DISOLUCIONES

En química, una disolución (del latín disolutio), también llamada solución, es una mezcla homogénea
a nivel molecular o iónico de dos o más sustancias que no reaccionan entre sí, cuyos
componentes se encuentran en proporción que varía entre ciertos límites.

Un ejemplo común podría ser un sólido disuelto en un líquido, como la sal o el azúcar disueltos
en agua; o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama.

Soluto y Solvente

En una mezcla homogénea uno de los componentes es denominado disolvente, solvente,

dispersante o medio de dispersión y los demás solutos. Los criterios para decidir cuál es el
disolvente y cuáles los solutos son más o menos arbitrarios; no hay una razón científica para
hacer tal distinción.

Se suele llamar disolvente al componente que tiene el mismo estado de agregación que la
disolución; y soluto o solutos, al otro u otros componentes. Si todos tienen el mismo estado, se
llama disolvente al componente que interviene en mayor proporción de masa, aunque muchas
veces se considera disolvente al que es más frecuentemente usado como tal (por ejemplo, una
disolución conteniendo 50% de etanol y 50% de agua, es denominada solución acuosa de
etanol). En el caso de dos metales disueltos mutuamente en estado sólido, se considera
disolvente a aquél cuya estructura cristalina persiste en la solución; si ambos tienen la misma
estructura (ej.: aleaciones paladio-plata), se considera disolvente al metal que ocupa la mayoría
de las posiciones en la estructura cristalina.

Disolución de cloruro de sodio

(solido iónico) en gua
Características generales de las Soluciones

 Son mezclas homogéneas: las proporciones relativas de solutos y solvente se mantienen en

cualquier cantidad que tomemos de la disolución (por pequeña que sea la gota), y no se
pueden separar por centrifugación ni filtración.

 Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los volúmenes del
disolvente y el soluto.

 La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que

varían entre ciertos límites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor
proporción que el soluto, aunque no siempre es así. La proporción en que tengamos el
soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interacción que se produzca entre
ellos. Esta interacción está relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente,
entendiéndose por solubilidad la cantidad de soluto que se puede disolver en una
determinada cantidad de disolvente hasta su saturación, la solubilidad es afectada por
los cambios de temperatura.

 Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la adición
de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye su punto de
congelación; la adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de vapor de
éste.

 Sus propiedades físicas dependen de su concentración; por ejemplo:

Disolución HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm3
Disolución HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm3

 Las propiedades químicas de los componentes de una disolución no se alteran.

 Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusión, evaporación,

condensación, etc.

 Tienen ausencia de sedimentación, es decir, al someter una disolución a un proceso de

centrifugación las partículas del soluto no sedimentan debido a que el tamaño de las
mismas son inferiores a 10 Angstrom (Å).

 Se encuentran en una sola fase.

Solubilidad.

Es la cantidad máxima de soluto que puede disolverse en una cantidad determinada de

solvente, a presión y temperatura determinadas.
Para soluciones de sólidos en líquidos, la solubilidad depende de la naturaleza del soluto, del
solvente y de la temperatura. En general la solubilidad aumenta con la temperatura (KNO 3 en
agua), en algunos casos disminuye (Na2SO4 en agua), o no se modifican apreciablemente
(NaCl en agua). La presión influye poco sobre la solubilidad.

Factores que influyen en el tiempo de disolución.

El tiempo requerido para que se disuelva una cantidad dada de soluto depende de varios
factores como:

a) Tamaño de las partículas: El proceso de disolución es un fenómeno de superficie de contacto,

un sólido finamente dividido se disolverá más rápidamente que uno de grano grueso, porque
las partículas finas ofrecen mayor superficie de contacto con el solvente.

b) Agitación: El proceso de agitación de la solución aumenta la velocidad de disolución del

soluto debido a que evita la saturación localizada cerca de la superficie del soluto, si es sólido
ofrece una mayor superficie de contacto con la solución.

c) Presión: La presión sólo influye en el caso de solutos gaseosos. A temperatura constante, un

aumento de la presión aumenta la masa de gas disuelto y por lo tanto aumenta la solubilidad.
Esto se conoce como la ley de Henry. Es corriente observar esto cuando abrimos un recipiente
que contiene agua gaseosa o un refresco

d) Temperatura: A temperaturas altas el movimiento de las partículas (iones) es mayor,

produciendo así una velocidad de disolución más alta.

Clasificación de las disoluciones

1- Por su estado de agregación.

Sólidas

 Sólido en Sólido: Cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado sólido.
Un ejemplo claro de este tipo de disoluciones son las aleaciones, como el Zinc en el
Estaño,
 Gas en Sólido: Como su definición lo dice, es la mezcla de un gas en un sólido. Un
ejemplo puede ser el Hidrógeno (g) en el Paladio(s).
 Líquido en Sólido: Cuando una sustancia líquida se disuelve junto con un sólido. Las
Amalgamas se hacen con Mercurio (l) mezclado con Plata(s).

