Life 12 00479 v2

Machine Translated by Google
vida
Revisar
Manzanilla (Matricaria chamomilla L.): una revisión
de usos etnomedicinales, fitoquímicos y farmacológicos
Amina El Mihyaoui 1,2,3 , Joaquim CG Esteves da Silva 3 , Saoulajan Charfi 4 ,
maría emilia candela castillo 1 , Ahmed Lamarti 2 y Marino B. Arnao 1,*
1
Departamento de Biología Vegetal (Fisiología Vegetal), Facultad de Biología, Universidad de
Murcia, 30100 Murcia, España; elmihyaoui.amina@gmail.com (AEM); mcandela@um.es (MECC)
2
Laboratorio de Biotecnología Vegetal, Departamento de Biología, Facultad de
Ciencias, Universidad Abdelmalek Essaadi, Tetuán 93000, Marruecos;
3
lamarti.ahmed58@gmail.com CIQ(UP)—Centro de Investigación en Química, DGAOT, Facultad
de Ciencias, Universidad de Porto, Rua do Campo Alegre, s/n, 4169007
4
Porto, Portugal; jcsilva@fc.up.pt Laboratorio de Biología y Salud, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias,
Universidad Abdelmalek Essaadi, Tetuán 93000,
Marruecos; sawlajan@gmail.com * Correspondencia: marino@um.es
Resumen: Matricaria chamomilla L. es una famosa planta medicinal distribuida en todo el mundo. Es
ampliamente utilizado en la medicina tradicional para tratar todo tipo de enfermedades, incluyendo infecciones,
trastornos neuropsiquiátricos, respiratorios, gastrointestinales y hepáticos. También se utiliza como sedante,
antiespasmódico, antiséptico y antiemético. En esta revisión, se recopilaron y resumieron críticamente
informes sobre taxonomía, descripción botánica y ecológica, usos etnomedicinales, fitoquímica, propiedades
biológicas y farmacológicas de M. chamomilla, posible aplicación en diferentes industrias y encapsulación.
Se utilizaron motores de búsqueda científica como Web of Science, PubMed, Wiley Online, SpringerLink,
ScienceDirect, Scopus y Google Scholar para recopilar datos sobre M. chamomilla. La composición fitoquímica
Cita: El Mihyaoui, A.; Esteves da
de los aceites esenciales y extractos de M. chamomilla ha sido ampliamente analizada, demostrando que la
Silva, JCG; Charfi, S.; Candela
planta contiene más de 120 constituyentes. Los aceites esenciales generalmente están compuestos por
Castillo, ME; Lamartí, A.; Arnao, MB
terpenoides, como el αbisabolol y sus óxidos A y B, el óxido de bisabolona A, el camazuleno y el βfarneseno, entre otro
Manzanilla (Matricaria chamomilla
L.): Una revisión de usos
Por otro lado, los extractos de M. chamomilla estaban dominados por compuestos fenólicos, incluidos ácidos
etnomedicinales, fitoquímicos y fenólicos, flavonoides y cumarinas. Además, M. chamomilla demostró varias propiedades biológicas, como
farmacológicos. Vida 2022, 12, 479. https:// efectos antioxidantes, antibacterianos, antifúngicos, antiparasitarios, insecticidas, antidiabéticos,
doi.org/10.3390/ anticancerígenos y antiinflamatorios. Estas actividades permiten la aplicación de M. chamomilla en el campo
vida12040479 medicinal y veterinario, conservación de alimentos, control fitosanitario y como agente tensioactivo y
Editor académico: Othmane Merah anticorrosivo. Finalmente, la encapsulación de aceites esenciales o extractos de M. chamomilla permite
potenciar sus actividades biológicas y mejorar sus aplicaciones. Según los hallazgos, las actividades
Recibido: 25 febrero 2022 farmacológicas de M. chamomilla confirman sus usos tradicionales. De hecho, los aceites esenciales y
Aceptado: 20 de marzo de 2022
extractos de M. chamomilla mostraron interesantes actividades antioxidantes, antibacterianas, antifúngicas,
Publicado: 25 de marzo de 2022
anticancerígenas , antidiabéticas, antiparasitarias, antiinflamatorias, antidepresivas, antipiréticas, antialérgicas
Nota del editor: MDPI se mantiene neutral y analgésicas. Además, la aplicación más importante de M. chamomilla fue en el campo medicinal en
con respecto a reclamos jurisdiccionales en animales y humanos.
mapas publicados y afiliación institucional
aciones.
Palabras clave: manzanilla; etnomedicina; Matricaria; hierbas medicinales; actividad
farmacológica; fitoterapia
Copyright: © 2022 por los autores.
Licenciatario MDPI, Basilea, Suiza.
1. Introducción
Este artículo es un artículo de acceso abierto
distribuido bajo los términos y Matricaria chamomilla, generalmente conocida como manzanilla, es una conocida
condiciones de Creative Commons planta medicinal de la familia Asteraceae. Es una hierba anual que crece en todo tipo de
Licencia de atribución (CC BY) (https:// suelo y es resistente al frío. M. chamomilla es nativa del sur y este de Europa y del norte y
creativecommons.org/licenses/by/ oeste de Asia [1]. Hoy en día, está ampliamente distribuido en todo el mundo [2]. M.
4.0/). chamomilla se ha utilizado tradicionalmente en varios países para curar una serie de enfermedades, e
Vida 2022, 12, 479. https://doi.org/10.3390/life12040479 https://www.mdpi.com/journal/life
Vida 2022, 12, 479 2 de 41
trastornos gastrointestinales [3], resfriado común [4], trastornos hepáticos [5], problemas neuropsiquiátricos
y respiratorios [6]. Además, esta planta es muy utilizada contra el dolor y las infecciones [7] y para curar
enfermedades de la piel, los ojos y la boca [8] (Figura 1).
Figura 1. Propiedades biológicas de Matricaria chamomilla.
Se ha informado la composición fitoquímica del aceite esencial (AE) y los extractos de M.
chamomilla , con más de 120 componentes identificados. En general, los terpenoides formaron el grupo
de compuestos más importante en M. chamomilla EO, siendo los compuestos más importantes el
bisabolol y sus óxidos A y B, el óxido de bisabolona A, el camazuleno y el βfarneseno (Figura 2). Esta
composición está influenciada por varios factores, como las regiones geográficas y el medio ambiente
[9,10], los cultivares de plantas [11] y los factores genéticos [12]. Otros factores relacionados con las
técnicas de secado [13], las técnicas de extracción [14], las concentraciones de ácido salicílico [11] y el
uso de suspensiones de cianobacterias como biofertilizantes [15] también pueden influir en la composición
química del EO. Por otro lado, los extractos de M. chamomilla estaban dominados por compuestos
fenólicos, incluidos ácidos fenólicos, flavonoides y cumarinas. Además, también se ha estudiado la
composición de aminoácidos [16]. Su composición química de contenido de cumarina, ácido fenólico y
flavonoides fue influenciada por el tratamiento con etefón [17], cadmio y cobre [18].
Investigaciones farmacológicas reportaron que M. chamomilla tiene varias actividades biológicas
(Figura 1). La actividad antioxidante del AE y los extractos se investigó mediante varias pruebas.
Además, se evaluaron las actividades enzimáticas de los extractos para catalasa, acetilcolina esterasa,
glutatión, peroxidasa, ascorbato peroxidasa y superóxido dismutasa. Además, se investigó la actividad
antioxidante determinada en cultivos de suspensión celular [19], extractos de desechos después del
procesamiento de manzanilla [20] y conjugados polifenólicospolisacáridos [21] . Por otro lado, M.
chamomilla exhibió un potencial antibacteriano contra bacterias Grampositivas y Gramnegativas.
Además, se investigó el efecto del AE de M. chamomilla sobre la formación de biopelículas de
Pseudomonas aeruginosa y la producción de alginato [22].
La planta también mostró actividad contra bacterias resistentes a los antibióticos, incluyendo
Staphylococcus aureus MRSA [23,24] y P. aeruginosa resistente a múltiples fármacos [25].
Además, el extracto de M. chamomilla exhibió una actividad antiadherente contra varias cepas
bacterianas [26]. Por otro lado, M. chamomilla AE y extractos exhibieron actividad antifúngica contra vario
Vida 2022, 12, 479 3 de 41
cepas fúngicas, especialmente contra Candida sp. y Aspergillus sp. En general, el efecto de M.
chamomilla sobre el estrés oxidativo, las cepas bacterianas y fúngicas varió según varios factores,
incluido el origen de la planta, el órgano utilizado, el solvente de extracción y la técnica. Además,
M. chamomilla exhibió actividades antiparasitarias, insecticidas [27,28], antidiabéticas [29],
anticancerígenas [30,31] y antiinflamatorias [32] (Figura 1).
Figura 2. Estructura de los terpenoides identificados en Matricaria chamomilla.
Con base en la amplia gama de actividades farmacológicas demostradas por M. chamomilla,
se ha investigado su posible uso en varios campos. La aplicación más importante de M. chamomilla
fue en el campo medicinal. De hecho, varios estudios en modelos animales y pacientes demostraron
el efecto terapéutico de esta planta en una amplia gama de enfermedades, incluidas enfermedades
nerviosas [33], enfermedades reproductivas [34], diabetes [35], obesidad y trastornos metabólicos
relacionados [36]. , enfermedades cardiovasculares [37], enfermedades gastrointestinales [38–40],
alergias [41], enfermedades de la piel [42], enfermedades oculares [43] y problemas bucales [44].
La planta también permitió el alivio del dolor [45], la cicatrización de heridas [46] y actuó como un
agente protector para los riñones y el hígado [47], gastrointestinal [48] y reproductivo [49]. Por otra
parte, M. chamomilla se puede utilizar como anestésico en acuicultura [50], como anestésico complementario.
Vida 2022, 12, 479 4 de 41
alimentación animal [51] y la industria alimentaria [52], como antifúngico en la agricultura [53], como
agente tensioactivo en la recuperación química mejorada de petróleo [54] y como agente anticorrosivo
en acero dulce federado [55]. Además, los aceites esenciales o extractos de M. chamomilla se han
encapsulado en nanopartículas de sílice [56], nanopartículas de plata [57], nanocápsulas de quitosano
[58] y microcápsulas de alginato [59]. Esta encapsulación permitió mejorar sus propiedades como
anticancerígeno [60], antiparasitario [58], catalítico [61], antibacteriano y antifúngico [ 56,57,62], y
también puede mejorar su uso como aditivo alimentario. [63].
2. Uso Botánico y Etnomedicinal
2.1. Taxonomía y Sinónimo
Matricaria chamomilla L. es una conocida planta medicinal de la familia Asteraceae que ha sido
llamada la “estrella entre las especies medicinales” [64]. M. chamomilla (sinónimo Matricaria recutita L.
Rauschert y Chamomilla recutita) es una droga antigua conocida como manzanilla, manzanilla alemana,
manzanilla romana, manzanilla húngara y manzanilla inglesa [65,66]. La manzanilla real es
frecuentemente confundida con plantas pertenecientes al género Anthemis, especialmente Anthemis
cotula L., una planta tóxica y de olor terrible [67].
2.2. Descripción botánica y ecológica M.
chamomilla es una hierba anual con raíces delgadas en forma de huso. El tallo ramificado y erecto
crece hasta una altura de 10 a 80 cm. Las hojas estrechas y largas son bi a tripinnadas. Las
inflorescencias de M. chamomilla son pedunculadas, heterógamas, colocadas separadamente con un
diámetro de 10 a 30 mm. Los flósculos tubulares de color amarillo dorado con 5 dientes miden de 1,5 a
2,5 mm de largo, terminando siempre en un tubo glanduloso. Las 11 a 27 flores blancas de la planta
miden de 6 a 11 mm de largo, 3,5 mm de ancho y están dispuestas concéntricamente. El receptáculo
es de 6 a 8 mm de ancho, plano al principio y cónico. El fruto es una cypsela de color marrón amarillento
con 3 a 5 costillas débiles [1,2]. M. chamomilla se puede cultivar en cualquier tipo de suelo, pero se
debe evitar cultivar en suelos ricos, pesados y húmedos. Puede crecer a temperaturas que oscilan
entre 7 ◦C y 26 ◦C y precipitaciones anuales de 400 a 1400 mm por estación. La planta puede soportar
el clima frío, pero crece mejor a pleno sol y requiere largos días de verano y altas temperaturas para un
rendimiento óptimo de EO [68]. M. chamomilla es una célula diploide (2n = 18), de naturaleza alógama,
comienza a florecer a partir de la segunda semana de marzo y exhibe una amplia segregación como cultivo come
2.3. Distribución Geográfica
M. chamomilla es originaria del sur y este de Europa y del norte y oeste de Asia.
También se ha introducido en muchos países y se ha naturalizado en Gran Bretaña, Australia
y América del Norte [1,70]. Hoy en día, está ampliamente distribuida y cultivada.
La planta se cultiva en Alemania, Hungría, Francia, Yugoslavia, Rusia, Brasil, Nueva Zelanda y África
del Norte [2]. En Marruecos, M. chamomilla se encuentra en dos áreas separadas, la primera entre
Tánger, Ouezzane, Souk Larbaa, Moulay Bousselham y Azilah, y la segunda entre Kenitra, Sidi Slimane,
Khemisset y Rabat [71].
2.4. Uso etnomedicinal
M. chamomilla es una de las plantas más conocidas por sus usos medicinales
tradicionales (Cuadro 1). La aplicación tradicional de M. chamomilla depende de las partes
de la planta (flor, hojas, tallo y planta entera) y de los métodos de preparación (infusión,
decocción, inhalación de vapor, baño y compresa).
En la medicina tradicional marroquí, varios estudios de diferentes regiones informaron
que las flores de M. chamomilla (Babonj/Babounj) representan la parte más utilizada, seguida
de las hojas y la planta entera. Se prepara como infusión o decocción para el tratamiento de
la diabetes [72,73], trastornos nerviosos, diarrea, angina, aftas, abscesos, infecciones y
menstruación dolorosa [7,74,75]. En España, M. chamomilla se utiliza como infusión contra
varias enfermedades, como gastralgia, trastornos digestivos, infección genital femenina y
cálculos renales [76]. Además, la planta se puede utilizar como sedante, antiséptico,
antiemético contra las náuseas y antiinflamatorio contra los trastornos gástricos e intestinales, también
Vida 2022, 12, 479 5 de 41
irritaciones oculares [77]. En Portugal, la sumidad floral de M. chamomilla se utiliza tradicionalmente contra
varias enfermedades, incluido el dolor ciático y la infección de la boca, la garganta, los oídos y la piel [6].
En Turquía, la infusión se usa contra el espasmo cólico, el resfriado y como sedante [4]. En italiano
medicina tradicional, M. chamomilla ha sido ampliamente utilizado contra esguinces, fracturas de huesos,
irritabilidad y dolor muscular o gastrointestinal [3]. Además, se ha utilizado como
sedante [78,79] y como tinte amarillo, y para decolorar el cabello [79]. En Serbia, la infusión de
M. chamomilla se usa para fortalecer el sistema inmunológico y tratar quemaduras, trastornos estomacales,
trastornos vaginales, trastornos hepáticos, inflamación de la piel y mucosas. Además, la infusión
se usa en el cuidado de la piel, los ojos y la boca, y como aroma para champús [5,80–84]. Sobre el
Por otro lado, M. chamomilla se usa en Grecia para tratar una serie de trastornos gastrointestinales,
problemas de la piel e infecciones oculares [8]. Por otro lado, el té de M. chamomilla se utiliza en
sureste de Albania para tratar la tos, la diarrea y las molestias intestinales [85]. En Bulgaria,
la planta se usa contra el resfriado, dolor de garganta, genitales, ojos hinchados y para limpiar el
cara [86].
Cuadro 1. Uso etnomedicinal de M. chamomilla.
Area de Modo de
Nombre local Parte usada Uso tradicional Referencias
Estudio/País Preparación
región de taza Infusión
Babonj Flor Diabetes [72]
(Marruecos) Decocción
Beni Melal
babuunj Flor Infusión Diabetes mellitus [73]
(Marruecos)
DaraaTafilalet
región, Errachidia Infusión Trastornos nerviosos
No especificado Toda la planta [74]
provincia
(Marruecos)
Provincia de Tarfaya Hojas Decocción

