Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin

Liceo Bolivariano Pedro Arnal
Cuman, Edo. Sucre

ENLACE
QUMIC
OE
Realizado por:
HIBRID
Mrquez H. Vernica C.
C.I.: 28.134.407 ACIN
Materia: Qumica
5to. Seccin C

Cuman, 14 de Marzo de 2017

 Qu es Enlace Qumico?: a) Inico y b) Covalente.

Un enlace qumico corresponde a la fuerza que une o enlaza a dos tomos, sean estos
iguales o distintos. Los enlaces se pueden clasificar en tres grupos principales: enlaces
inicos, enlaces covalentes y enlaces dativos. Los enlaces se producen como resultado
de los movimientos de los electrones de los tomos, sin importar el tipo de enlace que se
forme. Pero no cualquier electrn, puede formar un enlace, sino solamente los electrones
del ltimo nivel energtico (ms externo). A estos se les llama electrones de valencia.

a) Enlace inico: Es el enlace que une a los tomos que ocupan porciones muy
separadas en la tabla peridica. El elemento de la izquierda ser un metal, y por
ello tiene una energa ionizacin baja. El elemento de la derecha de la tabla ser
un no metal, con una gran electroafinidad. El enlace se realiza mediante un
intercambio de electrones, quedando los dos elementos con el mismo nmero de
electrones que el gas noble ms cercano en la tabla (ley del octeto). Por ejemplo,
el sodio posee 11 electrones; dos en el primer nivel, ocho en el segundo y uno en
el tercero, es un mental con una pequea energa de ionizacin; y el flor es un
no metal que posee nueve electrones: dos en el primer nivel y siete en el
segundo. Segn este modelo, el sodio cede un electrn al flor, quedando ambos
cargados elctricamente: el flor negativamente (anin) y el sodio positivamente
(catin), resultando ambos unidos por fuerzas electrostticas.
en el caso de que los electrones cedidos no sean exactamente los que necesita el
no metal , los tomos de uno y otro se combinan en una proporcin determinada
para que el balance de electrones sea nulo: Ca > Ca2 + 2e-, 2Cl + 2e- > 2Cl-,
con el intercambio de dos electrones el in calcio as formado junto con los dos
iones cloro darn el cloruro de calcio, CaCl2.

b) Enlace Covalente: Cuando los dos elementos unidos son no metales y estn
situados en posiciones cercanas en la tabla, el modelo anterior no es creble,
puesto que la tendencia de ambos es captar electrones. El modelo propuesto para
este tipo de enlace fue sugerido por Lewis, y se basa en la comparticin de
electrones. Lewis representaba los electrones del ultimo nivel como puntos
 situados alrededor del smbolo del elemento, situando los electrones compartidos
entre los smbolos de los tomos unidos. Cada par de electrones puede estar
representado por un segmento. Los electrones compartidos sern los necesarios
para que ambos elementos posean, sumando los propios y los compartidos, ocho
electrones. El enlace covalente puede ser simple si comparten un par de
electrones, doble si comparten dos pares y triple si hay tres pares compartidos.

Qu es Enlace Covalente Polar y No Polar? Dar ejemplos con molculas.

Enlace Covalente Polar:

Es una transicin entre el enlace inico puro y el enlace covalente apolar. Se produce por
el compartimiento de electrones entre dos o ms tomos de diferente electronegatividad,
establecindose una separacin de cargas (que simbolizaremos como d+ y d-) o lo que es
igual, la distribucin de carga electrnica entre los ncleos ser asimtrica, pero esta
diferencia no llega al punto en que el enlace se torna inico puro. Son posibles diferentes
grados de polaridad del enlace.

Esto ocurre, porque en las sustancias que presentan enlace covalente un tomo tiene una
mayor afinidad hacia los electrones que el otro (sin embargo, no tanta como para
empujar completamente los electrones y formar un in). En un enlace covalente polar,
los electrones que se enlazan pasarn un mayor tiempo alrededor del tomo que tiene la
mayor afinidad hacia los electrones de este tipo de enlace.

