Formulario de Termodinámica

Propiedades de sustancias
Las propiedades extensivas son aditivas, las intensivas no lo son
Extensivas
Volumen.

Capacidad térmica
𝑱 J
𝑪[ ] = 𝒄[ ] ∗ 𝑚[𝑘𝑔]
°𝑪 kg °C
Energía interna(U)
Intensivas.
Volumen específico

V= A*dz
 Densidad (ρ)

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1000 [𝑚3] 𝜌𝐻𝑔 = 13600 [𝑚3] 𝜌ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 0.917 [𝑐𝑚3 ]

Densidad relativa (δ)

Peso específico Es de tipo vectorial.

Presión
100 [kPa]=1 bar=1x105 [Pa] 760[mm de Hg]=1 [atm] 76 [cm de Hg]=1
atm
𝑙𝑏
1 Torr=1.33x102[Pa] psi=(𝑖𝑛2 )
Condiciones
estándar: 1 [atm] = 101325 [Pa] = 760 [Torr] = 760 [mm de Hg] = 1.01325 [bar] = 14.69 [ lb/in2 ]

Suele ser para

sólidos
Ecuación fundamental de la hidrostática

𝑃2 − 𝑃1 = −𝜌𝑔(𝑍1 − 𝑍2 )  Ecuación fundamental de la hidrostática (solo para fluidos

estáticos y incompresibles)

Modelo oficial del gradiente de presión

Presión relativa o manométrica (Pman)

𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝜌 ∗ 𝑔 ∗ ℎ
Si la Pman es negativa se le llama presión vacuométrica (Pvac)
Presión atmosférica o barométrica(en ejercicios puede aparecer
así)
La atmosfera tiene presión manométrica de 0[Pa]

En CDMX: Patm= 580 mm de Hg = 77[kPa] y Tebu=92[°C]

Patm=101.325[kPa]  presión estándar a nivel del mar

Patm= (𝜌𝐻𝑔)(𝑔)(ℎ𝐻𝑔) o Patm= (𝜌)(𝑔)(ℎ)

Presión absoluta (Pabs)
Pabs= Patm+Pman
Pvac= Patm-Pabs Pabs= Patm-Pvac

Modelos matemáticos que tienen que ver con presión

Presión atmosferica en función de la altura Patm [kPa]= f(h) [ m de Hg]
 𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑡𝑚 [𝑘𝑃𝑎] = 𝑚 [ ] ℎ[𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔] + 𝑏[𝑘𝑃𝑎]
𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔

Presión absoluta o manométrica en función de la profundidad para fluidos estáticos

𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑏𝑠 [𝑃𝑎] = 𝑚 [ ] ℎ[𝑚] + 𝑏[𝑃𝑎]
𝑚
𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑡𝑚 [𝑃𝑎] = 𝑚 [ ] ℎ[𝑚] + 𝑏[𝑃𝑎]
𝑚
𝑃𝑎
𝑃𝑚𝑎𝑛 [𝑃𝑎] = 𝑚 [ ] ℎ[𝑚] + 𝑏[𝑃𝑎]
𝑚

Si h=0 la Pabs=Patm
𝑚 = 𝛾̅ 𝛾̅ = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜
b= Patm del lugar

Temperatura. Es intensiva.
Relación entre escalas termométricas
5[°𝐶]
L[°C]=(L[°F]-32[°F])( )
9[°𝐹]

K=°C+273.15 °C= K-273.15

°𝐹−32
°F=(°C)(1.8)+32 °C=
1.8

R=°F+459.67 °F=R-459.67
Modelos matemáticos con relación a la temperatura:
Temperatura en función del tiempo
°𝐶
𝑇[°𝐶] = 𝑚 [ ] 𝑡[𝑠] + 𝑏[°𝐶]
𝑠
m= sensibilidad del instrumento de medida
b=error de calibración del instrumento
La variación de energía o calor en función de la temperatura
𝐽
𝛥𝑈[𝐽] = 𝑚 [ ] 𝑇[°𝐶] + 𝑏[𝐽]
°𝐶
m= capacidad térmica b=energía interna o calor inicial
Calor(Q)
ΔU=Qs=[J] Qs=(m)(c)(Tf-Ti) 𝑄 = P[𝑊̇] 𝑡[s] J=N * m