Líquidas
  Sólidos en Líquidos: Este tipo de disoluciones es de las más utilizadas, pues se disuelven
por lo general pequeñas cantidades de sustancias sólidas (solutos) en grandes
cantidades líquidas (solventes). Ejemplos claros de este tipo son la mezcla del Agua
con el Azúcar, también cuando se prepara un Té, o al agregar Sal al agua a la hora de
cocinar.
 Gases en Líquidos: Por ejemplo, Oxígeno en Agua, bebidas gaseosas (CO2 en agua).
 Líquidos en Líquidos: Ésta es otra de las disoluciones más utilizadas. Por ejemplo,
diferentes mezclas de Alcohol en Agua (cambia la densidad final); un método para
volverlas a separar es por destilación.

Gaseosas

 Sólidos en Gases: Existen infinidad de disoluciones de este tipo, pues las podemos
encontrar en la contaminación al estudiar los componentes del humo por ejemplo, se
encontrará que hay varios minerales disueltos en gases.

 Gases en Gases: De igual manera, existe una gran variedad de disoluciones de gases con
gases en la atmósfera, como el Oxígeno en Nitrógeno.

 Líquidos en Gases: Este tipo de disoluciones se encuentran en las nieblas.

A continuación, se presenta la clasificación de las soluciones por su estado de agregación:

Disoluciones Soluto

Gas Liquido Solido

Gas El oxígeno y otros gases El vapor de agua La naftalina se sublima y
se
en nitrógeno (aire) en el aire
difunde en el aire

El dióxido de carbono en El etanol (alcohol La sacarosa (azúcar de

agua, formando agua común) en agua. Mezcla mesa) en agua; el cloruro de
carbonatada. Las burbujas de hidrocarburos, el uno sodio (sal de mesa) en agua.
Disolvente

visibles no son el gas con el otro, ej: petróleo

Liquido disuelto, sino solamente
una efervescencia. El gas
disuelto en sí mismo no es
visible en la solución
El hidrógeno se disuelve El hexano en la cera de El acero, duraluminio, y
en los metales; el platino parafina. otras aleaciones metálicas
Solido ha sido estudiado como
medio de almacenamiento. El mercurio en oro.

Concentración (C)

Es un parámetro que determina exactamente la proporción de la sustancia disuelta en la

disolución; es decir, determina la cantidad de sustancia disuelta, soluto, (en peso o volumen)
en una determinada cantidad de solvente o disolvente.

La cantidad de sustancia disuelta, conocida en general como soluto, puede expresarse en

unidades físicas (corrientemente en gramos) o en unidades químicas (en moles o equivalente
gramo). Esta cantidad de soluto debe referirse a un peso determinado de disolución o de
disolvente (100 o 1000 gramos) o a un volumen de disolución (1 litro)

2- Por su concentración.
 Estos vasos, que contienen un tinte rojo, muestran cambios cualitativos en la concentración.
Las disoluciones a la izquierda están más diluidas, comparadas con las disoluciones más
concentradas de la derecha.

Por su concentración, la disolución puede ser analizada en términos cuantitativos o cualitativos

dependiendo de su estado.

Disoluciones Empíricas

También llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificación no toma en cuenta la determinación

específica de la cantidad numérica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la
proporción entre ellos se clasifican de la siguiente manera:

 Disolución diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene está en

mínima proporción en un volumen determinado.
 Disolución concentrada: Tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen
determinado.

 Disolución insaturada: Es aquella que no tiene la cantidad máxima posible de soluto

para una temperatura y presión dadas.
 Disolución saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura
y presión dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el solvente.
 Disolución sobresaturada: contiene más soluto del que puede existir en equilibrio a una
temperatura y presión dadas (contiene más soluto de la que puede disolver el
solvente).

Si se calienta una solución saturada se le puede agregar más soluto; si esta solución se
enfría lentamente y no se le perturba, puede retener un exceso de soluto llegando a
constituir una solución sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con
cualquier perturbación el soluto en exceso precipita y la solución queda saturada.

Disoluciones Valoradas.

A diferencia de las disoluciones empíricas, las disoluciones valoradas cuantitativamente, si

toman en cuenta las cantidades numéricas exactas de soluto y solvente que se utilizan en una
disolución. Este tipo de clasificación es muy utilizada en el campo de la ciencia y la tecnología,
pues en ellas es muy importante una alta precisión.