La caracterstica ms importante del enlace covalente polar, es el grado de simetra en la

posicin del par electrnico. Esto est primeramente determinado por la diferencia de
electronegatividad de los tomos. Cuanto mayor es esta diferencia, ms asimtrica es la
posicin del par de electrones del enlace y ms polar el enlace formado.

As pues, para diferencias de electronegativades mayores de 3 el enlace ser

predominantemente de carcter inico, como sucede entre el oxgeno o flor con los
elementos de los grupos 1 y 2 de la tabla peridica de 18 columnas; sin embargo, cuando
est entre 0 y 1,7 ser el carcter covalente el que predomine, como es el caso del enlace
C-H. No obstante, segn el qumico Raymond Chang, esta diferencia de
electronegatividad entre los tomos debe ser 2,0 o mayor para que el enlace sea
considerado inico.

Ejemplo 1: Yoduro de Hidrgeno (HI)

Electronegatividad del Hidrgeno: EN(H) = 2,10

Electronegatividad del Yodo: EN(I) = 2,66

EN (HI) = EN (I) EN (H)

EN (HI) = 2,66 2,10

EN (HI) = 0,56

En este ejemplo se cumple:

Diferencia de electronegatividades (EN) es diferente a cero.

Ejemplo 2: Dixido de Azufre (SO2)

Enlace Covalente No Polar:

Conocido adems por enlace covalente puro, o covalente apolar. Se produce por el
compartimiento de electrones entre dos o ms tomos de igual electronegatividad, por lo
que su resultado es 0, y por tanto la distribucin de carga electrnica entre los ncleos es
totalmente simtrica, por lo que el par electrnico es atrado igualmente por ambos
ncleos. Siempre que dos tomos del mismo elemento se enlazan, se forma un enlace
covalente apolar.

Ejemplo 1: Gas Hidrgeno (H2)

Electronegatividad del Hidrgeno en: 2,1

EN (H2) = EN (H) EN (H)

EN (H2) = 2,1 2,1

EN (H2) = 0

En este ejemplo se cumple:

Participacin de tomos del mismo elemento.

Diferencias de electronegatividades (EN) es igual a cero.
Presenta una geometra molecular simtrica.

Ejemplo 2: Dixido de Carbono (CO2)

Definir la Ley
del Octeto y Explicar los Casos donde la Misma no se Cumple.
La Ley del Octeto dice lo siguiente: la tendencia de los tomos de los elementos es
(perdiendo, ganando o compartiendo electrones) a completar sus ltimos niveles de
energa con una cantidad de 8 electrones de forma tal que adquiere una configuracin
muy estable.

Estas propiedades dependern por tanto del tipo de enlace (covalente, inico, metlico, y
enlaces intermoleculares) del nmero de enlaces por tomo, y de las fuerzas
intermoleculares.

Lewis postul que todos los tomos al combinarse, buscan alcanzar la estructura del gas
noble ms cercano a ellos en la tabla peridica.

Como puedes observar en tu tabla peridica, los gases nobles o inertes (grupo VIII)
tienen 8 electrones en su ltima capa y se les llama inertes porque no se combinan con
otras sustancias, no forman compuestos.

Lewis dedujo que esto ltimo se deba a que la configuracin de 8 electrones en la

ltima capa de energa era la ms estable para cualquier tomo.

Excepciones de la Ley del Octeto.

