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PREGUNTAS-TEST-.
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Anónimo
Físico-química
2º Grado en Farmacia
Facultad de Ciencias Experimentales

Universidad Francisco de Vitoria
Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
TEST TEMA 1
1. Las propiedades intensivas 9. Dada una sustancia X miscible en dos fases A y B, se
a. No dependen del tamaño del sistema alcanzara el equilibrio cuando
b. Incluyen entre otras al volumen y a la masa a. El potencial quimico de X en A y de X en B sean
c. Difieren en sistemas abiertos y cerrados igual a 0
d. No dependen de la temperatura y presion del b. El potencial quimico de X en A y de X en B sean
sistema igual a 1
2. Indique cual de las siguientes no es una propiedad c. El potencial quimico de X en A duplique el
LADME potencial quimico de X en B
a. Dosificación d. El potencial quimico de X en A y de X en B se
b. Absorción igualen
c. Liberación 10. Una botella con suero fisiológico se trata de un sistema
d. Metabolismo a. Cerrado, no adiabatico y permeable
3. Si nos encontramos frente a una reacción ΔS>0 y ΔH>0 b. Cerrado adiabatico y semipermeable
la reaccion será c. Cerrado, no adiabatico e impermeable
a. Necesitamos conocer la temperatura para d. Cerrado, adiabatico y permeable

predecir la espontaneidad 11. La variacion de energia interna de un sistema
b. Espontánea cualquiera
c. La reaccion se encuentra en equilibrio a. Es positiva cuando el sistema cede energia al
d. No espontánea entorno
4. Indique la afirmación falsa sobre la entropía b. Se puede calcular de forma exacta con
a. La disminución de entropía es estadísticamente ordenadores muy potentes
improbable c. Coincide con el calor del sistema cuando el
b. La entropia la podemos entender como una volumen es constante
medida de d. Es constante para un sistema cerrado
c. Cualquier sistema disminuye su entropía de 12. La entalpia
forma espontanea a. Se relaciona con la entropia a traves de la
d. La entropia del universo no puede disminuir presion
5. Un proceso espontaneo a cualquier temperatura: b. No es una funcion de estado
a. Tiene entalpia y entropia negativas c. Se puede calcular a partir de la energia libre de
b. Tiene entalpia y entropia positivas Helmholtz
c. Tiene entalpia positiva y entropia negativa d. Permite conocer si un proceso es endotérmico
d. Tiene entalpia negativa y entropia positiva o exotérmico
6. Indique cual de las siguientes unidades no es valida 13. El equilibrio material de varias fases
para indicar la composición de una disolucion a. Hay movimiento neto desde la fase de mayor
a. Gramos soluto / L de soluto potencial quimico a la de menor µ
b. n moles / gramos de disolvente b. El numero de moles de cada especie que
c. n moles / cm3 disolución compone una fase permanece constante
d. Kg disolución / ml disolución indefinidamente
7. Selecciona la opción verdadera c. Es necesario que se de un equilibrio de fase,
a. En una fase las propiedades extensivas se pero no uno material
mantienen constantes d. El numero de todas las fases del mismo
b. El equilibrio quimico entre dos fases supone que
sus potenciales se igualen
c. La temperatura es la propiedad que se puede
aplicar a atomos y moleculas
d. A presion constante, la energia interna coincide
con el calor
8. Cuando trabajamos a volúmenes constantes podemos
calcular
a. Entalpia y energia libre de Helmholtz
b. Entalpia y energia libre de Gibbs
c. Energia interna y energia libre de Gibbs
d. Energia interna y energia libre de Helmholtz
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TEST TEMA 2
1. La entalpía de mezcla
a. Δ entre la entalpia molar de una sustancia en estado puro y en una mezcla
b. Entalpia que se genera al formar una mezcla homogénea
c. Entalpia que se genera al formar una mezcla heterogénea
d. Entalpia que acumula un mol de sustancia pura
2. Indique la afirmacion correcta con respecto a la solubilidad de un gas en agua liquida
a. La solubilidad del gas disminuye con el aumento de la temperatura
b. La solubilidad del gas aumenta con el aumento de la temperatura
c. La solubilidad es directamente proporcional a la constante de Henry
d. Un gas no se pude disolver en agua liquida
3. En cual de las siguientes situaciones coinciden la molaridad y la molalidad
a. Cuando el disolvente tiene una densidad de 1
b. Cuando el disolvente tiene una densidad menor que uno
c. La molaridad y la molalidad no coinciden nunca
d. Cuando el disolvente tiene una densidad de uno
4. Ley de Raoult
a. En disoluciones ideales solo se puede utilizar con el soluto
b. En disoluciones idealmente diluidas solo se puede utilizar con el disolvente
c. En disoluciones ideales solo se puede utilizar con el disolvente
d. En disoluciones idealmente diluidas solo se puede utilizar con el soluto
5. Indique la respuesta correcta

