Ca p í t u l o 19 Propiedades

térmicas

E n la fotografía se muestra un
cubo al rojo blanco de un
material aislante de fibras de
sílice, el cual unos segundos
después de haber sido retirado de
un horno caliente puede ser
manipulado por sus bordes con
las manos desnudas. Al principio,
la transferencia de calor desde la
superficie es relativamente
rápida; sin embargo, la
conductividad térmica de este
material es tan pequeña que la
conducción de calor desde el
interior [temperatura máxima de
~1250°C (2300°F)] es
extremadamente baja.
Este material fue desarrollado
especialmente para los mosaicos
de cerámica que conforman el
escudo térmico de los
transbordadores espaciales, a los
que protegen y aíslan durante su
violento reingreso a la atmósfera.
Otras características atractivas de
este material aislante superficial
reutilizable de alta temperatura
(HRSI) son su baja densidad y bajo
coeficiente de dilatación térmica.
(Fotografía cortesía de Lockheed
Missiles & Space Company, Inc.)

¿POR QUÉ estudiar las propiedades térmicas de los materiales?

La selección de materiales para componentes que
estarán expuestos a temperaturas elevadas o a
temperaturas menores a la temperatura ambiente,
a cambios de temperatura y/o a gradientes de
temperatura, requiere que el ingeniero de diseño
comprenda bien las respuestas térmicas de los
materiales, y también que tenga acceso a las
propiedades térmicas de una amplia variedad
de materiales. Por ejemplo, en el estudio de los
materiales empleados para la placa conductora de un
paquete de circuitos integrados (sección 22.16), existen
restricciones que repercuten en las propiedades
térmicas del material adhesivo que une al chip del
circuito integrado al bastidor de la placa conductora.
Este adhesivo debe ser conductor térmico para
facilitar la disipación del calor generado por el chip.
Además, sus propiedades de expansión/contracción
durante el calentamiento/enfriamiento deben
equipararse con las del chip de modo que se conserve
la integridad de la unión adhesivo-chip durante el
ciclo térmico.
• R1
Objetivos de aprendizaje
Después de estudiar este capítulo, usted será capaz de:
1. Definir los términos capacidad calorífica y una gráfica de energía potencial versus
calor específico. separación interatómica.
2. Explicar el mecanismo primario mediante el 5. Definir la conductividad térmica.
cual la energía térmica es asimilada por los 6. Describir los dos mecanismos principales de
materiales sólidos. conducción de calor en los sólidos, y comparar
3. Determinar el coeficiente lineal de las magnitudes relativas de estas
dilatación térmica dada la alteración de la contribuciones para los materiales metálicos,
longitud que acompaña a un cambio cerámicos y polímeros.
específico de temperatura.
4. Explicar brevemente el fenómeno de dilatación
térmica desde la perspectiva atómica usando

19.1 INTRODUCCIÓN
Por “propiedad térmica” se entiende la respuesta de un material a la aplicación de calor. A
medida que un sólido absorbe energía en forma de calor, su temperatura y sus dimensiones
aumentan. La energía puede transportarse a las regiones más frías de la probeta si existen gra-
dientes de temperatura y, finalmente, la probeta puede fundirse. La capacidad calorífica, la
dilatación térmica y la conductividad térmica son propiedades críticas en la utilización prác-
tica de los sólidos.

19.2 CAPACIDAD CALORÍFICA

Cuando se calienta un material sólido, éste experimenta un aumento de temperatura, indican-
capacidad calorífica do con ello que alguna energía se ha absorbido. La capacidad calorífica es una propiedad que
indica la “habilidad” de un material para absorber calor de su entorno; representa la cantidad
de energía necesaria para producir un aumento unitario de la temperatura. En términos mate-
máticos, la capacidad calorífica C se expresa como sigue:
Definición de capacidad
calorífica: relación del dQ
cambio de energía C  (19.1)
(energía ganada o dT
perdida) entre el cambio
resultante de temperatura donde dQ es la energía necesaria para producir un cambio dT en la temperatura. Gene-
ralmente, la capacidad calorífica se expresa por mol de material (por ejemplo, J/mol-K o
calor específico cal/mol-K). También se emplea la expresión calor específico (identificada por la letra minúscu-
la c), que representa la capacidad calorífica por unidad de masa y tiene diferentes unidades
( J/kg-K, cal/g-K, Btu/lbm-°F).
En realidad existen dos maneras de medir esta propiedad, de acuerdo con las condicio-
nes del medio en que se realiza la transferencia de calor. Una es medir la capacidad calorífica
mientras se mantiene constante el volumen de la probeta, en este caso se representa como Cu;
la otra es bajo presión externa constante, y se representa como Cp. La magnitud de Cp casi
siempre es mayor que Cu; sin embargo, esta diferencia es muy pequeña en la mayoría de los
materiales sólidos a temperatura ambiente y por abajo de ésta.

Capacidad calorífica vibracional

En la mayoría de los sólidos, la principal forma de absorción de la energía térmica es
mediante el aumento de la energía vibracional de los átomos. Los átomos en los sólidos
están vibrando constantemente a frecuencias muy altas y con amplitudes relativamente
pequeñas. En vez de ser independientes entre sí, las vibraciones de los átomos adyacentes
están acopladas debido a los enlaces químicos. Estas vibraciones están coordinadas de tal
manera que se producen ondas viajeras en la red, un fenómeno que se representa en la
figura 19.1. Se les puede consi-
R2 •
 19.2 Capacidad calorífica • R3

Figura 19.1
Representación
esquemática de la
generación de ondas en
la red de un cristal
mediante vibraciones
atómicas. (Adaptado de
“The Thermal Properties
of Materials”, de J.
Ziman, Copyright ©
Scientific American, Inc.
Todos los derechos
reservados.)

Posiciones normales de los átomos en la red Posiciones

desplazadas debido a las vibraciones

derar como ondas elásticas o simplemente como ondas de sonido —que tienen longitudes de
onda corta y frecuencias muy altas— que se propagan a través del cristal a la velocidad del
sonido. La energía térmica vibracional de un material consiste en una serie de estas ondas elás-
ticas, que tienen toda una gama de distribuciones y frecuencias. Solamente están permitidos
ciertos valores de energía (se dice que la energía está cuantizada), y un cuanto de energía vibra-
fonón cional es un fonón. (El fonón es análogo al cuanto de radiación electromagnética, el fotón.)
fotón También puede llamarse fonones a las ondas vibracionales.
La dispersión térmica de electrones libres durante la conducción electrónica (sección
18.7) se debe a estas ondas vibracionales, y estas ondas elásticas también participan en el
transporte de energía durante la conducción térmica (véase la sección 19.4).