Los tres tipos de excepciones a la regla del octeto son:

a) El octeto incompleto: En algunos compuestos el nmero de electrones que

rodean al tomo central en una molcula estable es menor que ocho. Ej. Be.
Tiene dos electrones de valencia en el orbital 2s. En fase gaseosa, el hidruro de
berilio (BeH2) existe como molculas discretas. La estructura de Lewis es: H
Be H. Como se puede observar, slo cuatro electrones rodean al tomo de
berilio y no hay forma de satisfacer la regla del octeto para el Be en esta
molcula. Los elementos del grupo 13, en particular el boro y el aluminio,
tambin tienden a formar compuestos covalente en los cuales el tomo central
est rodeado por un nmero menor de ocho electrones. Si se toma el boro por
ejemplo, dado que tiene un total de tres electrones de valencia, forma con los
 halgenos una clase de compuestos de frmula general BX3, donde X es un
tomo de halgeno. En consecuencia, el trifluoruro de boro slo tiene 6
electrones alrededor del tomo de boro.
b) Molculas con nmero impar de electrones: Algunas molculas contienen un
nmero impar de electrones. Entre ellas se encuentra el xido ntrico NO y el
dixido de nitrgeno NO2. Dado que se requiere un nmero par de electrones
para completar ocho, la regla del octeto nunca podr ser satisfecha para todos los
tomos en cualquier molcula que se encuentra en estas condiciones.
c) El octeto expandido: En numerosos compuestos hay ms de ocho electrones de
valencia alrededor de un tomo. Esta expansin del octeto slo ocurre alrededor
de tomos de los elementos que se encuentran del tercer periodo de la tabla
peridica en adelante. Adems de los orbitales 3s y 3p, los elementos del tercer
periodo tienen orbitales 3d que pueden ser utilizados para el enlace. Un
compuesto muy estable en el cual esta expandido el octeto es el SF 6. Cada uno de
los seis electrones de valencia del tomo de azufre se une covalentemente a un
tomo de flor; en consecuencia, doce electrones rodean al tomo central de
azufre.

Dar ejemplos con donde se Aplica la Ley del Octeto y donde se Viola la misma
utilizando Molculas.

Ejemplo de Compuestos donde se Aplica la Ley del Octeto:

Molcula de Agua (H2O)

Molcula de Cloro (Cl2)

Molcula de Cloruro de Sodio (NaCl)

Molcula de Cloruro de Azufre (SCl2)

Ejemplos de Compuestos donde se Viola la Ley de Octeto:

Molcula de Hidrogeno (H2)

Molcula de Cloruro de Aluminio (AlCl3)

Molcula de Hexafluoruro de Azufre (SF6)

Molcula de cido Sulfrico (H2SO4)

Qu es Hibridacin?
En qumica, se conoce como hibridacin a la interaccin de orbitales atmicos dentro de
un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los
que se superponen en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de
valencia, y justifican la geometra molecular.

El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin con el fin
de explicar la estructura de las molculas como el metano (CH4) en 1931.1 Este
concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas qumicos sencillos, pero el enfoque
fue ms tarde aplicado ms ampliamente, y hoy se considera una heurstica eficaz para la
racionalizacin de las estructuras de compuestos orgnicos.

Definir y dibujar los Orbitales Atmicos.

La concepcin de Bohr-Sommerfeld tiene un carcter intuitivo, pero no explica

suficientemente los fenmenos observados, por ello ha debido abandonarse por otro
modelo, mucho ms difcil de comprender, que se basa en el concepto matemtico de
probabilidad. Dicho modelo afirma que no se puede fijar con exactitud en qu punto se
encuentra un electrn; no obstante, si se puede prever en qu regin del espacio el
electrn se hallar muy probablemente, en un instante determinado. A esta regin se le
denomina orbital.

Existen varias clases de orbitales con formas especficas:

- Orbitales s: forma esfrica;

- Orbitales p: formados por dos lbulos simtricos con respecto al ncleo;
- Orbitales d: formados por cuatro lbulos situados en direcciones perpendiculares
entre s, de modo que el ncleo se halla en la interseccin de dichas direcciones,
o bien formados por dos lbulos y un anillo que rodea al ncleo.

En resumen, el electrn no circula por una rbita, sino que se mueve alrededor del
ncleo en una regin del espacio denominada orbital, produciendo una nube electrnica
negativa.
La combinacin de todos los orbitales atmicos dan lugar a la corteza electrnica,
representada por el modelo de capas, el cual se ajusta a cada elemento qumico segn la
configuracin electrnica correspondiente.