a. Utilizaremos disoluciones ideales para estudiar equilibrios sólidogas
b. Los modelos ideales se utilizan como una aproximación a la realidad
c. La ley de Raoult se aplica para solutos en disoluciones idealmente diluidas
d. Existen en la naturaleza varios ejemplos de disoluciones ideales
6. El volumen de exceso es
a. La diferencia entre el volumen de mezcla y el volumen ideal de mezcla
b. El volumen de mezcla de disoluciones ideales
c. El volumen ganado o perdido por el sistema al formar una mezcla
d. Característico de las disoluciones ideales
7. Indique la informacion falsa sobre disoluciones ideales
a. El proceso de formacion conlleva un aumento de la entropia
b. El volumen de mezcla es igual a 0
c. Las moleculas de soluto y disolvente no se diferencian
d. Para calcular sus propiedades es necesario conocer el coeficiente de actividad
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TEST TEMA 3
1. Indique la afirmacion correcta
a. En disoluciones reales el coeficiente de actividad coincide con la actividad
b. El coeficiente de actividad solo se puede calcular en el equilibrio liquidovapor
c. El coeficiente de actividad no existe en disoluciones ideales
d. En sistemas no ideales medimos las diferencias con frente a un modelo ideal
2. El coeficiente de actividad
a. Es un parametro que permite medir el potencial quimico de una sustancia
b. Es un parametro que relaciona actividad y fraccion molar de una sustancia
c. Es un parametro que permite medir la actividad de una sustancia
d. Es un parametro que relaciona la entropia y la energia libre de Gibbs
3. Indique la afirmacion correcta
a. El volumen de mezcla de una disolucion ideal es igual a 0
b. La energia libre de Gibbs de mezcla de una disolucion no ideal es igual a 0
c. La energia libre de Gibbs de mezcla de una disolucion ideal es igual a 0

d. El volumen de mezcla de una disolucion no ideal es igual a 0
4. Las dos convenciones para el modelo de disoluciones no ideales
a. Se diferencian por la fuerza iónica del medio
b. Se diferencian por la utilidad o no del coeficiente de actividad
c. Se diferencian en las ecuaciones para el disolvente
d. Se diferencian por la relacion entre el soluto y el disolvente
5. Indique la afirmacion falsa según la teoría de DebyeHuckel para disoluciones electrolíticas
a. La disolucion debe estar muy diluida
b. El coeficiente de actividad ionica promedio se calcula con una ecuación aproximada
c. Se ignora la diferencia entre el tamaño de aniones y cationes
d. No se debe tener en cuenta la fuerza ionica del medio
6. La fuerza ionica de una disolucion
a. Depende de la concentracion del disolvente
b. Depende de del coeficiente de actividad iónico promedio
c. Depende del pH de la disolucion
d. Depende de la concentracion de todos los electrolitos presentes
7. El volumen de exceso es
a. El volumen de mezcla en disoluciones ideales
b. Característico de las disoluciones ideales
c. La diferencia entre el volumen de mezcla y el volumen ideal de mezcla
d. El volumen ganado o perdido por el sistema al formar una mezcla
8. El factor de Van´t Hoff a dilución infinita de CaCl2 es
a. 2
b. 3
c. 4
d. 1
TEST TEMA 4
1. Indique la afirmacion falsa sobre las propiedades coligativas

a. Son independientes de la naturaleza del soluto
b. Dependen de la cantidad de soluto presente
c. Se deben a un aumento del potencial químico introducido en el soluto
d. Para que se cumplan es necesario que el soluto sea poco volátil
2. Indique cual de las siguientes es una propiedad coligativa
a. Aumento de la presion de vapor
b. Aumento de la temperatura de congelacion
c. Aumento de la presion osmótica
d. Aumento de la temperatura de ebullicion
3. Debido a la presion osmotica
a. El soluto se desplaza desde el medio hipotonico al hipertonico
b. El soluto se desplaza desde el medio hipertonico al hipotonico
c. El disolvente se desplaza desde el medio hipotonico al hipertonico
d. El disolvente se desplaza desde el medio hipertonico al hipotonico
4. Indique cual de los siguientes podría ser el factor de van hoff para una disolucion de alta concentracion de NaCl
a. 2
b. 2.42
c. 1.42
d. 3
5. Señale la respuesta falsa respecto a los efectos del descenso crioscópico