Q1+Q2+Q3+..+Qx=0 o –Q cedido de una sust.= Q ganado por otra sustancia

𝐽
QL=(m[kg])(h[ ])
𝑘𝑔

𝐽
𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 → ℎ = 𝜆 = [ ]
𝑘𝑔
1[cal]=4.186[J]
1[kJ]=4.186[kJ]

Capacidad Térmica Específica. Es intensiva.

𝑱
Q 𝑪[ ]
°𝑪
c = m ∆T c = m[kg]

Sustancia J kJ
𝒄 [kg °C]=[kg °C]
Plomo 128
Plata 236
Cobre 386
Aluminio 900
Vidrio 840
Mercurio 140
Alcohol 2430
Agua 4186=4.186
Hielo 2050=2.05

cal
𝑪𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝟏 [ ]
g °C
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 334 [ ] ℎ𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 2257 [ ]
𝑘𝑔 𝑘𝑔
Capacidad térmica
𝑱 J
𝑪[ ] = 𝒄[ ] ∗ 𝑚[𝑘𝑔]
°𝑪 kg °C

𝑸 J
𝑪= [ ]
∆𝑻 °C
Curva de calentamiento del agua.
Trabajo
Definición mecánica

𝑊 = ∫ ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗
𝐹𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑜 ∙ 𝑑𝑙

Modelo genereal ocupado en la termodinámica

𝑉 2
𝑊 = − ∫𝑉 2 𝑃 𝑑𝑉 o 𝑊 = − ∫1 𝑃 𝑑𝑉 (también en vez de V puede der
1
volumen especifico 𝑣2 𝑦 𝑣1 )
Sustancia pura  1g podemos decir que es 1 𝑐𝑚3
Proceso isobárico (P cte)
P=101.325[kPa]=101325[Pa] W= -P (V2-V1)
Proceso isotérmico ( T cte)
𝑐
𝑃=𝑉 c= constante

𝑉
El modelo entonces queda así W= -c ln 𝑉2
1

Proceso isovolumétrico ( V cte)

El W=0, porque V2=V1 y al sustituir el mismo valor en la diferencia de volúmenes
obtenemos 0 que multiplicaría a la presión. NO HAY MODELO solo es W=0.
Trabajo de eje o flecha
𝑊𝑒𝑗𝑒 = 𝑚 ∙ 𝑔 ∙ 𝑟 ∙ 2𝜋 ∙ 𝑛 o 𝑊𝑒𝑗𝑒 = 𝑇 ∙ 2𝜋 ∙ 𝑛

n – número de vueltas T – torque [N*m]

2𝜋𝑟 – revoluciones m – masa suspendida
g – aceleración gravitatoria
Trabajo eléctrico
𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = 𝑉 ∙ 𝐼 ∙ 𝑡 o 𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = 𝑉 ∙ 𝑞
Voltaje – V[V] t –tiempo[s] V – diferencia de potencial [V]
Corriente eléctrica – I[A] q – carga eléctrica [C]
Trabajo de resorte
𝟏 𝟏
𝑾𝑹 = ∫ 𝒌 ∙ 𝒙 𝒅𝒙 𝑾𝑹 = 𝒌(𝒙𝟐𝟐 − 𝒙𝟏 𝟐 ) 𝑾𝑹 = 𝒌(∆𝒙𝟐)
𝟐 𝟐
 ∆𝑽[𝒎𝟑 ]
∆𝑽[𝒎𝟑 ] = 𝑨[𝒎𝟐 ] ∙ ∆𝒙 ∆𝒙 = 𝑨[𝒎𝟐 ]

𝑵
k[𝒎]= constante de proporcionalidad x[m]