babuunj Antiespasmódico [75]
(Marruecos)
Cólicos, diarrea, nerviosismo,
Infusión depresión, angina, aftas,
Fez (Marruecos) babuunj Flor [7]
Decocción menstruación dolorosa, fiebre,
absceso, infecciones
Provincia de Hatay Infusión
Babuneç Papatya Cabeza de flor Resfriado, espasmo cólico, sedante [4]
(Pavo)
Gastralgia, trastorno digestivo,
conjuntivitis, dismenorrea,
provincia de granada Florido Infusión
No especificado catarro, tos, gases, genital femenino [76]
(España del sur) planta
infección, cálculos renales, ojo
infección, dolor de cabeza, insomnio
Antiséptico, antiséptico ocular,
Alto Empordà Camamilla,
Decocción conjuntivitis, digestivo, gástrico
región (Cataluña, Camamilla de No especificado [77]
Infusión y antiinflamatorio intestinal,
España) jardín
dolor de estómago, náuseas, antiemético
Depresión, nerviosismo, estrés,
TrasosMontes insomnio, neuralgia, dolor ciático,
Floración Infusión
(del Norte camomila digestivo, dolor de estómago, gases, [6]
arriba Decocción
Portugal) cólico intestinal, infección de la boca,
garganta y oído, celulitis, asma
Vida 2022, 12, 479 6 de 41
Tabla 1. Continuación
Area de Modo de
Nombre local Parte usada Uso tradicional Referencias
Estudio/País Preparación
Resfriado, tos, esguince, roto
Isla de Procida Toda la planta Infusión huesos, irritabilidad, ojos cansados,
(Campania, Cammumilla Provenir Decocción conjuntivitis, cólico abdominal, [3]
Sur de Italia) Inflorescencia En la bañera dolor gastrointestinal, muscular
dolor, dolor menstrual
Parque Nacional de
Cilento y Vallo
Hammamilla Partes aéreas Infusión Sedante, tinte amarillo, decoloración del cabello [79]
di Diano (sur
Italia)
Monte Sicano
parque regional
centro occidental Kamilica Flor Infusión Sedante, digestivo [78]
Sicilia (sur
Italia)
Decocción
cabeza de flor Inhalación Dolor de garganta, ojos fríos e hinchados,
Bulgaria No especificado [86]
limpieza facial, genitales
Comprimir
Del sudeste Kamilica Floración Molestias intestinales, diarrea,
Té [85]
Albania Koromil tapas tos
bella rada,
Condado de Pirot Flor Infusión Trastorno estomacal
kamilia, [80]
(este de Serbia)
podréis
Fortalecimiento del sistema inmunológico,
Monte Rtanj (este Kamilica Flor Infusión catarro, sedante, conjuntivitis, [84]
Serbia)
antiinflamatorio
Flor Trastorno digestivo, vaginal
Negociar en Krajina Kamilica Infusión trastorno, cuidado de los ojos [81]
(este de Serbia) Hojas
cuidado de la piel, aroma para champús
Distrito de Jablanica Inflamación de piel y mucosas,
(del sudeste Kamilica hierba Infusión trastornos digestivos, tos, ansiedad, [82]
Serbia) enjuague de ojos, enjuague bucal
Distrito de Zlatibor
(del suroeste No especificado hierba Infusión Resfriado y trastorno estomacal [83]
Serbia)
Inflamación de la piel, quemaduras,
Distrito de Pcinja
Kamilica hierba Infusión trastornos digestivos, trastornos hepáticos,
(del sudeste [5]
tos, ansiedad, insomnio,
Serbia)
enjuague de ojos, enjuague bucal
Trastorno estomacal, estreñimiento,
úlcera, cólico, alergia, insomnio,
Infusión migraña, estrés, problemas de piel
Peloponeso (inflamación, dermatitis, acné,
hamomili Inflorescencias Comprimir [8]
(Grecia) quemadura, eczema, picazón, herida
inhalación de vapor
antiséptico), catarro, dolor de garganta,
infección ocular, aftas, gingivitis,
enjuague de ojos, enjuague bucal
3. Interés fitoquímico
La composición fitoquímica del AE y extractos de M. chamomilla ha sido ampliamente
investigado y se han identificado más de 120 constituyentes. Debido al gran número
de las investigaciones encontradas en esta sección, hemos informado solo los estudios principales que reflejan
Vida 2022, 12, 479 7 de 41
la composición química en diferentes áreas ambientales (Cuadro 2). El cribado
fitoquímico de AE y extractos se realizó mediante técnicas cromatográficas y se centró
en las flores por ser el órgano vegetal más utilizado. En general, la composición química
del AE y los extractos mostró abundancia de terpenoides (Figura 2) y compuestos
fenólicos, comúnmente ácidos fenólicos (Figura 3), flavonoides (Figura 4) y cumarinas (Figura 5)
Figura 3. Estructura de compuestos fenólicos identificados en Matricaria chamomilla.
Vida 2022, 12, 479 8 de 41
Figura 4. Continuación.
Vida 2022, 12, 479 9 de 41
Figura 4. Estructura de los flavonoides identificados en Matricaria chamomilla.
Figura 5. Estructura de los compuestos cumarínicos identificados en Matricaria chamomilla.
Generalmente, la composición química varió significativamente dependiendo del origen de
las plantas. El AE de M. chamomilla marroquí obtenido por hidrodestilación asistida por
microondas mostró 24 componentes químicos que representan el 98,49% del AE total, siendo el
chamazuleno (26,11%) el principal componente, seguido del cisβfarneseno (11,64%) y el
eucaliptol ( 8,19%) [87]. En otro estudio de Egipto, Abbas et al. [13] compararon la composición
química del AE obtenido de flores frescas y secas utilizando diferentes técnicas (luz solar,
sombra, horno, secador solar y microondas). Los hallazgos de este trabajo mostraron que el
componente principal de todos los AE era el óxido A de αbisabolol (3350,5%). Los métodos de
secado utilizados en este estudio influyeron significativamente en la cantidad de compuestos
identificados, con 21 compuestos encontrados después del secado solar y solo 13 encontrados después de
Vida 2022, 12, 479 10 de 41
Por otro lado, ELHefny et al. informó cisβfarneseno (27%) como el componente
principal de EO egipcio, seguido por Dlimoneno (15,25%) y óxido de αbisabolol A (14,9%) [88].
En otro estudio sobre M. chamomilla de Turquía, los AE obtenidos de plantas cultivadas en
dos lugares (Konya y Karaman) mostraron una diferencia cuantitativa en su composición
química, con una dominancia de αbisabolol (27,36–38,6%), βfarneseno (25,05–30,15 %) y
camazuleno (13,5–13,93 %) [89]. Además, Berechet et al. encontró que M. chamomilla EO de
Rumania se compone principalmente de sesquiterpenos (91,65%), dominado por óxido de
bisabolol A (70,2%) [90]. El AE de M. chamomilla brasileña estaba formado por 18 compuestos,
principalmente óxido de αbisabolol B (26,08 %), βfarneseno (16,35 %) y óxido de bisabolol A (14,7 %)
Los aceites esenciales extraídos de 13 M. chamomilla italianas cultivadas estaban compuestos
principalmente de cistonghaosu (11,8–45,9 %) u óxido de αbisabolol B (3,7–28,1 %) [92]. En
general, estos resultados mostraron una alta variación en la cantidad de componentes de los
aceites esenciales, lo que se atribuye al efecto del medio ambiente en el desarrollo de la planta.
Por otro lado, varios estudios reportaron la composición química del AE iraní de M. chamomilla.
En general, el EO estuvo dominado por óxido de αbisabolol A [11,12,14,15,93–98], óxido de α
bisabolona A [10,12], óxido de bisabolol A [11], αbisabolol [96 ], óxido de bisabolol B [11],
óxido de αbisabolol B [12], óxido de αbisabolol B y camazuleno [10], camazuleno [95], cis
pinocanfona [14], trans y cis γbisaboleno [10 ], o transβfarneseno [94]. Esta composición
varió según la técnica de extracción [14], los factores geográficos [10], las condiciones
ambientales (normales o de estrés por calor), el cultivo de la planta y las concentraciones de
ácido salicílico y su interacción [11], y el uso de suspensiones de cianobacterias como bio
fertilizante [15]. Por otro lado, la salinidad del agua de riego no afectó significativamente la
cantidad y composición de EO, ni tampoco el contenido de apigenina [93]. En un estudio,
Mavandi et al. llevó a cabo una comparación entre AE extraídos de seis accesiones nativas de M. chamo
y variedades húngaras. Los resultados revelaron que los aceites esenciales iraníes pertenecían
a tres quimiotipos: óxido de αbisabolol A, óxido de αbisabolol B y óxido de αbisabolona A.
Los aceites esenciales de Alemania y Hungría pertenecían al quimiotipo óxido de αbisabolol
A. Este estudio mostró el efecto de los factores genéticos en la composición de EO [12]. En un
estudio sobre M. chamomilla de 11 países, Orav et al. informaron diferentes composiciones
según las regiones geográficas y los factores ambientales, con EO de Alemania, Estonia,
Grecia, Escocia, Inglaterra y Letonia dominados por el quimiotipo A del óxido de bisabolol, EO
de Moldavia, Rusia y República Checa dominados por el quimiotipo αbisabolol, EO de Armenia
dominada por el quimiotipo B del óxido de bisabolol, y EO de Ucrania dominada por el
quimiotipo A del óxido de bisabolona [9]. Por otro lado, el AE de M. chamomilla de Australia
está compuesto principalmente por óxidos de bisabolol B y A (27,5 y 27%, respectivamente)
[99]. Además, la composición química del AE comercial de EE. UU. se caracteriza por la
abundancia de transβfarneseno (42,59 %) [100].
El análisis cromatográfico de la composición química de los extractos de M. chamomilla
reveló la presencia de ácidos fenólicos, flavonoides, cumarina y aminoácidos. Además , los
extractos contienen esteroles, triterpenos, saponinas, taninos y alcaloides [55,101].
El trabajo de Elsemelawy indicó que el polvo egipcio de M. chamomilla era rico en flavonoides
(luteolina Oacilhexósido y quercetina) y ácidos fenólicos (ácido elágico, catecol y ácido
clorogénico) [102] . Otro estudio sobre extracto acuoso mostró que los compuestos principales
también eran flavonoides (miricetina, quercetina y naringenina) y ácidos fenólicos (ácidos
benzoico y rosmarínico) [53]. En su estudio sobre M. chamomilla de Eslovaquia , Petrul'ová
Poracká et al. informaron por primera vez la presencia de tres cumarinas en extracto metanólico,
skimmin (umbeliferona7OβDglucósido), dafnina (dafnetina 7OβDglucósido) y dafnetina
(7,8 dihidroxicumarina) [103]. Por otro lado, los contenidos de cumarina, ácido fenólico y
flavonoides del extracto metanólico de las hojas se vieron afectados por el tratamiento con
etefón [17]. Además, la investigación de Kováˇcik et al. mostró que el contenido de ácido
fenólico de las rosetas de las hojas estaba influenciado por la exposición a cadmio y cobre. El
contenido mineral de las rosetas de las hojas y las raíces también se vio afectado [18]. Por otro
lado, los resultados de los extractos metanólicos de Irán M. chamomilla mostraron las mayores
cantidades de luteolina y apigenina [10]. Además, Sayyar et al. nheptacosano informado
Vida 2022, 12, 479 11 de 41
(33,53 %), un alcano superior, como componente principal del extracto etanólico [104]. Se utilizó la
técnica de HPLC para determinar el contenido de ácido cafeoilquínico de 34 muestras de diferentes
áreas geográficas de China [105]. Los hallazgos mostraron la presencia de seis ácidos fenólicos
dominado por ácido isoclorogénico A. El extracto de M. chamomilla también puede contener amino
ácidos, como la prolina y la alanina [106]. El extracto de M. chamomilla de Pakistán mostró la
predominio de los aminoácidos prolina y asparagina [16].
Cuadro 2. Composición química de los aceites esenciales y extractos de Matricaria chamomilla.
País/Fuente Parte usada Grupos de compuestos Compuestos principales Referencias

Aceites esenciales
Chamazuleno (26,11 %), cisβfarneseno (11,64 %), eucaliptol
Marruecos Terpenoides
Partes aéreas (8,19 %), transcariofileno (5,95 %), galaxólido (5,31 %) [87]
cumarina
Cumarina (6,01%)
Óxido de αbisabolol A (33–50,5 %), cistonghaosu (10–18,7 %),
Flor Terpenoides óxido de αbisabolol B (8,2–15,4 %), óxido de αbisabolona A [13]
Egipto (5,4–14,6 %), camazuleno (1,9–5,2 %)
Flor Cisβfarneseno (27 %), Dlimoneno (15,25 %), αbisabolol
Terpenoides [88]
óxido A (14,9%)
Flor αbisabolol (27,36–38,6%), βfarneseno (25,05–30,15%),
Pavo Terpenoides [89]
camazuleno (13,5–13,93 %), germancrena D (4,35–6,11 %)
Óxido de αbisabolol A (29,7–33,7 %), camazuleno (18,76–20 %),
Flor Terpenoides Óxido de αbisabolol B (8,881–14,8%), óxido de αbisabolona A [93]
(6,64–8,3 %), αbisabolol (0,91–2,01 %)
Óxido de αbisabolol A (37,2–44,5 %), óxido de αbisabolona A
Flor (11,7–16,5 %), transβfarneseno (13,3–15,4 %), mentol
Terpenoides [15]
(0–13 %), cisespiroéter (5,6–9,9 %), óxido de αbisabolol B
(3–7,1 %)
Óxido de bisabolol A (7,31–51,31%), óxido de bisabolona
Flor Terpenoides (8,35–39,97 %), óxido de bisabolol B (3,18–35,7 %), [11]
transβfarneseno (2,05–19,68 %), espatulenol (0–9,46 %)
αbisabolol (17,51%), cistransfarnesol (8,72%),
Parte aérea Terpenoides βbisaboleno (8,37 %), transβfarneseno (5,48 %), [96]
guaiazuleno (4,36%), αpineno (3,68%), limoneno (3,24%)
Chamazuleno (31,2 %), 1,8cineol (15,2 %), βpineno (10,1 %),
Irán Flor Terpenoides αpineno (8,14%), [95]
αbisabolol (7,45%), terpinen4ol (4,11%)
Cispinocanfona (no detectada–73,54%) óxido de αbisabolol
Parte aérea Terpenoides A (7,97–62,16 %), camazuleno (1,67–15,08 %), [14]
transβfarneseno (1,24–12,87 %)
Óxido de αbisabolona A (45,64–65,41 %), transγbisaboleno
Flor (no detectado—42.76%), cisγbisaboleno (no
Terpenoides [10]
detectado: 40,08 %), óxido de αbisabolol B (no
detectado: 21,88 %), camazuleno (no detectado: 19,22 %)
Transβfarneseno (24,19 %), guaiazuleno (10,57 %),
Flor Terpenoides óxido de αbisabolol A (10,21%), [94]
αfarneseno (8,7%), αbisabolol (7,27%)
Flor Óxido de αbisabolona A (11,9–63,5 %), óxido de αbisabolol A
Terpenoides [12]
(10,6–37,9 %), óxido de αbisabolol B (2,4–23,9 %)
Óxido de αbisabolol A (40,7 %), camazuleno (14,3 %),
Hungría Flor Terpenoides óxido de αbisabolona A (12,8 %), [12]
óxido de αbisabolol B (8,7%)
Flor Óxido de αbisabolol A (39,1 %), óxido de αbisabolona A (17,4 %),
Terpenoides [12]
Óxido de αbisabolol B (17,1 %), ciseninadicicloéter (10,3 %)
Alemania
Flor Óxido de bisabolol A (54,1 %), ciseninodicicloéter (19 %),
Terpenoides [9]
óxido de bisabolol B (6,7 %), óxido de bisabolona A (4,5 %)
Vida 2022, 12, 479 12 de 41
Tabla 2. Cont.
Óxido de bisabolol A (27,5–47,9 %), óxido de bisabolona A
Estonia Flor Terpenoides (1,6–17,1 %), ciseninadicicloéter (11,7–14,9 %), bisabolol [9]
óxido B (9,9–12,3%)
Grecia Flor Óxido de bisabolol A (41,9 %), ciseninodicicloéter (11,4 %),

Terpenoides [9]
óxido de bisabolol B (6,4%)
Escocia Flor Óxido de bisabolol A (55,6 %), ciseninodicicloéter (14 %),

Terpenoides [9]
óxido de bisabolol B (8%), óxido de bisabolona A (7,6%)
Flor Óxido de bisabolol A (56%), ciseninodicicloéter (13,3%),
Inglaterra Terpenoides [9]
óxido de bisabolol B (7,1 %), óxido de bisabolona A (4,3 %)
letonia Flor Óxido de bisabolol A (51,9 %), ciseninodicicloéter (13 %),

Terpenoides [9]
óxido de bisabolol B (7,5 %), transβfarneseno (5,3 %)
αbisabolol (44,2%), ciseninodicicloéter (13,2%),
Moldavia Flor Terpenoides óxido de bisabolona A (12,4 %), óxido de bisabolol A (9,3 %), [9]
óxido de bisabolol B (6,6%)
αbisabolol (23,9%), óxido de bisabolol A (16,4%),
Rusia Flor Terpenoides ciseninodicicloéter (14,4 %), óxido de bisabolol B (10,5 %), [9]
transnerolidol (7,4%)
checo Flor αbisabolol (37 %), ciseninadicicloéter (26,1 %),

Terpenoides [9]
camazuleno (9,8 %), transβfarneseno (4,5 %)
Óxido de bisabolol B (27,2 %), camazuleno (15,3 %), bisabolol
Armenia Flor Terpenoides óxido A (12,6 %), ciseninodicicloéter (12,6 %), bisabolona [9]
óxido A (11,2%)
Óxido de bisabolona A (24,8 %), αbisabolol (17,1 %), bisabolol
Ucrania Flor Terpenoides óxido A (12,3%), óxido de bisabolol B (11%), [9]
ciseninadicicloéter (8,8 %)
Rumania Flor Óxido de bisabolol A (70,2%), βfarneseno (6,47%), αbisabolol

Terpenoides [90]
óxido B (6,21%), cislanceol (5,071%)
Brasil Flor Óxido de αbisabolol B (26,08%), βfarneseno (16,35%),

Terpenoides [91]
óxido de bisabolol A (14,7%), αbisabolol (7,91%)
Cistonghaosu (11,8–45,9 %), óxido de αbisabolol B (3,7–28,1 %),
Italia Partes aéreas Terpenoides [92]
óxido de αbisabolol A (2,7–19 %), espatulenol (3,6–12,8 %)
Óxido de bisabolol B (27,5%), óxido de bisabolol A (27%),
Australia Flor Terpenoides αbisabolol (6,6 %), cisespiroéter (6,1 %), farneseno (4,5 %), [99]
camazuleno (3,5%), transespiroéter (0,6%)
Transβfarneseno (42,59 %), óxido de bisabolol A (21,2 %),
EE.UU Comercial Terpenoides (E,E)αfarneseno (8,32 %), óxido de αbisabolona A (4,53 %), [100]
óxido de αbisabolol B (4,43 %), germacreno D (2,93 %)
Extractos
Flor y Luteolina Oacilhexósido (2801,99 ppm), quercetina
Flavonoides (1765,01 ppm)
raíces [102]
Ácidos fenólicos Ácido elágico (1582,81 ppm), catecol (1104,49 ppm),
Polvo
ácido clorogénico (937,48 ppm)
Egipto
Flor Flavonoides Miricetina (1587,82 ppm), quercetina (927,72 ppm),

naringenina (400,99 ppm) [53]
Acuoso Ácidos fenólicos
Ácido benzoico (414,88 ppm), ácido rosmarínico (370,59 ppm)
Rosetas de hojas Ácido ferúlico (196,8–512,5 µg/g), ácido cafeico (66,8–106,1
Ácidos fenólicos µg/g), ácido vanílico (45,6–71,1 µg/g), ácido clorogénico [18]
metanol
(12,6–26,2 µg/g), ácido pcumárico (14,4–26,1 µg/g)
EGMCA (9,82–17,8 mg/g), ZGMCA (5,84–16,1 mg/g),
flor u hojas herniarina (0,41–2,06 mg/g), dafnina (0,142–0,257 mg/g),
Eslovaquia cumarina [103]
metanol skimmin (0,13–0,23 mg/g), umbeliferona (0,02–0,06 mg/g),
dafnetina (trazas de 0,02 mg/g)
Hojas Cumarina Fenólico EGMCA (6,86–9,62 mg/g), ZGMCA (1,22–6,6 mg/g)

