elimina un protón en C3
para formar un 2,3-enediolato. A continuación, se añade un protón al mismo átomo de carbono,
pero con inversión de la configuración para rendir Xu5P. (nelson, 2022)

Síntesis de nucleótidos:

Los nucleótidos son moléculas formadas por una base nitrogenada (adenina, guanina, timina o
citosina en el ADN; adenina, guanina, uracilo o citosina en el ARN), un grupo fosfato y un azúcar
(desoxirribosa en el ADN; ribosa en el ARN).

La síntesis de nucleótidos de purina es un proceso de reacción múltiple que comienza con la

conversión de ribosa-5-fosfato en 5-fosforribosil-1-pirofosfato. El sitio principal de síntesis es el
hígado (intracitoplasmático).

Las funciones de los nucleótidos en la regulación metabólica incluyen la fosforilación de enzimas

metabólicas clave dependientes de ATP, regulación alostérica de enzimas por ATP, ADP, AMP y CTP,
y control por el ADP del índice de fosforilación oxidativa. (maza, 2022)
bibliografía

antonio, a. (3 de enero de 2007). ull.es. Obtenido de ull.es:

https://bioquibi.webs.ull.es/metabolismo/antonio/viadelaspentosas2007.pdf

jose, m. g. (30 de octubre de 2022). libroelectronico.uaa.mx. Obtenido de libroelectronico.uaa.mx:

https://libroelectronico.uaa.mx/capitulo-10-la-via-de-las/reacciones-de-la-via-de-las.html

maza, e. (30 de mayo de 2022). lecturio.com. Obtenido de lecturio.com:

https://www.lecturio.com/es/concepts/metabolismo-de-purinas-y-
pirimidinas/#:~:text=La%20s%C3%ADntesis%20de%20nucle%C3%B3tidos%20de%20purina
%20es%20un%2

nelson, d. L. (20 de mayo de 2022). es.wikipedia.org. Obtenido de es.wikipedia.org:

https://es.wikipedia.org/wiki/Descarboxilaci%C3%B3n_oxidativa