Dependencia de la capacidad calorífica

Dependencia de la
capacidad calorífica (a
volumen constante) con
respecto a la temperatura,
a bajas temperaturas
(cercanas a 0 K)
con respecto a la temperatura
En la figura 19.2 se muestra la variación con respecto a la temperatura de la contribución
vibracional a la capacidad calorífica a volumen constante en sólidos cristalinos relativamente
sencillos. La Cu es cero a 0 K, pero aumenta rápidamente con la temperatura.
Esto corresponde a una mayor capacidad de las ondas de la red para aumentar su energía
promedio con la temperatura en ascenso. A bajas temperaturas la relación entre Cu y la tem-
peratura absoluta T es
Cu  AT (19.2)
donde A es una constante independiente de la temperatura. Por encima de la denominada
temperatura de Debye θD, Cu se estabiliza y prácticamente se hace independiente de la tempe-
ratura a un valor de 3R aproximadamente, siendo R la constante de los gases. Entonces, aun
cuando la energía total del material aumenta con la temperatura, la cantidad de energía que
se requiere para aumentar la temperatura un grado permanece constante. En muchos mate-
R4 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas

3R Figura 19.2 Dependencia de la capacidad

calorífica a volumen constante respecto de la
temperatura; θD es la temperatura de Debye.

Capacidad calorífica,
0
0 D
Temperatura (K)

riales sólidos, el valor de θD es inferior a la temperatura ambiente, siendo 25 J/mol-K una

aproximación razonable para Cu a temperatura ambiente. En la tabla 19.1 se indican los calo-
res específicos experimentales de varios materiales; en la tabla B.8 del apéndice B se presen-
tan los valores de cp para más materiales.

Otras contribuciones a la capacidad calorífica

También existen otros mecanismos de absorción de energía que pueden contribuir a la capa-
cidad calorífica total de un sólido. En la mayoría de los casos, sin embargo, esta contribución
es mínima comparada con la magnitud de la contribución vibracional. Existe una contribu-
ción electrónica puesto que los electrones absorben energía aumentando su energía cinética.
Sin embargo, esto es posible sólo para los electrones libres, aquellos que han sido excitados
desde los estados ocupados a los estados vacíos por encima del nivel de energía de Fermi
(sec- ción 18.6). En los metales, únicamente los electrones en estados muy cercanos a la
energía de Fermi pueden experimentar estas transiciones, pero representan una fracción muy
pequeña del número total. Una fracción aún menor de electrones experimenta excitaciones en
los materia- les aislantes o semiconductores. Por ello, esta contribución electrónica es
insignificante, excep- to a temperaturas cercanas a 0 K.
Además, en algunos materiales ocurren otros procesos de absorción de energía a tempe-
raturas específicas, por ejemplo, la aleatorización de los espines electrónicos en un material
ferromagnético a medida que es calentado hasta su temperatura de Curie. A la temperatura
de esta transformación se produce un pico apreciable en la curva de capacidad calorífica ver-
sus temperatura.

19.3 DILATACIÓN TÉRMICA

La mayoría de los materiales sólidos se expanden cuando son calentados y se contraen cuan-
do son enfriados. El cambio de longitud con la temperatura en un material sólido puede
expresarse de la siguiente manera:
En la dilatación térmica, lf  l
0
dependencia del cambio  α (T  T ) (19.3a)
l f0
fraccionario de longitud l0
con respecto al coeficiente
lineal de dilatación o bien,
térmica y el cambio de
l
temperatura  α T
l (19.3b)
l0

coeficiente lineal de donde l0 y lf representan, respectivamente, las longitudes inicial y final al cambiar la tempe-
dilatación térmica ratura de T0 a Tf . El parámetro αl se denomina coeficiente lineal de dilatación térmica; es
 19.3 Dilatación térmica • R5

Tabla 19.1 Propiedades térmicas de varios materiales

cp α k L
a 1
Material ( J/kg-K)
[(°C)1  6]b (W/m-K)c [Ω-W/(K)2  10 8]
10
Metales
Aluminio 900 23.6 247 2.20
Cobre 386 17.0 398 2.25
Oro 128 14.2 315 2.50
Hierro 448 11.8 80 2.71
Níquel 443 13.3 90 2.08
Plata 235 19.7 428 2.13
Tungsteno 138 4.5 178 3.20
Acero 1025 486 12.0 51.9 —
Acero inoxidable 316 502 16.0 15.9 —
Latón (70Cu-30Zn) 375 20.0 120 —
Kovar 460 5.1 17 2.80
(54Fe-29Ni-17Co)
Invar (64Fe-36Ni) 500 1.6 10 2.75
Súper Invar 500 0.72 10 2.68
(63Fe-32Ni-5Co)

Cerámicas
Alúmina (Al2O3) 775 7.6 39 —
Magnesia (MgO) 940 13.5d 37.7 —
Espinela (MgAl2O4) 790 7.6d 15.0e —
Sílice vítrea (SiO2) 740 0.4 1.4 —
Vidrio de sosa-cal 840 9.0 1.7 —
Vidrio de borosilicato (PyrexMR) 850 3.3 1.4 —

Polímeros
Polietileno 1850 106-198 0.46-0.50 —
(alta densidad)
Polipropileno 1925 145-180 0.12 —
Poliestireno 1170 90-150 0.13 —
Politetrafluoroetileno 1050 126-216 0.25 —
(TeflónMR)
Fenol-formaldehído, 1590-1760 122 0.15 —
fenólico
Nylon 6,6 1670 144 0.24 —
Poliisopreno — 220 0.14 —
a
Para convertir a cal/g-K, multiplique por 2.39  104; para convertir a Btu/lb -°F, multiplique por 2.39  104
b m
Para convertir a (°F)1, multiplique por 0.56.
c
Para convertir a cal/s-cm-K, multiplique por 2.39  103; para convertir a Btu/pie-h-°F, multiplique por 0.578.
d
Valor medido a 100°C.
e
Valor medio tomado sobre el intervalo de temperatura 0-1000°C.

una propiedad de los materiales que indica el grado de dilatación de un material cuando es
calentado, y sus unidades son el recíproco de la temperatura [(°C) 1 o (°F)1]. Desde luego, el
En la dilatación térmica, calentamiento o el enfriamiento modifican todas las dimensiones del cuerpo, con el cambio
dependencia del cambio de volumen resultante. Los cambios de volumen con la temperatura pueden calcularse a partir
fraccionario de volumen de
con respecto al coeficiente
volumétrico de dilatación
V
térmica y el cambio de  αuT (19.4)
temperatura V0
R6 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas

0 0
Separación interatómica
r1 r2 Separación interatómica
r3
r4 r5 r3

potencial Energías vibracionales

E5 E3

Energía

Energía
r2

potencial Energías
E4
E3 E2

E2 r1
E1 E1
r0

(a) (b)

Figura 19.3 (a) Gráfica de la energía potencial versus la separación interatómica, que muestra el
aumento en la separación interatómica al aumentar la temperatura. Al calentar, la separación
interatómica aumenta de r0 a r1 y luego a r2, y así sucesivamente. (b) En una curva simétrica de
energía potencial versus separación interatómica, no hay aumento en la separación interatómica al
aumentar la temperatura (es decir, r1  r2  r3). (Adaptado de R. M. Rose, L. A. Shepard y J. Wulff,
The Structure and Properties of Materials, vol. 4, Electronic Properties. Copyright © John Wiley & Sons,
Nueva York. Reproducido con permiso de John Wiley & Sons, Inc.)