Ácido vanílico (29,27–62,46 µg/g), ácido cafeico [17]
metanol ácidos
(7,44–14,14 µg/g)
Vida 2022, 12, 479 13 de 41
Tabla 2. Cont.
Flor
Flavonoides Luteolina (2,2 mg/g), apigenina (1,19 mg/g) [10]
metanol
nheptacosano (33,53 %), 2,6,10,14,18,22tetracosahexaeno (16,71
Irán %), 1,2,2trimetilciclopropilamina (13,76 %), 7metoxi2,3,4,5,
No especificado alcano 6,7hexahidro (6,13 %), ácido 1,2
[104]
Etanol bencenodicarboxílico (5,99 %), fenol, 4(2aminoetilo)
(5,26 %), hex5enilamina (4,48 %), 3fluorofenetilamina
(0,2 % )
Lprolina (185 mg/mL), Lasparagina (97 mg/mL), ácido
Pakistán No especificado Aminoácidos aminobutírico (52 mg/mL), ácido Laspártico (45 mg/mL), Lalanina (43 [dieciséis]
Acuoso
mg/mL), Ácido Lglutámico (42 mg/mL)
Raíces, tallos, Ácido isoclorogénico A (0,1–5,15 mg/g), ácido clorogénico (0,03–
Deja 4,08 mg/g), ácido isoclorogénico C (0,06–3,17 mg/g), ácido
Ácidos cafeoilquínicos [105]
metanol acuoso isoclorogénico B (0,03–2,45 mg/g), ácido neoclorogénico ( 0,02–1,68
Porcelana
al 70 % mg/g), ácido criptoclorogénico (0,005–0,33 mg/g)
Flor Prolina (4,24 mg/g), alanina (3,79 mg/g), isoleucina + leucina
Aminoácidos [106]
Acuoso (2,59 mg/g), arginina + treonina (2,53 mg/g)
4. Interés farmacológico 4.1.
Actividad antioxidante Varios
estudios han investigado la actividad antioxidante de M. chamomilla AE, extractos y cultivo de suspensión
celular (Tabla 3). Estas investigaciones se llevaron a cabo mediante varias pruebas, que incluyen DPPH, ABTS,
FRAP, blanqueo de βcaroteno, capacidad de quelación de iones ferrosos e inhibición de la peroxidación de
lípidos. También se evaluaron las actividades enzimáticas de catalasa, acetilcolina esterasa, glutatión,
peroxidasa, ascorbato peroxidasa y superóxido dismutasa.
El ensayo DPPH es el más utilizado para evaluar la actividad antioxidante. Usando esta prueba, los AE
de M. chamomilla mostraron la mayor actividad de eliminación de DPPH después de 90 minutos de reacción [107].
Por otro lado, los AE de M. chamomilla tuvieron menos actividad que los estándares utilizados BHT y αtocoferol
en las pruebas de blanqueo con DPPH y βcaroteno, mientras que mostraron una capacidad quelante de iones
ferrosos comparable a la del estándar de ácido cítrico [108]. La prueba ABTS se utilizó para investigar el poder
antioxidante de los aceites esenciales obtenidos mediante diferentes técnicas de extracción (depuración con
vapor, hidrodestilación, destilación por arrastre de vapor con extracción simultánea con vapor utilizando un
disolvente orgánico, maceración y extracción con fluido supercrítico) [109]. Los resultados variaron según la
técnica de extracción, y la técnica de extracción con vapor proporcionó la mayor actividad antioxidante en el
ensayo ABTS. Esta observación podría explicarse por la variación de la composición química de los AE según
los métodos de extracción.
En otro estudio sobre 13 M. chamomilla cultivadas, los extractos de AE y metanol exhibieron
una interesante actividad antioxidante utilizando ensayos DPPH y FRAP [92]. Esta actividad varió
dependiendo de los factores ambientales y la composición química. De hecho, la mayor actividad
la obtuvieron los AE ricos en compuestos oxigenados y los extractos con alto contenido fenólico.
Al comparar AE y extractos, los autores informaron una mayor actividad de DPPH de los extractos,
mientras que ambos tenían una actividad similar usando la prueba FRAP. Además, el ensayo
ABTS se utilizó para estudiar la actividad antioxidante de dos extractos (extracto de acetato de
etilo y extracto acuoso) de diferentes partes de la planta (flor, hoja, tallo y raíz) [110]. Los
resultados mostraron que la actividad antioxidante hidrofílica (HAA) fue significativamente mayor
que la actividad antioxidante lipofílica (LAA).
AbdoulLatif et al., utilizando la prueba DPPH, encontraron que el extracto metanólico exhibió una mayor
actividad que el EO, mientras que el EO mostró una actividad antioxidante relativa más alta en el ensayo de
ácido β carotenolinoleico [111]. Otros estudios también mostraron la actividad antioxidante del extracto
metanólico [46,112]. Además, la actividad variaba según el órgano/tejido de la planta utilizado, y las partes
separadas mostraban a veces una actividad mayor que la hierba entera [113]. Por otro lado, Munir et al. [114]
informó una mayor actividad antioxidante con extracto metanólico en comparación con el extracto etanólico
usando el ensayo DPPH, mostrando el papel de
Vida 2022, 12, 479 14 de 41
disolvente de extracción en la actividad antioxidante [114]. De la misma manera, Roby et al. encontraron
que el extracto de metanol tenía la mayor actividad de eliminación de DPPH, seguido de cerca por el etanol,
luego los extractos de éter dietílico y hexano [115]. Por otro lado, el extracto etanólico de M. chamomilla
también pudo eliminar los radicales DPPH [49,116]. Utilizando también el ensayo DPPH, Molnar et al.
encontró que el extracto hidroetanólico obtenido del procesamiento de la fracción de desecho utilizando el
método de maceración exhibió la actividad antioxidante más alta en comparación con otros extractos de
flores de manzanilla procesadas de primera clase, flores de manzanilla sin procesar de primera clase y
pulvis [20]. Esto demuestra que el extracto obtenido a partir de residuos también puede presentar una
interesante capacidad antioxidante. Además, Cvetanović et al. investigó la actividad antioxidante de
extractos obtenidos por varias técnicas de extracción (extracción asistida por microondas, Soxhlet y asistida
por ultrasonido) usando dos solventes (etanol y agua) en comparación con la extracción con agua subcrítica
[117]. En general, el extracto de agua subcrítica tuvo la mayor capacidad de captación de DPPH y la
capacidad de reducir Fe3+ a Fe2+ en comparación con otros extractos.
Además, la temperatura seleccionada durante la extracción con agua subcrítica influyó en el poder
antioxidante de los extractos acuosos de M. chamomilla [118]. Los extractos obtenidos a una temperatura
de 210 ◦C demostraron la mayor actividad de DPPH, mientras que la extracción a 150 ◦C dio extractos con
las actividades de eliminación de radicales hidroxilo y ABTS más altas y la inhibición de la peroxidación
lipídica. De la misma manera, Sotiropoulou et al. [119] investigó el efecto de la temperatura de extracción
(25, 80 y 100 ◦C) sobre la capacidad de DPPH de los extractos acuosos.
Los resultados mostraron que el extracto a 80 ◦C presentó la mayor actividad, mientras que el extracto
preparado a 25 ◦C no reportó actividad. Estos resultados pueden explicarse por el mayor contenido de
fenoles obtenido a 80 ◦C en comparación con otras temperaturas. De hecho, las altas temperaturas pueden
permitir la extracción de más polifenoles, pero las temperaturas extremadamente altas (100 ◦C) pueden
provocar la pérdida de los inestables. Además, utilizando un enfoque multivariante, Pereira et al. investigaron
el efecto de varios parámetros de extracción sobre la capacidad antioxidante del extracto hidroalcohólico
obtenido por maceración dinámica. Los resultados mostraron que la temperatura de extracción, la proporción
de planta a solvente y la concentración de etanol fueron los factores que exhibieron la mayor influencia en
el extracto. Usando las condiciones óptimas, los autores encontraron que el extracto era rico en flavonoides,
apigenina y apigenina7glucósido, y tenía una alta actividad antioxidante cercana a los resultados previstos
[120].
El tratamiento enzimático de la infusión acuosa de M. chamomilla con hesperidinasa y βgalactosidasa
condujo a un pequeño aumento en el porcentaje de actividad de eliminación de radicales DPPH a pesar de
que el tratamiento alteró varios compuestos fenólicos [121].
Usando tejido de hígado de pollo, Singh et al. encontró que el extracto de té de M. chamomilla exhibió una
gran actividad antioxidante en las pruebas de peroxidación lipídica [122]. Además, la inhibición de la
peroxidación de lípidos estuvo influenciada por el tratamiento con irradiación con haz de electrones [123].
De hecho, este tratamiento utilizado para la descontaminación microbiana de las plantas provocó una
disminución de la actividad antioxidante de forma dependiente de la dosis. Este resultado fue explicado por
la disminución del contenido de compuestos químicos vegetales , incluyendo flavonoides, taninos y ácidos polifenolcarb
Por otro lado, Hassanpour y Niknam encontraron que el tratamiento del cultivo en suspensión de células de
M. chamomilla con un campo magnético estático mejoró su actividad antioxidante y el metabolismo de los
flavonoides [124]. Además, el cultivo de células bajo la actividad enzimática antioxidante inducida por
clinorrotación conduce al crecimiento y la división celular [19]. En consecuencia, los parámetros del cultivo
celular también influyen en la actividad antioxidante.
Los AE y extractos de M. chamomilla poseen actividad antioxidante que permite su uso para prevenir
o tratar enfermedades. En ratas Wistar macho, la ingesta de extracto hidroalcohólico evitó el aumento del
glóbulo de superóxido dismutasa y del malondialdehído plasmático provocado por una dieta rica en colesterol
[125]. Además, en ratas diabéticas, el tratamiento con 10 y 20 % de polvo de M. chamomilla disminuyó
significativamente la peroxidación lipídica y aumentó los niveles de catalasa, acetilcolina esterasa y glutatión
en suero [19].
Vida 2022, 12, 479 15 de 41
Tabla 3. Estudios/investigaciones sobre actividad antioxidante de aceites esenciales, extractos y otros de M. chamomilla.
Parte usada Componente principal Método experimental Resultados clave Referencias

Aceites esenciales
Ensayo IC50 = 4,18 µg/mL
Hojas No especificado de ácido βcarotenolinoleico Actividad antioxidante [111]
DPPH relativa = 12,69 %
Eninodicicloéter (36,13–47,6 %)
TEAC = 13,81–27,56 µmol TE/
hojas y flores Óxido de bisabolol A (47,1 %) ABTS [109]
mL
βfarneseno (30,2–37,62 %)
DPPH
IC50 = 793,89 µg/mL
Capacidad de quelación de
Flor Óxido de αbisabolona A (35,74 %) IC50 = 1448,68 µg/mL [108]
iones
34,21 %
ferrosos Blanqueamiento de βcaroteno
Flor Transβfarneseno (29,8%) DPPH CE50 = 2,07 mg/mL [107]
TEAC = ~30–273,5 µmol TE/
Cistonghaosu (11,8–45,9 %) DPPH 100 g DW TEAC
Partes aéreas [92]
Óxido B de αbisabolol (3,7–28,1 %) FRAP = ~35–657,1 µmol TE/100 g
DW
Extractos
TEAC = ~260–881,1 µmol TE/
Partes aéreas Contenido de fenol DPPH 100 g DW TEAC
[92]
metanol (~390–2689,2 mg GAE/100 g) FRAP = 137,2–1200,3 µmol TE/100 g
DW
Contenido de LAA = 3,51 mg TE/g DW HAA
= 17,57 mg TE/g DW
Flor fenol 11,29 mg GAE/g
DW 21,78 mg GAE/g DW
Acetato de etilo
tampón de fosfato de sodio
Hoja LAA = 1,47 mg TE/g DW HAA
9,21 mg GAE/g PS 10,56
Acetato de etilo = 9,28 mg TE/g DW
mg GAE/g PS
tampón de fosfato de sodio ABTS [110]
Provenir
Acetato de etilo LAA = 1,49 mg TE/g DW HAA
8,13 mg GAE/g PS 13,45
tampón de fosfato de sodio = 12,27 mg TE/g DW
Raíz mg GAE/g PS
Acetato de etilo
tampón de fosfato de sodio
4,16 mg GAE/g PS 4,41
LAA = 1,48 mg TE/g DW HAA
mg GAE/g PS
= 18,02 mg TE/g
DW
Raíces
DPPH IC50 = 82,8%
metanol No especificado [114]
IC50 = 37,67%
Etanol
IC50 = 0,0211–
Flor
Contenido de DPPH 0,0606 mg/mL
70% etanol [118]
fenol (117,31–151,45 mg CAE/mL) poder reductor EC50 = 0,578–
Agua
0,922 mg/mL
ABTS
DPPH IC50 = 7,3–16,8 µg/mL
Flor Apigenina (231–1501 mg/kg)
Eliminación de IC50 = 10–45 µg/mL
Luteolin7Oglucósido (166– [118]
Agua radicales hidroxilo IC50 = 38,1–43,1 µg/mL
1101 mg/kg)
Inhibición de la IC50 = 28,7–35 µg/mL
peroxidación lipídica
Material vegetal
No especificado DPPH 41,3–49,5% [121]
Agua
Planta floreciendo Contenido de
DPPH CI50 = 56,4 µg/mL [49]
Etanol fenol (284,6 ± 16 mg GAE/g PS)
Flor Contenido de
EC50 = 0,0022 µmol
metanol fenol (3,7 mg GAE/g PS)
DPPH EC50 = 0,0026 µmol
Etanol (3,5 mg GAE/g PS) (3,3 [116]
EC50 = 0,0039 µmol
Éter dietílico mg GAE/g PS) (2,4 mg
EC50 = 0,0041 µmol
Hexano GAE/g PS)
Vida 2022, 12, 479 16 de 41
Tabla 3. Cont.
Parte usada Componente principal Método experimental Resultados clave Referencias
Partes aéreas Contenido de fenol
DPPH CI50 = 50 µg/mL [116]
Etanol (70%) (78,4 mg GAE/g PS)
Hojas
No especificado DPPH CI50 = 65,8 µg/mL [112]
metanol
Hierba entera: IC50
DPPH ~2.5 µg/mL
Contenido de Tallo: IC50 ~2.4 µg/mL Flor:
fenol Hierba entera (37,1 mg/kg DW) IC50 ~2.35 µg/mL Hierba entera:
63% Tallo: 69% Flor: [113]
Tallo (23,6 mg/kg DW) Emulsión de ácido linoleico
Flor (31,9 mg/kg DW) 60% Hierba
(30 h) entera:
hierba entera
absorbancia ~1.8
Provenir
Flor FRAP
Tallo: absorbancia ~0,88
metanol
Flor: absorbancia ~0,9
Hierba entera: 73 %
Capacidad quelante Tallo: 67 %
de iones ferrosos (Fe2+) Flor: 85 %
Hierba entera:
Actividad de eliminación IC50 = 2,1 µg/mL
de radicales superóxido Tallo: IC50 = 2,8 µg/mL Flor:
IC50 = 2,2 µg/mL
Ensayo IC50 = 1,83 µg/mL
Hojas
No especificado de ácido βcarotenolinoleico Actividad antioxidante [111]
metanol
DPPH relativa = 11,37 %
Contenido de umbeliferona
Flor
(11,80 mg/100 g) DPPH 45,4–61,5% [20]
Etanol 50%
Contenido de herniarina (82,79 mg/100 g)
partes florales Contenido de Inhibición = 2,53–4,62 µg TE/

DPPH [119]
Agua fenol (0.041 0.165 mg GAE/mL) mL
Inflorescencias Contenido de flavonoides
DPPH CI50 = 18,19 µg/mL [120]
Etanol (74,7%) (4,11%)
Flor Contenido de DPPH IC50 = 84,2 µg/mL

[46]
Metanol (80%) fenol (656,1 mg GAE/g FR) FRAP IC50 = 13 mmol Fe+2/100 g
Flor Contenido de Inhibición de la Inhibición = 44,15% [122]
Agua fenol (0,207 mg GAE/g) peroxidación lipídica
Inflorescencia Contenido de Inhibición de la Inhibición = 10–100% [123]

No especificado flavonoides (66,2–35,6 mg/g) peroxidación lipídica
Toda la planta Superóxido dismutasa ~2.2–3.1 U/mL de plasma