Medidas de la Composición de las Disoluciones

En cualquier discusión de soluciones, el primer requisito es poder especificar sus composiciones,

esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes de la solución, por lo tanto de acuerdo
a la cantidad de soluto disuelto en una cantidad de solvente dado, la concentración de las soluciones
se puede medir en:

Tanto por ciento en masa (%m/m) (tanto por ciento en peso): Se define como la masa de soluto en
100 partes en masa de la disolución.

masa de soluto
% de soluto = * 100
masa de la solucion

ms
%= * 100 Donde: mT = ms + md
mT

Donde: ms = masa de soluto; mT = masa total o masa de la disolución

Peso de soluto en volumen de disolución: Gamos de soluto por volumen de solución

masade soluto
gs/Lsol =
volumen de solucion

gs/Lsol = ms = g
mT* %
L
Vsol Vsol

Partes por millón [ppm (m/V)]: Cantidad en masa de un componente (g, mg) en 106, 109, 1012
partes en volumen (cc o ml) de disolución.

Partes por millón [ppm (V/V)]: Cantidad en volumen de un componente (cc, ml) en 10 6, 109, 1012
partes en volumen (cc, ml) de disolución.

Unidad volúmenes de oxigeno desprendido:

En el tratamiento de las disoluciones de peróxido de hidrogeno, es frecuente utilizar: el número de

litros de oxígeno, medido en condiciones normales o estándar (c.n., STP o PTP) que se
desprenderían a partir de un litro de dicho peróxido, de acuerdo a la reacción:

H2O2(ac) → H2O(l) + ½O2(g)

Así, por ejemplo: un peróxido de 10 volúmenes es aquel en que un litro del mismo es capaz de
desprender 10 litros de oxígeno en c.n.

Molaridad (M): Numero de moles de soluto (ηs) en volumen de disolución:

 ηs ms
mol mmol
M= , como η = m/PM, entonces: M =
Vsol PMs Vsol L ml

Normalidad (N): Numero de equivalentes gramo (#eq) de soluto en volumen de disolución:

#eqs
eq meq
N= , N = M* # (H, OH, +/-, e-)
Vsol L ml

Para establecer la normalidad de una solución se precisa conocer el peso equivalente gramo
(equivalente químico, peso equivalente) de la sustancia disuelta.

Pesos equivalentes de ácidos y bases.

El peso equivalente de un ácido es la cantidad que transfiere (cede) 1 mol de H+ (1 mol de protones):

peso molecular
peso equivalente de un acido=
N ° H +¿ ¿

Por ejemplo:
36.5 g
peso equivalente del HCl= =36.5 g ∴ 1mol HCl=1 eq HCl
1

98 g
peso equivalente del H 2 SO 4= =49 g ∴ 1 mol H 2 SO 4=2 eq H 2 SO 4
2

El peso equivalente de una base es el peso en gramos que acepta un mol de H+ (1 mol de protones):

peso molecular
peso equivalente de una base= −¿
N °OH ¿

Por ejemplo:

40 g
peso equivalente del NaOH= =40 g ∴ 1mol NaOH =1 eq NaOH
1

74 g
peso equivalente del Ca ( OH )2= =37 g∴ 1 molCa ( OH )2=2 eq Ca (OH )2
2

En forma general el número de equivalentes por mol está determinado no solamente por lo que sea
el compuesto sino también por lo que haga, por ejemplo, en la reacción del hidróxido de sodio, NaOH
con el ácido fosfórico (HO)3PO, la reacción sucede en cualquiera de las tres formas:

H3PO4 + Na+ OH- → Na+ + H2PO4- + H2O (1)

H3PO4 + 2(Na+ OH-) → 2Na+ + HPO4= + 2H2O (2)

H3PO4 + 3(Na+ OH-) → 3Na+ + HPO4Ξ + 3H2O (3)

En la reacción (1), puesto que 1 mol de H 3PO4 transfiere 1 mol de H+, habrá 1 eq en 1 mol de H 3PO4;
en la reacción (2) hay dos eq, y en la reacción (3) hay 3 eq en 1 mol de ácido fosfórico, puesto que 1
mol de ácido transfiere, respectivamente, 1, 2 y 3 moles de H +. El peso molecular del H3PO4 es 98,
por consiguiente, los pesos equivalentes son:

H3PO4 reaccion (1):

g
98
mol g mg
=98 =98
eq eq meq
1
mol

H3PO4 reaccion (2):

g
98
mol g mg
=49 =49
eq eq meq
2
mol

H3PO4 reaccion (3):

g
98
mol g mg
=32.67 =32.67
eq eq meq
3
mol

Evidentemente, los pesos equivalentes no son constantes; son funcion de la naturaleza de la

reaccion. En el caso del NaOH en las reacciones (1), (2) y (3), un mol de NaOH acpta un mol de H +;
por consiguiente, su peso equivalente es:
 g
40
mol g mg
=40 =40
eq eq meq
1
mol

Pesos equivalentes de agentes reductores y oxidantes.

