OBJETIVO GENERAL

Reconocer e identificar los criterios teóricos y legales que regulan el funcionamiento y el

adecuado manejo de las áreas estériles para la preparación y/o adecuación de
medicamentos estériles y no estériles, dosis unitaria, así como integrar las actividades de
apoyo y acompañamiento que implementaría el Regente de farmacia en estos procesos.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Definir e Identificar las diferentes áreas, condiciones y características que requiere

una central de mezcla dando cumplimiento a la normativa en Buenas Prácticas de
Elaboración.
 Comprender la documentación y registro, así como las operaciones de los
diferentes procesos que se realizan en una central de mezclas.

 Conocer los diferentes aspectos que se requieren en una central de mezclas y

plantear una solución a los hallazgos encontrados sobre infraestructura física,
productos devueltos, documentación y registros que se requieren para la
elaboración de preparaciones magistrales estériles de acuerdo con la normatividad
legal vigente.