No especificado [125]
Etanol 80% Malondialdehído ~112–126 µmol
Inhibición de la 291,35–301,67 nmol
peroxidación lipídica
flor y raiz Luteolina Oacilhexósido 63,14–68,33 nmol
Catalasa [102]
Polvo (2801,99 ppm) 4,65–5,46 nmol
acetilcolina esterasa
glutatión 11,2–13,2 mg/g
Otro
Inhibición = 55,1–76,72 %
DPPH ~2,75–3,75 unidades/mg
Contenido de peroxidasa de
Cultivo de suspensión celular proteína ~0,27–0,43 [124]
fenol (5,54–9,51 mg GAE/g DW) Superóxido dismutasa
unidades/
ascorbato peroxidasa
mg de proteína ~2000–5000
unidades/mg de proteína
peroxidasa ~4,5–8 unidades/mg FW
Azúcar soluble total
Cultivo de suspensión celular Superóxido dismutasa ~0,5–0,75 unidades/mg FW [19]
(63,71–96,04 mg/g FW) Catalasa ~0,002–0,008 unidades/mg FW
Vida 2022, 12, 479 17 de 41
4.2. Actividad antibacteriana
Varios estudios investigaron la eficacia antibacteriana de los aceites esenciales y extractos
de M. chamomilla (Tabla 4). Generalmente, la técnica de difusión en agar, mediante discos o
pocillos, es la más utilizada para cribar la actividad antibacteriana de los AE y extractos. Usando
esta técnica, Stanojevic et al. [107] reportaron la actividad antibacteriana de M. chamomilla EO.
La cepa más sensible fue Staphylococcus aureus, mientras que la más resistente fue
Pseudomonas aeruginosa. Del mismo modo, Owlia et al. [22] no informaron actividad contra P.
aeruginosa usando la técnica de difusión en disco. Sin embargo, el EO pudo reducir la formación
de biopelículas y la producción de alginato, mostrando eficiencia en el control de bacterias
productoras de biopelículas. Por otro lado, los resultados de las técnicas de difusión y dilución
mostraron que Bacillus subtilis era la bacteria más sensible a M. chamomilla EO de Marruecos
[87]. Además, el EO mostró la zona de inhibición más grande contra B. cereus y los valores más
pequeños de MIC y MBC contra S. aureus [97]. Las bacterias grampositivas también mostraron
los valores de MIC más pequeños, según lo encontrado por Silva et al. [126]. Estos resultados
podrían explicarse por diferencias en la estructura de la pared celular ya que las bacterias Gram
negativas tienen una membrana compleja y rígida rica en lipopolisacáridos, lo que limita el acceso
de moléculas antimicrobianas [127]. Además , también se informó la actividad antibacteriana de
M. chamomilla EO contra varias especies de Streptococcus [128]. El AE comercial también
mostró actividad antibacteriana contra varias bacterias Grampositivas [129]. Los resultados
mostraron que el AE fue más activo contra S. aureus MRSA en comparación con las cepas de
referencia. Por otro lado, P. aeruginosa fue la bacteria más sensible en los ensayos de difusión y
microdilución [108,111], lo que demuestra que las bacterias Gramnegativas podrían ser más
sensibles a EO en comparación con las cepas Grampositivas. Además, Shakya et al. [130]
encontraron que el AE de la flor de M. chamomilla reducía significativamente el crecimiento de
Enterococcus faecalis. Más interesante aún, Satyal et al. [131] informaron que M. chamomilla EO
exhibió la actividad más fuerte contra S. aureus y P. aeruginosa. Además , Hartmann y Onofre
[132] informaron los valores de CMI más bajos contra Escherichia coli, mientras que no se
encontró actividad contra P. aeruginosa. El mayor halo de inhibición se obtuvo frente a S. aureus,
con los mayores resultados cuando se utilizó el AE sin diluir (100%). Otros factores pueden influir
en la actividad antibacteriana del EO, incluido el origen vegetal, como lo encontraron Höferl et al.
[27]. De hecho, la actividad más alta (MIC = 2000 µg/mL) se obtuvo contra la mayoría de las
bacterias por EO de Sudáfrica (18,7% transβfarneseno) y Hungría (38,3% αbisabolol).
Comparando la actividad antibacteriana del AE de M. chamomilla y cuatro extractos, Roby et
al. [115] encontró que EO tenía la actividad más alta contra todas las bacterias probadas. La
actividad antibacteriana aumentó con concentraciones crecientes tanto de EO como de extractos.
Entre los extractos probados, el extracto de éter dietílico tuvo la actividad más baja, mostrando el
efecto del solvente de extracción sobre la actividad antibacteriana. Del mismo modo, Ismail et al.
[133] encontraron que los extractos de metanol y etanol estudiados a diferentes concentraciones
solo eran activos a la concentración más alta y solo contra S. aureus. Además, el extracto acuoso
fue inactivo contra todas las cepas en todas las concentraciones probadas. Por el contrario, el
extracto acuoso fue el extracto más fuerte contra la mayoría de las cepas estudiadas por Boudıeb
et al. [134], excepto Pseudomonas sp., que fue más sensible al extracto de metanol. En su estudio
sobre extractos de metanol, etanol, éter de petróleo y acetato de etilo, Abdalla y Abdelgadir [101]
encontraron que el extracto de éter de petróleo exhibió la actividad más alta (diámetroΦ entre 22
y 26 mm) mientras que el extracto de acetato de etilo no mostró actividad contra todos. bacterias
probadas. Por otro lado, el estudio de Mariod et al. [135] sobre metanol, nhexano, cloroformo,
acetato de etilo y extractos acuosos de M. chamomilla sudanesa y egipcia confirmaron el efecto
del solvente de extracción y el origen vegetal sobre la actividad antibacteriana. De hecho, el
extracto metanólico sudanés mostró la mayor actividad, con mejor efecto contra S. aureus (W17)
en concentraciones de 50, 100 y 200 mg/mL. En otro estudio, el extracto de acetato de etilo exhibió
un mayor efecto inhibitorio contra Helicobacter pylori en comparación con el extracto de etanol
[136]. Además, los valores de MBC variaron según el porcentaje de etanol utilizado (MBC = 125
µg/mL con etanol 99,8%). Por otro lado, el extracto etanólico solo fue activo contra P. aeruginosa,
mientras que el extracto de ciclohexano no mostró actividad antibacteriana contra todas las bacterias probad
Vida 2022, 12, 479 18 de 41
Varios estudios informaron sobre la actividad antibacteriana de los extractos etanólicos de M.
chamomilla [117,138–140]. Los resultados variaron según el órgano utilizado [2325]. De hecho,
entre los 24 S. aureus MRSA estudiados, los extractos etanólicos de flores tuvieron actividad en 20
cepas en comparación con 7 para los extractos de hojas [23]. Ahani Azari y Danesh [24] encontraron
los mismos resultados contra las cepas de MRSA. Sin embargo, los autores encontraron que el
extracto etanólico de hojas fue el único activo contra P. aeruginosa multirresistente (16 cepas).
Estos hallazgos fueron similares a los encontrados por Poudineh et al. [25]. Por otro lado, los
extractos de metanol también mostraron actividad antibacteriana [46,111,141,142]. El extracto
también exhibió una actividad antiadherente contra todas las cepas probadas [26]. Además, los
extractos acuosos también han demostrado una actividad antibacteriana [143,144] que varió según
el órgano vegetal utilizado [145].
Tabla 4. Estudios/investigaciones sobre la actividad antibacteriana in vitro de los aceites esenciales y extractos de
Matricaria chamomilla .
Principal Experimental
Parte usada Organismo probado Resultados clave Referencias
Componente Método
Aceites esenciales
Gram positivas
Bacilo cereus LMG
13569
Listeria inocua LMG
1135668
estafilococo aureus
ATCC 9244 Φ = 17 mm; CIM = 4; CBM = 4 µg/mL Φ = 20
mm; CIM = 2; CBM = 2 µg/mL Φ = 21 mm;
Staphylococcus camorum
LMG 13567 CIM = 2; CBM = 2 µg/mL Φ = 22 mm; CIM =
2; CBM = 2 µg/mL Φ = 24 mm; CIM = 2; CBM
Streptococcus pyogenes
disco de difusión = 2 µg/mL Φ = 14 mm; CIM = 4; CBM = 8 µg/
Hojas Gramnegativo
No especificado mL Φ = 14 mm; CIM = 4; CBM = 8 µg/mL Φ = [111]
Microdilución Enterococcus faecalis CIP
103907 20 mm; CIM = 2; CBM = 2 µg/mL Φ = 25 mm;
Escherichia coli CIP CIM = 1; CBM = 1 µg/mL Φ = 17 mm; CIM =
11609 4; CBM = 4 µg/mL Φ = 30 mm; CIM = 1; CBM
Salmonella enterica CIP = 1 µg/mL
105150
Shigella dysenteriae CIP
5451
Proteo mirabilis 104588
CIP
Pseudomonas aeruginosa
Gram positivas
estafilococo aureus
Bacillus subtilis Φ = 14,13 mm; MIC = 8,33 µL/mL Φ =
Chamazuleno disco de difusión 15,2 mm; CIM = 6,25 µL/mL
Partes aéreas Gramnegativo [87]
(26,11%) Microdilución
Escherichia coli (ATB:57)
Φ = 13,27 mm; MIC = 8,33 µL/mL Φ =
B6N
13,07 mm; CIM = 8,33 µL/mL
Gram positivas
estafilococo aureus
ATCC25923
Φ = 8,55–38,34 mm; CMI = 6,25%
Difusión en disco Gramnegativo
Flor No especificado [132]
(0,78–100 %) Escherichia coli
Φ = 9,31–12,32 mm; MIC = 1,56% Sin
ATCC25922
inhibición
ATCC
Gram positivas
Transβ estafilococo aureus
farneseno ATCC 6538
(18,7–38,5 %) Gramnegativo CBM = 2000–8000 µg/mL
Partes aéreas αbisabolol Escherichia coli ATCC
Macrodilución [27]
(95% flores) (38,3 %) 25922 CBM = 2000–8000 µg/mL
αbisabolol Salmonella abony ATCC CBM = 2000–8000 µg/mL
óxido A 6017 CBM = 4000–8000 µg/mL
(25 %) Pseudomonas aeruginosa
ATCC 9027
Vida 2022, 12, 479 19 de 41
Tabla 4. Cont.
Componente Método
Grampositivo
Staphylococcus aureus Φ = 30 mm; CIM = 0,011; CBM = 0,13 µg/mL Φ = 36
Bacillus cereus mm; CMI = 0,022; CBM = 1,5 µg/mL Φ = 32 mm;
Bacillus subtilis CMI = 0,03; CBM = 1,5 µg/mL
Óxido de α disco de difusión
Partes aéreas Gramnegativo [97]
bisabolol (38%) Microdilución
Shigella shiga Φ = 25 mm; CMI = 0,14; CBM = 3 µg/mL Φ = 19
Shigella sonnei mm; CMI = 0,2; CBM = 3 µg/mL Φ = 19 mm;
Pseudomonas aeruginosa CIM = 4; CBM = 8 µg/mL Φ = 16 mm; CIM =
Proteus sp. 0,15; CBM = 3 µg/mL
Gram positivas
estafilococo aureus
ATCC 25923
enterococo faecalis
ATCC 14506 Φ = 71,59%; MIC = 0,25 mg/mL Φ =
Óxido de α Gramnegativo 106,7 %; CIM = 0,12 mg/mL
disco de difusión Escherichia coli ATCC
Flor bisabolona [108]
Microdilución 25922 Φ = 99,66%; CIM = 0,17 mg/mL Φ =
A (35,74 %)
Klebsiella pneumoniae 75,04 %; CIM = 0,15 mg/mL Φ = 89,15
ATCC 13883 %; MIC = 0,21 mg/mL Φ = 108,77 %;
Proteus vulgaris ATCC CIM = 0,04 mg/ml
33420
ATCC27853
(0,2–0,5 µg/mL)
Difusión en disco
Formación y adherencia Gramnegativo Sin inhibición
Guaiazuleno
Flor de biopelículas Pseudomonas aeruginosa Producción de biopelícula = 0,17–0,64 µg/mL [129]
(25,6%) 8821M
ensayo Producción de alginato = 190,33–549,33 µg/mL
Ensayo cuantitativo
de alginato
Gram positivas
PTCC1447
Streptococcus mutans Φ = 9 mm; CIM = 0,1; CBM = 0,2 µg/mL Φ = 10
PTCC1601 mm; CMI = 0,5; CBM = 1,5 µg/mL Φ = 9 mm; CMI
Guaiazuleno disco de difusión
Flor Streptococcus salivarius = 0,5; CBM = 0,8 µg/mL Φ = 0,8 mm; CIM = 4; [129]
(25,6%) Macrodilución
PTCC1448 CBM = 7 µg/mL Φ = 8 mm; CMI = 0,5; CBM =
estreptococo faecalis 1 µg/mL
ATCC 29212
Streptococcus sanguis
PTCC 1449
Gram positivas
estafilococo aureus
MRSA (16 cepas)
Staphylococcus aureus (2
cepas ATCC) CMI = 2–>4; CMM = 2–>4 %
Bisabolol
Staphylococcus CIM = CBM >4%
Comercial y transβ Macrodilución [129]
epidermidis ATCC 12228 CIM = CBM >4%
farneseno
CIM = CBM >4%
Enterococos faecalis CIM = CBM >4%
ATCC 51299
Enterococos resistentes
a la vancomicina (9 cepas)
Vida 2022, 12, 479 20 de 41
Tabla 4. Cont.
Componente Método
Gram positivas
estafilococo aureus
ATCC 29213
Bacilo cereus ATCC CIM = 313 µg/mL
14579 CIM = 625 µg/mL
Partes aéreas Farneseno Microdilución [131]
Gramnegativo
transβ (42,2%) Escherichia coli ATCC CIM = 625 µg/mL
10798 CIM = 313 µg/mL
ATCC 27853
disco de difusión
Flor dilución de caldo Gramnegativo
No especificado Reducción = 2,91 UFC en el día 14 [130]
Exvivo enterococo faecalis
Gram positivas
estafilococo aureus
WDCM 00032
Listeria monocytogenes Φ = 40 mm
WDCM 00020
Transβ Φ = 13,33 mm
Salmonella enterica
Flor farneseno disco de difusión Φ = 25 mm [130]
WDCM 00030
(29,8 %) Φ = 31 mm
Gramnegativo Sin inhibición
Escherichia coli WDCM
00013
WDCM 00024
Gram positivas
Staphylococcus aureus
Chamazuleno (16 cepas) CIM 90 % = 2,9 mg/ml
No especificado Microdilución [126]
(31,48%) Gramnegativo
Escherichia coli CIM 90 % = 28,2 mg/ml
(16 cepas)
Gram positivas
Bacilo cereus ATCC
11778
Óxido de α estafilococo aureus Φ ~12–22 mm; MIC = 10 µg/mL Φ ~12–

disco de difusión ATCC 13565 26 mm; CIM = 10 µg/mL
Flor bisabolol [116]
Microdilución Gramnegativo
A (48,22%) Escherichia coli O157 Φ ~7–19,5 mm; MIC = 12,5 µg/mL Φ ~10–
ATCC 1659 21 mm; CIM = 12,5 µg/mL
Salmonella typhi ATCC
13076
Extractos
Gram positivas
estafilococo aureus
ATCC 25923 Metanol: Sin inhibición
Etanol: Φ = 19 mm
Éter de petróleo: Φ = 25 mm
Comercial Bacilo subtilis NCTC 8236 Metanol: Φ = 17 mm
Partes aéreas Etanol: Φ = 17 nm
metanol Éter de petróleo: Φ = 26 mm
No especificado Difusión de pozos [101]
Etanol
éter de Gramnegativo Metanol: Φ = 17 mm
petróleo Escherichia coli ATCC Etanol: Φ = 20 mm
25922 Éter de petróleo: Φ = 23 mm
Metanol: Φ = 17 mm
Etanol: Φ = 18 mm
Pseudomonas aeruginosa Éter de petróleo: Φ = 22 mm
ATCC 27853
Flor Gram positivas
No especificado estafilococo aureus [140]
Etanol Microdilución en caldo CIM = 64–128 µg/mL
SARM (30 cepas)
Vida 2022, 12, 479 21 de 41
Tabla 4. Cont.
Componente Método
Gram positivas
Bacilo cereus LMG
13569
Listeria inocua LMG
1135668
estafilococo aureus
ATCC 9244 Φ = 17 mm; CIM = 100; CBM = 100 µg/mL Φ = 20
mm; CIM = 100; CMM > 100 µg/mL Φ = 16 mm;
Staphylococcus camorum
LMG 13567 CIM = 100; CBM = 100 µg/mL Φ = 19 mm; CIM =
100; CBM = 100 µg/mL Φ = 18 mm; CIM = 25; CBM
Hojas disco de difusión = 50 µg/mL Φ = 13 mm; CIM = 100; CBM = 100
Enterococcus faecalis CIP
No especificado µg/mL [111]
metanol Microdilución 103907
Gramnegativo
Escherichia coli CIP Φ = 17 mm; CIM = 25; CBM = 25 µg/mL Φ = 17
11609 mm; CIM = 100; CBM = 100 µg/mL Φ = 22 mm;
Salmonella entérica CIP CIM = 25; CBM = 25 µg/mL Φ = 15 mm; CMI =
105150 50; CBM = 50 µg/mL Φ = 20 mm; CIM = 25; CBM
= 25 µg/mL
Shigella dysenteriae CIP
5451
Proteo mirabilis 104588
CIP
Gram positivas
estafilococo aureus
SARM (14 cepas)
estafilococo aureus Φ = 10,3–12,7 mm a 25–50 mg/mL MIC =
SARM (6 cepas) 6,25; MBC = 12,5 mg/mL Φ = 12,3 mm
Difusión de a 50 mg/mL MIC = 12,5; MBC =
Flor
No especificado pozos (3,12–50 mg/mL) estafilococo aureus 25 mg/mL Φ = 12,1 mm a 50 mg/mL [24]
Etanol
Microdilución ATCC 29213 MIC = 12,5; CBM = 25 mg/mL
Gramnegativo
Pseudomonas aeruginosa Sin inhibición
ATCC 27.853 y
multirresistente (16
cepas)
Gram positivas
estafilococo aureus
SARM (7 cepas)
Φ = 10,1 mm a 50 mg/mL MIC
Difusión de estafilococo aureus
Hojas ATCC 29213 = 12,5; MBC = 25 mg/mL Φ = 9,8
No especificado pozos (3,12–50 mg/mL) mm a 50 mg/mL MIC–MBC > [24]
Etanol
Microdilución 50 mg/mL
Gramnegativo
Sin zona; CMI = 12,5; CBM = 25 mg/mL
ATCC 27.853 y
multirresistente (16
cepas)
Gram positivas
Listeria monocytogenes
ATCC 19117
Φ = 15 mm; MIC = 6,75 mg/mL
estafilococo aureus Inhibición
ATCC 25923
Flor Fenilindolizina Difusión de pozos Gramnegativo Inhibición [139]
Etanol (32,82%) Microdilución enterococo faecalis Inhibición
Klebsiella pneumoniae Sin inhibición
Escherichia coli ATCC
Sin inhibición
25922
Sin inhibición
Enterobacter cloacae
Acinetobacter baumannii
Vida 2022, 12, 479 22 de 41
Tabla 4. Cont.
Componente Método
Gram positivas
estafilococo aureus Metanol: Φ = 6 mm
ATCC 6538
Acuoso: Φ = 10 mm
Fenol Cloroformo: Sin inhibición
hojas y flor
contenido Metanol: Φ = 9,66 mm
Bacilo sp.
metanol 13,11 mg Acuoso: Φ = 11,66 mm
GAE/g DW Cloroformo: Φ = 9,33 mm
disco de difusión [134]
23,96 mg
Acuoso Gramnegativo Metanol: Φ = 6 mm
GAE/g DW Escherichia coli
Cloroformo 9,68 mg ATCC 4157 Acuoso: Φ = 10,66 mm
GAE/g DW Cloroformo: Sin inhibición
Metanol: Φ = 22,5 mm
Acuoso: Φ = 9 mm
Pseudomonas sp. Cloroformo: Φ = 10,33 mm
ATCC 9027
Gram positivas
estafilococo aureus
ATCC 25923
Flor Pseudomonas aeruginosa
disco de difusión
Etanol No especificado ATCC 27853 [137]
dilución de caldo Etanol: Φ = 10 mm; CIM = 1000 mg/mL
ciclohexano Escherichia coli
Sin inhibición
ATCC 25922
Sin inhibición
Salmonela
Typhimurium
ATCC 14028
Contenido
Flor de fenol Gram positivas
Microdilución CIM = 39,1 µg/mL [118]
Etanol (151,45 mg Escherichia coli
CAE/mL)
Ácido 4
No especificado Difusión de pozos Gramnegativo
amino1,5 Φ = 6,01 mm [141]
metanol (50 µL) Proteus mirabilis
pentanodioico
Gram positivas
estafilococo aureus Metanol: Φ = 12 mm a 1000 mg/mL
No especificado
metanol Difusión de pozos Etanol: Φ = 15 mm a 1000 mg/mL
No especificado Gramnegativo [133]
Etanol (250–1000 mg/mL) Escherichia coli Sin inhibición
Acuoso Sin inhibición
Proteus sp.
Klebsiella sp. Sin inhibición
Flor Difusión de pozos Staphylococcus

No especificado Φ = 0–28 mm [138]
Etanol (10–100 µg/mL) aureus grampositivo
Gram positivas
estafilococo aureus
CCMT 7443
Streptococcus mutans
CCMT 497 Φ = 16,2 mm; MIC = 3,12 µg/mL Φ =
estreptococo mitis 19,8 mm; MIC = 0,39 µg/mL Φ = 16,7
No especificado Contenido de fenol Discodifusión CCMT 2695 mm; MIC = 3,12 µg/mL Φ = 16,03 mm;
[26]
metanol (1,24 mg Macrodilución Streptococcus oralis MIC = 3,12 µg/mL Φ = 9,8 mm; CIM =
GAE/g) CCMT 2696 0,39 µg/mL
Lactobacillus acidophilus
MTCC 10307 Sin inhibición
Gramnegativo
CCMT 7453
Flor de
Gramnegativo
etanol (70, 96, Microdilución
No especificado Helicobacter pylori Etanol: CMI = 62,5; MBC = 125–250 µg/mL Acetato [136]
99,8%) ATCC 43504 de etilo: MIC = 31,3; CBM = 125 µg/mL
Acetato de etilo
Vida 2022, 12, 479 23 de 41
Tabla 4. Cont.
Componente Método
Staphylococcus
aureus grampositivo (2
cepas)
Enterococcus faecalis
Φ = 9–19 mm a 50–200 mg/mL Φ =
(3 cepas)
9,5–14 mm a 100–200 mg/mL Φ = 10–13
Enterococcus durans sp.
33 mm a 100–200 mg/mL
No especificado Difusión de
No especificado Gramnegativos [135]
metanol pozos (12,5–200 mg/mL) Φ = 8–16 mm a 100–200 mg/mL Φ = 8–
Proteus mirabilis
13 mm a 50–200 mg/mL Φ = 12 mm
(3 cepas)
Salmonella S7 a 200 mg/mL Φ = 8–12 mm a
Serratia U11 100–200 mg/mL Φ = 8 mm a 200 mg/
mL
Providensia alcalifaciens
estenotrofomona
maltofila
Gram positivas
estafilococo aureus
Difusión ATCC 6538 pág.
Flor Contenido Φ = 1,3 mm; MIC = 62,5 µg/mL Φ = 1
estreptococo epidermidis
(50 mg/mL) mm; CIM = 125 µg/mL [46]
metanol de fenol ATCC 12228
Microdilución
(656,1 mg CAE/g FR) Gramnegativo
Φ = 0,3 mm; CIM = 500 µg/mL
ATCC 9027
Gram positivas
Partes aéreas Difusión de estafilococo aureus Φ = 0,6–3,55 mm
Acuoso pozos (5–40 mg/mL) Gramnegativo
Escherichia coli Φ = 0,6–3,6 mm
Gram positivas
estafilococo aureus Tallos: Φ = 22,7 mm
Hojas: Φ = 21,8 mm Tallos:
Bacillus subtilis Φ = 9,2 mm Hojas: Φ =
Tallos
23,9 mm
Hojas No especificado disco de difusión [145]
Gramnegativo
Acuoso Escherichia coli Tallos: Φ = 9,9 mm
Hojas: Φ = 23,7 mm Tallos:
Pseudomonas aeruginosa Φ = 27,4 mm Hojas: Φ =
24,9 mm
Hojas Gramnegativo Hojas: Sin zona