donde V y V0 son el cambio de volumen y el volumen inicial, respectivamente, y αu repre-

senta el coeficiente de volumen de la dilatación térmica. En muchos materiales, el valor de αu
es anisotrópico; es decir, depende de la dirección cristalográfica a lo largo de la cual se le mide.
En aquellos materiales en los cuales la dilatación térmica es isotrópica, αu es igual a 3αl apro-
ximadamente.
Desde el punto de vista atómico, la dilatación térmica se refleja en un aumento de la dis-
tancia promedio de separación entre los átomos. Este fenómeno se entiende mejor si se revi-
sa la curva de energía potencial versus separación interatómica en un material sólido, que se
presentó al principio (figura 2.8b) y que se reproduce en la figura 19.3a. La curva tiene la
forma de una depresión de energía potencial, y la distancia interatómica de equilibrio a 0 K,
r0 ,
corresponde al mínimo de la depresión. Calentar el material a temperaturas sucesivamente
más altas (T1, T2, T3, etcétera) aumenta la energía vibracional desde E1 hasta E2 y E3, y así
sucesivamente. La amplitud promedio de la energía vibracional de un átomo corresponde a la
anchura de la depresión a cada temperatura, y la separación interatómica promedio se repre-
senta por la posición media, la cual aumenta con la temperatura desde r0 hasta r1 y hasta r 2 ,y
así sucesivamente.
La dilatación térmica se debe realmente a la curvatura asimétrica de esta depresión de
energía potencial, más que al aumento de las amplitudes de vibración atómica al aumentar la
temperatura. Si la curva de energía potencial fuera simétrica (figura 19.3b) no existiría un
cambio neto en la separación interatómica, y en consecuencia no existiría dilatación térmica.
Con cada clase de materiales (metales, cerámicas y polímeros), cuanto mayor es la ener-
gía del enlace interatómico, más profunda y estrecha es la depresión de energía potencial.
Como resultado, el aumento en la separación interatómica debido a un aumento dado de tem-
peratura será menor, y se obtendrá un valor más pequeño de αl. En la tabla 19.1 se listan los
coeficientes lineales de dilatación térmica de varios materiales. Con respecto a la dependen-
cia de la temperatura, la magnitud del coeficiente de dilatación aumenta al aumentar la tem-
peratura. Los valores de la tabla 19.1 se refieren a la temperatura ambiente a menos que se
indique lo contrario. En la tabla B.6 del apéndice B se incluye una lista más completa de coe-
ficientes de dilatación térmica.
 19.4 Conductividad térmica • R7

Metales
Como se observa en la tabla 19.1, los coeficientes lineales de dilatación térmica de los meta-
les más comunes varían entre 5  106 y 25  106 (°C)1 aproximadamente; estos valores tie-
nen una magnitud intermedia entre los de los materiales cerámicos y los de los poliméricos.
Como se explica en el siguiente recuadro de “Materiales importantes”, se han desarrollado
varias aleaciones metálicas de baja dilatación y dilatación controlada, que se emplean en apli-
caciones que requieren estabilidad dimensional con las variaciones de temperatura.

Cerámicas
En muchos materiales cerámicos las fuerzas de enlace interatómicas son relativamente
fuertes, como lo reflejan los coeficientes de dilatación térmica relativamente bajos, cuyos valores
oscilan típicamente en el intervalo de 0.5  106 y 15  106 (°C)1 aproximadamente. En las
cerámi- cas no cristalinas y también en aquellas que tienen estructuras cristalinas cúbicas, αl es
isotrópi-
co. En caso contrario, es anisotrópico; y de hecho, algunos materiales cerámicos al calentarse se
contraen en determinadas direcciones cristalográficas mientras que se dilatan en otras. En
los vidrios inorgánicos, el coeficiente de dilatación depende de la composición. La sílice
vítrea
6 1
(vidrio de SiO2 de alta pureza) tiene un coeficiente de dilatación pequeño, 0.4  10 (°C) .
Esto se explica debido a una densidad de empaquetamiento atómico pequeña, de manera que la
dilatación interatómica produce cambios dimensionales macroscópicos relativamente pequeños.
Los materiales cerámicos que se someten a cambios de temperatura deben tener coefi-
cientes de dilatación térmica relativamente bajos, y además isotrópicos. De otro modo, estos
materiales frágiles pueden experimentar fractura como consecuencia de cambios dimensiona-
choque térmico les no uniformes en lo que se denomina choque térmico, como se explica más adelante en
este capítulo.

Polímeros
Algunos materiales poliméricos experimentan dilataciones térmicas muy elevadas al
calentar- se, como lo indican los coeficientes, que varían de 50  106 a 400  106(°C)1
aproximada- mente. Los valores más altos de αl se encuentran en los polímeros lineales y
ramificados
debido a que los enlaces intermoleculares secundarios son débiles y el entrecruzamiento es
mínimo. Al aumentar el entrecruzamiento disminuye la magnitud del coeficiente de dilata-
ción. Los coeficientes más bajos se encuentran en los polímeros reticulados termoestables
como el fenol-formaldehído, en el cual el enlace es casi completamente covalente.

🗸
Verificación de conceptos 19.1
Explique por qué el arillo de latón en la tapa de un frasco de conservas de vidrio se
afloja cuando se calienta.
Suponga que el anillo está hecho de tungsteno en lugar de latón. ¿Cuál será el efecto de calentar

[Busque la respuesta en (Callister-Sitio para el estudiante).]

19.4 CONDUCTIVIDAD TÉRMICA

conductividad térmica el gradiente de temperatura

En el flujo de calor en
estado estacionario,
dependencia del flujo de
calor con respecto a la
conductividad térmica y
 R8 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas
La conducción
térmica es el
fenómeno por el
cual el calor de
una sustancia es
transportado
desde las regiones
de alta
temperatura a las
regiones de baja
temperatura. La
capacidad de un
material para
transferir calor se
conoce como
conductividad
térmica y se
define mejor por
medio de la
expresión
dT
(19.5) q  k
dx
 19.4 Conductividad térmica • R9

MATERIALES IMPORTANTES

Invar y otras aleaciones de baja dilatación

n 1896, Charles-Edouard Guillaume, de Francia, en peso Fe, 32% en peso Ni y 5% en peso Co.

