SÍNDROME DE EDWARDS

Valeska Llerena

¿DE QUÉ TRATA?

Es una enfermedad en la cual una

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persona tiene una tercera copia del
material del cromosoma 18, en lugar de
las 2 copias normales. Ocurren en el
espermatozoide o en el óvulo que forma
al feto.

¿CUÁLES SON SÍNTOMAS?

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Se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos
rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con
una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas;
puños apretados con dedos superpuestos, y
defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los
intestinos y el estómago.

TRATAMIENTO

3 En la actualidad no existe ningún

tipo de tratamiento específico. La
forma de manejarlo dependerá de
las dificultades que tenga el niño
durante su vida.

REFLEXIÓN:
Con este trabajo, aprendí la importancia de
conocer nuestra genética para de esa manera
4
conocer a que enfermedades somos
propensos, fuera de ello, es importante tener
estos conocimientos para aprender las
enfermedades que el cuerpo humano puede
adquirir