Liceo Bicentenario María Luisa Bombal

Asignatura: Biología
Profesora: Doris Fuentes G.

GUÍA DE APRENDIZAJE
CICLO Nº 5-IIS
“GENÉTICA NO MENDELIANA”

Nombre estudiante:

Curso: 2° MEDIO Fecha: 10 de agosto de 2022

Objetivos a evaluar:
O.7 Desarrollar una explicación científica, basada en evidencias, sobre los procesos de herencia genética
en plantas y animales, aplicando los principios básicos de la herencia propuestos por Mendel

INSTRUCCIONES
DESARROLLA LOS SIGUIENTES EJERCICIOS, CONSIDERA:
● DATOS
● NOMENCLATURA SEGÚN TIPO EJERCICIO
● RESOLUCIÓN COMPLETA DEL EJERCICIO
● RESPUESTA COMPLETA A LA PREGUNTA

EJERCICIOS

1. Una oveja negra se cruza con una oveja blanca. Toda su descendencia tiene un fenotipo de pelaje gris.
¿Cuál es el patrón de herencia más probable para el color de pelaje en las ovejas?

A. Herencia de alelos múltiples

B. Herencia de un alelo letal
C. Dominancia incompleta
D. Codominancia

2. Un gen del maíz tiene dos alelos, uno para granos amarillos y otro para granos blancos.
Un granjero cruza maíz blanco y maíz amarillo. Toda la descendencia tiene una mezcla casi uniforme de
granos blancos y amarillos.
¿Qué tipo de herencia es más probable que explique la relación entre los dos alelos?

A. Alelos múltiples
B. Codominancia
C. Pleiotropía
D. Dominancia incompleta
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Asignatura: Biología
Profesora: Doris Fuentes G.

3.
¿Qué tipo de herencia no mendeliana está representada según los resultados del cuadro de Punnett
anterior?

A. Alelos múltiples
B. Codominancia
C. Pleiotropía
D. Alelo letal

4. En los seres humanos, el gen para pelo rizado (H) es dominante de forma incompleta al gen para pelo
lacio (h). Las personas que son heterocigotas (Hh) tienen el pelo ondulado. Dos padres heterocigotos con
pelo ondulado tienen un hijo. ¿Cuál es la probabilidad de que ese hijo tenga el pelo ondulado?

A. 1/4
B. 1/ 2
C. 3/ 4
D. 4/4

5. La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X que

causa degeneración muscular rápida. La DMD ocurre en aproximadamente 1 de cada 3500 varones, pero
raramente afecta a las mujeres. ¿Qué declaración explica con mayor precisión el motivo por el que la
DMD afecta a los varones más a menudo que a las mujeres?

A. Las hormonas masculinas causan la expresión de los rasgos ligados a X

B. El cromosoma X se replica más frecuentemente en los hombres
C. El cromosoma Y madura más lentamente que el cromosoma X
D. Los hombres solo tienen una copia del cromosoma X

6. Una mujer portadora de un rasgo recesivo ligado al sexo tiene hijos con un hombre que no tiene el
rasgo.¿Qué es cierto en cuanto a sus hijos?

● Tienen una probabilidad de 25% de tener un hijo varón afectado

● Ningún hijo varón estaría afectado
● Todos sus hijos serán portadores no afectados
● Tienen una probabilidad del 50 % de tener una hija afectada

7. El color de pelaje en los gatos es un rasgo ligado al sexo. Los gatos calicó suelen tener parches de
negro, blanco y naranja en su pelaje como resultado de la inactivación de X. La mayoría de los gatos calicó
son hembras, pero en raras ocasiones nace un macho calicó en la camada. ¿Cuál de los siguientes
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Asignatura: Biología
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explicaría un color calicó de pelaje en un gatito macho?

A. El gatito macho tiene un genotipo XYY

B. El gatito macho tiene un genotipo XXY
C. El gatito macho tiene un genotipo YY
D. El gatito macho tiene un genotipo XXX

8. El color de pelaje en los ratones requiere de la acción de tres alelos dominantes: B, T y A. El gen B
convierte un pigmento beige en negro. El pigmento beige se genera por la acción del gen T sobre un
precursor del pigmento blanco generado por un gen A. Finalmente el precursor del pigmento blanco es un
pigmento blanco químicamente distinto. Se realizó un cruzamiento entre un ratón homocigota beige y otro
homocigota para los tres genes (B, T, A). ¿Cuál es la proporción fenotípica de la descendencia
respecto del color de pelaje?