0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
47 vistas1 página
El documento explica que el síndrome de Down se debe a una trisomía del cromosoma 21, lo que causa que la persona tenga 3 copias en lugar de 2. Esto ocurre cuando hay una no disyunción cromosómica en la madre durante la meiosis, lo que resulta en un óvulo con 2 copias del cromosoma 21 en lugar de solo una. Cuando este óvulo se fertiliza, el feto resultante tendrá 3 copias del cromosoma 21 y síndrome de Down.
El documento explica que el síndrome de Down se debe a una trisomía del cromosoma 21, lo que causa que la persona tenga 3 copias en lugar de 2. Esto ocurre cuando hay una no disyunción cromosómica en la madre durante la meiosis, lo que resulta en un óvulo con 2 copias del cromosoma 21 en lugar de solo una. Cuando este óvulo se fertiliza, el feto resultante tendrá 3 copias del cromosoma 21 y síndrome de Down.
El documento explica que el síndrome de Down se debe a una trisomía del cromosoma 21, lo que causa que la persona tenga 3 copias en lugar de 2. Esto ocurre cuando hay una no disyunción cromosómica en la madre durante la meiosis, lo que resulta en un óvulo con 2 copias del cromosoma 21 en lugar de solo una. Cuando este óvulo se fertiliza, el feto resultante tendrá 3 copias del cromosoma 21 y síndrome de Down.
Objetivo: Dar respuesta a un ejercición sobre la no disyunción cromosómica
El síndrome de Down es un conjunto de síntomas que se dan debido a una trisomía
en el cromosoma 21, que hace que en vez de tener dos copas de su cromosoma 21 tenga 3, teniendo información genética de más que afecta a su desarrollo. Los humanos tenemos 2 copias de cada cromosoma. Pregunta:¿La trisomía pudo haberse generado por una no disyunción( no separación de los cromosomas) de la madre? Ósea en el ovulo de la mamá una división cromosómica errónea, que en ves de transmitir una copia del cromosoma 21, le pasa 2. En el preovulo de la madre en vez de haber 2 cromosomas 21, hay 4 cromosomas (formando 2 cromosomas homólogos) que cada uno llevara 2 cromátidas, en la primera división si no hay separación de los cromosomas homólogos, los 2 doblemente cargados se van a un preovulo y el otro se quedará vació, cuando pasa por la segunda división meiótica, no se divide por cromátidas, por lo que se van 2 copias para un lado y 2 para otro, de modo que en cada polo se tienen 2 cromatidas, cuando se debería tener solo una. Al llegar el espermatozoide, con un cromosoma, se junta con el ovulo doblemente cargados, pueden ser lo causantes de la trisomía, teniendo un 50% de posibilidades que se de síndrome de Down por la trisomía y 50% monosomía por el ovulo sin copias, dando un aborto. Dando un si a la pregunta. ¿QUÉ ME IMPRESIONO MÁS DEL VIDEO? Que la culpable de la trisomía si estaba dada por la mamá ya que no hubo disyunción en sus cromosomas. CONCLUSIONES Y UTILIDAD PARA LA MATERIA: Saber cómo afectan las no disyunciones los cromosomas siempre va a ser muy interesante en la formación de un individuo pues ayudara a comprender mejor porque este a veces sale con enfermedades, que muchas personas por ignorancia no lo saben COMENTARIO PERSONAL: Me gusto el video, fue bastante dinámico pues me hizo pensar bastante aunque ya tenía conocimiento previo de que el síndrome era una trisomía, aunque no sabía muy bien por que se formaba