4. PROPIEDADES TÉRMICAS.

INGENIERÍA DE MATERIALES
4.1. Introducción
Para poder agarrar un metal al rojo vivo, debe ser mal conductor y no muy pesado.
4.2. Calor específico y capacidad calorífica
Calor específico: Capacidad calorífica por unidad de masa, en J/kg·K
La temperatura no es una medida fiable, ya que es una consecuencia indirecta del
aumento de calor
Capacidad calorífica: Capacidad de un material para absorber calor de su entorno.
dQ
C=
dT
- C, capacidad calorífica en J/mol K, a volumen constante Cv y a presión constante
Cp
- dQ, energía absorbida en J/mol
- dT, variación térmica, en K
¿De qué depende esto? Los que
más abajo se encuentran, menos
capacidad calorífica tienen.
Cuanto más ligeros, más carbono
contienen.
Si en vez de tener la tabla en
gramos la tuviésemos en moles,
no notaríamos diferencias. La
capacidad calorífica depende
sobre todo del número de átomos.
Sólidos y vibraciones atómicas
Fonón/phonon: Cuánto de energía vibracional.
En los sólidos, el calor absorbido se invierte principalmente en la vibración de los
átomos.
Los factores de las vibraciones son la amplitud y la frecuencia. En los sólidos, la
amplitud es pequeña y la frecuencia alta. Si la amplitud fuese alta, los enlaces
quebrarían.
Factores de los sólidos:
- Número alto de átomos índica cantidades altas de carbono.
- Cuantos más modos vibracionales tenga, más carbono contiene o hará falta y
viceversa.
- Para endurecer los enlaces se añade carbono.
Cuantos más modos vibracionales activos diferentes tengas, más calor se puede
absorber, y cuanto más fuertes los enlaces más energía puede soportar y por tanto, más
capacidad calorífica.
Capacidad calorífica y temperatura
La capacidad calorífica aumenta con T hasta
alcanzar un valor constante. Cuando la
modos vibracionales temperatura alcanza el 96% de su temperatura
activos final, se llama Temperatura de Debye. A la
hora de comparar materiales se debe atender a
activando los modos dicha temperatura. En cuanto a compuestos
vibracionales complejos como los polímeros, su temperatura
de Debye se encuentra encima de la temperatura
ambiente.
R = 1.99 cal
0K, ningún
modo
vibracional

4.3. Expansión térmica

La mayoría de los sólidos se expanden con las altas temperaturas. Se expande más el
enlace más débil. Polímeros > Metales > Cerámicos. Si calentamos las vibraciones se
amplían.
La repulsión varía más con las distancias cortas.
I f −I 0
Coeficiente de dilatación lineal, αL =α L (T f −T 0 )
I0
V f −V 0
Coeficiente de dilatación volumétrica, αV =α V (T f −T 0 )
V0
α V =3 α L α S=α L Isotrópicos

La distancia media de enlace se incrementa con la temperatura. El centro es el que se

desplaza. Existen desplazamientos simétricos y asimétricos. Cuanto más simétrico,
menos se expande. Cuanto más fuertes son los enlaces, más estrecho y profundo es el
pozo, y, por tanto, menos expansión térmica.
Que una red sea compacta no significa que
sus enlaces sean fuertes, de hecho, no. Los
poros permiten que se expanda sin la
necesidad de expansión global. Menor
densidad de empaquetamiento, menor
expansión térmica.
Sn carácter covalente, se expande más que una red empaquetada.
En orden, metálicos, polímeros y
cerámicos.
Cuanto mayor es el punto de
fusión, mayor es el coeficiente de
expansión.
Estos coeficientes de dilatación
pueden ser hasta negativos. Los
silicatos, vitrocerámica. Se
doblan y se contraen, por lo que
no se ‘expanden’ en sí.

INVAR, los enlaces metálicos le

obligan a estar compacto. Esto
hace que a temperatura ambiente es casi nulo el cambio.

4.4. Conductividad térmica

Capacidad de un material para transferir calor.
dT
Ley de Fourier = 1ª Ley de Fick q=−k
dx
- q, flujo de calor, en J/m2s = W/m2
- k, conductividad térmica, en J/m·K·s = W/mK
- dT, gradiente de temperatura, en K
Si dT/dx ≠ cte = 2ª Ley de Fick, tampoco es que la use demasiau, así que pasando

( ) ( )
2
∂T ∂ ∂T ∂T ∂ T
= k if K ≠ f ( T ) → =k 2
∂t ∂ x ∂ x ∂t ∂x

Mecanismos de transmisión de calor

- Electrones libres e-, por encima
del nivel de Fermi
- Vibraciones de la red (fonones),
ondas
- Radiación, al rojo
- Lo térmico y lo eléctrico van de la
mano.
En la Tabla 21.3 se observa que las
mayores conductividades térmicas recaen
en los metales, porque tienen más
electrones libres.

Materiales metálicos
 k e >k l

k
Los electrones libres son los que conducen, eléctrica y térmicamente. L=
σT
Materiales cerámicos
k e ≪ k l (2-50 W/mK)

Conductividad por los fonones

- disminuye con su dispersión
- disminuye con la temperatura
- aumenta con la cristalinidad
Impurezas, bordes de grano, mala cristalinidad, y porosidad disminuyen la
conductividad.
Materiales poliméricos
k < 0.5W /mK

4.5. Esfuerzos o tensiones térmicas

Son tensiones inducidas en un sólido por efecto de los cambios de temperatura.
Origen que favorece la fractura frágil
- Contracciones o dilataciones constreñidas
- Gradientes de temperatura internos
- Anisotropía en el coeficiente de expansión térmica
∆L
=ε thermal =α (T −T 0)
L0

σ =E (−ε thermal )=−Eα (T −T 0)

4.6. Choque térmico

Fractura frágil producida por efecto de una expansión térmica asimétrica.
σ f V quenching
σ =−Eα ∆ T para ∆ T f → σ ¿ σ f ∆ T f = =
Eα k
σf k
(V quenching )fractura =
Eα
σf k
TSR ∝ Thermal shock resistance
E αl

4.7. Materiales termoeléctricos

SEMINARIO NO SABEMOS SI ENTRA