En las reacciones de oxidación - reducción, 1 eq del agente oxidante es la cantidad que acepta 1 mol
de electrones; análogamente, 1 eq de un agente reductor es la cantidad que pierde 1 mol de
electrones. Por ejemplo, en la reacción entre el dicromato de potasio, K 2Cr2O7, y el dióxido de azufre,
SO2,

Cr2O7= + 3SO2 + 5H+ → 2Cr3+ + 3HSO3- + H2O

Las semirreacciones son:

reducción: Cr2O7= +14H+ + 6e- → 2Cr3+ + 7H2O

oxidación: SO2 + 2H2O → HSO3- + 3H+ + 2e-

un mol de iones Cr2O7= acepta 6 moles de electrones, mientras que 1 mol de SO 2 transfiere 2 moles
de electrones; por lo tanto, hay 6 eq en 1 mol de Cr 2O7= o en 1 mol de K2Cr2O7, 6 eq en dos moles de
Cr3+ (3 eq por mol de Cr3+) y 2 eq en 1 mol de SO2; sus pesos equivalentes son:

g
294
mol g
K 2 Cr2 O 7 : =49
eq eq
6
mol

g
216
mol g
2−¿: =36 ¿
eq eq
6
mol
Cr 2 O 7

g
64
mol g
SO 2 : =32
eq eq
2
mol
 g
52
mol g
3+¿ : =17.3 ¿
eq eq
3
mol
Cr

Pesos equivalentes de combinación de iones (sales)

En las reacciones en las cuales se combinan iones para formar un sólido insoluble (o una sustancia
soluble pero no disociable), el número de equivalentes en un mol es igual a la carga total de
cualquiera de los iones que forma el precipitado o la sustancia débilmente disociada; por ejemplo, en
la reacción:

Ca2+ + SO42- → CaSO4 (c)

El número de equivalentes en 1 mol de CaSO 4 es 2, que corresponde a la carga total de cualquiera

de los iones que forma el precipitado; también hay 2 equivalentes en cada mol de Ca2+ y SO42-.

En la reacción:

2La3+ + 3C2O42- → La2(C2O4)3(c)

Hay 6 equivalentes (2*3+ o 3*2=) en 1 mol de oxalato de lantano La2(C2O4)3; también hay 3
equivalentes en 1 mol de La3+ y 2 equivalentes en 1 mol de C2O42-.

En resumen:

1 mol de H+1 para un acido

1 mol de OH-1 para una base o hidróxido
1 equivalente químico =
(equivalente gramo) 1 mol de carga +/- para una sustancia no redox o sal

1 mol de e- para una sustancia redox

Molalidad (m): Numero de moles de soluto (ηs) en peso de disolvente (por kilogramo o 1000 gramos
de disolvente):

ηs ms
mol mmol
m= , como η = m/PM, entonces: m =
kgd PMs kgd kg g

Fracción molar (Xs): Numero de moles de soluto (ηs) por número total de moles de la disolución (ηT)
 ns
ns
Xs = , como ηT = ηs + ηd ; entonces: Xs = ; por lo tanto: Xs + Xd = 1
nT (ηs + ηd)

Escala Baumé. Es una escala usada en la medida de las concentraciones de ciertas soluciones
(jarabes, ácidos). Fue creada por el químico y farmacéutico francés Antoine Baumé (1728–1804) en
1768 cuando construyó su areómetro. Cada elemento de la división de la escalera Baumé se
denomina grado Baumé y se simboliza por ºB o ºBé.

La relación entre la densidad, ρ, de la disolución y los grados Baumé se ha expresado de diversas

formas durante el tiempo que se ha empleado. Actualmente a 20ºC la relación entre la densidad, ρ, y
los grados Baumé de una disolución viene dada por las siguientes relaciones:

 Para líquidos más densos que el agua (ρ > 1 g/cm³):

145 145 g
° Bé =145− ρ= [ 3]
ρ 145−° Bé cm

 Para líquidos menos densos que el agua (ρ < 1 g/cm³):

140 140 g
° Bé = −130 ρ= [ 3]
ρ 130+ ° Bé cm

Su ventaja es que permite evaluar la concentración de cualquier solución con una misma unidad
(grados Baumé) y un mismo aparato (el areómetro Baumé), pero hace falta emplear una tabla
específica por determinar la concentración de cada tipo de sustancia. Se sigue empleando en la
actualidad en la producción industrial de cerveza, vino, miel y ácidos concentrados.

Dilución de Soluciones.

Las soluciones de concentraciones inferiores se pueden obtener por adición de agua (disolvente)
(volumen o masa) a soluciones de alta concentración., este proceso se denomina dilución.