a. El agua de mar es mas dificil de congelar que el agua de los rios
b. Los azucares generan un mayor descenso de temperatura que las sales
c. La sal puede utilizar para descongelar carreteras
d. La sal genera un mayor numero de partículas que el azúcar
6. Sabiendo que la relacion de presion de vapor es la siguiente Pa>Pb>Pc indique que compuesto es mas volatil
a. A
b. B
c. C
d. Todos son iguales
7. Si Teb A > Teb B y se añaden 2 moles de NaCl a 1 litro de disolvente. Indique en cual tendremos mayor
variacion de la Tebullicion
a. A
b. B
c. En las dos desciende por igual
d. En las dos asciende por igual
8. Sabiendo que la relacion de presion de vapor es la siguiente Pa>Pb>Pc indique que evaporará antes al
aumentar la T
a. A
b. B
c. C
d. Todos evaporaran a la misma temperatura
9. Cuando reducimos la presion externa en un sistema liquivapor
a. Se necesita una mayor T para alcanzar la temperatura de ebullicion
b. No existe variacion en la T de ebullicion
c. Se necesita una menor T para alcanzar la temperatura de ebullicion
d. No es posible reducir la presion externa de un sistema

TEST TEMA 5
1. Una disolucion sobresaturada de NaCl en equilibrio con los vapores de estos tiene
a. 2 componentes y 2 fases
b. 2 componentes y 3 fases
c. 3 componentes y 2 fases
d. 3 componentes y 3 fases
2. El numero de grados de libertad a lo largo de la curva de sublimación es
a. 0
b. 1
c. 2
d. 3
3. En un diagrama de fases de un solo componente
a. Pueden existir diferentes temperaturas criticas
b. La temperatura critica puede ser inferior a la temperatura del punto triple
c. La lineal de equilibrio en contacto con la presion critica es la de fusion

d. La presion critica se encuentra por encima de la fase gas
4. En un diagrama bidimensional de un solo componente
a. Se representa la presion o la T Vs fraccion molar del componente
b. Un equilibrio de fases se caracteriza por una linea en el diagrama
c. La coexistencia de dos fases se denomina punto triple
d. El punto critico representa el punto donde coexisten las tres fases
5. Una mezcla heterogénea compuesta por agua y benceno en equilibrio con los vapores de estos
presenta
a. 2 componentes y 2 fases
b. 2 componentes y 3 fases
c. 3 componentes y 2 fases
d. 3 componentes y 3 fases
TEST TEMA 6
martes, 9 de noviembre de 2021 11:38
1. Para un diagrama liquidovapor para una mezcla ideal a temperatura constante me

permite
a. Realizar un destilación controlada
b. Estudiar la mezcla azeotropica
c. Conocer como varia el sistema a diferentes presiones y composiciones
d. Conocer el punto triple de la mezcla
2. Dado un diagrama bidimensional de dos componentes
a. La parte liquida se encuentra en la parte superior
b. Existen diagramas equivalentes si se representan otras variables en los ejes
c. Podemos estudiar la variacion de P, T y composición de dos componentes
d. Podemos conocer el punto triple, la presion critica y temperatura critica
3. La recta de reparto de un diagrama de fases de dos liquidos parcialmente miscibles
a. Permite conocer la composicion de cada una de las fases
b. Permite conocer el equilibrio entre la zona de una fase y de dos fases
c. Permite conocer a que lado del diagrama queda cada una de las fases
d. Permite conocer la temperatura critica de la mezcla
4. La destilacion de dos liquidos no miscibles
a. Aumenta la temperatura de ebullicion del compuesto menos volatil
b. Permite calcular el peso molecular de un compuesto desconocido
c. Permite separar los dos componentes a diferentes temperaturas de ebullicion
d. Enriquece la mezcla en compuesto menos volatil

5. En los diagramas de fases liquidosolido a presion constante
a. La zoma de dos solidos se encuentra por encima de la T eutéctica
b. Fuera de la composicion eutéctica se forman simultáneamente los dos solidos
c. En el punto eutéctico coexisten al menos tres fases
d. No se pueden estudiar diagramas de fases solido a presion constante