Difusión de pozos
Flor Etanol No especificado Pseudomonas aeruginosa MIC = 12,5; MBC = 25 mg/mL Flores: [25]
Microdilución
multirresistente Sin inhibición
Difusión de disco Gram positivas
No especificado No especificado Φ = 20,62 mm al 25 %
enterococo faecalis [144]
Acuoso (15–25%) ATCC 24212
Gram positivas
Bacilo cereus ATCC Metanol: Φ = 9–20 mm; MIC = 12,5 µg/mL Etanol:
11778 Φ = 10–20 mm; MIC = 12,5 µg/mL Hexano: Φ =
9–21 mm; MIC = 12,5 µg/ml Éter dietílico: Φ =
7–18 mm; MIC=15 µg/mL Metanol: Φ = 11–19
Contenido
mm; MIC=12,5 µg/mL Etanol: Φ = 13–23 mm;
de fenol
estafilococo aureus MIC = 12,5 µg/mL Hexano: Φ = 10–23 mm; MIC
Flor (3,7 mg ATCC 13565 = 10 µg/mL Éter dietílico: Φ = 8–19 mm; CIM
metanol GAE/g) Difusión en disco = 15 µg/mL
Etanol (3,5 mg
(7,5–20 µg/disco) [115]
Hexano GAE/g) Microdilución Metanol: Φ = 8–18 mm; MIC = 15 µg/mL Etanol:
(2,4 mg
Éter dietílico Gramnegativo Φ = 9–19 mm; MIC = 15 µg/mL Hexano: Φ =
GAE/g) Escherichia coli O157 8–19 mm; MIC = 15 µg/mL Éter dietílico: Φ =
(3,3 mg ATCC 1659 7–15 mm; MIC = 17,5 µg/mL Metanol: Φ =
GAE/g)
11–20
mm; MIC = 15 µg/mL Etanol: Φ = 8–17 mm; MIC
= 15 µg/mL Hexano: Φ = 8–19 mm; MIC = 15
Salmonella typhi µg/mL Éter dietílico: Φ = 6–16 mm; CIM = 15
ATCC 13076 µg/mL
Vida 2022, 12, 479 24 de 41
Tabla 4. Cont.
Componente Método
Gram positivas
estafilococo aureus
SARM (14 cepas) Φ = 10,3–12,7 mm a 25–50 mg/mL MIC =
Difusión de 6,25; MBC = 12,5 mg/mL Φ = 12,3 mm
Flor
No especificado pozos (3,12–50 mg/mL) estafilococo aureus a 50 mg/mL MIC = 12,5; MBC = [23]
Etanol
Microdilución SARM (6 cepas) 25 mg/mL Φ = 12,1 mm a 50 mg/mL
MIC = 12,5; CBM = 25 mg/mL
estafilococo aureus
ATCC 29213
Gram positivas
Difusión de estafilococo aureus
Hojas Φ = 10,1 mm a 50 mg/mL MIC
SARM (7 cepas)
No especificado pozos (3,12–50 mg/mL) = 12,5; MBC = 25 mg/mL Φ = 9,8 [23]
Etanol
Microdilución mm a 50 mg/mL MIC–MBC >
estafilococo aureus
ATCC 29213 50 mg/mL
Gram positivas
Propionibacterium acnes
ATCC 11827
estafilococo aureus
ATCC 6538P Φ = 6 mm; MIC = 0,156 mg/mL Sin
inhibición Sin
Bacillus subtilis
Hojas Difusión de pozos inhibición Sin
No especificado CCMT 736 [142]
metanol Microdilución inhibición
Kocuria sp KM 24375
Escherichia coli
Sin inhibición
ATCC 8739
ATCC 9027
4.3. Actividad antifúngica
Las actividades antifúngicas de los aceites esenciales y extractos obtenidos de diferentes partes
de M. chamomilla han sido reportadas en la literatura, lo que sugiere una gran eficacia contra una
variedad de cepas fúngicas (Tabla 5). La mayoría de los estudios investigaron el efecto del AE de M.
chamomilla sobre Candida sp. Höferl et al. encontraron que los AE de diferentes orígenes fueron
capaces de inhibir el crecimiento de C. albicans con MFC = 2000 µg/mL, excepto los AE obtenidos de
plantas cultivadas de la India dominadas por óxido de αbisabolol A (25%), que mostraron una MFC de
4000 µg/mL [ 27]. Esto refleja la influencia del origen vegetal y la composición química del EO en la actividad antif
Además, las cepas de C. albicans sensibles y resistentes a fluconazol aisladas de pacientes positivos
para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con candidiasis orofaríngea fueron inhibidas por M.
chamomilla EO, con un mejor efecto sobre las cepas susceptibles [146]. Otros estudios demostraron
que C. albicans es más sensible a EO que Aspergillus sp. [111,131]. Además, ELHefny et al. [88]
encontraron que la actividad antifúngica del EO dependía de la dosis, con los mejores resultados contra
A. niger. Similar a sus resultados sobre la actividad antibacteriana, Mekonnen et al. no informaron ningún
efecto del AE de M. chamomilla de Etiopía en dos Aspergillus sp. y dos Trichophyton sp. Cepas [147].
Comparando la capacidad antifúngica de M. chamomilla AE y extractos, Abdoul Latif et al. [111]
encontró que EO tenía mejor actividad que el extracto metanólico. Por otro lado, Roby et al. encontraron
que los aceites esenciales y diferentes extractos (metanol, etanol, éter dietílico y hexano) tenían una
actividad dependiente de la dosis [115]. Entre cloroformo, metanol y extractos acuosos, solo el
cloroformo mostró actividad antifúngica (Φ = 6 mm) contra C. albicans y Fusarium sp. [134]. Esto
muestra el efecto de los extractos sobre la actividad antifúngica.
En otro estudio, Hameed et al. encontraron que el extracto metanólico de plantas tenía actividad sobre
A. terreus [141], mientras que Lavanya et al. no informaron actividad contra cuatro Candida sp. (C.
albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis y C. krusei) [26]. Por otro lado, el extracto etanólico de flores
también mostró actividad antifúngica [117]. Además, el extracto hidroalcohólico de M. chamomilla
provocó una disminución significativa en el crecimiento y la supervivencia celular de Saccharomyces cerevisiae [1
Vida 2022, 12, 479 25 de 41
Además, los extractos acuosos también mostraron actividad antifúngica [143,144]. Por otro
lado, los extractos acuosos de semillas obtenidos a diferentes pH (ácido, neutro y alcalino)
exhibieron la misma actividad antifúngica contra A. niger y P. citrinum [149]. Además, sus
derivados sulfatados exhibieron una estrecha actividad antifúngica a pesar de que tenían un
mayor contenido fenólico. En otro estudio, Seyedjavadi et al. [150] aislaron un nuevo péptido
(AMP1) de M. chamomilla, con actividad antifúngica contra C. albicans y Aspergillus sp. Esto
demuestra que M. chamomilla puede ser fuente de interesantes moléculas antifúngicas.
Tabla 5. Estudios/investigaciones sobre actividad antifúngica in vitro de aceites esenciales, extractos y otros de Matricaria
chamomilla .
Componente Método
Aceite esencial
Φ = 20 mm;
Candida albicans MIC = MFC = 1 µg/mL Φ =
19 mm;
ATCC 10231
disco de difusión MIC = MFC = 2 µg/mL Φ =
Hojas No especificado Candida albicans [111]
Microdilución 17 mm;
Aspergillus niger
MIC = MFC = 2 µg/mL Φ =
Aspergillus sp.
14 mm; CMI = 16;
CMF > 16 µg/mL
Aspergillus flavus
AFl375
Aspergillus niger Φ = 10,66–52,33 %
Cisβfarneseno Dilución de agar FC24771 Φ = 89,66–100 %
Flor [88]
(27%) (25–100 µL/mL) Aspergillus terreus Φ = 87–84 %
YH Yeh V0103 Φ = 91–86,66 %
Fusarium culmorum
CBS128537
Transβfarneseno
(18,7–38,5 %)
Partes aéreas (95% αbisabolol Candida albicans
Macrodilución MFC = 2000–4000 µg/mL [27]
flores) (38,3%) ATCC 10231
óxido de αbisabolol
A (25%)
Candida albicans Φ ~14–26 mm;
disco de difusión
Óxido de αbisabolol ATCC 10231 MIC = 19 µg/mL Φ
Flor (7,5–20 µg/disco) [115]
A (48,22%) Aspergillus flavus ~9–23 mm; CIM
Microdilución
ATCC 16875 = 12,5 µg/mL
Candida albicans
Transβfarneseno ATCC 10231 CIM = 313 µg/mL
Partes aéreas Microdilución [131]
(42,2%) Aspergillus niger CIM = 625 µg/mL
ATCC 16888
Candida albicans CIM = 1700;
(30 resistentes) MFC = 2300 µg/mL
Flor αpineno (22,10%) dilución de caldo [146]
Candida albicans CMI = 1550;
(30 susceptibles) MFC = 2200 µg/mL
Extractos
Φ = 15 mm;
Candida albicans MIC = MFC = 100 µg/mL Φ =
15 mm;
ATCC 10231
disco de difusión MIC = MFC = 100 µg/mL Φ =
Hojas de metanol No especificado Candida albicans [111]
Microdilución 14 mm; CIM = 100;
Aspergillus niger
MFC > 100 µg/mL Φ =
Aspergillus sp.
13 mm; CMI = 200;
CMF > 200 µg/mL
Vida 2022, 12, 479 26 de 41
Tabla 5. Cont.
Componente Método
hojas y
Candida albicans Cloroformo: Φ = 6 mm
flor
ATCC 24433 Otros extractos: Sin inhibición
metanol fenoles disco de difusión [134]
Cloroformo: Φ = 6 mm
Acuoso Otros extractos: Sin inhibición
Cloroformo Fusarium sp.
Contenido de
Flor
fenol (151,45 Microdilución Aspergillus niger CIM = 39,1 µg/mL [117]
Etanol
mg CAE/mL)
Ácido 4
No especificado Difusión de pozos Φ = 5,89 mm
amino 1,5 Aspergillus terreus [141]
metanol
pentadioico
Flor Dispositivo Saccharomyces Disminución del crecimiento =

Alcohol 70% espectrofotómetro cerevisiae 48% a 3000 µg/mL
Parte aérea Φ = 0,26–2,56 mm;
No especificado Difusión de pozos Candida albicans [143]
Acuoso CIM = 5–40%
Contenido de Acuoso: Φ = 10–12 mm
Semillas Derivados sulfatados:
fenol (16,4–19,7 Penicillium citrinum
Acuoso Φ = 10–12 mm
mg GAE/ disco de difusión [149]
Derivados Acuoso: Φ = 10 mm
sulfatados g) (19,2–22,4 Aspergillus niger Derivados sulfatados:
mg GAE/g) Φ = 7–10 mm
No especificado Difusión de disco Candida albicans Φ = 24,16 mm a