Es necesario mencionar que cuando se añade el disolvente (en volumen) para diluir una solución, el
numero de moles de soluto permanece constante:

moles de soluto antes de la dilución (1) = moles de soluto después de la dilución (2)

ηs(1) = ηs(2)

como: ηs = C * V, entonces: C1 V1 = C2 V2 donde: V2 = V1 + Vagua

De la misma forma, cuando se añade el disolvente (en masa) para diluir una solución, la masa del
soluto permanece constante:

masa de soluto antes de la dilución (1) = masa de soluto después de la dilución (2)

m s (1) = ms(2)

como: ms = mT * %, entonces: m1 % 1 = m 2 % 2 donde: m2 = m1 + magua

El proceso de concentración de soluciones es el inverso al proceso de dilución, es decir, se disminuye la

cantidad de disolvente. Por lo tanto, m2 = m1 - magua

V 2 = V1 - Vagua

Mezcla de Soluciones

Se puede obtener soluciones de una concentración determinada y especifica a partir de la mezcla de

otras soluciones de concentraciones diferentes, en este proceso la cantidad de soluto varia en
proporción a las cantidades de soluto de las soluciones originales de manera aditiva.

En forma general el volumen y masa de la solución final es el resultado de la adición del volumen y
masa de las soluciones originales en proporciones definidas.
 ηs(f) =

moles de soluto en la disolución (1) + moles de soluto en la disolución (2) = moles de soluto en la disolución (3)

ηs(1)) + ηs(2) = ηs(3)

como: ηs = C * V, entonces: C1 V1 + C2 V2 = C3 V3 donde: V3 = V1 + V2

De la misma forma:

ms(f) =

masa de soluto en la disolución (1) + masa de soluto en la disolución (2) = masa de soluto en la disolución (3)

ms (1)) + ms(2) = ms(3)

como: ms = mT * %, entonces: %1 + m 2 % 2 = m 3 % 3 donde: m3 = m1 + m2

Titulaciones: Análisis volumétrico.

El análisis volumétrico se basa en la adición de una solución de composición conocida la solución del
constituyente cuya cantidad se desea determinar. A la disolución de concentración conocida se le
llama solución valorada. La Titulación o valoración es el proceso de adición de volúmenes medidos
de una solución a otra; el instrumento utilizado para la medición es la bureta, que es un tubo largo
con graduaciones de volumen y una llave de paso en la parte inferior.
El objetivo de una titulación es la adición de una cantidad de solución valorada químicamente
equivalente a la cantidad de sustancia por determinar. Esto significa que la relación molar de la
especie conocida a la desconocida debe ser igual a la relación que establece la ecuación química tal
como está escrita (conservación de la materia).

La adición de un exceso o una cantidad insuficiente de la solución valorada produce errores en la

determinación.

La reacción puede ser: acido base, oxidación-reducción, precipitación de una sal poco soluble, o
cualquier otra que sea prácticamente completa y que no produzca reacciones secundarias.

Ejemplo: a) Proporcione las instrucciones para la preparación de 0,5 litros de solución 0,1 M de
carbonato de sodio (Na2CO3); b) 54,53 ml de la solución preparada en a) reaccionan completamente
(sin exceso) con una solución de acido clorhídrico (HCl). Determine la masa de acido clorhídrico en
mg, la reacción es:

CO3-2 + 2H+ → CO2 + H2O (ecuación iónica)

Na2CO3 + 2HCl → CO2 + 2NaCl + H2O (ecuación molecular)

a) La solución debe contener 0,1 mol/L, puesto que se requiere 0,5 L, el numero de moles es:

0,1 mol Na2CO3 0,5 L Na2CO3

= 0,05 mol Na2CO3
L

Por lo tanto, la masa necesaria es:

 0,05 mol Na2CO3 106 g Na2CO3
= 5,3 g Na2CO3
1 mol Na2CO3

Para preparar la solución se pesan 5,3 g de carbonato de sodio, que se introducen en un matraz
volumétrico de 500 ml; este se llena hasta la mitad con agua y se agita para disolver la sal. Después
se añade hasta la marca grabada en el cuello del matraz y se vuelve a agitar.

b) Puesto que hay 103 mmol en 1 mol y 103 mg en 1g, la unidad mmol/ml de equivalente a mol/L y
mg/mmol es equivalente a g/mol. Es conveniente asociar mol/L con g/mol y mmol/ml con mg/mmol;
se deben cambiar todas las unidades o ninguna a miliunidades. El numero de mmol de Na2CO3 es:

45,53 ml Na2CO3 0,1 mmol Na2CO3

= 5,553 mmol Na2CO3
ml

Pero 1 mmol de Na2CO3 reacciona exactamente con 2 mmol de HCl; por lo tanto, el numero de mmol
de HCl debe ser:

4,553 mmol Na2CO3 2 mmol HCl

= 9,106 mmol HCl
1 mmol Na2CO3

Y la masa de acido es:

9,106 mmol HCl 36,46 mg HCl

= 332 mg HCl
1 mmol HCl

Indicadores.

Puesto que los métodos comunes de titulación dependen del pH de la solución que se titula,
conviene discutir el uso de indicadores.