E hizo un descubrimiento interesante e importante

que
le mereció el premio Nobel de física de 1920; su
descubri- miento: una aleación de hierro-níquel que
tiene un coefi- ciente de dilatación térmica muy bajo
(cercano a cero) entre la temperatura ambiente y 230°C
aproximadamente. Este material se convirtió en el
precursor de una familia de aleaciones metálicas de “baja
dilatación” (también llamadas de “dilatación controlada”).
Su composición es 64% en peso Fe-36% en peso Ni y se
le ha dado el nombre comer- cial de “Invar”, ya que la
longitud de una probeta de este material es
virtualmente invariable con los cambios de temperatura.
Su coeficiente de dilatación térmica cerca de la
temperatura ambiente es 1.6  106 (°C)1.
Podría suponerse que esta dilatación cercana a cero
se explica con una curva simétrica de energía potencial
versus separación interatómica [figura 19.3(b)]. Sin
embargo, esto no es así, más bien, este comportamiento
se relaciona con las características magnéticas del Invar.
Tanto el hierro como el níquel son materiales ferromag-
néticos (sección 20.4). Puede hacerse que un material
ferromagnético forme un imán fuerte y permanente; al
calentarse, esta propiedad desaparece a una temperatura
específica, llamada “temperatura de Curie”, la cual varía
de un material ferromagnético a otro (sección 20.6). A
medida que se calienta una probeta de Invar, su tenden-
cia a dilatarse es contrarrestada por un fenómeno de
con- tracción asociado a sus propiedades
ferromagnéticas (lo que se llama “magnetoestricción”).
Por arriba de su tem- peratura de Curie (230°C
aproximadamente), el Invar se dilata de manera normal,
y su coeficiente de dilatación térmica adopta un valor
mucho mayor.
El tratamiento térmico y el conformado del Invar
también afectan sus características de dilatación
térmica. Los valores más bajos de αl se obtienen en
probetas que
se templan a partir de temperaturas elevadas (cerca de
800°C) que luego se trabajan en frío. El recocido condu-
ce a un incremento de αl .
Se han desarrollado otras aleaciones de baja dilata-
ción. Una de éstas se conoce como “Súper invar” porque
su coeficiente de dilatación térmica [0.72  106(°C)1]
es menor que en el Invar. Sin embargo, el intervalo de
temperaturas al cual persisten sus características de baja
dilatación es relativamente reducido. Desde el punto de
vista de la composición, en el Súper invar parte del níquel
en el Invar es reemplazado con otro material
ferromagné- tico, el cobalto; el Súper invar contiene 63%
 R10 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas
Otra aleación de este tipo, conocida con el nombre
comercial de “Kovar”, ha sido diseñada para que presen-
te características de dilatación cercanas a las del vidrio de
borosilicato (o Pyrex); cuando se une con el Pyrex y se
somete a las variaciones de temperatura, se evitan los
esfuerzos térmicos y una posible rotura en la unión. La
composición del Kovar es 54% en peso Fe, 29% en peso
Ni y 17% en peso Co.
Estas aleaciones de baja dilatación se emplean en
aplicaciones que requieren estabilidad dimensional con
las fluctuaciones de temperatura como las siguientes:

• Péndulos de compensación y ruedas de balance en

relojes y cronómetros mecánicos.
• Componentes estructurales en sistemas de medición
ópticos y de láser que requieren estabilidades dimen-
sionales del orden de la longitud de onda de la luz.
• Tiras bimetálicas empleadas para accionar microinte-
rruptores en sistemas de calentamiento de agua.
• Máscaras de sombra en los tubos de rayos catódicos
empleados en las pantallas de televisión y monitores;
es posible obtener un contraste más marcado, una
mejor brillantez y mejor definición con el uso de
materiales de baja dilatación.
• Recipientes y tubería para el almacenamiento y con-
ducción del gas natural licuado.

Fotografía que muestra productos tubulares que tienen

uniones de vidrio con metal. El coeficiente de dilatación
térmica de la aleación metálica (Kovar) es aproximadamente el
mismo que para el vidrio Pyrex. Así, con los cambios de
temperatura se minimiza la posibilidad de que se establezcan
esfuerzos térmicos y rotura en la unión. [Fotografía cortesía de
Moores (EVIC) Glassworks, Ltd., Walton-on-Thames,
Inglaterra.]
 19.4 Conductividad térmica • R11

donde q representa la densidad de flujo de calor que atraviesa una unidad de área (tomando el
área perpendicular a la dirección del flujo) por unidad de tiempo, k es la conductividad térmi-
ca, y dT/dx es el gradiente de temperatura a través del medio conductor.
Las unidades de q y k son W/m2 (Btu/pie2-h) y W/m-K (Btu/pie-h-°F), respectivamen-
te. La ecuación 19.5 es válida solamente en el caso de flujo de calor en estado estacionario, es
decir, para situaciones en las cuales el flujo de calor no cambia con el tiempo. El signo menos
en la expresión indica que la dirección del flujo de calor va de caliente a frío, o sea, en senti-
do contrario al gradiente de temperatura.
La ecuación 19.5 es de forma similar a la primera ley de Fick (ecuación 5.3) para la difu-
sión en estado estacionario. En estas expresiones, k es análoga al coeficiente de difusión D y
el gradiente de temperatura es análogo al gradiente de concentración, dC/dx.

Mecanismos de conducción de calor

El calor en los materiales sólidos es transportado por las ondas vibratorias en la red (fonones)
y por electrones libres. Cada uno de estos mecanismos está asociado a una conductividad tér-
mica, y la conductividad total es la suma de las dos contribuciones, o sea,

k  kl  ke (19.6)

donde kl y ke representan las conductividades térmicas vibracional y electrónica en la red, res-

pectivamente; en general, predomina uno u otro mecanismo. La energía térmica asociada con
los fonones o vibraciones de la red es transportada en la dirección de su movimiento. La con-
tribución kl resulta de un movimiento neto de fonones desde las regiones de alta
temperatura a las regiones de baja temperatura en un cuerpo a través del cual existe un
gradiente de tem- peratura.
Los electrones libres o de conducción participan en la conducción térmica electrónica.
Los electrones libres en una región caliente de la probeta ganan energía cinética. Entonces
migran a las regiones más frías, donde parte de esta energía cinética se transfiere a los átomos
mismos (como energía vibracional) como consecuencia de las colisiones con fonones u otras
imperfecciones en el cristal. La contribución relativa de ke a la conductividad térmica total
aumenta al aumentar la concentración de electrones libres, ya que hay más electrones dispo-
nibles para participar en este proceso de transferencia de calor.

Metales
En metales de alta pureza, el mecanismo de transporte de calor por electrones es mucho más
eficiente que la contribución de los fonones porque los electrones no se dispersan con la
misma facilidad que los fonones y tienen velocidades más altas. Además, los metales son muy
buenos conductores del calor debido a que existe un número muy elevado de electrones
libres que participan en la conducción térmica. En la tabla 19.1 se indican las conductividades
tér- micas de varios de los metales más comunes; los valores generalmente están
comprendidos entre 20 y 400 W/m-K aproximadamente.
Puesto que los electrones libres son responsables de la conducción eléctrica y térmica
en los metales puros, los enfoques teóricos sugieren que las dos conductividades deben estar rela-
cionadas de acuerdo con la ley de Wiedemann-Franz:
Ley de Wiedemann-
k
Franz: en los metales, el (19.7)
cociente de la L
conductividad térmica σT
donde σ es la conductividad eléctrica, T es la temperatura absoluta y L es una constante. El
y el producto de la
conductividad eléctrica
valor teórico de L, 2.44  108 Ω-W/(K)2, debe ser independiente de la temperatura y el
por la temperatura debe mismo para todos los metales si la energía calorífica es transportada totalmente por electro-
ser una constante nes libres. En la tabla 19.1 se incluyen los valores experimentales de L en estos metales.
R12 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas

250 Figura 19.4 Conductividad

térmica versus composición en
400
aleaciones de cobre-cinc.
200 [Adaptado de Metals Handbook:
Properties and Selection:
300 Nonferrous Alloys and Pure

Conductividad térmica (Btu/pie-h-

Conductividad térmica (W/m-
150 Metals, vol. 2, 9a. edición, H.
Baker (editor general), American
Society for Metals, 1979,
200
100 p. 315.)