TEST TEMA 7
1. Indique la afirmacion falsa sobre el coeficiente de reparto

a. Permite cuantificar un proceso de extracción
b. Existe un unico cr para cada par de sustancias en un determinado disolvente
c. Permite conocer la capacidad de una sustancia para atravesar las membranas
d. Indica como una sustancia se distribuye entre 2 fases de diferente naturaleza
2. Indique la afirmacion falsa sobre el coeficiente de reparto
a. Los valores tabulados dependen de la concentracion de la disolucion
b. Permite conocer como se distribuyen un soluto entre dos liquidos
c. Permite conocer el carácter lipófilo de una sustancia
d. Permite conocer el carácter lipófobo de un soluto
3. Cual de las siguientes no es una tecnica que favorezca la solubilidad del farmaco en
un medio acuoso
a. Añadir soluto hasta formar disolucion sobresaturada
b. Introducción de un codisolvente
c. Formacion de complejos solubles en agua
d. Formacion de una dispersión en una matriz soluble en agua
4. Un método para disminuir la solvatación de un farmaco es
a. Deshidratar el soluto
b. Aumentar la cristalinidad del soluto
c. Forzar al medio hasta los valores óptimos de requerimiento dieléctrico
d. Favorecer la etapa endotérmica

5. Los procesos de solvatacion
a. Son siempre procesos exotermicos
b. Se favorecen siempre con el auemnto de la temperatura
c. Se favorecen siempre a pH neutros
d. Estan favorecidos en las fases metaestables

TEST TEMA 8
1. Dada una reaccion con una K de equilibrio muy pequeña podemos afirmar que
a. El sistema se desplazara hacia la formacion de reactivo
b. La reaccion será muy lenta
c. En el equilibrio tendremos mas reactivo que producto
d. La reaccion espontanea será la formacion de reactivos
2. Para desplazar un equilibrio hacia la izquierda en la reaccion 2a(g) + 3B(l)> 3C(g)
con AH>0 puedo
a. Eliminar C del medio
b. Aumentar el volumen del matraz
c. Disminuir la presion del sistema
d. Disminuir la temperatura del sistema
3. Un valor grande de Kc indica que
a. Que la reaccion avanza hacia la formacion de productos
b. Que en el equilibrio la concentracion de productos es mayor que la de
reactivos
c. Que el valor de Q<Kc
d. Que la velocidad del proceso directo es mayor que la del proceso inverso
4. La cosntante de equilibrio
a. Tiene unidades que dependen del orden de reaccion
b. Son independientes de los coeficientes de actividad
c. Son independientes de la presion y la temperatura

d. Se pueden medir en funcion de concentracion, presion o facciones molar
5. Que afirmacion es falsa sobre el equilibrio quimico
a. La velocidad del proceso inverso y directo se igualan
b. Es un proceso estático donde no hay reaccion química
c. El cociente de reaccion se iguala a la constante de equilibrio
d. La relacion de concentraciones de reactivos y productos se hacen contante

PREGUNTAS TEST 8-12
jueves, 9 de diciembre de 2021
1. Dada el siguiente esquema de reacción: A <> B > C donde k1 y k1 hacen referencia a las constantes de
velocidad del equilibrio y k2 hace referencia a la constante de velocidad de B para dar C, indique bajo que
premisa podremos asumir el estado estacionario:
a. k1 <<<<< k2
b. k1 <<<< k1
c. k1 >>>> k2
d. k1 >>>> k1
2. Dado el siguiente esquema de reacción junto a las correspondientes constantes de velocidad: A > B (k1); A >
C (k2); A > D (k3). Indique bajo que premisa paso suficiente tiempo [C] = [D] <<< [B]
a. k1 >>>>> k2 = k3
b. k1 >>>>> k2 >>>>> k·
c. k1 <<<<< k2 = k3
d. k1 <<<<< k2 >>>>> k3

3. En el estado estacionario
a. Son especies muy estables
b. Es una forma de denominar a los intermediarios de reaccion
c. Son especies de alta energia sin entidad propia de molecula
d. Es un estado del que no podemos conocer la constante de equilibrio para su formación
4. El orden de reacción
a. Es siempre un número entero
b. Suele ser 1 para una reacción catalizada
c. Coincide con el coeficiente estequiométrico
d. No tiene siempre las mismas unidades
5. Tiempo de vida media
a. Se mide en unidades de 1/tiempo
b. Es la mitad del tiempo en el que se da la reacción
c. Permite tener información sobre la velocidad de reacción
d. Es constante para reacciones de orden 0
6. El valor de la energía de activación de un proceso determinado

a. Depende de la temperatura del sistema
b. Es mayor para un proceso exotérmico que para un proceso endotérmico
c. Es mayor para un proceso endotérmico que para un proceso exotérmico
d. Depende del estado de transición
7. En las ciencias farmacéuticas el estudio de la velocidad de reaccion es crucial para:

a. Conocer el tiempo que tarda en cambiar el estado de agregación de un fármaco
b. Controlar la termodinámica de un proceso específico
c. Dominar el proceso de degradación de fármacos
d. Controlar los parámetros de una destilación
8. Indique cual de las siguientes no es una reaccion compleja

a. Reacciones Consecutiva
b. Reacciones Irreversible
c. Reacciones Reversible
d. Reacciones Paralela
9. Indique la afirmacion falsa de la teoría de colisiones
a. Para moléculas esféricas el factor estérico es constante
b. La frecuencia de colisiones depende de la masa molecular
c. El factor preexponencial depende del número de moléculas
d. El requerimiento energético es independiente de la temperatura
10. Indique la afirmación FALSA. En una reacción compleja:

a. La Energía de activación es la suma de las energías de activación de todas las etapas
b. La velocidad de reacción dependerá de la etapa más lenta
c. Se dan varias reacciones simples
d. El orden de reacción depende de múltiples factores de las diferentes etapas individuales
11. Indique la afirmación FALSA sobre los catalizadores:
a. Deben actuar como un intermediario de reacción
b. Pueden ser bloqueados por un inhibidor
c. Son altamente específicos, versátiles y pueden ser inhibidos
d. Pueden ser un propio producto de reacción
12. La descomposición biológica es uno de los mecanismos de degradación de fármacos principalmente

por:
a. Modifica la dosis de eficiente del fármaco
b. Altera la esterilidad del fármaco
c. Genera un cambio en las propiedades químicas del fármaco

d. Modifica la temperatura del fármaco
13. Indique la afirmación FALSA sobre la ecuación de MichaelisMentel:
a. Permite encontrar una relación lineal entre 1/v y 1/[S]
b. Nos muestra que la velocidad de reacción es lineal con la concentración de sustrato para
valores de [S] > Km
c. Nos permite calcular la velocidad de la reacción sin tener que conocer la concentración del
complejo [ES]
d. Asume que se tiene que utilizar la aproximación del estado estacionario para el complejo [ES]
14. La fecha de caducidad de un fármaco:

a. Indica el momento a partir del cuál el fármaco deja de ser eficiente
b. Indica el momento a partir del cuál el fármaco comienza a ser tóxico
c. Indica el momento a partir del cuál el fármaco se degrada
d. Se puede calcular a partir de las ecuaciones integradas de velocidad
15. La ley de velocidad de una reacción depende de entre otras cosas de:
a. La constante de velocidad y la relación estequiométrica entre reactivos y productos
b. La constante de equilibrio y el número de etapas
c. La temperatura y el orden de reacción
d. Concentración de reactivos y productos
16. La relación entre la constante de velocidad y la temperatura:

a. Es inversamente proporcional
b. Es directamente proporcional
c. Es inversamente exponencial
d. Es directamente exponencial
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17. Para la siguiente reacción: 2A + 3B <> 2C + 3D con la siguiente ecuación de velocidad v = k·[A]2·[B]
a. El orden parcial de reacción con respecto a C es 2
b. El orden parcial con respecto a B es 3
c. El orden parcial de reacción con respecto a A es 1
d. El orden global de reacción es 3
18. Para mecanismos radicalarios:

a. No es factible que aparezcan intermediarios
b. El rendimiento de la reacción estará relacionado con el número de veces que se repita la etapa
de propagación.
c. En la etapa de terminación un radical reacciona con una molécula para formar un nuevo radical
y otra molécula diferente
d. Es siempre necesario que aparezca una etapa de retardo
19. Si se quiere incrementar la velocidad de una reacción en estado líquido:

a. Se puede disminuir la temperatura del sistema
b. Se puede aumentar la presión del sistema
c. Se puede aumentar la constante de equilibrio
d. Se puede disminuir el volumen de disolvente
20. Un intermediario de reacción:

a. Es una molécula altamente inestable
b. Es una molécula similar a los reactivos o a los productos
c. Es una molécula que no se puede aislar
d. Es una molécula que no aparece en la ecuación de la reacción


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1. Indique la afirmacion falsa sobre el coeficiente de reparto

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6. El valor de la energía de activación de un proceso determinado

7. En las ciencias farmacéuticas el estudio de la velocidad de reaccion es crucial para:

8. Indique cual de las siguientes no es una reaccion compleja

10. Indique la afirmación FALSA. En una reacción compleja:

12. La descomposición biológica es uno de los mecanismos de degradación de fármacos principalmente

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14. La fecha de caducidad de un fármaco:

16. La relación entre la constante de velocidad y la temperatura:

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18. Para mecanismos radicalarios:

19. Si se quiere incrementar la velocidad de una reacción en estado líquido:

20. Un intermediario de reacción:

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