Acuoso (15–25%) ATCC 24433 una concentración del 25 %
Metanol: Φ = 15–23 mm; MIC
= 10 µg/mL Etanol:
Φ = 8–21 mm; MIC = 12,5
µg/mL Hexano: Φ = 9–
23 mm; MIC = 10 µg/mL
Candida albicans
ATCC 10231 Éter dietílico: Φ = 8–
Flor 20 mm; MIC = 15 µg/mL Metanol:
Difusión en disco
metanol Φ = 18–24 mm; MIC
No especificado (7,5–20 µg/disco) [115]
Etanol Hexano = 12,5 µg/mL Etanol: Φ = 11–
Microdilución
Éter dietílico 18 mm; MIC = 15 µg/
Aspergillus flavus
mL Hexano: Φ = 8–20 mm;
ATCC 16875
MIC = 12,5 µg/mL
Éter dietílico: Φ = 6–21 mm;
CIM = 17,5 µg/mL
Otro
Candida albicans CIM = 3,33–6,66 µmol
Flor Péptido AMP1 [150]
Microdilución en caldo Aspergillus sp. CIM = 6,66–13,32 µmol
4.4. Actividades antiparasitarias e insecticidas
Varios estudios han investigado la capacidad de los AE y extractos de M. chamomilla para
inhibir el crecimiento de una amplia gama de parásitos e insectos. Se llevó a cabo una evaluación
in vitro de la actividad leishmanicida de los aceites esenciales de M. chamomilla de Túnez [151].
Los resultados mostraron que los AE exhibieron una buena actividad sobre los promastigotes (una
forma extracelular y móvil) de Leishmania amazonensis (IC50 = 10,8 µg/mL después de 96 h) y L.
infantum (IC50 = 10,4 µg/mL después de 96 h), mientras que El αbisabolol pudo activar los efectos
de muerte celular programada en el promastigote. En otro estudio de Hajaji et al., la actividad de αbisabolol
Vida 2022, 12, 479 27 de 41
contra Acanthamoeba castellani ha sido investigada. Los resultados mostraron que el α
bisabolol tiene actividad amebicida con IC50 = 20,83 µg/mL y IC90 = 46,60 µg/mL, y fue capaz
de aumentar la permeabilidad de la membrana plasmática y disminuir los niveles de ATP [152].
Se examinaron los aceites esenciales de M. chamomilla de Nepal para detectar actividad larvicida
contra el gusano de cristal (Chaoborus plumicornis), actividad insecticida contra la mosca de la fruta
(Drosophila melanogaster), actividad nematicida contra Caenorhabditis elegans y Artemia salina [131].
Los resultados no mostraron toxicidad notable en estos organismos. Sin embargo, se encontró que los
AE de M. chamomilla eran insecticidas contra la langosta del desierto Schistocerca gregaria en el tercer
estadio ninfal (LD50 = 1,59 µg/g de peso corporal) [153] y el escarabajo de dientes de sierra
Oryzaephilus suri namensis (LC50 de 0,59 % después de 3 días) [154]. Los AE de M. chamomilla
mostraron una potente actividad acaricida contra la araña roja Tetranychus urticae (LC50 = 0,65 %)
[155] pero fueron menos activos contra la garrapata de la fiebre del ganado Rhipicephalus annulatus
(LC50 > 8 %) [156]. En otra investigación, los AE de M. chamomilla ricos en óxido de αbisabolol A
mostraron actividad nematicida contra el parásito Anasakis L3 con una mortalidad del 100 % a una
concentración de 125 µg/mL [157]. Además, Höferl et al. probó la actividad insecticida de seis AE de
M. chamomilla contra larvas y mosquitos adultos de Aedes aegypti. Los resultados variaron según el
origen de la planta, y los aceites esenciales de Sudáfrica exhibieron la mayor actividad (LD50 = 2,9
ppm). Estos hallazgos se relacionaron con el alto contenido de AE en espiroéteres esteroideos (12%) [27].
La actividad antiAcanthamoeba de extractos de flores de M. chamomilla tunecina se evaluó
en Acanthamoeba castellanii [158]. El extracto metanólico ha mostrado una potente actividad anti
acanthamoeba (IC50 = 66,23 µg/mL) que se atribuye a una mezcla de cumarina.
La actividad antihelmíntica de los extractos de flores de M. chamomilla se evaluó en los estadios de
huevo y adulto de Haemonchus contortus, que es un parásito gastrointestinal de pequeños rumiantes
[159]. Los extractos metanólico y acuoso mostraron mayores efectos inhibitorios sobre la eclosión de
los huevos (IC50 de 1,52 y 2,55 mg/mL, respectivamente). Después de 8 h, el extracto metanólico
indujo una mortalidad del 91,77 % a la concentración más alta probada (8 mg/mL), mientras que el
extracto acuoso indujo solo una mortalidad del 75,05 % a la misma concentración. Otro estudio mostró
que el extracto de metanol (a 1024 µg/mL) fue el más activo como antihelmíntico contra Haemonchus
contortus [159]. El porcentaje de actividad ovicida fue del 37,5% para la prueba de eclosión de huevos
y el porcentaje de actividad larvicida fue del 84% para la prueba de desarrollo larvario. En cuanto a la
actividad mosquitocida, AlMekhlafi et al. han probado los efectos larvicidas y ovicidas de la combinación
de extractos de hexano de M. chamomilla y Foeniculum vulgare contra Culex pipiens. La mezcla
obtenida mostró una actividad larvicida con CL50 de 100,3 mg/mL después de 72 h de exposición [28].
Además, se informó una actividad ovicida con una disminución en la incubabilidad de los huevos del
95 al 15 % en dosis que oscilan entre 62,5 y 500 mg/mL. La mortalidad de las larvas osciló entre 13,33
y 93,33 % a dosis entre 31,25 y 250 mg/ml. En otro estudio, el extracto de acetato de etilo de M.
chamomilla mostró la actividad larvicida más prometedora contra Culex pipiens, con una mortalidad del
90 % a una concentración de 358,9 µg/mL después de 48 h de exposición [160]. El tratamiento de los
huevos con una concentración de 240 µg/mL mostró un 86,49 % de incubabilidad y no se pudo
completar el ciclo de vida porque todas las larvas estaban muertas (100 % de mortalidad).
4.5. Actividad antidiabética
Se ha probado la actividad del extracto de M. chamomilla y los glucósidos del ácido
apigenina, apigenina7Oglucósido, cis y trans2hidroxi4metoxicinámico aislados contra la α
amilasa y la maltasa [29,161]. Los resultados mostraron que el extracto y los compuestos
exhibieron una inhibición dependiente de la concentración en ambas actividades enzimáticas. La
inhibición más alta de αamilasa y maltasa se obtuvo con apigenina y apigenina7Oglucósido, respectivam
Además, estos dos flavonoides pudieron restringir el transporte de sacarosa y glucosa y regular la
absorción de azúcar. Además, otro estudio informó que el extracto hidrometanólico de M. chamomilla
y algunos compuestos aislados inhibían la actividad de la aldosa reductasa del cristalino de rata [162].
Además, el ácido 3,5Odicafeoilquínico y la luteolina7OβDglucurónido suprimieron la acumulación
de sorbitol en el cristalino de rata en condiciones de alto contenido de glucosa, mientras que la
luteolina 7OβDglucurónido y la luteolina suprimió la formación de productos finales de glicación avanzada.
Vida 2022, 12, 479 28 de 41
Además, el extracto etanólico de M. chamomilla demostró propiedades antiglicación con IC50 de 264,2 µg/
mL para la actividad de inhibición de la lipasa [163].
4.6. Actividad antitumoral Los
extractos de M. chamomilla y los aceites esenciales también se han estudiado por sus propiedades
antitumorales en varias líneas de células cancerosas. Ali [30] evaluó la actividad anticancerígena de M.
chamomilla EO en la línea celular de carcinoma de mama humano (MCF7) . Los resultados mostraron
que los AE inhibían la proliferación celular de manera dependiente de la dosis, con una inhibición del 89 %
después de 24 h de exposición a la concentración más alta, 640 µg/mL. Por otro lado, se probó la actividad
anticancerígena de EO contra dos especies de líneas celulares de leucemia promielocítica humana (HL60
y NB4) [164]. Los AE fueron capaces de inhibir el crecimiento de ambas líneas celulares, con mayores
porcentajes de muerte frente a las células NB4 (86,03 % a 200 µg/mL) en comparación con las células
HL60 (78,4 % a 200 µg/mL). Además, los extractos hidroalcohólicos de M. chamomilla de partes aéreas
o raíces revelaron un efecto antiproliferativo en las células de cáncer de mama humano [31,165]. La IC50
fue de 785 g/mL contra MDAMB468 y 921 g/mL contra MCF7 para extractos de partes aéreas y 1560 g/
mL contra MCF7 para extractos de raíz. El extracto metanólico de M. chamomilla ha sido probado por
Fraihat et al. [166] en dos líneas de células tumorales de melanocitos humanos sólidos, A375.S2 y
WM1361A. En este estudio, los resultados mostraron una inhibición solo en la proliferación de la línea
celular melanótica WM1361A (IC50 = 25,2 g/mL). Por otro lado, Cvetanović et al. [117] descubrió que el
método de extracción afectaba la eficacia anticancerígena de los extractos de M. chamomilla. De hecho,
los extractos de agua subcrítica revelaron la actividad citotóxica más eficaz contra la línea celular de
fibroblastos murinos (IC50 = 19,65 µg/ml), la línea celular de carcinoma de cuello uterino humano Hep2c
(IC50 = 20,54 µg/ml) y la línea celular de rabdomiosarcoma humano (IC50 = 30,54 µg ). /mL). Los
potenciales antitumorales de extractos acuosos de semillas de M. chamomilla obtenidos en diferentes
condiciones de pH y sus derivados sulfatados correspondientes contra las células de carcinoma de ascitis
de Ehrlich fueron evaluados por [167]. Todos los extractos inhibieron levemente el crecimiento de la línea
celular de carcinoma de ascitis de Ehrlich a 3 concentraciones diferentes (300, 600 y 900 µg/mL). Las
propiedades anticancerígenas de M. chamomilla parecen estar relacionadas con la apoptosis y la necrosis,
así como con una disminución de las capacidades de migración e invasión de las células oncogénicas [31,167].
4.7. Actividad antiinflamatoria
Se ha informado el efecto antiinflamatorio de los extractos de M. chamomilla [32]. De acuerdo con
los hallazgos de este estudio, la actividad antiinflamatoria del extracto etanólico de M. chamomilla sobre
los macrófagos se asoció con una disminución de la producción de óxido nítrico y la viabilidad celular,
mientras que sobre los linfocitos se relacionó con la inducción de cy producción de tocinas (IL10) y la
disminución de la viabilidad celular. Por otro lado, el extracto acuoso de M. chamomilla provocó una
reducción de la producción de óxido nítrico y un aumento de la viabilidad celular en los macrófagos,
mientras que fue un eficaz supresor Th2 auxiliar T al alterar el equilibrio Th1/Th2. La diferencia entre estos
dos extractos podría atribuirse a la presencia de diferentes compuestos activos. En otro estudio, Singh et
al. investigó las propiedades antiinflamatorias del extracto de té de M. chamomilla. Los resultados
mostraron que el extracto provocó la inhibición de la desnaturalización de proteínas y la estabilización de
la membrana de los glóbulos rojos humanos , lo que indica sus propiedades antiinflamatorias [122].
La actividad antiinflamatoria de M. chamomilla también se investigó en modelos animales. Según
Wu et al., los componentes volátiles y no volátiles de M. chamomilla, el aceite esencial, el agua floral y
el extracto acuoso, pueden inhibir significativamente la hinchazón de las orejas de los ratones causada
por el xileno, la hinchazón de los pies causada por la carragenina en ratas y el aumento de la
permeabilidad de los vasos capilares celíacos en ratones. También tuvieron un efecto inhibidor
significativo sobre el aumento de los niveles de prostaglandina E2 y óxido nítrico en el edema de los
pies en ratas causado por la carragenina [168]. Además, los efectos del extracto hidroalcohólico de M.
chamomilla sobre el nivel de indicadores sanguíneos inflamatorios fueron investigados en ratas por Nargesi et al
El tratamiento con 110 mg/kg de extracto hidroalcohólico evitó un aumento significativo de los
niveles séricos de Factor de Necrosis Tumoralα (TNFα), Proteína C Reactiva (PCR),
Interleucina 6 (IL6) y fibrinógeno. Por otro lado, la combinación de extracto etanólico y diclofenaco o
Vida 2022, 12, 479 29 de 41
La indometacina, dos fármacos antiinflamatorios no esteroideos, mostró efectos antiinflamatorios sinérgicos
interesantes sobre la inflamación de las patas inducida por carragenina y el daño estomacal en ratas [169].
5. Aplicaciones fisioterapéuticas
Tradicionalmente, la M. chamomilla se ha utilizado para tratar diversas enfermedades.
Actualmente, los estudios han demostrado el potencial terapéutico de esta planta en estudios con animales y hu
De hecho, M. chamomilla mostró un efecto interesante en el sistema nervioso de las ratas al mejorar el
aprendizaje, la memoria [104,116,170,171] y la función motora [172]. En ratones, Can et al. [173] encontraron
que los aceites esenciales tenían un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central similar al de la cafeína .
En un estudio clínico, la administración oral de extracto de M. chamomilla provocó un efecto sedante en personas
mayores, mejorando la calidad del sueño [174]. En otro estudio, los aceites esenciales redujeron el llanto y el
malestar en bebés amamantados con cólicos [175]. Además, los AE de M. chamomilla pueden exhibir efectos
sedantes contra el síndrome de abstinencia en Narcóticos Anónimos [176]. Por otro lado, los estudios clínicos
demostraron que M. chamomilla podría usarse para tratar la ansiedad y la depresión [177,178], incluida la
ansiedad antes de la esofagogastroduodenoscopia [179].
El té de M. chamomilla fue efectivo para reducir el dolor en pacientes después de una cirugía ortopédica [R].
Además, la aplicación dérmica de aceites esenciales florales en pacientes con artrosis de rodilla redujo su
necesidad de acetaminofeno analgésico y mejoró la función física y la rigidez [180]. En otro ensayo clínico,
Zargaran et al. encontró que M. chamomilla oleogel puede usarse para aliviar el dolor en pacientes con migraña
sin aura [181]. Además, los estudios clínicos demostraron que M. chamomilla podría exhibir un efecto analgésico
interesante en las mujeres durante el parto [182,183]. La planta también fue eficaz para aliviar el dolor de la
mastalgia de leve a moderada, dolor en los senos que a menudo precede al período menstrual [184]. Además,
algunas revisiones recopilaron estudios sobre el uso de M. chamomilla en el tratamiento del síndrome premenstrual
[185], la dismenorrea primaria y la reducción del sangrado menstrual [186]. Por otro lado, los extractos de M.
chamomilla pueden exhibir un efecto en los sistemas reproductivos masculinos y femeninos de ratas al influir en
el nivel de hormonas sexuales [34,187]. Además, el extracto mostró un efecto protector contra el formaldehído en
el sistema reproductivo de ratas macho [49] y contra los daños inducidos por torsión/detorsión en el tejido
testicular de rata adulta [188] y tejido ovárico [189].
Por otro lado, los extractos de M. chamomilla mostraron un efecto terapéutico contra el daño de la tiroides [190] y
la disfunción renal [191] asociados con el síndrome de ovario poliquístico en ratas hembra.
Otros estudios demostraron el efecto protector de M. chamomilla sobre el riñón y el hígado en modelos
animales [47,192,193]. En modelos animales, varios estudios demostraron que M. chamomilla podría usarse para
tratar la diabetes [102,194–197]. En un ensayo clínico en pacientes con diabetes tipo 2, Rafraf et al. [35] descubrió
que la ingesta a corto plazo de té de M. chamomilla puede controlar los ácidos grasos y los niveles de azúcar en
la sangre y aumentar la sensibilidad a la insulina. En su revisión, Bayliak et al. [36] informó el posible uso de M.
chamomilla para tratar la obesidad y los trastornos metabólicos relacionados.
Además, tanto en estudios clínicos como en animales, Awaad et al. [37] encontraron que M. chamomilla tenía
actividad antihipertensiva, lo que disminuía el riesgo de diversas enfermedades cardiovasculares.
Además de la actividad anticancerígena informada anteriormente, M. chamomilla también se puede usar
como agente quimiopreventivo [198]. De hecho, los hallazgos mostraron que el extracto acuoso tenía un efecto
protector contra la 1,2dimetilhidracina que inducía el cáncer colorrectal en ratones. Además, M. chamomilla
mostró efectos antinociceptivos contra vincristina [199] y formalina [200] en modelos animales, mostrando su
posible uso para tratar o atenuar los efectos secundarios negativos de la quimioterapia. Los estudios clínicos
también demostraron la capacidad de M. chamomilla para reducir las náuseas [201], la ansiedad y la depresión
[202] en pacientes que reciben quimioterapia.
En ratas, M. chamomilla exhibió efectos gastrointestinales terapéuticos sobre la diarrea [40] y la úlcera
gástrica [39]. Además, M. chamomilla mostró un efecto gastroprotector contra la lesión por úlcera inducida por
alcohol en la mucosa gástrica de rata [48]. Por otro lado, una medicina herbaria brasileña tradicional (Arthur de
Carvalho Drops®), preparada a partir de extractos de plantas que incluyen M. chamomilla, mostró efectos
beneficiosos para el tratamiento de trastornos gastrointestinales en ratas [38]. En un ensayo controlado aleatorio,
Khadem et al. [203] encontró que el
Vida 2022, 12, 479 30 de 41
la aplicación tópica de aceites esenciales de M. chamomilla en la región abdominal de pacientes
después de una cesárea mejoró su actividad intestinal posoperatoria.
En su estudio, Park et al. [204] informaron que el extracto de etanol de M. chamomilla fue eficaz en
el tratamiento del desgaste muscular en ratones con atrofia muscular inducida por dexametasona.
Por otro lado, el extracto de metanol de M. chamomilla mostró actividad antialérgica contra el compuesto
48/80 al reducir el comportamiento de rascado en ratones [41]. Este resultado se explica por la capacidad
del extracto para inhibir la liberación de histamina de los mastocitos. Además, el extracto de M. chamomilla
mostró potencial para curar heridas [46] y lesiones similares a la dermatitis atópica [205] en modelos
animales. Entre el género Matricaria es uno de los más utilizados en el tratamiento de enfermedades de la piel.
Se han desarrollado varias patentes y medicamentos utilizando aceites esenciales y extractos de M.
chamomilla para tratar enfermedades de la piel [42]. Además, se ha utilizado para la preparación de
formulaciones para el cuidado de la piel [206]. Por su parte, Jiménez Delgado et al. [207] encontraron
que la infusión de M. chamomilla puede ayudar a reducir los círculos oscuros debajo de los ojos y la
inflamación de la zona periocular. Se descubrió que un colirio comercial (Dacriovis™), que contiene
extractos de M. chamomilla y Euphrasia officinalis, exhibe un efecto protector sobre las células
epiteliales de la córnea humana frente a la exposición a los rayos ultravioleta B [43]. De hecho, el
colirio mostró actividades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que le permitió brindar protección contra
la muerte celular y mejorar la cicatrización de heridas. Por otro lado, M. chamomilla también se puede
utilizar para tratar una serie de enfermedades orales. Como sustituto de la saliva, esta planta se usó
clínicamente contra el síndrome de boca ardiente [44] y la xerostomía (sensación de boca seca) [208].
Como enjuague bucal, M. chamomilla se usó para tratar la gingivitis, lo que permitió disminuir la
acumulación de biopelícula y el sangrado gingival [209]. Además, Braga et al. [210] encontraron que
un enjuague bucal que contenía extracto acuoso de M. chamomilla mostró un efecto anticaries. Un
extracto de manzanilla que contenía orabase alivió el dolor en pacientes con estomatitis aftosa menor de la muc
6. Otras Aplicaciones Se
reportó el posible uso de M. chamomilla como agente anestésico en acuicultura [50,212].
Además, la planta ha sido utilizada por los granjeros como alimento suplementario para animales. En
conejos, Alsaadi et al. [51] informó que el extracto acuoso de flores promovió el crecimiento animal y
tuvo un efecto positivo en los parámetros bioquímicos y hematológicos. En otro estudio, el uso de M.
chamomilla como complemento alimenticio influyó positivamente en la ingesta de Juniperus phoenicea
por parte de las cabras [213]. Los extractos de M. chamomilla también se han investigado como
conservantes de alimentos en requesón [59,214], yogures [63] y galletas [52]. Por otro lado, el potencial
antifúngico de M. chamomilla permite su uso como herramienta agrícola. En el invernadero, Ghoniem
et al. [53] reportaron el posible uso del extracto acuoso de M. chamomilla para controlar el hongo
Pythium ultimum en cultivos de frijol. Además, se estudió el posible uso de M. chamomilla como
tensioactivo natural. Shadizadeh y Kharrat [54] encontraron que el extracto hidroglicólico se puede
usar como un surfactante para un proceso de recuperación de petróleo mejorada químicamente, ya
que disminuyó la tensión interfacial aguaaceite. En otro estudio, Ugi et al. [55] usaron M. chamomilla
como un inhibidor ambientalmente amigable para el manejo de la corrosión por agua del acero dulce