100
50

0 0
0 10 20 30 40
Composición (% en peso Zn)

Observe que la concordancia entre estos valores y el valor teórico es muy razonable (cae
den- tro de un factor de 2).
La aleación de metales con impurezas ocasiona una reducción de la conductividad
térmica por la misma razón que disminuye también la conductividad eléctrica (sección 18.8);
es decir, los átomos de impurezas, especialmente si están en disolución sólida, actúan como
centros de dispersión, disminuyendo la eficiencia del movimiento de los electrones. Una gráfica
de conduc- tividad térmica versus composición para aleaciones cobre-cinc (figura 19.4) ilustra
este efecto.

🗸
Verificación de conceptos 19.2
La conductividad térmica de un acero al carbono es mayor que la de un acero inoxidable.
¿Por qué ocurre esto? Sugerencia: tal vez desee consultar la sección 11.2.
[Busque la respuesta en (Callister-Sitio para el estudiante).]

Cerámicas
Los materiales no metálicos son aislantes térmicos, ya que no contienen grandes cantidades
de electrones libres. De este modo, los fonones son los principales responsables de la conduc-
ción térmica: ke es mucho menor que kl . De nuevo, los fonones no son tan efectivos como los
electrones libres en el transporte de energía calorífica como resultado de la dispersión muy efi-
ciente de fonones por las imperfecciones de la red.
La tabla 19.1 contiene los valores de conductividad térmica de varios materiales cerámi-
cos. Las conductividades térmicas a temperatura ambiente varían de 2 hasta 50 W/m-K apro-
ximadamente. El vidrio y otras cerámicas amorfas tienen conductividades menores que las
cerámicas cristalinas, ya que la dispersión de fonones es mucho más efectiva cuando la estruc-
tura atómica es altamente desordenada e irregular.
La dispersión de las vibraciones de la red se hace más pronunciada al aumentar la tem-
peratura; entonces, la conductividad térmica de la mayoría de los materiales cerámicos dismi-
nuye al aumentar la temperatura, por lo menos a temperaturas relativamente bajas (figura
19.5). Como se indica en la figura 19.5, la conductividad empieza a aumentar a temperaturas
más altas, lo cual se debe a la transferencia de calor por radiación: a través de un material cerá-
mico transparente pueden ser transportadas cantidades significativas de radiación calorífica
infrarroja. La eficiencia de este proceso aumenta con la temperatura.
 19.4 Conductividad térmica • R13

Figura 19.5
Dependencia de la 400 1200 2000 2800 3600
1.0
conductividad térmica
con respecto
a la temperatura para 100
varios materiales
cerámicos. (Adaptado de 100
Grafito
W. D. Kingery, H. K.
Bowen y D. R. Uhlmann,
0.1
Introduction to Ceramics,
2a. edición. Copyright © BeO puro y denso

Conductividad térmica (cal/cm-s-

Conductividad térmica (W/m-

John Wiley & Sons, 10

Nueva York. Reproducido MgO puro y denso
con permiso de John 10
Wiley & Sons, Inc.)
Al2O3 puro y denso
0.01

1.0

ZrO2 densa y estabilizada

1.0

0.001
0 400 800 1200 1600 2000

La porosidad de los materiales cerámicos puede tener una influencia notable en la con-
ductividad térmica; el aumento del volumen de poros conducirá en la mayoría de las circuns-
tancias a una reducción de la conductividad térmica. De hecho, muchas cerámicas que se
utilizan como aislantes térmicos son porosas. La transferencia de calor a través de los poros
en general es lenta e ineficiente. Normalmente, los poros internos contienen aire estático, el
cual tiene una conductividad térmica extremadamente baja, de ~0.02 W/m-K. Asimismo, la
convección gaseosa dentro de los poros es también comparativamente ineficiente.

🗸
Verificación de conceptos 19.3
La conductividad térmica de una probeta de una cerámica monocristalina es ligeramente
mayor que en una probeta policristalina del mismo material. ¿Por qué ocurre esto?
[Busque la respuesta en (Callister-Sitio para el estudiante).]

Polímeros
Como se indica en la tabla 19.1, las conductividades térmicas de la mayoría de los polímeros
son del orden de 0.3 W/m-K. En estos materiales, la transferencia de calor se lleva a cabo por
la vibración y la rotación de las moléculas en la cadena. La magnitud de la conductividad tér-
mica depende del grado de cristalinidad; un polímero con un alto grado de cristalinidad y una
estructura muy ordenada tendrá una conductividad mayor que el material amorfo equivalen-
te. Esto se debe a la vibración coordinada más efectiva de las cadenas de moléculas en el esta-
do cristalino.
Con frecuencia se utilizan los polímeros como aislantes térmicos debido a sus
conductivi- dades térmicas bajas. Al igual que con las cerámicas, sus propiedades aislantes
pueden mejorar- se mediante la introducción de pequeños poros, los cuales generalmente se
forman mediante
R14 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas

espumación durante la polimerización (véase la sección 15.18). La espuma de poliestireno

(Styrofoam) se utiliza comúnmente para fabricar vasos y recipientes aislantes.

🗸
Verificación de conceptos 19.4
¿Cuál tiene una conductividad térmica más alta: un polietileno lineal (M––  450 000
n
g/mol) o un polietileno ligeramente ramificado––
(M  650 000 g/mol)? ¿Por qué? Sugeren-
n
cia: tal vez desee consultar la sección 14.11.
[Busque la respuesta en (Callister-Sitio para el estudiante).]

🗸
Verificación de conceptos 19.5
Explique por qué en un día frío la manija metálica de la puerta de un automóvil se siente
más fría al tacto que el volante de plástico, aun cuando ambos estén a la misma tempera- tura.
[Busque la respuesta en (Callister-Sitio para el estudiante).]

19.5 ESFUERZOS TÉRMICOS

esfuerzo térmico
Los esfuerzos térmicos son esfuerzos inducidos en un cuerpo como resultado de cambios en
la temperatura. Conocer bien los orígenes y la naturaleza de los esfuerzos térmicos es impor-
tante debido a que estos esfuerzos pueden conducir a la fractura o a una deformación plásti-
ca indeseable.

Esfuerzos resultantes de la dilatación y

contracción térmicas restringidas
Considere primero un sólido homogéneo e isótropo en forma de barra que se calienta o que
se enfría uniformemente; es decir, no se imponen gradientes de temperatura. En el caso de
dilatación o contracción libres, la barra estará libre de esfuerzos. Sin embargo, si el movimien-
to axial de la barra se restringe mediante apoyos fijos en los extremos, se introducen esfuerzos
térmicos. La magnitud del esfuerzo σ resultante de un cambio de temperatura de T0 a Tf es
Dependencia del esfuerzo
térmico con respecto al
σ  Eαl (T0  Tf)  Eαl (19.8)
módulo de elasticidad, el
coeficiente lineal de donde E es el módulo de elasticidad y αl es el coeficiente lineal de dilatación térmica. Al
dilatación térmica y el calentar (Tf  T0), el esfuerzo es de compresión (σ  0), ya que se ha restringido la dilatación
cambio de temperatura de la barra. Por supuesto, si la barra se enfría (Tf  T0), se impondrá un esfuerzo a
tracción (σ  0). Asimismo, el esfuerzo de la ecuación 19.8 es el mismo que el que se
requeriría para
comprimir (o alargar) elásticamente la barra de nuevo a su longitud original después que se
ha dilatado (o contraído) libremente con un cambio de temperatura T0  Tf .