𝑈[𝐽]
Energía interna especifica: 𝑢 = 𝑚[𝑘𝑔] U= Energía interna total

Primera Ley de la Termodinámica

𝛿𝑄 + 𝛿𝑊 = 𝑑𝐸𝑇
𝐸𝑇 = 𝐸𝑐 + 𝐸𝑝 + 𝐸𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎

Para un sistema cerrado

∑ 𝑄 + ∑ 𝑊 = ∆𝑈 ∆𝐸𝑇 = ∆𝑈 porque ΔEc y ΔEp es igual a 0
𝛿𝑄 + 𝛿𝑊 = ∆𝑈

ΣQ= 𝑄𝐿 𝑦 𝑄𝑠 ƩW=𝑊𝑒𝑥𝑝 + 𝑊𝑒𝑗𝑒 + 𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 + 𝑊𝑜𝑡𝑟𝑜𝑠

El sistema rígido es un sistema cerrado pero no hay W y cumple que 𝑉1 = 𝑉2 o 𝑣1 = 𝑣2

Para un sistema abierto
Para un sistema básico de 1 entrada y 1 salida
a) Balance de masa
𝑑𝑚 𝑘𝑔
= 𝑚̇ [ ] = 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜
𝑑𝑡 𝑠
Ecuación de continuidad
Cuando el sistema esta en flujo estacionario o
𝑚̇1 = 𝑚̇2 régimen estable. El gasto masico de entrada es
𝐴1 ∙ 𝑉̅1 ∙ 𝜌1 = 𝐴2 ∙ 𝑉̅2 ∙ 𝜌2 igual que el de salida.

Ecuación de continuidad para un fluido incompresible(la presión no le afecta, ejemplo el

agua). La 𝜌1 = 𝜌2 y 𝑣1 = 𝑣2 :
𝑉̅1 𝐴2
𝐴1 ∙ 𝑉̅1 = 𝐴2 ∙ 𝑉̅2
𝑉̅2
= 𝐴1

Gasto volumétrico (𝑮̇)

𝑚 3 𝐿
𝐺̇ = 𝐴 ∙ 𝑉̅ 𝐺̇ = [ ] = [ ]
𝑠 𝑠
 𝐽 𝑄 𝐽 𝑊
Potencia térmica: 𝑄̇ [𝑠] = 𝑑𝑡 potencia mecánica: 𝑊̇ [𝑠] = 𝑑𝑡

b) Balance de energía
𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 = 𝑃 𝑑𝑉

𝑄̇ + 𝑊̇ = 𝑚̇[∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 + 𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 + ∆𝑈]

1 2 2
𝑄̇ + 𝑊̇ = 𝑚̇[ (𝑉̅2 − 𝑉̅1 ) + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 ) + (𝑃2 𝑣2 − 𝑃1 𝑣1 ) + (𝑈2 − 𝑈1 )]
2

Entalpía total(H): H=U+PV

Entalpía especifica (h):
𝐻 𝑈 𝑃𝑉
𝑚
=𝑚+ 𝑚
 ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣
1 2 2
𝑄̇ + 𝑊̇ = 𝑚̇[ (𝑉̅2 − 𝑉̅1 ) + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 ) + (ℎ2 − ℎ1 )]
2
Si 𝑄̇ = 0 y 𝑊̇ = 0, el fluido es incompresible. Entonces 𝑣1 = 𝑣2 (volúmenes específicos)

𝑃1 ̅1 2
𝑉 𝑃2 ̅1 2
𝑉
+ 2 + 𝑔 ∙ 𝑧1 = 𝜌 + 2 + 𝑔 ∙ 𝑧2  Ecuación de Bernoulli, modelo que
𝜌
se aplica para fluidos no viscosos, incompresibles y estacionarios.

Si el sistema es de más salidas y entradas

∑ 𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 = ∑ 𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠
Forma del taller de ejercicios
𝜂 = 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑊̇𝐵
𝜂𝐵 (%) = [𝑊̇ ] × 100
𝑀.𝐸 ×𝜂𝑀.𝐸.