federado.
Aunque los AE y los extractos tienen varias actividades biológicas, su aplicación en campos
industriales está limitada por su baja estabilidad, baja solubilidad y alta evaporación. La encapsulación
permite la protección y la entrega de objetivos y también puede mejorar las actividades biológicas
[ 215]. Algunos estudios incorporaron extractos y aceites esenciales de M. chamomilla en nanopartículas
para mejorar sus propiedades farmacológicas. De hecho, Das et al. [56] prepararon una emulsión
Pickering de aceites esenciales de M. chamomilla estabilizados con nanopartículas de sílice de Stöber
modificadas . Las nanoemulsiones Pickering mostraron mayor actividad antibacteriana y antifúngica
que la emulsión estabilizada con Tween 80 y solución etanólica. Las nanopartículas actuaron como
estabilizadores, lo que permitió la liberación controlada de EO del sistema de emulsión. Por otro lado,
los extractos de M. chamomilla incorporados en nanopartículas de plata demostraron mayores
actividades antibacterianas y antifúngicas, explicadas por el efecto sinérgico entre las nanopartículas
y el extracto, la alta concentración localizada de extracto y la eficacia de nanopartículas de tamaño
específico [62]. Además, Negahdary et al. [216] informó buena actividad de M. chamomilla
Vida 2022, 12, 479 31 de 41
nanopartículas de plata contra el crecimiento de S. aureus y el biofilm de C. albicans. En otro estudio, las
nanopartículas de plata también exhibieron una mayor actividad sobre las bacterias de los productos
lácteos [57]. Además , las nanopartículas de plata preparadas con extracto acuoso de M. chamomilla
exhibieron actividad anticancerígena contra la línea celular de adenocarcinoma de pulmón humano (A549)
[60]. Por otro lado, las nanopartículas de plata que contienen extracto acuoso exhibieron actividad catalítica
contra la rodamina B bajo la radiación UV y, por lo tanto, pueden considerarse una solución prometedora
para el tratamiento de aguas residuales [61]. En su estudio, Karam et al. [58] encontraron que las
nanocápsulas de quitosano que contenían AE de M. chamomilla tenían actividad contra Leishmania
amazonensis, lo que permitía su uso para tratar la leishmaniasis. Además, las nanocápsulas de EO
mostraron una reducción significativa en la citotoxicidad contra las células de mamíferos en comparación
con los EO libres. En otro estudio, el extracto acuoso de M. chamomilla microencapsulado en alginato
exhibió una mayor actividad antioxidante cuando se incorporó al requesón [59]. Sin embargo, se pueden
consultar otras revisiones sobre M. chamomilla destacando varios aspectos de gran interés [217,218].
7. Conclusiones
En esta revisión actual sobre M. chamomilla, informamos taxonomía y sinónimos,
descripción botánica y ecológica, distribución geográfica, uso etnomedicinal, fitoquímica ,
propiedades farmacológicas, aplicaciones medicinales y de otro tipo, y soluciones de
encapsulación. Tradicionalmente, M. chamomilla se usaba para tratar una variedad de
enfermedades, que incluyen diabetes, trastornos nerviosos, diarrea, angina, aftas, abscesos,
infecciones microbianas, menstruación dolorosa, antiséptico, antiinflamatorio, dolor ciático, dolor
de garganta, oído y piel. y trastorno estomacal. Además, se han identificado actividades
antioxidantes, antibacterianas, antifúngicas, anticancerígenas, antidiabéticas, antiparasitarias,
antipiréticas, antiinflamatorias, antiosteoporóticas y analgésicas de los extractos y aceites
esenciales de M. chamomilla en estudios in vitro e in vivo . La composición química de esta
planta de diferentes países del mundo también ha sido reportada en este trabajo. Casi todos
los estudios se han concentrado en los componentes florales de la planta . La abundancia de
terpenoides presentes en los AE y compuestos fenólicos presentes en los extractos de M.
chamomilla ha sido demostrada mediante el cribado fitoquímico de los AE y extractos mediante
técnicas cromatográficas (GCMS, HPLC, LCMS). También hay cumarina y aminoácidos.
Dependiendo del origen de las plantas, la concentración y estructura de los químicos
predominantes varían significativamente de una muestra a otra, estableciéndose diferentes quimiotipos.
La investigación farmacológica de M. chamomilla se atribuyó a la química
composición, que contiene numerosos tipos de biocompuestos.
La aplicación más importante de M. chamomilla fue en el campo medicinal en modelos animales y
en pacientes humanos; Los resultados mostraron el efecto terapéutico de esta planta en una amplia gama
de enfermedades, incluyendo enfermedades nerviosas cardiovasculares, gastrointestinales, de la piel y
reproductivas, obesidad y trastornos metabólicos relacionados, alergias, disfunciones oculares, actuando
como agente protector en riñones, hígado, entre otros. sistemas
Contribuciones de los autores: Conceptualización, AEM y SC; metodología, JCGEDS; software, AEM y SC; validación, MECC,
AL y MBA; investigación, AEM, SC y MBA; recursos, MECC y MBA; redacción—preparación del borrador original, AEM y SC;
redacción— revisión y edición, AEM, SC, MECC y MBA; visualización, AL; supervisión, MBA Todos los autores han leído y
aceptado la versión publicada del manuscrito.
Financiamiento: Esta investigación no recibió financiamiento externo.
Declaración de la Junta de Revisión Institucional: No corresponde.
Declaración de consentimiento informado: No aplicable.
Agradecimientos: Se reconoce a la “Fundação para a Ciência e Tecnologia” (FCT) portuguesa por financiar la Unidad de I+D
CIQUP (proyecto UIDB/00081/2020).
Conflictos de interés: Los autores declaran no tener ningún conflicto de interés.
Vida 2022, 12, 479 32 de 41
abreviaturas
ABTS 2,2 azinobis(ácido 3etilbenzotiazolina6sulfónico)
Colección americana de cultivos tipo de la ATCC
Hidroxitolueno butilado BHT
Equivalente de ácido clorogénico CAE
DPPH 2,2difenil1picrilhidrazilo
Peso seco DW
EC50 Control efectivo al 50% de inhibición del crecimiento
EO Aceite esencial
FRAP Férrico Poder Antioxidante Reductor
Peso fresco FW
Equivalente de ácido gálico GAE
GMCA ácido βDglucopiranosiloxi4metoxicinámico
IC50 Concentración inhibitoria media máxima
LC50 Concentración Letal necesaria para matar al 50% de la población
LD50 Dosis letal necesaria para matar al 50% de la población
Concentración bactericida mínima de MBC
Concentración fungicida mínima de MFC
MICRÓFONO
Concentración inhibitoria mínima
Staphylococcus aureus resistente a la meticilina SARM
QE Equivalente de quercetina
TE Equivalente de Trolox
Capacidad antioxidante equivalente de TEAC Trolox
Referencias
1. Lim, TK Matricaria chamomilla. En Plantas Comestibles Medicinales y No Medicinales; Springer: Dordrecht, Países Bajos, 2014;
Volumen 7, págs. 397–431. [Referencia cruzada]
2. Singh, O.; Khanam, Z.; Misra, N.; Srivastava, MK Manzanilla (Matricaria chamomilla L.): una descripción general. Farmacogn. Rev. 2011, 5, 82–95. [Referencia cruzada]
[PubMed]
3. Menale, B.; De Castro, O.; Di Iorio, E.; Ranaldi, M.; Muoio, R. Descubriendo las tradiciones etnobotánicas de la isla de Procida
(Campania, sur de Italia). Biosistema de plantas. Un Int. J. Trato. Todo Asp. Biol. vegetal 2021, 1–19. [Referencia cruzada]
4. Güzel, Y.; Güzel¸semme, M.; Miski, M. Etnobotánica de plantas medicinales utilizadas en Antakya: un distrito multicultural en Hatay
Provincia de Turquía. J. Etnofarmaco. 2015, 174, 118–152. [Referencia cruzada] [PubMed] Živković,
5. J.; Ilić, M.; Šavikin, K.; Zdunić, G.; Ilić, A.; Stojković, D. Uso tradicional de plantas medicinales en el sureste de Serbia (distrito de Pˇcinja): investigación
etnofarmacológica sobre el estado actual y comparación con datos de hace medio siglo. Frente.
Farmacol. 2020, 11, 1020. [Referencia cruzada] [PubMed]
6. Neves, JM; Matos, C.; Moutinho, C.; Queiroz, G.; Gomes, LR Apuntes etnofarmacológicos sobre usos antiguos de medicamentos
plantas en TrásosMontes (norte de Portugal). J. Etnofarmaco. 2009, 124, 270–283. [Referencia cruzada]
7. Mikou, K.; Rachiq, S.; Jarrar Oulidi, A. Étude ethnobotanique des plantes médicinales et aromatiques utilisées dans la ville de Fès
en Marruecos. Fitoterapia 2016, 14, 35–43. [Referencia cruzada]
8. Petrakou, K.; Iatrou, G.; Lamari, FN Estudio etnofarmacológico de plantas medicinales comercializadas en mercados de hierbas en el Peloponeso , Grecia. J. Hierba.
Medicina. 2020, 19, 100305. [Referencia cruzada]
9. Orav, A.; Raal, A.; Arak, E. Contenido y composición del aceite esencial de Chamomilla recutita (L.) Rauschert de algunos europeos
países. Nat. Pinchar. Res. 2010, 24, 48–55. [Referencia cruzada]
10. Piri, E.; Surestani, MM; Khaleghi, E.; Mottaghipisheh, J.; Zomborszki, ZP; Hohmann, J.; Csupor, D. Quimiodiversidad y potencial antirradical de doce poblaciones de
Matricaria chamomilla L. de Irán: prueba de los efectos ecológicos. Moléculas 2019, 24, 1315. [Referencia cruzada]
11. Ghasemi, M.; Jelodar, NB; Modarresi, M.; Bagheri, N.; Jamali, A. Aumento del contenido de chamazuleno y αbisabolol del aceite esencial de manzanilla alemana
(Matricaria chamomilla L.) usando tratamientos con ácido salicílico en condiciones normales y de estrés por calor. Alimentos 2016, 5, 56. [CrossRef]
12. Mavandi, P.; Assareh, MH; Dehshiri, A.; Rezadoost, H.; Abdossi, V. Biomasa de flores, producción de aceites esenciales e identificación de quimiotipos de algunas
Matricaria chamomilla iraní Var. recutita (L.) accesiones y variedades comerciales. J. Esencia. Oso de aceite. Plantas 2019, 22, 1228–1240. [Referencia cruzada]
13. Abbas, AM; Seddik, MA; Gahory, AA; Salaheldin, S.; Soliman, WS Diferencias en el perfil de aroma de la manzanilla (Matricaria
chamomilla L.) después de diferentes condiciones de secado. Sostenibilidad 2021, 13, 5083. [CrossRef]
14. Homami, SS; Jaimand, K.; Rezaee, MB; Afzalzadeh, R. Estudios comparativos de diferentes métodos de extracción de aceite esencial de
Matricaria recutita L. en Irán. J.Chil. química Soc. 2016, 61, 2982–2984. [Referencia cruzada]
Vida 2022, 12, 479 33 de 41
15. Zarezadeh, S.; Riahi, H.; Shariatmadari, Z.; Sonboli, A. Efectos de las suspensiones de cianobacterias como biofertilizantes sobre los factores de crecimiento
y la composición de aceite esencial de manzanilla, Matricaria chamomilla LJ Appl. Phycol. 2020, 32, 1231–1241. [Referencia cruzada]
16. Qureshi, MN; Stecher, G.; Bonn, GK Control de calidad de hierbas: Determinación de aminoácidos en Althaea officinalis, Matricaria
chamomilla y Taraxacum officinale. Pak. J. Pharm. ciencia 2014, 27, 459–462.
17. Petrulova, V.; Vilkova, M.; Kovalikova, Z.; Sajko, M.; Repcak, M. Etileno Inducción de antioxidantes metabólicos no enzimáticos en Matricaria chamomilla. Moléculas 2020,
25, 5720. [Referencia cruzada]
18. Kováˇcik, J.; Klejdus, B.; Hedbavny, J.; Cigüeña, F.; Baˇckor, M. Comparación del efecto del cadmio y el cobre sobre el metabolismo fenólico, los nutrientes minerales y los
parámetros relacionados con el estrés en las plantas de Matricaria chamomilla. Suelo vegetal 2009, 320, 231–242. [Referencia cruzada]
19. Hassanpour, H.; Ghanbarzadeh, M. Inducción de la división celular y actividad enzimática antioxidante de la célula Matricaria chamomilla L.
línea bajo clinorrotación. Célula vegetal. Culto de órganos de tejidos. 2021, 146, 215–224. [Referencia cruzada]
20. Molnar, M.; Mendešević, N.; Šubarić, D.; Banjari, I.; Jokić, S. Comparación de varias técnicas para la extracción de umbeliferona
y herniarina en fracciones de procesamiento de Matricaria chamomilla. química Centavo. J. 2017, 11, 78. [Referencia cruzada]
21. Kolodziejczykczepas, J.; Bijak, M.; Saluk, J.; Ponczek, MB; Zbikowska, HM; Nowak, P.; Tsirigotismaniecka, M. Eliminación de radicales y efectos antioxidantes de
polifenólicos de Matricaria chamomilla: conjugados de polisacáridos. En t. J. Biol. macromol. 2015, 72, 1152–1158. [Referencia cruzada]
22. Owlia, P.; Rosoli, I.; Saderi, H.; Aliahmadi, M. Retraso en la formación de biopelículas con productividad reducida de alginato como resultado de la exposición de
Pseudomonas aeruginosa al aceite esencial de Matricaria chamomilla. J. Pharmacogn. revista 2007, 10, 83.
23. Sadat, SS; Ahani Azari, A.; Mazandarani, M. Evaluación de la actividad antibacteriana del extracto etanólico de Matricaria chamomilla, Malva sylvestris y Capsella bursa
pastoris contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina. J.Med. Microbiol. Infectar. Dis. 2021, 8, 127–131. [Referencia cruzada]
24. Ahani Azari, A.; Danesh, A. Efecto antibacteriano del extracto alcohólico de Matricaria chamomilla contra aislamientos de
Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa. Infectar. Epidemiol. Microbiol. 2021, 7, 29–35. [Referencia cruzada]
25. Poudineh, F.; Azari, AA; Fozouni, L. Actividad antibacteriana del extracto etanólico de Matricaria chamomilla, Malva cylvestris y Capsella bursapastoris contra cepas de
Pseudomonas aeruginosa multirresistentes. Universidad de Hamadan Medicina. ciencia 2021, 8, 23–26.
[Referencia cruzada]
26. Lavanya, J.; Periyar Selvam, S.; Jeevitha Priya, M.; Jacinta, P.; Aradana, M. Actividad antioxidante y antimicrobiana de seleccionados
plantas medicinales contra patógenos orales humanos. En t. J. Pharm. Farmacia ciencia 2016, 8, 71–78. [Referencia cruzada]
27. Höferl, M.; Wanner, J.; Tabanca, N.; Alí, A.; Gochev, V.; Schmidt, E.; Kaul, VK; Singh, V.; Jirovetz, L. Actividad biológica de los aceites esenciales de Matricaria chamomilla
de varios quimiotipos. Planta Med. En t. Abierto 2020, 7, e114–e121. [Referencia cruzada]
28. AlMekhlafi, FA; Abutaha, N.; AlDoaiss, AA; Ahmed AlKeridis, L.; Alsayadi, AI; Ali El Hadi Mohamed, R.; Wadaan, MA; Elfaki Ibrahim, K.; AlKhalifa, MS Efectos objetivo y
no objetivo del extracto combinado de Foeniculum vulgare y Matricaria chamomilla en mosquitos Culex pipiens. Arabia J. Biol. ciencia 2021, 28, 5773–5780. [Referencia
cruzada]
29. VillaRodríguez, JA; Kerimi, A.; Abranko, L.; Tumova, S.; Ford, L.; Blackburn, RS; Rayner, C.; Williamson, G. Acciones metabólicas agudas de los principales polifenoles de
la manzanilla: un estudio mecánico in vitro sobre su potencial para atenuar la hiperglucemia posprandial. ciencia Rep. 2018, 8, 5471. [Referencia cruzada]
30. Ali, EM Composición fitoquímica, actividades antifúngicas, antiaflatoxigénicas, antioxidantes y anticancerígenas de Glycyrrhiza glabra L.
y Matricaria chamomilla L. aceites esenciales. J.Med. Plantas Res. 2013, 7, 2197–2207. [Referencia cruzada]
31. Nikseresht, M.; Kamali, AM; Rahimi, HR; Delaviz, H.; Toori, MA; Kashani, RI; Mahmoudi, R. El extracto hidroalcohólico de Matricaria chamomilla suprime la migración y la
invasión de líneas celulares de cáncer de mama humano MDAMB468 y MCF7. Farmacogn.
Res. 2017, 9, 87–95. [Referencia cruzada]
32. Asadi, Z.; Ghazanfari, T.; Hatami, H. Efectos antiinflamatorios de los extractos de Matricaria chamomilla en macrófagos de ratones BALB/c
y linfocitos. Irán. J. Allergy Asthma Immunol. 2020, 19, 63–73. [Referencia cruzada]
33. Asgharzade, S.; Rabei, Z.; RafieianKopaei, M. Efectos del extracto de Matricaria chamomilla sobre el deterioro de la coordinación motora inducido
por escopolamina en ratas. Pac asiático. J. trop. biomedicina 2015, 5, 829–833. [Referencia cruzada]
34. Golkhani, S.; Vahdati, A.; Modaresi, M. Los efectos del extracto de Matricaria chamomilla durante el período neonatal de ratas en el eje de la hormona pituitaria gonadal y
los cambios en el tejido testicular de las progenies masculinas. Oriente Medio J. Fam. Medicina. 2017, 15, 126–132. [Referencia cruzada]
35. Rafraf, M.; Zemestani, M.; AsghariJafarabadi, M. Efectividad del té de manzanilla en el control glucémico y el perfil de lípidos séricos en pacientes con diabetes tipo 2. J.
Endocrinol. investigando 2015, 38, 163–170. [Referencia cruzada]
36. Bayliak, MM; Dmytriv, TR; Melnychuk, AV; Estriados, NV; Piso, KB; Lushchak, VI Manzanilla como remedio potencial para
Obesidad y síndrome metabólico. Excli J. 2021, 20, 1261–1286. [Referencia cruzada]
37. Awaad, AA; ElMeligy, RM; Zain, GM; Safi, AA; AL Qurain, NA; Almoqren, SS; Zain, YM; Sesh Adri, VD; AlSaikhan, FI Actividad antihipertensiva experimental y clínica de
los extractos de Matricaria chamomilla y su actividad inhibidora de la enzima convertidora de angiotensina. Phyther. Res. 2018, 32, 1564–1573. [Referencia cruzada]
38. Silveira, ES; Bezerra, SB; Ávila, KS; Rocha, TM; Pinheiro, RG; de Queiroz, MGR; Magalhães, PJC; Santos, FA; Leal, LKAM Efectos gastrointestinales de un fitomedicamento
brasileño estandarizado (Arthur de Carvalho Drops®) que contiene Matricaria recutita, Gentiana lutea y Foeniculum vulgare. Fisiopatología 2019, 26, 349–359.
39. Morshedi, M.; Gol, A.; Mohammadzadeh, A. El efecto de Matricaria chamomilla en el tratamiento de úlceras gástricas inducidas por ibuprofeno en ratas macho. Hormozgán
Med. J. 2016, 20, 270–275.
Vida 2022, 12, 479 34 de 41
40. Sebai, H.; Jabri, MA; Souli, A.; Rtibi, K.; Selmi, S.; Teburbi, O.; ElBenna, J.; Sakly, M. Actividades antidiarreicas y antioxidantes del extracto de decocción de manzanilla
(Matricaria recutita L.) en ratas. J. Etnofarmaco. 2014, 152, 327–332. [Referencia cruzada]
41. Chandrashekhar, VM; Halagali, KS; Nidavani, RB; Shalavadi, MH; Biradar, BS; Biswas, D.; Muchchandi, IS Actividad antialérgica de la manzanilla alemana (Matricaria
recutita L.) en un modelo de alergia mediada por mastocitos. J. Etnofarmaco. 2011, 137, 336–340.
42. Dos Santos, DS; de Barreto, RSS; Serafini, MR; Gouveia, DN; Marqués, RS; de Nascimento, LC; de Nascimento, JC; Guimarães, AG Fitomedicamentos que contienen
especies de Matricaria para el tratamiento de enfermedades de la piel: Un enfoque biotecnológico.
Fitoterapia 2019, 138, 104267. [Referencia cruzada] [PubMed]
43. Bigagli, E.; Cinci, L.; D'Ambrosio, M.; Luceri, C. Actividades farmacológicas de un colirio que contiene extractos de Matricaria chamomilla y Euphrasia officinalis en el estrés
oxidativo inducido por UVB y la inflamación de las células de la córnea humana. J. Photochem. Fotobiol. B Biol. 2017, 173, 618–625. [Referencia cruzada] [PubMed]
44. AitkenSaavedra, J.; Chaves Tarquinio, SB; De Oliveira Da Rosa, WL; Fernández Da Silva, A.; Almeida Machado, BME; Santos Castro, I.; Oliveira Wennesheimer, A.;
MoralesBozo, I.; Uchoa Vasconcelos, AC; Neutzling Gomes, AP Efecto de un sustituto salival casero preparado con manzanilla Matricaria chamomilla L. flor y lino Linum
usitatissimum L. semilla para aliviar el síndrome de boca ardiente primario: un informe preliminar. J. Alterno. Complementar. Medicina. 2020, 26, 799–806. [Referencia
cruzada] [PubMed]
45. Saidi, R.; Heidari, H.; Sedehi, M.; Safdarian, B. Evaluación del efecto de Matricaria chamomilla y Melissa officinalis sobre la intensidad del dolor y la satisfacción con el
manejo del dolor en pacientes después de una cirugía ortopédica. J. HerbMed Pharmacol. 2020, 9, 339–345. [Referencia cruzada]
46. Niknam, S.; Tofighi, Z.; Faramarzi, MA; Abdollahifar, MA; Sajadí, E.; Dinarvand, R.; Toliyat, T. Combinación poliherbal para la cicatrización de heridas: Matricaria chamomilla
L. y Punica granatum L. DARU J. Pharm. ciencia 2021, 29, 133–145. [Referencia cruzada] [PubMed]
47. AbdAllah, D.; SalahEldin, A. Influencia amerolativa de la manzanilla (Matricaria recutita L.) sobre la toxicidad probable inducida por aditivos alimentarios sintéticos en ratas
albinas macho. J. Food Dairy Sci. 2021, 12, 161–170. [Referencia cruzada]
48. Jabri, MA; Aissani, N.; Tounsi, H.; Sakly, M.; Marzouki, L.; Sebai, H. Efecto protector del extracto de decocción de manzanilla (Matricaria recutita L.) contra el daño inducido
por el alcohol en la mucosa gástrica de rata. Fisiopatología 2017, 24, 1–8. [Referencia cruzada]
49. Afrigan, L.; Jafari Anarkooli, I.; Sohrabi, D.; Abdanipur, A.; Yazdinezhad, A.; Sayyar, Z.; Ghorbanlou, M.; Arianmanesh, M.
El efecto del extracto hidroetanólico de Matricaria chamomilla en el sistema reproductivo de ratas macho expuestas a formaldehído.
Andrología 2019, 51, e13362. [Referencia cruzada]
50. AlNiaeem, KS; Abdulrahman, NMA; Attee, RS Uso de anís (Pimpinella anisum) y manzanilla (Matricaria chamomilla)
polvos para la carpa común Cyprinus carpio L. anestesia. Biol. aplicación Reinar. Res. 2019, 3, 111–117.
51. Alsaadi, SARA; AlPerkhdri, ASA; AlHadeedy, IYH Efectos del extracto acuoso de la flor de Matricaria chamomilla en algunos parámetros hematológicos, bioquímicos y
características de la canal en conejos locales iraquíes. Arco de plantas. 2020, 20, 1044–1049.