PROBLEMA RESUELTO 19.1

Esfuerzo térmico producido por calentamiento
Debemos utilizar una barra de latón en una aplicación que requiere que mantengamos fijos los ext
 19.5 Esfuerzos térmicos • R13

Solución
Se usa la ecuación 19.8 para resolver este problema, donde el esfuerzo de 172 MPa se
toma como negativo. También, la temperatura inicial T0 es 20°C y la magnitud del coe-
ficiente lineal de dilatación térmica según la tabla 19.1 es 20.0  106(°C)1. Entonces, despejand
σ

Tf  T0  Eα
l

 20°C  86°C  106°C (223°F)

Esfuerzos resultantes de los gradientes de temperatura

Cuando se calienta o se enfría un cuerpo sólido, la distribución interna de la temperatura
dependerá del tamaño y la forma de éste, de la conductividad térmica del material y de la velo-
cidad del cambio de temperatura. Como resultado de los gradientes de temperatura a través
del cuerpo se producen esfuerzos térmicos, los cuales con frecuencia son causados por el calen-
tamiento o enfriamiento rápidos, ya que la temperatura externa cambia más rápidamente que
la interna; los cambios dimensionales diferenciales sirven para restringir la expansión o con-
tracción libres de los elementos de volumen adyacentes dentro de la pieza. Por ejemplo, al
calentar, el exterior de la pieza está más caliente y, por lo tanto, se dilatará más que las regio-
nes internas. De este modo, se inducen esfuerzos superficiales de compresión que son equili-
brados por los esfuerzos de tracción internos. El sentido de los esfuerzos interior-exterior se
invierte durante el enfriamiento rápido, de manera que la superficie es sometida a tracción.

Choque térmico de materiales frágiles

En los metales y polímeros dúctiles, el alivio de los esfuerzos inducidos térmicamente puede
lograrse por deformación plástica. Sin embargo, la falta de ductilidad de la mayoría de las
cerámicas aumenta la posibilidad de fractura frágil debido a estos esfuerzos. Es más probable
que el enfriamiento rápido de un cuerpo frágil inflija mayor choque térmico que en el caso
del calentamiento, ya que los esfuerzos inducidos en la superficie son de tracción. La
formación y propagación de grietas a partir de defectos superficiales es más probable cuando
el esfuerzo impuesto es de tracción (sección 12.8).
La capacidad de un material para resistir este tipo de rotura se denomina resistencia al cho-
que térmico. En una pieza cerámica que se enfría rápidamente, la resistencia al choque
térmi- co depende no solamente de la magnitud del cambio de temperatura, sino también de
las propiedades mecánicas y térmicas del material. La resistencia al choque térmico es óptima
en cerámicas que tienen altas resistencias a la fractura σf y altas conductividades térmicas,
así
como módulos de elasticidad bajos y bajos coeficientes de dilatación térmica. La resistencia
de muchos materiales a este tipo de rotura puede aproximarse mediante un parámetro de
resistencia al choque térmico, TSR,
Definición del parámetro
de resistencia al choque σk
térmico TSR  f (19.9)
Eα l
El choque térmico puede prevenirse alterando las condiciones externas a un grado tal
que se reduzcan las velocidades de enfriamiento o calentamiento y que se minimicen los
gradien- tes de temperatura a través del cuerpo. La modificación de las características
térmicas y/o
R14 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas

mecánicas en la ecuación 19.9 también puede aumentar la resistencia al choque térmico de

un material. De estos parámetros, el coeficiente de dilatación térmica es probablemente el que se
puede cambiar y controlar más fácilmente. Por ejemplo, los vidrios comunes de sosa-cal, que
tienen un α de aproximadamente 9  106(°C)1, son particularmente susceptibles al choque
térmico, comol lo puede atestiguar cualquier persona que los haya utilizado en un horno. Al
reducir los contenidos de CaO y de Na2O y añadir al mismo tiempo B2O3 en cantidades sufi-
cientes para formar vidrio de borosilicato (Pyrex), se reduce el coeficiente de dilatación a
3  106 (°C)1 aproximadamente. Este material es muy adecuado para los ciclos de calenta-
miento y enfriamiento de los hornos de cocina. La introducción de poros relativamente gran-
des o de una segunda fase dúctil también puede mejorar las características de resistencia al
choque térmico de un material, ya que ambos sirven para impedir la propagación de fisuras
inducidas térmicamente.
Con frecuencia es necesario eliminar los esfuerzos térmicos en los materiales cerámicos
como una manera de aumentar su resistencia mecánica y sus características ópticas. Esto
puede realizarse mediante un tratamiento térmico de recocido, tal como se estudió para los
vidrios en la sección 13.9.

RESUMEN

Capacidad calorífica
En este capítulo se trató la absorción de calor, la dilatación térmica y la conducción térmica,
tres importantes fenómenos térmicos. La capacidad calorífica representa la cantidad de calor
necesaria para producir un aumento de temperatura de una unidad en un mol de sustancia;
cuando se basa en la unidad de masa se denomina calor específico. La mayor parte de la ener-
gía asimilada por muchos materiales sólidos se asocia con el aumento de la energía vibracio-
nal de los átomos. Las contribuciones a la capacidad calorífica total por otros mecanismos de
absorción de energía (es decir, aumento en la energía cinética de los electrones libres) gene-
ralmente son insignificantes.
En muchos sólidos cristalinos y a temperaturas cercanas a 0 K, la capacidad calorífica
medida a volumen constante varía como el cubo de la temperatura absoluta; por encima de
la temperatura de Debye, Cu se hace independiente de la temperatura, adoptando un valor
de aproximadamente 3R.

Dilatación térmica
Los materiales sólidos se dilatan cuando se calientan y se contraen cuando se enfrían. El cam-
bio fraccionario de longitud es proporcional al cambio de temperatura, siendo la constante de
proporcionalidad el coeficiente de dilatación térmica. La dilatación térmica se refleja en un
aumento en la separación interatómica promedio, lo cual es una consecuencia de la naturale-
za asimétrica de la curva de energía potencial versus la separación interatómica. Cuanto mayor
sea la energía de enlace interatómico, menor es el coeficiente de dilatación térmica.

Conductividad térmica
El transporte de energía térmica desde las regiones de alta temperatura a las regiones de
baja temperatura en un material se denomina conducción térmica. En el transporte de calor
en estado estacionario, el flujo de calor es proporcional al gradiente de temperatura a lo largo
de la dirección del flujo. La constante de proporcionalidad es la conductividad térmica.
En los materiales sólidos, el calor es transportado por los electrones libres y por las
ondas de vibración de la red, o sea, los fonones. Las altas conductividades térmicas de los
metales relativamente puros se deben al gran número de electrones libres, y también a la
eficiencia con que estos electrones transportan la energía térmica. Como contraste, las
cerámicas y los polí-
 Preguntas y problemas • R15

meros son malos conductores térmicos debido a que las concentraciones de electrones libres
son bajas y predomina la conducción por fonones.

