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La farmacodinámica estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción a nivel molecular, incluyendo la interacción del fármaco con receptores fisiológicos. La cuantificación del agonismo mide la potencia relativa de dos agonistas de igual eficacia. La administración conjunta de otros agentes como complementos o productos nutracéuticos puede ocasionar alteraciones en los efectos de algunos medicamentos.
La farmacodinámica estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción a nivel molecular, incluyendo la interacción del fármaco con receptores fisiológicos. La cuantificación del agonismo mide la potencia relativa de dos agonistas de igual eficacia. La administración conjunta de otros agentes como complementos o productos nutracéuticos puede ocasionar alteraciones en los efectos de algunos medicamentos.
La farmacodinámica estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción a nivel molecular, incluyendo la interacción del fármaco con receptores fisiológicos. La cuantificación del agonismo mide la potencia relativa de dos agonistas de igual eficacia. La administración conjunta de otros agentes como complementos o productos nutracéuticos puede ocasionar alteraciones en los efectos de algunos medicamentos.
FARMACODINÁMICA: MECANISMOS MOLECULARES DE ACCIÓN DE
FÁRMACOS.
ESTUDIANTE: FABIANA SANTACRUZ FECHA: 19/06/2023
CURSO: O11
1) ¿Qué estudia la farmacodinámica?
a. Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. b. Estudia solo el sitio de acción (blanco) de un fármaco con el que interactúa. c. Estudia como los fármacos modifican la rapidez o magnitud de una respuesta extrínseca. d. Ninguna de las anteriores e. Todas las anteriores Goodman & Gilman – 2da Edición – Pág. 29 2) ¿Qué es un receptor fisiológico? a. Es el fármaco que se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno. b. Son proteínas que actúan en circunstancias normales como receptor de ligandos reguladores endógenos. c. Son los que se unen a un sitio distinto de su receptor. d. Todas las anteriores e. Ninguna de las anteriores
Goodman & Gilman – 2da Edición – Pág. 29
3) La interacción Fármaco/receptor se caracteriza por: a) La unión del fármaco al receptor b) Modificaciones relativamente pequeñas del medicamento c) Generación de una respuesta en un sistema biológico d) Solo a y c son correctas e) Solo b y d son correctas f) Ninguna de las anteriores Goodman & Gilman – 2da Edición – Pág. 31 4) A qué hace referencia la cuantificación del agonismo: a. A que no posee eficacia intrínseca y compite con un agonista por el sitio de unión primario en el receptor. b. A utilizar la concentración eficaz máxima dependiendo únicamente de la potencia. c. Al medir la potencia relativa de dos agonistas de igual eficacia y los fenómenos señalizadores posteriores son iguales en los dos. d. Ninguna de las anteriores e. Todas las anteriores Goodman & Gilman – 2da Edición – Pág. 33 5) Administración conjunta de otros agentes como complementos o productos nutracéuticos, ocasionan alteraciones notables en los efectos de algunos medicamentos. Hace referencia a: a. Factores que modifican la acción del medicamento b. Combinaciones terapéuticas c. Variabilidad farmacocinética d. Todas las anteriores e. Ninguna de las anteriores Goodman & Gilman – 2da Edición – Pág. 37