Un indicador es un ácido (o una base) que tiene color diferente al de su base (o acido) conjugada. El
indicador utilizado vira de color cuando el pH de la solución resultante cambia e indica que la
cantidad estequiométrica (punto de equivalencia) para producir un compuesto conocido al poner en
contacto el ácido y la base ha sido alcanzado (reacción de neutralización), En la mayoría de las
titulaciones es necesario añadir un indicador, que una sustancia que se combina con el exceso de
titulante para producir un color visible o para formar una sustancia insoluble que precipita de la
solución. El indicador sirve para detectar el punto de equivalencia, punto final o punto de
neutralización, que es el instante en que la solución desconocida y la solución conocida están en la
misma razón de cantidades de sustancias reaccionantes al igual que la razón estequiométrica que se
obtiene de la ecuación química igualada.

Las disoluciones valoradas tienen normalidad sencilla; normal, medio normal, decimo normal, etc, si
bien es muy difícil que esta normalidad sea rigurosamente exacta. En estos casos, un factor próximo a
la unidad expresa la discrepancia real de la disolución respecto a la indicación de su normalidad. El
factor se determina por la relación de la concentración estequiométrica y la concentración indicada.

Problemas:

 Solubilidad
1- Se pesa 3,2g de una sal, se disuelve en 9,10g de agua para dar una solución saturada
a 25°C. ¿Cuál es la solubilidad (g. soluto/100 g solvente) de esta sal?
2- Si se necesita disolver 50 g de la sal del ejercicio anterior, ¿Que cantidad de agua a
25°C se necesitaría?

 Densidad

3- La masa de 15 ml de una solución es 12 g. calcular la densidad de la solución.

4- La densidad de una solución es de 1,8 g/ml. ¿Que volumen ocuparan 360 g de dicha solución?

 Porcentaje en peso (masa)

5- Calcular el porcentaje en peso (masa) de las soluciones resultantes al mezclar:

a) 25g de NaCl en 350 g de agua
b) 50 g de KNO3 en 220 g de agua
c) 150 g de KClen 2500 ml de agua
d) 0.5247 g de BaCl2 en 75 g de agua
6- Que cantidad de agua es necesaria para obtener 250g de una solución al 3,5% de CuSO4 ?

7- Cuantos gramos de NH4Cl son necesarios para preparar 1,6kg de una solución al 30% de NH4Cl?.

8- Calcular el porcentaje en masa de la solución resultante al mezclar 8,5g de yodo en 100ml de

alcohol de densidad 0,8g/ml.

9- La solubilidad de yodo (I2) en alcohol al 95% es 14,8g de yodo en 100g de alcohol. Cuál es su
concentración en % en peso?.

10- En que volumen de solución de HCl al 20% y densidad igual a 1,15g/ml, hay 12g de HCl?.

 Fracción Molar
11- Calcular la fracción molar del soluto y del solvente al disolver:

a) 20g de sulfato de sodio (Na2SO4) en 130g de agua

b) 10g de sacarosa (C12H22O11) en 90g de agua

c) 4,13g de metanol (CH3OH) en 49g de tetracloruro de carbono (CCl4).

d) 120g de etilenglicol (C2H6O2) en 120g de agua

12- Una solución saturada de cloruro de sodio (NaCl) contiene 35,6g de NaCl en 100g de agua a
0°C. Calcular la fracción molar del NaCl y del agua.

13- A 225ml de una solución acuosa que contiene 9,2% de etilenglicol (C 2H6O2) en masa y densidad
de 1,12g/ml, se le añaden 21,4g de glicerina (C3H8O3). Calcular la fracción molar de la glicerina en la
solución resultante.

 Molaridad

14- Determinar la molaridad de las siguientes soluciones:

a) 15g de cloruro de potasio (KCl) en 800ml de solución

b) 6g de acido sulfúrico (H2SO4) en 50ml de solución

15- Cuantos litros de solución pueden prepararse en los siguientes casos:

a) Solución 0,5 M que contiene 15g de HCl en agua

b) Solución 0,2 M que contiene 140g de Na2CO3 en agua

16- Cuantos gramos de los siguientes compuestos se necesitan para preparar:

a) 1 litro de solución 1M de NaOH

b) 500ml de solución 0,7M de AgNO3

17- Que molaridad tiene una solución al 3% en NaCl?

Como es una solución diluida, se puede considerar que el volumen de agua es el volumen de la
solución: B.C.=100g. solución

 Molalidad

18- Calcular la molalidad de las siguientes soluciones:

a) 90g de sacarosa (C12H22O11) en 300g de agua

b) 13g de benceno (C6H6) en 17g de tetracloruro de carbono (CCl4)

19- Cuantos gramos de soluto para preparar, con la cantidad de solvante dado, las siguientes
soluciones:

a) 120 gramos de agua para una solucion 2 m de cloruro de sodio, NaCl

b) 30 gramos de agua para una solucion 0.4 m de glucosa (C6H12O6)