Esfuerzos térmicos
Los esfuerzos térmicos, los cuales se introducen en un cuerpo como consecuencia de cambios
en la temperatura, pueden provocar fractura o una deformación plástica indeseable. Las dos
fuentes primordiales de esfuerzos térmicos son la dilatación térmica restringida (o bien, la
contracción) y los gradientes de temperatura establecidos durante el calentamiento y el enfria-
miento.
El choque térmico es la fractura de un cuerpo como resultado de los esfuerzos térmicos
inducidos por cambios bruscos de temperatura. Debido a que los materiales cerámicos son frá-
giles, son especialmente susceptibles a este tipo de falla. La resistencia al choque térmico de
muchos materiales es proporcional a la resistencia a la fractura y a la conductividad térmica,
e inversamente proporcional al módulo de elasticidad y al coeficiente de dilatación térmica.

TÉRMINOS Y CONCEPTOS IMPORTANTES

Calor específico Coeficiente lineal de dilatación Esfuerzo térmico
Capacidad calorífica térmica Fonón
Choque térmico Conductividad térmica Fotón

REFERENCIAS
Kingery, W. D., H. K. Bowen y D. R. Uhlmann, Introduc- Ziman, J., “The Thermal Properties of Materials”,
tion to Ceramics, segunda edición, John Wiley & Scientific American, vol. 217, núm. 3, pp. 180-188.
Sons, Nueva York. Capítulos 12 y 16.
Rose, R. M., L. A. Shepard y J. Wulff, The Structure and
Properties of Materials, vol. IV, Electronic Properties,
John Wiley & Sons, Nueva York. Capítulos 3 y 8.

PREGUNTAS Y PROBLEMAS
Capacidad calorífica
19.1 Calcule la energía necesaria para elevar la tempe-
ratura de 5 kg (11.0 lbm) de los siguientes
mate- riales de 20 a 150°C (68 a 300°F): aluminio,
latón,
óxido de aluminio (alúmina) y polipropileno.
19.2 ¿A qué temperatura podrían calentarse 10 lb m de
una probeta de latón que inicialmente está a 25°C
(77°F) si se aplican 65 Btu de calor?
19.3 (a) Determine las capacidades caloríficas a
presión constante y a temperatura ambiente para
los siguien- tes materiales: cobre, hierro, oro y
níquel. (b) ¿Cómo se comparan estos valores entre
sí? ¿Cómo se explica esto?
19.4 En el cobre, la capacidad calorífica a volumen
constante, Cu, a 20 K es 0.38 J/mol-K, y la tempe-
ratura de Debye es 340 K. Estime el calor especí-
fico (a) a 40 K y (b) a 400 K.
19.5 La constante A en la ecuación 19.2 es 12w4R/5θ3 ,
donde R es la constante de los gases y θD es laD
temperatura de Debye (K). Estime θD para el alu-
minio, dado que el calor específico es 4.60 J/kg-K
a 15 K.
19.6 (a) Explique brevemente por qué Cu aumenta al
aumentar la temperatura a temperaturas cercanas
a 0 K. (b) Explique brevemente por qué Cu se hace
virtualmente independiente de la temperatura a
temperaturas muy alejadas de 0 K.
Dilatación térmica
19.7 Se construye una tira bimetálica con tiras de dos
metales distintos que se unen a lo largo. Explique
por qué tal dispositivo puede utilizarse en un ter-
mostato para regular la temperatura.
R16 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas
19.8 Un alambre de cobre de 15 m (49.2 pies) de
lon- gitud se enfría desde 40 hasta 9°C (104 a
15°F).
¿Cuál será el cambio de longitud?
19.9 Una barra de metal de 0.4 m (15.7 pulg) de longi-
tud se alarga 0.48 mm (0.019 pulg) al calentarse
de 20 a 100°C (68 a 212°F). Determine el valor
del coeficiente lineal de dilatación térmica de este
material.
19.10 Explique brevemente la dilatación térmica usando
la curva de energía potencial versus separación
interatómica.
19.11 Calcule la densidad del hierro a 700°C, dado
que su densidad a la temperatura ambiente es
7.870 g/cm3. Suponga que el coeficiente
volumétrico de dilatación térmica, αu, es igual a
3αl .
19.12 Cuando un metal se calienta disminuye su densi-
dad. Existen dos fuentes que dan lugar a esta dis-
minución de p: (1) la dilatación térmica del sólido
y (sintético), arseniuro de galio (intrínseco), terefta-
(2) la formación de vacantes (sección 4.2). Con-
sidere una probeta de oro a temperatura ambiente
(20°C) que tiene una densidad de 19.320 g/cm3.
(a) Determine su densidad al calentarla a 800°C
cuando solamente se considera la dilatación tér-
mica. (b) Repita el cálculo cuando se considera la
introducción de vacantes. Suponga que la energía de
formación de vacantes es 0.98 eV/átomo, y que el
coeficiente volumétrico de dilatación térmica, αu, es
igual a 3αl.
19.13 La diferencia entre calores específicos a presión y
volumen constantes se expresa mediante la
expre- sión
α 2u T
cp  cu u 0 (19.10)