𝜂𝐵 (%)=Eficiencia de la bomba 𝑊̇𝐵 =Potencia bomba

𝑊̇𝑀.𝐸 = 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑜𝑡𝑜𝑟 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝜂𝑀.𝐸. =Eficiencia motor eléctrico

Forma del laboratorio:

𝑊̇𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎
𝜂𝑚𝑒𝑐. 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 =
𝑊̇𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 ∙ 𝐹𝑃
𝜂𝑚𝑒𝑐. 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎
𝑊̇𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 [𝑊 ] = 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎
𝐹𝑃 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎(lo deberían de dar como dato)
𝑊̇𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 [𝑊 ] = 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑜𝑡𝑜𝑟 𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑟
1[𝐻𝑃] = 746[𝑊] HP= Caballos de potencia (o fuerza we)

𝑘𝐽 𝑘𝑚2 𝐽 𝑚2
1 [𝑘𝑔] = 1[ 𝑠2 ] 1 [𝑘𝑔] = 1[ 𝑠2 ]

Formulario para tema de Sustancias puras.

Lo que tenga subíndice “f” se refiere a propiedad de líquido saturado y lo que tenga
subíndice “g” se trata del vapor saturado

Calidad (x) : Puede tener valor de 0 a 1 o 0 a 100%, se encuentra en la recta de la gráfica,

adentro de la gráfica de campana.
𝑚𝑔
𝑥=𝑚 𝑚 𝑇 = 𝑚𝑔 + 𝑚𝑓
𝑇

𝑉𝑇 = 𝑉𝑔 + 𝑉𝑓

Humedad (y) : Se halla solo en la misma zona que puede estar la calidad, unidades
adimensionales también se da en porcentaje.
𝑚𝑓
𝑦 =𝑚 =1−𝑥
𝑇

y+x=1  es la unidad o el 100%

‘x’ en líquido saturado es 0 y en vapor saturado es 100
‘y’ en líquido saturado es 100 y en vapor saturado es 0
El subíndice en una propiedad como: 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑𝑓𝑔  (𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑𝑔 − 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑𝑓 )

El subíndice “m” quiere decir que es una propiedad en la zona de mezcla, que esta dentro
de la gráfica de campana

𝑚3
𝑣𝑚 [ 𝑘𝑔 ] = 𝑣𝑓 + 𝑥(𝑣𝑓𝑔 )  Volumen especifico de mezcla vapor líquido-vapor

𝑘𝐽
ℎ𝑚 [ ] = ℎ𝑓 + 𝑥(ℎ𝑓𝑔 )  Entalpía especifica de mezcla líquido-vapor
𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑢𝑚 [𝑘𝑔] = 𝑢𝑓 + 𝑥(𝑢𝑓𝑔 )  Energía interna especifica de mezcla líquido-vapor
 𝑘𝐽
𝑠𝑚 [𝑘𝑔∙𝐾] = 𝑠𝑓 + 𝑥(𝑠𝑓𝑔 )  Entropía especifica de la mezcla líquido-vapor
1[𝑚3 ] = 1000[𝑘𝑔]

Para alguna interpolación

𝑦3 − 𝑦1 𝑥3 − 𝑥1
=
𝑦2 − 𝑦1 𝑥2 − 𝑥1
Para sistemas cerrados el modelo en unos problemas queda así: Q=𝑚(ℎ2 − ℎ1 )
Si se tiene un estado en la zona de líquido subenfriado este puede igualar al punto de
líquido saturado pues no hay mucha información al respecto ni en las tablas de las
propiedades en ese estado.
Ojo los modelos siguientes pueden aún tener trabajo o calor dependiendo de lo que te digan
en el enunciado we.
Para las cámaras mezcladoras adiabáticas (valido para calentadores de agua) si se
requiere un balance de energía suele ser:

∑ 𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 ℎ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 = ∑ 𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 ℎ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠

Y el balance de masa es:
∑ 𝑚̇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 = ∑ 𝑚̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠

Para las toberas y difusores el balance de energía queda:

1 2 2
0 = [ (𝑉̅2 − 𝑉̅1 ) + (ℎ2 − ℎ1 )]
2
Para una válvula de estrangulamiento el balance de energía queda
0 = 𝑚̇ ∙ ∆ℎ  0 = ℎ2 − ℎ1  ℎ2 = ℎ1
Para un compresor el balance de energía es
𝑊̇ = 𝑚̇ ∙ [ℎ2 − ℎ1 ]

𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽
𝑄̇ = 𝑚̇ ∙ 𝑞  = [ 𝑠 ] ∙ [𝑘𝑔]
𝑠

Para una turbina el balance de energía es

𝑄̇ + 𝑊̇ = 𝑚̇ ∙ [ℎ2 − ℎ1 ]
 Gases ideales
P[Pa] y T[K] son absolutas en todo momento
Ley de Boyle-Mariotte (Proceso isotérmico)

El área debajo de la isoterma (hipérbola equilátera, representa el trabajo asociado al sistema.

Ley de Charles. (Proceso isobárico)

Ley de Gay-Lussac (Proceso isocórico o isométrico)

Ley de Joule
En un gas ideal, la energía interna sólo es función de la temperatura y varia directamente
proporcional con ésta. 𝑈 = 𝑈 (T)

Ley de Avogadro

𝑛[𝑘𝑚𝑜𝑙]
 

𝐽 Gas
𝑅( )
𝑘𝑔 𝐾
4124 Hidrógeno
259.8 Oxígeno
296.8 Nitrógeno
208.1 Argón
286.7 Aire
Esta capacidad térmica específica a presión constante (Cp)

El análisis de unidades en ambas fórmulas de recuadro azul es:

R – Constante particular del gas

k - Cociente de Poisson o índice de Poisson

Observaciones:

El calor al ser asociado a un gas ideal se puede calcular como : 𝑸 = 𝒎 ∙ 𝒄𝒑 ∙ (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )

Si tengo un problema donde se tenga proceso isobárico el W= -P (V2-V1) pero este se

puede asociar con PV=mRT, entonces 𝑊 = −𝑚𝑅(𝑇2 − 𝑇1)
Proceso politrópico
n - Índice politrópico

Según la pract. De lab. De

termodinámica se calcula así

Para determinar trabajo en proceso politrópico

𝑃2 𝑉2 = 𝑚2 𝑅𝑇2 ; 𝑃1 𝑉1 = 𝑚1 𝑅𝑇1
𝑇1 𝑉 𝑇1 𝑃1 𝑛−1 𝑃1 𝑉
= (𝑉2 )𝑛−1 = (𝑃 ) 𝑛 = (𝑉2 )𝑛
𝑇2 1 𝑇2 2 𝑃2 1

Proceso adiabático
𝑐
𝑃𝑉 𝑘 = 𝑐 k – índice adiabático 𝑃 = 𝑉𝑘

Caso particular 𝑊(𝑘𝐽) = Δ𝑈

𝑊 = 𝑚 ∙ 𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1) W =[kJ]
𝑘𝐽
𝑤 = 𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1) 𝑤=[ ] 𝑤 − 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑘𝑔

𝑇1 𝑉 𝑇1 𝑃1 𝑘−1 𝑃1 𝑉
𝑇2
= (𝑉2 )𝑘−1 𝑇2
= (𝑃 ) 𝑘
𝑃2
= (𝑉2 )𝑘
1 2 1

La expresión para calcular el trabajo desarrollado por una sustancia simple compresible (gas ideal)
en un proceso adiabático:

Relaciones entre 𝑃, 𝑉 y 𝑇 . Si es para un proceso adiabático se pone “k” y si es

para un proceso politrópico se pone “n”
Para el tema de máquinas térmicas (Temperaturas absolutas we)
En este tema si en los problemas los datos dados tienen unidades dividas entre el
tiempo pues todos los datos de la formula a ocupar deben tener esas unidades. Si
en los problemas se nos habla de “tasas” ahí se requiere poner las unidades
divididas entre el tiempo y su símbolo con el que se denota con un puntito arriba.
Eficiencia térmica
Si no se quieren en porcentaje se quita la multiplicación por 100, su valor no pasa
de la unidad
𝑊̇ 𝑄𝐿
𝜂𝑡 = ( ̇ ) × 100 𝜂𝑡 = (1 − ) × 100
𝑄𝐻 𝑄𝐻