19- cuantos gramos de solucion se pueden prepararen los siguientes casos:

a) Solucion 4.5 m que contiene 25 gramos de HNO3

b) Solucion 0.25 m que contiene 10 gramos de Na2CO3

 Normalidad

20- Determinar la normalidad de las siguientes soluciones:

a) 25 g de carbonato de sodio (Na2CO3) en dos litros de solución

b) 85 g de dicromato de potasio (K2Cr2O7) en 200 ml de solución

21- Cuantos gramos de los siguientes compuestos se necesitan para preparar:

a) 600 ml de solución 2N de H3PO4

b) 1,5 litros de solución 4N de KOH

22- En 35 g de agua se disuelven 5g de HCl. La densidad de la solución a 20°C es 1,06 g/ml. Hallar
la concentración de la solución en:
a) % en peso

b) Molaridad

c) Molalidad

d) Normalidad

e) Fracción molar

23- se tienen una solución de H2SO4 al 95% en peso y densidad 1,84 g/ml, determinar:
a) Molaridad

b) Normalidad

c) Molalidad
24- A 90 g de solución de sacarosa al 25%, que cantidad de agua se debe agregar para que la
solución resultante sea al 5%?

25- Se agregan 4 g de NaCl a 25 g de una solución al 11% de NaCl. Cuál es la nueva concentración
de la solución?

26- Un ácido nítrico concentrado, de densidad 1,405 g/ml contiene 68,1% en peso de HNO 3. Calcular
la normalidad y molalidad de esta solución.

27- Un ácido clorhídrico concentrado contiene 35,2% en peso de HCl, y su densidad es 1,175 g/ml.
Determine el volumen de este acido que se necesita para preparar 3 litros de solución de ácido
clorhídrico 2N.

28- Hallar la cantidad de dicromato de potasio, K2Cr2O7 que se necesita para preparar 2 litros de
disolución 0,1 normal, al actuar como oxidante en medio acido.

29- Se mezclan 50g de ácido bromhídrico (HBr) del 37% en peso y 65g de ácido bromhídrico (HBr)
del 5% en peso.
a) Cual es el porcentaje en peso de la solución resultante?

b) Cual es la molaridad de la solución resultante si su densidad es igual a 1,276 g/ml

30- Una moneda de plata que pesa 6,42g se disuelve en acido nítrico (HNO 3), formándose una
solución de nitrato de plata (AgNO 3). Se agrega cloruro de sodio (NaCl) a la disolución de nitrato de
plata con lo que toda la plata precipita como 8,16g de cloruro de plata (AgCl). Determine el
porcentaje de plata en la moneda.
2Ag + 2HNO3 = 2AgNO3 + H2S
AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3
óxido de potasio (KOH) de densidad 1,072 g/ml se necesitaron 34,8 ml de ácido clorhídrico (HCl) 1N.
Determine el porcentaje en peso de KOH en la solución de hidróxido de sodio.

32- 600ml de una solución de acido sulfúrico (H 2SO4) 0,5N han reaccionado con un exceso de zinc.
El hidrogeno (H2) desprendido ha sido empleado para reducir el oxido de cobre (CuO) a cobre
metálico (Cu). ¿Cuantos gramos de cobre metálico se formarán?
H2SO4 + Zn = MgSO4 + H2
H2 + CuO = Cu + H2O

33- Calcular el volumen de monóxido de nitrógeno en condiciones TPT, que puede formarse por
acción de 100 ml de acido nítrico (HNO3) 3 molar, sobre un exceso de cobre:

Cu + HNO3 = Cu(NO3)2 + NO + H2O

34- En qué proporción volumétrica se debe mezclar las soluciones 12 N de HCl y 2N de HCl para
preparar una solución 4N?.

35- Para neutralizar 25 ml de una disolución de acido sulfúrico, H 2SO4, se necesitan 20,8 ml de KOH
exactamente 0,2 N. Calcular el volumen de la disolución acida que contiene 1 g de acido sulfúrico.

H2SO4 + KOH = K2SO4 + H2O

36- Una muestra de 20 ml de una solución de H 2SO4 al 80% cuya densidad es de 1,61 g/ml ha sido
diluida hasta un volumen de 100 ml y posteriormente se hace reaccionar con un exceso de zinc. El
gas hidrogeno desprendido ha sido combinado con gas cloro para dar cloruro de hidrogeno, HCl(g),
este cloruro de hidrogeno gaseoso se disuelve en la cantidad suficiente de agua para dar 200 ml de
acido clorhídrico, HCl(ac). Determine la molaridad del ácido clorhídrico.

H2SO4 + Zn = ZnSO4 + H2

H2 + Cl2 = HCl

37- Se titularon 0,3138 g de una muestra de Na 2CO3, con una solución 0,09873 M de HCl, para
alcanzar el punto de final se gastaron 30,42 ml de ácido clorhídrico, según la reaccion:

Na2CO3 + HCl = NaCl + CO2 + H2O

Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de Na2CO3

38- El contenido en nitratos de las aguas que se embotellan no puede exceder los 10 ppm (m/V).
¿Sera apta para el consumo un agua que contenga 0.015 g/L?