Explicar la Hibridacin sp y sp2.

Hibridacin sp:

Es la que ocurre en molculas con geometra lineal como el bixido de carbono CO2 que
tiene la estructura de octetos ya estudiada,
En esta molcula el tomo central no muestra pares electrnicos solitarios y solo
comparte electrones en dobles enlaces con cada O. Puesto que la geometra resultante es
lineal, solo requiere que se formen Orbital ( hbrido sp) = a 2s + b 2px , esto es,
combinando uno de los 2p (el x ) con el 2s ,

[sp]1 = [2s + 2px] /

[sp]2 = [2s + 2px] /

donde es el coeficiente de normalizacin. As se genera formas lineales de enlaces, a

180entre s, como se muestra ms abajo. Adems podemos decir que hay 2 orbitales
tipo 2p libres que no participan en la hibridacin: 2py, 2pz.

Ahora bien, cmo es la molcula CO2 en cuanto a su distribucin de enlaces

completa?. Para responder a esa pregunta, conviene analizar la figura que acompaa este
prrafo.

All se muestra
el tomo
central C (hibridacin sp ms 2 OA's tipo 2p perpendiculares entre s) y los Oxgenos O
(hibridacin sp2 ms un OA tipo 2p perpendicular), uno de ellos girado 90 alrededor de
la lnea de unin.

Puesto que la molcula es lineal y con dobles enlaces entre carbono y oxgeno, se ve que
los enlaces s ocurren entre los hbridos sp2 del O con el sp del C apuntando hacia cada
lado. Adems, el otro enlace es de caractersticas p y se ocupan los 2p disponibles en
cada tomo (2 orbitales en C, un orbital en cada O) . Ya que los 2p del C son
perpendiculares entre s, esto hace que el enlace p a un lado del C sea perpendicular al p
del otro lado. Esto se observa claramente al comparar los O de la izquierda y derecha de
la figura.

Por ltimo, 8 e 's se han ocupado en la formacin de enlaces, quedando 4 e 's locales en
cada O, formando 2 pares solitarios, residiendo c/par en un hbrido sp2 del Oxgeno.

Hibridacin sp2:

Iniciemos el estudio de esta hibridacin usando como ejemplo, la molcula " etileno",
C2H4, de gran importancia en la industria del plstico.

Como ya se ha visto, etileno tiene 12 e' s de valencia que se agrupan segn la siguiente
estructura de octetos, donde se ve claramente que cada C se une trigonalmente en un
plano a 2 H's y un tercer C, con el ngulo HCH de 120 , lo mismo para el ngulo H-C-
C. Sin embargo, los orbitales de valencia 2s, 2px, 2py, 2pz del C no poseen esta
direccin para formar enlaces, as es que nuevamente necesitamos orbitales hbridos.

Un set de tres orbitales formando 120 entre s, centrados en cada C, puede lograrse
combinando un orbital 2s con 2 orbitales tipo 2p, especficamente 2px y 2py, como lo
muestra la figura. All hay OA's S y Px ., con similar existencia para Py a lo largo del eje
y. Se observa que los ngulos pueden ser 90 entre Px, Py.
Sin embargo una combinacin lineal del
tipo

OA (hbrido sp2) = a 2s + b 2px + c 2py

esto es, un orbital 2s ms los orbitales 2px, 2py produce la direccin deseada,
combinados de la forma

[sp2]1 = [ 2 2s + 2px] / 6

[sp2]2 = [ 2 2s - 2px + 3 2py] / 6

[sp2]3 = [ 2 2s - 2px - 3 2py] / 6

Se ve que se generan tres orbitales hbridos en el plano xy, dirigidos a 120 entre s
como se muestra a continuacin.