𝑊 𝑄̇
𝜂𝑡 = (𝑄 ) × 100 𝜂𝑡 = (1 − 𝑄̇𝐿 ) × 100
𝐻 𝐻

𝑊
𝑄𝐻 = 𝜂 𝑊 = 𝜂 ∙ 𝑄𝐻
𝑡

𝑄𝐻 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑡𝑎 𝑄̇𝐻 = 𝑊̇ + 𝑄̇𝐿 o 𝑄𝐻 = 𝑊 + 𝑄𝐿

𝑄𝐿 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑏𝑎𝑗𝑎 W=Trabajo neto
1 cal=4.186[J]
Debido a la eficiencia ideal de la máquina de Carnot hay una relación
𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑄𝐿 𝑇𝐿
= o =
𝑄𝐿 𝑇𝐿 𝑄𝐻 𝑇𝐻

𝑇
𝜂𝑡 = (1 − 𝑇 𝐿 )  Eficiencia de Carnot
𝐻

𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽
𝑄̇ = 𝑞 ∙ 𝑚̇  = [ 𝑠 ] ∙ [𝑘𝑔]
𝑠

𝑄̇ = 𝑞 ∙ 𝜌 ∙ 𝐺̇
Refrigerador
El COP es la eficiencia del refrigerador, su valor si puede sobrepasar la unidad
 𝑄̇
𝐶𝑂𝑃𝑅 = 𝑊̇ 𝐿 𝑊̇𝑐 = 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟
𝑐

𝑄 |𝑄| |𝑚∙𝑐∙(𝑇𝑓 −𝑇𝑖 )|

𝑄̇𝐿 = 𝑡𝐿  𝑡= =
𝑄̇𝐿 𝑊̇𝑐 ∙ 𝐶𝑂𝑃

Bomba de calor

𝑄̇ |𝑄̇ |
𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = 𝑊𝐻̇ 𝑊̇𝑐 = 𝐶𝑂𝑃𝐻
𝑐 𝐵𝐶

En libros se denota 𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃

El coeficiente de desempeño de cualquier refrigerador o bomba de calor, reversible o irreversible

Estos se obtienen de manera similar

𝑘𝐽 𝑘𝐽
Entropía s=𝑘𝑔∙𝐾 S= 𝐾

Los siguientes modelos si se trabajan con gases ideales las presiones y

temperaturas deben ser absolutas.
Modelo para sistemas cerrados
𝑄
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ≥0
𝑇𝑎𝑚𝑏
Variación de
𝑄̇ entropía del
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 ̇
= ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ≥0 entorno
𝑇𝑎𝑚𝑏
 Modelo para sistemas abiertos de más de una entrada y salida
𝑄̇
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∑ 𝑚̇ 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑠𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − ∑ 𝑚̇ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 + ≥0
𝑇𝑎𝑚𝑏
En una máquina de mezclado adiabático si no nos dan la Tamb se quita el
término que lo tiene de la expresión de arriba y así se calcula la entropía
generada
Cambio de entropía “sustancias simples compresibles”
𝑇2 𝑉2
∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1 = 𝑐𝑣 ln ( ) + 𝑅 ln ( )
𝑇1 𝑉1
𝑇2 𝑃2
∆𝑆1−2 = 𝑆2 − 𝑆1 = 𝑐𝑝 ln ( ) + 𝑅 ln ( )
𝑇1 𝑃1

según las diapositivas de la profa

En un ejercicio para calcular el COP de una bomba el 𝑄̇𝐿 se calculó de la

siguiente forma:
𝑄̇𝐿 = 𝑚̇(ℎ2 − ℎ1 )
Porque en el enunciado nos daban una situación en el que había un cambio de
fase por ello la entalpias.