INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN

CÓDIGO 205BL11000/09(F04)
205BL12000/09(F04)
205BL13000/09(F04)
205BL15000/09(F04)

EVIDENCIA DE CONOCIMIENTO

Periodo: Septiembre-diciembre 2021 Programa Educativo: Ing. en Biotecnología Grupo: _IBT6MA____________

Asignatura: Ingenieria Genética Unidad de aprendizaje: 1

Tipo de Examen: (Selecciona con “X”)

Diagnóstico Unidad de Aprendizaje ( ) Final por Unidad Final Global por Unidad (
(X) ( ) )

Alumna(o): _Murrieta Teran Ivanna Irlanda____________________Matrícula:___1320311151_____

(Apellido paterno) (Apellido materno) (Nombre)
Facilitador: __________________________________________________________
Resultado de aprendizaje: El alumno será capaz de utilizar las técnicas que le permitan la
manipulación genética de los organismos para su aplicación en procesos biotecnológicos.
Instrucciones: Leer cuidadosamente las siguientes preguntas y selecciona la respuesta adecuada
Criterios de Evaluación: El valor máximo del examen es 10 puntos. Si se obtiene un 80% de aciertos
no será necesaria la retroalimentación

Tema 1 Ácidos Nucleícos Requiere reforzamiento [Si] [No]

1. ¿Qué es el ADN?
A) Molécula portadora de información genética B) Acido Oxiribonucleico C) Acido Tartárico
2. ¿Qué es un gen?
A) Secuencia de nucleótidos que codifica un ARN y una proteína
B) Secuencia de nucleositos que codifica una proteína
C) A y B
D) Ninguna
3. Secuencia del ADN plásmidico encargada de señalar el inicio de la replicación en bacterias
A) Ori B) Promotor C) Caja TATA D) Caja GC E) Todas F) Ninguna
4. Algunos tipos de ARN descubiertos en la década de los 90 son:
A) siARN B) miRNA C) mARN D) tARN E) rARN F) Todos
5. Moléculas empleadas para el silenciamiento de genes
A) siARN B) tARN C) mARN D) Todos e) Ninguno
Tema 2 Metabolismo Bacteriano Requiere reforzamiento [Si] [No]

1. Sustancia análoga de lactosa empleada para la inducción de proteínas recombinantes en E. coli

A) Galactosa B) Sacarosa C) IPTG D) Todas E) Ninguna
2. La expresión de genes en tándem es una característica de estos segmentos de ADN bacteriano
A) Operones B) Transcriptomas C) Metabolomas D) Todas E) ninguna
3. Medio de cultivo empleado para el crecimiento de E. coli recombinante.
A) Luria-Bertani B) Medio LB C) Agar Verde brillante D) A y B E) Todos
4. Densidad óptica optima para inducir la expresión de proteínas recombinantes en E. coli
A) D.O. 600 B) D.O. 450 C) D.O. 700 D) Todas E) Ninguna
5. La transformación bacteriana puede ser hecha empleando este buffer
A) CaCl B) NaOH C) NaCl D) HCl E) Todos F) Ninguno

Tema 3 Técnicas de manipulación del ADN Requiere reforzamiento [Si] [No]

1. Técnica empleada para la amplificación de segmentos de ADN

A) PCR B) RT-PCR C) A y B D) Todas E) Ninguna
2. Técnica empleada para detectar la presencia de ARNm de genes activos
A) RT-PCR B) Microarreglos C) ARNmi D) Todas E) Ninguna
3. Tipo de secuenciación masiva empleada para secuenciar genomas completos de manera rápida.
A) Método de Sanger B) Phage display C) Illumina D) Todas E) Ninguna
4. Enzimas empleadas para cortar segmento de ADN de manera secuencia-especifica
A) Catalasas B) Enzimas de restricción C) DNAsas D) Peroxidasas
5. Técnica empleada para transferir ADN a c Células y Bacterias empleando una corriente eléctrica.
A) Electroporacion B) Lípidos catiónico C) A y B D) Todas E) Ninguna