Esta hibridacin sp2, aplicable a todas las estructuras trigonales planas, permite que se
enlacen otros tres tomos formando 120 entre s.
Obsrvese que an
queda libre un OA 2pz
original que no
participa en esta
hibridacin trigonal, por lo que efectivamente la forma final es la que se muestra, con el
2pz perpendicular a los sp2. En general, cualquier tomo que requiera una disposicin
trigonal planar para formar enlaces llamados sigma (s) deber reorganizar sus OA's
originales a la forma sp2. En el caso del C, con 4 e's de valencia, cada sp2 dispone de un
electrn para compartir en el enlace y el 2pz tambin dispone de un electrn para para
formar enlaces de caractersticas pi ()

La molcula etileno H2C=CH2 con todos sus enlaces s provenientes de la hibridacin sp2
usados en cada centro atmico C, como se muestra en la figura, indica que la unin C=C
es un doble enlace, uno de caractersticas sigma y otro de caractersticas pi , uno firme
(s) que une directamente los tomos C-H y C-C y otro, no igualmente firme (p), sobre y
bajo el plano xy de la hibridacin sp2, que ayuda a la unin C-C.

En sntesis, tenemos electrones para formar enlaces de caractersticas sigma y pi.

Dibujar la Hibridacin sp y sp2, utilizar molculas.

Hibridacin sp del Berilio (BeCl2)

Hibridacin sp2 del Trifluoruro de Boro (BF3)

 INTRODUCCIN

La Qumica es una de las ciencias de la naturaleza y se halla relacionada con la Fsica, la

Biologa y la Geologa.

La Qumica, que centra su inters en los fenmenos que provocan cambios entre los
estados inicial y final de un sistema, basa gran parte de sus conocimientos en la
experimentacin en el laboratorio.

En esencia la Qumica se ocupa del estudio de los llamados sistemas qumicos, en los
que tienen lugar procesos que conllevan la formacin de sustancias que no existan
inicialmente, como son la oxidacin del hierro y la combustin de un papel.

Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras para formar toda una
variedad de compuestos inorgnicos y orgnicos. Hay compuestos gaseosos, lquidos y
slidos, los hay txicos e inocuos, mientras que otros son altamente benficos para la
salud. Las propiedades de cada compuesto dependen del tipo de elemento qumico que
lo forman, el modo cmo se enlazan (tipo de enlace qumico), la forma y geometra de
los agregados atmicos (molculas) y de cmo estos interactan entre s.

Por todo lo dicho con anterioridad en el siguiente trabajo se buscara obtener un ms

conocimientos sobre como los elementos qumicos se relacionan unos con otros, para
ello nos centraremos en los que son los enlaces qumicos y la hibridacin, en cuanto los
enlaces qumicos veremos lo que son los enlaces qumicos inicos y covalentes, los
enlaces covalentes no polares y polares y la ley del octeto y sus excepciones y en cuanto
a la hibridacin definiremos lo que son los orbitales atmicos y se explicaran las
hibridaciones sp y sp2, todo esto con el fin de obtener ms conocimientos que ayuden a
la compresin de este tema.

CONCLUSIN

Como conclusin se puede decir que los que los enlaces qumicos son las fuerzas que
unen a los tomos, estos enlaces pueden ser inicos si se dan entre un no metal y un
metal y covalentes si es entre dos metales y a su vez este tipo de enlace puede ser polar o
no polar . Tambin, podemos decir a travs de la ley del octeto que la tendencia de los
tomos es de completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8 electrones
de forma tal que adquiere una configuracin muy estable.

Aunque, existen excepciones en esta ley ya que existen compuestos con un nmero de
electrones menor que ocho, otros que su nmero de electrones es impar y otros en los
que el nmero de electrones es superior a ocho.

En cuanto a la hibridacin se puede decir que no es ms que la forma en la que a la

interaccionan los orbitales atmicos dentro de un tomo para formar nuevos orbitales
hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los que se superponen en la formacin de
los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra
molecular.