β ductividad térmica primero disminuye y después
donde αu es el coeficiente volumétrico de dilata-
ción térmica, u es el volumen específico (es decir,
el volumen por 0unidad de masa o el recíproco de
la densidad), β es la compresibilidad y T es la tem-
peratura absoluta. Calcule los valores de cu del alu-
minio y el hierro a temperatura ambiente (293 K)
usando los datos de la tabla 19.1, suponiendo que
αu  3αl y considerando que los valores de β para
Al y Fe son 1.77  1011 y 2.65  1012 (Pa)1, res-
pectivamente.
19.14 ¿Hasta qué temperatura deben calentarse una
barra cilíndrica de tungsteno de 15.025 mm de
diámetro y una placa de acero 1025 que tiene un
orificio circular de 15.000 mm de diámetro para
Conductividad térmica
19.15 (a) Calcule el flujo de calor a través de una hoja
de latón de 7.5 mm (0.30 pulg) de espesor si las
tem- peraturas en las dos caras son 150 y 50°C
(302 y 122°F); suponga un flujo de calor en
estado esta- cionario. (b) ¿Cuál es la pérdida de
calor por hora si el área de la hoja es 0.5 m 2 (5.4
pies2)? (c) ¿Cuál será la pérdida de calor por hora
si se emplea un vidrio de sosa-cal en lugar de
latón? (d) Calcule la pérdida de calor por hora si
se utiliza latón y se aumenta el espesor a 15
mm (0.59 pulg).
19.16 (a) ¿Esperaría que la ecuación 19.7 sea válida
para los materiales cerámicos y polímeros?
Explique su respuesta. (b) Estime el valor de la
constante L de Wiedemann-Franz [en Ω-W/(K)2]
a temperatura ambiente (293 K) para los
siguientes materiales no
metálicos: circonia (Y2O3 3% mol), diamante
lato de polietileno (PET) y silicona. Consulte las
tablas B.7 y B.9 en el apéndice B.
19.17 Explique brevemente por qué las conductividades
térmicas son más altas en las cerámicas cristalinas
que en las no cristalinas.
19.18 Explique brevemente por qué los metales
general- mente son mejores conductores
térmicos que los materiales cerámicos.
19.19 (a) Explique brevemente por qué la porosidad dis-
minuye la conductividad térmica de los materiales
cerámicos y poliméricos, haciéndolos más aislan-
tes térmicos. (b) Explique brevemente cómo influ-
ye el grado de cristalinidad en la conductividad
térmica de los materiales poliméricos y por qué.
19.20 En algunos materiales cerámicos, ¿por qué la con-
aumenta al aumentar la temperatura?
19.21 En cada uno de los siguientes pares de materiales,
indique cuál elemento de cada par tiene mayor
conductividad térmica. Explique su elección.
(a) Plata pura; plata esterlina (92.5% en peso Ag-
7.5% en peso Cu).
(b) Sílice vítrea; sílice policristalina.
(c) Cloruro de polivinilo lineal y sindiotáctico (DP
 1000); poliestireno lineal y sindiotáctico (DP 
1000). ––
(d) Polipropileno atáctico (  106 g/mol); poli-
que la barra se ajuste perfectamente en el orificio?
Suponga que la temperatura inicial es 25°C.
 Mw
––
propileno isotáctico ( Mw  5  105 g/mol).
19.22 Se puede considerar que un material poroso es un
material compuesto en el cual una de las fases es
porosa. Estime los límites superior e inferior para
la conductividad térmica a temperatura
ambiente de un material de óxido de aluminio
que tiene una
 R18 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas
fracción volumétrica de 0.25 poros llenos con aire
estático.
19.23 El flujo de calor en estado no estacionario puede
describirse mediante la siguiente ecuación dife-
rencial en derivadas parciales:
2T
T
 DT
t x2
donde DT es la difusividad térmica; esta expresión
es el equivalente térmico de la segunda ley de
Fick de la difusión (ecuación 5.4b). La difusividad
tér-
mica se define de acuerdo con
DT  k
pc
p peratura debe calentarse el alambre para reducir el
En esta expresión, k, p y cp representan la
conduc- tividad térmica, la densidad de masa y
el calor específico a presión constante,
respectivamente.
(a) ¿Cuáles son las unidades SI de DT?
(b) Determine los valores de DT para cobre, latón,
magnesia, sílice vítrea, poliestireno
polipropileno
utilizando los datos de la tabla 19.1. Los valores de
las densidades se incluyen en la tabla B.1, apéndice
B.
Esfuerzos térmicos
19.24 A partir de la ecuación 19.3, demuestre que la
ecuación 19.8 es válida.
19.25 (a) Explique brevemente por qué pueden introdu-
cirse esfuerzos térmicos en una estructura debido
al calentamiento o enfriamiento rápidos. (b) En el
PROBLEMAS DE DISEÑO
Dilatación térmica
19.D1 Deben instalarse unos rieles de ferrocarril fabrica-
dos con acero 1025 en una época del año en que
la temperatura media es de 4°C (40°F). Si se deja
un espacio en la unión entre los rieles de 5.4
mm (0.210 pulg), y los rieles tienen una
longitud estándar de 11.9 m (39 pies), ¿cuál es la
tempera- tura más alta posible que se puede
tolerar sin la introducción de esfuerzos
térmicos?
Esfuerzos térmicos
Problemas de diseño • R17
enfriamiento, ¿cuál es la naturaleza de los esfuer-
zos en la superficie? (c) En el calentamiento, ¿cuál
es la naturaleza de los esfuerzos en la superficie?
19.26 (a) Si una barra de latón de 0.35 m (13.8 pulg) de
longitud se calienta de 15 a 85°C (60 a 185°F)
mientras sus extremos se mantienen en
posiciones rígidas, determine el tipo y magnitud
del esfuerzo que se desarrolla. Suponga que a 15°C
la barra está libre de esfuerzos. (b) ¿Cuál será la
magnitud del esfuerzo si se usa una barra de 1 m
(39.4 pulg) de longitud? (c) Si la barra del inciso
(a) se enfría de 15°C a 15°C (60°F a 5°F), ¿qué
tipo y magni- tud de esfuerzo resultarán?
19.27 Un alambre de acero se estira con un esfuerzo de
70 MPa (10 000 psi) a 20°C (68°F). Si la longitud
alcanzada quiere conservarse constante, ¿a qué tem-
esfuerzo a 17 MPa (2500 psi)?
19.28 Si una barra cilíndrica de latón de 150.00 mm
de longitud y 10.000 mm de diámetro se
calienta de 20°C a 160°C mientras que sus
extremos se mantienen en posición fija,
determine su cambio de diámetro. Tal vez quiera
y consultar la tabla 6.1.
19.29 Los dos extremos de una barra cilíndrica de níquel
de 120.00 mm de longitud y 12 000 mm de
diáme- tro se mantienen en una posición fija. Si
la barra se encuentra inicialmente a 70°C, ¿a qué
tempera- tura debe enfriarse para que se obtenga
una reduc- ción de diámetro de 0.023 mm?
19.30 ¿Qué medidas pueden tomarse para reducir la
posibilidad de choque térmico en una pieza cerá-
mica?
19.D2 Los extremos de una barra cilíndrica de 6.4 mm
(0.25 pulg) de diámetro y 250 mm (10 pulg) de lon-
 gitud se colocan entre soportes rígidos. La
barra está libre de esfuerzos a la temperatura
ambiente [20°C (68°F)], y al enfriar a 60°C
(76°F), es posible un esfuerzo máximo de
tracción introdu- cido térmicamente de 138
MPa (20 000 psi). ¿Con cuál de los siguientes
metales o aleaciones debe fabricarse la barra:
aluminio, cobre, latón, acero 1025 y
tungsteno? Explique por qué.
19.D3 (a) ¿Cuáles son las unidades del parámetro
de resistencia al choque térmico (TSR)? (b)
Clasifi- que los siguientes materiales cerámicos
de acuerdo con su resistencia al choque
térmico: vidrio de sosa-cal, sílice vítrea y
silicio [dirección 100 y orientación {100},
según el corte en la superficie].
R18 • Capítulo 19 / Propiedades térmicas

Los datos apropiados se pueden encontrar en las donde σf es la resistencia a la fractura. Utilizando
tablas B.2, B.4, B.6 y B.7 del apéndice B. los datos de las tablas B.2, B.4 y B.6 del apéndice
19.D4 La ecuación 19.9 que da la resistencia al choque B, determine Tf para el vidrio de sosa-cal, el
térmico de un material es válida para velocidades vidrio de borosilicato (Pyrex), el óxido de alumi-
relativamente bajas de transferencia de calor. nio (96% puro) y el arseniuro de galio [dirección
Cuando la velocidad es alta, entonces, al enfriar la 100 y orientación {100}, según el corte en la
pieza, el cambio de temperatura máximo permisi- superficie].
ble sin choque térmico, Tf , es aproximadamente
σ
Tf  f
α
El