39- Las normas de protección del medio ambiente fijan un límite para el SO 2 en el aire de 0.365 g/m3.
¿Se habrá excedido dicho limite si se han encontrado en un análisis 0?12 ppm (m/V)?

40- 10 ml de ácido sulfúrico se valoran gravimétricamente añadiendo un exceso de cloruro de bario,

calcinando y pesando el precipitado resultante. El peso encontrado es 0.2762. Calcular la normalidad
del acido.

BaCl2 + H2SO4 → BaSO4 + HCl

41- ¿Que normalidad tendrá una disolución que contiene 12.5 g de K2Cr2O7 por litro, si se quiere
utilizar para llevar a cabo la oxidación de Fe(II) a Fe(III)?

42- Se tiene 1 kg de solución de Na2CO3 al 3.5%. ¿Qué cantidad de Na2CO3 solido al 90% de pureza
hay que añadir para que la solución sea del 5%?

43- Una solución 0.5M de NaCl, de densidad 1.02 g/ml, debe ser concentrada hasta 5%. ¿Cuánta
agua hay que vaporizar partiendo de 170 ml de disolución?

44- Describir paso a paso de manera cronológica el procedimiento para preparar las siguientes
soluciones en el laboratorio:

a) 500 ml de solución 1N de Na2CO3, a partir de Na2CO3 del 95% de pureza

b) 1000 ml de solución de HCl 0.1M, a partir de HCl concentrado del 37% en peso y densidad 1.184
g/ml

c) 500 ml de solución de NaOH 0.5N, a partir de NaOH del 70% de pureza

45- Cuantos ml de agua deben añadirse a 10 ml de una solución 12N de HCl para preparar una
solución 0.1N?

46- A 100 ml de H2SO4 al 95% en masa cuya densidad es 1.84 g/ml se añadieron 400 ml de agua.
Como resultado se obtuvo una solución de 1.22 g/ml de densidad. Calcular la normalidad y el % en
peso del H2SO4 resultante.

47- Se mezclan 4 litros de H2SO4 6M con 2 litros de H2SO4 2M. Calcular la concentración de la
solución resultante.

48- Que cantidades de HNO3 del 20% y HNO3 del 10% deben mezclarse para obtener 1.5 kg de
HNO3 del 12%?

49- Hallar la cantidad de KMnO4 que se necesita para preparar 2 litros de solución 0.1N al actuar
como oxidante en medio acido.

50- Se quiere obtener un ácido fosfórico a partir de 2.5 g de P2O5 en 55 ml de agua a 4°C (ρ=1g/ml).
¿Cuánto ácido fosfórico del 10% hay que añadir para que la solución resulte del 7.5%?

51- Cuantos litros de gas HCl seco, medidos a 25°C y a 740 torr pueden obtenerse combinando gas
cloro con hidrogeno, el hidrogeno para este proceso se produce cuando se tratan 100 ml de una
solución de H2SO4 al 20% y densidad 1.14 g/ml con un exceso de aluminio.

Al + H2SO4 → Al2(SO4)3 +H2 ↑

52- 447 ml de una solución de Na2CO3 han sido calentados con un exceso de H2SO4 hasta reacción
completa. Se han obtenido 5 litros de CO 2 seco medidos a 22°C y 738 torr. Calcular la molaridad de
la solución de Na2CO3.

Na2CO3 + H2SO4 → CO2 + Na2SO4 + H2O

53- Una muestra de 20 ml de una solución de H 2SO4 al 70% cuya densidad es de 1.61 g/ml ha sido
diluida hasta un volumen de 100 ml y posteriormente se le hace reaccionar con exceso de zinc. El
gas hidrogeno desprendido ha sido combinado con gas cloro para dar HCl. Este HCl gaseoso ha sido
disuelto en la cantidad suficiente de agua para dar 200 ml de solución de HCl. Calcular la molaridad
de la solución de HCl.
H2SO4 + Zn → ZnSO4 + H2↑

H2 + Cl2 → HCl

54- Cuando una mezcla de sodio y potasio de 16g de masa reaccionan con agua para dar una
solucion que es neutralizada por 602.5 ml de solución 0.4M de ácido sulfúrico. ¿Cuántos gramos de
sodio y potasio hay en la mezcla?

55- Calcular el volumen de HCl concentrado de densidad 1.18 g/ml y 36.23% de HCl, que debe
reaccionar sobre un exceso de MnO2 para producir el cloro necesario que al actuar sobre una
solución de NaOH originen 5 litros de solución 1N de hipoclorito de sodio.

56- Para neutralizar 40 ml de una solución de álcali, se gastaron 25 ml de una disolución 0.4N de
H2SO4. ¿Cuál es la normalidad de la solución de álcali? ¿Qué volumen de solución 0.5N de HCl se
necesitaría para la misma finalidad?