52. Caleja, C.; Barros, L.; Antonio, AL; Oliveira, MBPP; Ferreira, ICFR Un estudio comparativo entre antioxidantes naturales y sintéticos: Evaluación de su desempeño después
de la incorporación en galletas. Química alimentaria 2017, 216, 342–346. [Referencia cruzada]
[PubMed]
53. Ghoniem, AA; ElHai, KMA; ElKhateeb, AY; Eldadamony, Nuevo México; Mahmoud, SF; Elsayed, A. Mejora de la potencialidad de Trichoderma harzianum contra el
patógeno pythium de los frijoles usando extracto de flor de manzanilla (Matricaria chamomilla, L.). Moléculas 2021, 26, 1178. [Referencia cruzada] [PubMed]
54. Shadizadeh, SS; Kharrat, R. Investigación experimental del efecto del extracto de Matricaria chamomilla sobre la tensión interfacial aceiteagua:
Utilizable para la recuperación química mejorada de petróleo. Mascota. ciencia Tecnología 2015, 33, 901–907. [Referencia cruzada]
55. Ugi, BU; Abeng, FE; Obten, ME; Uwah, IE Manejo de la corrosión acuosa del acero dulce federado ( acero de construcción local) a temperaturas elevadas empleando
inhibidores amigables con el medio ambiente: planta Matricaria chamomilla. En t. J. Chem. ciencia 2019, 3, 6–12.
56. Das, S.; Horvath, B.; Safranko, S.; Jokić, S.; Széchenyi, A.; Koszegi, T. Actividad antimicrobiana del aceite esencial de manzanilla: efecto de
diferentes formulaciones. Moléculas 2019, 24, 4321. [Referencia cruzada] [PubMed]
57. Kareem, PA Nanopartículas de plata sintetizadas usando extracto de Matricaria chamomilla y efecto sobre bacterias aisladas de productos lácteos. Diyala J. ciencia pura.
2018, 14, 176–187. [Referencia cruzada]
58. Karam, conocimientos tradicionales; Ortega, S.; Ueda Nakamura, T.; AuzélyVelty, R.; Nakamura, CV Desarrollo de nanocápsulas de quitosano que contienen aceite
esencial de Matricaria chamomilla L. para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea. En t. J. Biol. macromol. 2020, 162, 199–208.
59. Caleja, C.; Ribeiro, A.; Barros, L.; Barreira, JCM; Antonio, AL; Oliveira, MBPP; Barreiro, MF; Ferreira, ICFR Quesos cottage funcionalizados con extractos de hinojo y
manzanilla: rendimiento comparativo entre formas libres y microencapsuladas. Química alimentaria 2016, 199, 720–726. [Referencia cruzada]
60. Dadashpour, M.; FirouziAmandi, A.; PourhassanMoghaddam, M.; Maleki, MJ; Soozangar, N.; Jeddi, F.; Nuri, M.; Zarghami, N.; PilehvarSoltanahmadi, Y. Síntesis
biomimética de nanopartículas de plata utilizando extracto de Matricaria chamomilla y su potencial actividad anticancerígena contra células de cáncer de pulmón humano.
Mate. ciencia Ing. C 2018, 92, 902–912. [Referencia cruzada]
61. Alshehri, AA; Malik, MA Síntesis verde fotoinducida por fitomediación de nanopartículas de plata utilizando Matricaria chamomilla L.
y su actividad catalítica contra la rodamina B. Biomolecules 2020, 10, 1604. [CrossRef]
62. Dogru, E.; Demirbas, A.; Altinsoy, B.; Duman, F.; Ocsoy, I. Formación de nanopartículas de Ag incorporadas al extracto de Matricaria chamomilla y propiedad antimicrobiana
mejorada dependiente del tamaño. J. Photochem. Fotobiol. B Biol. 2017, 174, 78–83. [Referencia cruzada] [PubMed]
Vida 2022, 12, 479 35 de 41
63. Caleja, C.; Barros, L.; Antonio, AL; Carocho, M.; Oliveira, MBPP; Ferreira, ICFR Fortificación de yogures con diferentes conservantes antioxidantes: un estudio comparativo
entre aditivos naturales y sintéticos. Química alimentaria 2016, 210, 262–268.
[Referencia cruzada] [PubMed]
64. Alí, AE; Ali, SMEH; ELRhman, SAEA; El Mohamed, MA Bioensayo de letalidad en salmuera y camarones de diferentes extractos de las flores de la planta medicinal
matricaria (chamomilla). Res. cuadrados 2020, 10–15. [Referencia cruzada]
65. Franke, R.; Schilcher, H. Manzanilla: Perfiles Industriales; CRC Press: Boca Ratón, FL, EE. UU., 2005; 304p.
66. Leung, A.; Foster., Enciclopedia SF de ingredientes naturales comunes utilizados en alimentos, medicamentos y cosméticos; John Wiley and Sons: Nueva York, NY, EE.
UU., 1996; Volumen 38, 649p.
67. Franz, C.; Bauer, R.; Carle, R.; Tedesco, D. Estudio sobre la evaluación de plantas/hierbas, extractos de plantas/hierbas y sus componentes producidos de forma natural o
sintética como 'aditivos' para su uso en la producción animal. Apoyo de la EFSA. publ. 2007, 4, 070828.
68. Alberts, WG German Chamomile Production; Dirección de Servicios de Información Agraria. Departamento de Agricultura; Private Bag X: Pretoria, Sudáfrica, 2009; Volumen
144, 19p.
69. Misra, N.; Luthra, R.; Singh, KL; Kumar, S.; Kiran, L. Avances recientes en la biosíntesis de alcaloides; Elsevier: Ámsterdam, El
Países Bajos, 1999; págs. 25–59.
70. Mckay, DL; Blumberg, JB Una revisión de la bioactividad y los posibles beneficios para la salud del té de manzanilla (Matricaria recutita L.).
Phyther. Res. Un Int. J. Dedicado a Pharmacol. Toxicol. Eval. Nat. Pinchar. Derivado 2006, 20, 519–530. [Referencia cruzada]
71. Fennane, M. Etude phytoécologique des tétraclinaies marocaines. Thèse de Doctorat. AixMarseille 3. Phytosociologie des
tétraclinaies marocaines. Toro. L'institutSci. Rabat 1987, 12, 99–148.
72. Mrabti, HN; Bouyahya, A.; Naceiri Mrabti, N.; Jaradat, N.; Doudach, L.; Faouzi, MEA Estudio etnobotánico de plantas medicinales utilizadas por curanderos tradicionales
para tratar la diabetes en la región de Taza en Marruecos. Complemento basado en Evid. Alterno Medicina. 2021, 2021, 5515634. [Referencia cruzada]
73. Mrabti, HN; Jaradat, N.; Kachmar, MR; EdDra, A.; Ouahbi, A.; Cherra, Y.; El Abbes Faouzi, M. Tratamientos herbales integradores
de la diabetes en la región de Beni Mellal de Marruecos. J.Integr. Medicina. 2019, 17, 93–99. [Referencia cruzada]
74. Eddouks, M.; Ajebli, M.; Hebi, M. Estudio etnofarmacológico de plantas medicinales utilizadas en la región de DaraaTafilalet (Provincia de
Errachidia), Marruecos. J. Etnofarmaco. 2017, 198, 516–530. [Referencia cruzada]
75. Idm'hand, E.; Msanda, F.; Cherifi, K. Estudio etnobotánico y biodiversidad de plantas medicinales utilizadas en la provincia de Tarfaya, Marruecos. Acta Ecol. Pecado. 2020,
40, 134–144. [Referencia cruzada]
76. Benítez, G.; GonzálezTejero, MR; MoleroMesa, J. Etnobotánica farmacéutica en el occidente de la provincia de Granada (sur de España): Síntesis etnofarmacológica. J.
Etnofarmaco. 2010, 129, 87–105. [Referencia cruzada] [PubMed]
77. Parada, M.; Carrió, E.; Bonet, M.À.; Vallès, J. Etnobotánica de la comarca del Alt Empordà (Cataluña, Península Ibérica). Plantas utilizadas
en la medicina tradicional humana. J. Etnofarmaco. 2009, 124, 609–618. [Referencia cruzada] [PubMed]
78. Tuttolomondo, T.; Licata, M.; Leto, C.; Savo, V.; Bonsangué, G.; Letizia Gargano, M.; Venturella, G.; La Bella, S. Investigación etnobotánica sobre plantas medicinales
silvestres en el Parque Regional Monti Sicani (Sicilia, Italia). J. Etnofarmaco. 2014, 153, 568–586.
79. Di Novella, R.; Di Novella, N.; De Martino, L.; Mancini, E.; De Feo, V. Uso de plantas tradicionales en el Parque Nacional de Cilento y
Vallo di Diano, Campania, Sur de Italia. J. Etnofarmaco. 2013, 145, 328–342. [Referencia cruzada]
80. Marković, MS; Pljevljakušić, DS; Nikolić, BM; Miladinović, DL; Djokić, MM; Rakonjac, LB; Stankov Jovanovic, vicepresidente
Conocimiento etnoveterinario en el condado de Pirot (Serbia). S.Afr. J.Bot. 2021, 137, 278–289. [Referencia cruzada]
81. Janaćković, P.; Gavrilović, M.; Savić, J.; Marín, PD; Stevanović, ZD Conocimiento tradicional sobre el uso de plantas de Negotin Krajina (Este de Serbia): Un estudio
etnobotánico. Indio J. Tradición. Saber 2019, 18, 25–33. 82. Živković, J.; Ilić, M.; Zdunić, G.; Jovanović
Lješković, N.; Menković, N.; Šavikin, K. Uso tradicional de plantas medicinales en el distrito de Jablanica (sureste de Serbia): estudio etnobotánico y comparación con datos
científicos. Gineta. recurso Cultivo Evol. 2021, 68, 1655–1674. [Referencia cruzada]
´ M.; Bigović, D. Estudio etnobotánico sobre el uso tradicional de plantas medicinales en el
83. Šavikin, K.; Zdunić, G.; Menković, N.; Živković, J.; Cujić, N.; Terešˇcenko,
suroeste de Serbia, distrito de Zlatibor. J. Etnofarmaco. 2013, 146, 803–810. [Referencia cruzada]
84. Zlatković, BK; Bogosavljević, SS; Radivojević, AR; Pavlović, MA Uso tradicional del recurso de plantas medicinales nativas del monte.
Rtanj (Este de Serbia): Evaluación y comparación etnobotánica. J. Etnofarmaco. 2014, 151, 704–713. [Referencia cruzada]
85. Pieroni, A. Usos tradicionales de plantas alimenticias silvestres, plantas medicinales y remedios domésticos en albanés, aromanio y macedonio.
aldeas en el sureste de Albania. J. Hierba. Medicina. 2017, 9, 81–90. [Referencia cruzada]
86. Kozuharova, E.; Lebanova, H.; Getov, I.; Benbassat, N.; Napier, J. Estudio descriptivo del estatus contemporáneo de lo tradicional.
conocimientos sobre plantas medicinales en Bulgaria. Afr. J. Pharm. Farmacol. 2013, 7, 185–198. [Referencia cruzada]
87. ElAssri, E.M.; Eloutassi, N.; El Barnossi, A.; Bakkari, F.; Hmamou, A.; Bouia, A. Manzanilla silvestre (Matricaria recutita L) de la provincia de Taounate, Marruecos:
extracción y valorización de la actividad antibacteriana de sus aceites esenciales. trop. J.Nat. Pinchar. Res.
88. ELHefny, M.; Abo Elgat, WAA; AlHuqail, AA; Ali, HM Aceites esenciales y de recuperación de las flores de Matricaria chamomilla como fungicidas ecológicos contra cuatro
hongos aislados de objetos del patrimonio cultural. Procesos 2019, 7, 809. [CrossRef]
89. Ayran, I.; Celik, SA; Kan, A.; Kan, Y. Rendimiento de aceite esencial y composiciones de manzanilla (Matricaria chamomilla L.) cultivadas en
Provincia diferente de Turquía. En t. J. Agric. Reinar. ciencia de la comida 2018, 2, 202–203. [Referencia cruzada]
Vida 2022, 12, 479 36 de 41
90. Berechet, MD; Manaila, E.; Dr. Stelescu; Craciun, G. La composición de los aceites esenciales obtenidos de Achillea millefolium y Matricaria chamomilla L., Originaria de Rumania.
Rev. Quim. 2017, 68, 2787–2795. [Referencia cruzada]
91. Démarque, DP; Saboia, JF; Fabri, JR; Carollo, CA Actividad alelopática del aceite esencial de Matricaria chamomilla por bioautogra
prueba fisica alelópata. J. 2012, 29, 171–176.
92. Formisano, C.; Delfín, S.; Oliviero, F.; Tenore, GC; Rigano, D.; Senatore, F. Correlación entre factores ambientales, composición química y propiedades antioxidantes del aceite
esencial y extractos de manzanilla (Matricaria chamomilla L.) recolectados en Molise (centrosur de Italia). Ind. Cultivos Prod. 2015, 63, 256–263. [Referencia cruzada]
93. Baghalian, K.; Haghiry, A.; Naghavi, MR; Mohammadi, A. Efecto del agua de riego salina sobre agronómica y fitoquímica
caracteres de manzanilla (Matricaria recutita L.). ciencia Hortico. 2008, 116, 437–441. [Referencia cruzada]
94. Ayouhi, F.; Marzegar, M.; Sáhari, MA; Naghdibadi, H. Composiciones químicas de aceites esenciales de Artemisia dracunculus L. y
Matricaria chamomilla L. endémica y una evaluación de sus efectos antioxidantes. J. Agric. ciencia Tecnología 2011, 13, 79–88.
95. Farhoudi, R. Componentes químicos y propiedades antioxidantes del cultivo de aceite esencial de Matricaria recutita y Chamaemelum nobile
salvaje en el suroeste de Irán. J. Esencia. Oso de aceite. Plantas 2013, 16, 531–537. [Referencia cruzada]
96. Hosseinzadeh, Z.; Piryae, M.; Asl, MB; Abolghasemi, nanopartículas de politiofeno SBA15 MM ZnO como fibra de microextracción en fase sólida para la determinación rápida de
aceites esenciales de Matricaria chamomilla. Nanoquímica. Res. 2018, 3, 124–130. [Referencia cruzada]
97. Kazemi, M. Composición química y actividad antimicrobiana del aceite esencial de Matricaria recutita. En t. J. Alimentos Prop. 2015, 18,
17841792. [Referencia cruzada]
98. Mahmudi, A.; Karami, M.; Ebadi, MT; Ayyari, M. Efectos del secado por infrarrojos y el caudal de aire sobre parámetros cualitativos. Irán. j
Medicina. Aromat. Plantas Res. 2020, 36, 709–723.
99. Ganzera, M.; Schneider, P.; Stuppner, H. Efectos inhibidores del aceite esencial de manzanilla (Matricaria recutita L.) y sus principales
constituyentes de las enzimas del citocromo P450 humano. Ciencias de la vida 2006, 78, 856–861. [Referencia cruzada]
100. Heuskin, S.; Godín, B.; Leroy, P.; Capella, Q.; Wathelet, JP; Verheggen, F.; Haubruge, E.; Lognay, G. Caracterización por cromatografía de gases rápidos de semioquímicos
purificados de aceites esenciales de Matricaria chamomilla L. (Asteraceae) y Nepeta cataria L.
(Lamiáceas). J. Chromatogr. A 2009, 1216, 2768–2775. [Referencia cruzada]
101. Abdalla, RM; Abdelgadir, AE Actividad antibacteriana y constituyentes fitoquímicos de Cinnamomum verum y Matricaria
chamomilla de Sudán. Toro Biológico. 2016, 2, 8–12.
102. Elsemelawy, SA Actividad antidiabética y antioxidante del polvo de manzanilla (Matricaria chamomilla L.) en ratas diabéticas. J. Espárrago.
Búsquedas Especif. Educ. 2017, 3, 97–112.
103. Petrul'ováPoracká, V.; Repˇcák, M.; Vilková, M.; Imrich, J. Cumarinas de Matricaria chamomilla L.: Aglicones y glucósidos. Alimento
química 2013, 141, 54–59. [Referencia cruzada]
104. Sayyar, Z.; Yazdinezhad, A.; Hassan, M.; Jafari Anarkooli, I. Efecto protector del extracto etanólico de Matricaria chamomilla sobre el daño de las neuronas del hipocampo en ratas
expuestas al formaldehído. óxido. Medicina. Celúla. Longev. 2018, 2018, 1–10. [Referencia cruzada]
105. Zhao, Y.; Sol, P.; Puede.; Wang, K.; Chang, X.; Bai, Y.; Zhang, D.; Yang, L. Determinación cuantitativa simultánea de seis ácidos cafeoilquínicos en Matricaria chamomilla L. con
cromatografía líquida de alta resolución. J. Chem. 2019, 2019, 4352832.
106. Ma, X.; Zhao, D.; Li, X.; Meng, L. Método cromatográfico para la determinación del contenido de aminoácidos libres de las flores de manzanilla. Farmacogn. revista 2015, 11, 176.
107. Stanojevic, LP; MarjanovicBalaban, ZR; Kalaba, VD; Stanojevic, JS; Cvetkovic, DJ Composición química, actividad antioxidante y antimicrobiana del aceite esencial de flores de
manzanilla (Matricaria chamomilla L.). J. Esencia. Oso de aceite. Plantas 2016, 19, 2017–2028.
108. Mahdavi, B.; Ghorat, F.; Nasrollahzadeh, MS; HosseyniTabar, M.; RezaeiSeresht, H. Composición química, actividad antioxidante, antibacteriana, citotóxica y hemólisis de los
aceites esenciales de la flor de Matricaria chamomilla var. manzanilla. Antiinfeccioso.
Agentes 2020, 18, 224–232. [Referencia cruzada]
109. MeloGuerrero, MC; OrtizJurado, DE; HurtadoBenavides, AM Comparación de la composición y actividad antioxidante del aceite esencial de manzanilla (Matricaria chamomilla L.)
obtenido por extracción con fluidos supercríticos y otras técnicas verdes. Rdo.
Academia colombino Cienc. Exactas Fis. Nat. 2020, 44, 845–856. [Referencia cruzada]
110. El Mihyaoui, A.; Candela, YO; Cano, A.; HernándezRuiz, J.; Lamartí, A.; Arnao, MB Estudio comparativo de plantas de manzanilla silvestre del noroeste de Marruecos: Componentes
bioactivos y actividad antioxidante total. J.Med. Plantas Res. 2021, 5, 431–441.
111. AbdoulLatif, FM; Mohamed, N.; Edu, P.; Alí, AA; Djama, SO; Obame, LC; Bassolé, IHN; Dicko, MH Actividades antimicrobianas y antioxidantes del aceite esencial y extracto de
metanol de Matricaria chamomilla L. de Djibouti. J.Med. Plantas Res. 2011, 5, 1512–1517.
112. ElAgbar, ZA; Shakya, Alaska; Khalaf, NA; AlHaroon, M. Actividad antioxidante comparativa de algunas plantas comestibles. Turco. J. Biol.
2008, 32, 193–196.
113. Elmastas, ,
M.; Inkiliç, S.Ç.; AboulEnein, HY Capacidad antioxidante y determinación de compuestos fenólicos totales en margarita
(Matricaria chamomilla, Fam. Asteraceae). Mundo J. Anal. química 2015, 3, 9–14. [Referencia cruzada]
114. Munir, N.; Iqbal, AS; Altaf, I.; Bashir, R.; Sharif, N.; Saleem, F.; Naz, S. Evaluación del potencial antioxidante y antimicrobiano de dos especies de plantas en peligro de extinción
Atropa belladonna y Matricaria chamomilla. Afr. J. Tradición. Complementar. Alterno Medicina. 2014, 11, 111–117. [Referencia cruzada]
Vida 2022, 12, 479 37 de 41
115. Roby, MHH; Sarhan, MA; Selim, KAH.; Khalel, KI Actividades antioxidantes y antimicrobianas del aceite esencial y extractos de hinojo (Foeniculum vulgare L.) y manzanilla
(Matricaria chamomilla L.). Ind. Cultivos Prod. 2013, 44, 437–445. [Referencia cruzada]
116. Alibabaei, Z.; Rabei, Z.; Rahnama, S.; Mokhtari, S.; El extracto de Rafieiankopaei, M. Matricaria chamomilla demuestra propiedades antioxidantes contra el estado oxidativo
elevado del cerebro de rata inducido por una dosis amnésica de escopolamina. biomedicina Patol de envejecimiento. 2014, 4, 355–360. [Referencia cruzada]
117. Cvetanović, A.; ŠvarcGajić, J.; Mašković, P.; Savić, S.; Nikolić, L. Actividad antioxidante y biológica de extractos de manzanilla obtenidos por diferentes técnicas: Perspectiva
del uso de agua sobrecalentada para el aislamiento de compuestos biológicamente activos. Indiana
Cultivos Prod. 2015, 65, 582–591. [Referencia cruzada]
118. Cvetanović, A.; ŠvarcGajić, J.; Zeković, Z.; Jerković, J.; Zengin, G.; Gašić, U.; Tešić, Ž.; Mašković, P.; Soares, C.; Fátima Barroso, M.; et al. La influencia de la temperatura
de extracción en los perfiles polifenólicos y la bioactividad de extractos acuosos subcríticos de manzanilla (Matricaria chamomilla L.). Química alimentaria 2019, 271, 328–337.
119. Sotiropoulou, NS; Megremi, SF; Tarantilis, P. Evaluación de la actividad antioxidante, toxicidad y perfil fenólico de extractos acuosos de manzanilla (Matricaria chamomilla L.) y
salvia (Salvia officinalis L.) preparados a diferentes temperaturas. aplicación ciencia 2020, 10, 2270.
120. Pereira, SV; Reis, RASPA; Garbuio, DC; De Freitas, LAP Maceración dinámica de inflorescencias de Matricaria chamomilla: Óptimo
condiciones para los flavonoides y la actividad antioxidante. Rev. Brás. Farmacogn. 2018, 28, 111–117. [Referencia cruzada]
121. de Franco, EPD; Contesini, FJ; Lima da Silva, B.; Alves de Piloto Fernandes, AM; Wielewski Leme, C.; Gonçalves Cirino, JP; Bueno Campos, PR; de Oliveira Carvalho, P.
Modificación asistida por enzimas de flavonoides de Matricaria chamomilla: actividad antioxidante y efecto inhibitorio sobre las enzimas digestivas. J. enzima. inhibir Medicina.
química 2020, 35, 42–49. [Referencia cruzada]
122. Singh, KG; Sonia, S.; Konsoor, N. Estudios in vitro y ex vivo sobre las propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antiartríticas de los extractos de té de Camellia sinensis,
Hibiscus rosa sinensis, Matricaria chamomilla, Rosa sp., Zingiber officinale. En t. J. Pharm. ciencia Res. 2018, 9, 3543–3551. [Referencia cruzada]
123. Nem¸tanu, MR; Kikuchi, ES; de Jesús Andreoli Pinto, T.; Mazilu, E.; Sétnic, S.; Bucur, M.; Duliu, OG; Meltzer, V.; Pincu, E.
Irradiación con haz de electrones de Matricaria chamomilla L. para descontaminación microbiana. Núcleo instrumento Métodos Phys. Res. Secta. interacción de haz B. Mate.
En. 2008, 266, 2520–2523. [Referencia cruzada]
124. Hassanpour, H.; Niknam, V. Establecimiento y evaluación de cultivos de suspensión celular de Matricaria chamomilla como posible fuente de apigenina bajo campo magnético
estático. Célula vegetal. Culto de órganos de tejidos. 2020, 142, 583–593. [Referencia cruzada]
125. Nargesi, S.; Moayeri, A.; Ghorbani, A.; Seifinejad, Y.; Shirzadpour, E. Los efectos del extracto hidroalcohólico de Matricaria chamomilla L. sobre las placas ateroscleróticas, la
actividad antioxidante, el perfil lipídico y los indicadores inflamatorios en ratas. biomedicina Res. El r. 2018, 5, 2752–2761. [Referencia cruzada]
126. Silva, NCC; Barbosa, L.; Seito, LN; Fernandes, A., Jr. Actividad antimicrobiana y análisis fitoquímico de extractos crudos y aceites esenciales de plantas medicinales. Nat.
Pinchar. Res. 2012, 26, 1510–1514. [Referencia cruzada] [PubMed]
127. Chouhan, S.; Sharma, K.; Guleria, S. Actividad antimicrobiana de algunos aceites esenciales: estado actual y perspectivas futuras.
Medicamentos 2017, 4, 58. [CrossRef] [PubMed]
128. Owlia, P.; Rasooli, I.; Shahed, H. Actividad antiestreptocócica y antioxidante del aceite esencial de Matricaria chamomilla L. Res. j
Biol. ciencia 2007, 2, 155–160.
129. Sakkas, H.; Economou, V.; Gousia, P.; Bozidis, P.; Sakkas, VA; Petsios, S.; Mpekoulis, G.; Ilia, A.; Papadopoulou, C. Eficacia antibacteriana de los aceites esenciales disponibles
comercialmente probados contra patógenos grampositivos resistentes a los medicamentos. aplicación ciencia 2018, 8, 2201.
130. Shakya, VK; Luqman, S.; Tikku, AP; Chandra, A.; Singh, DK Una evaluación relativa del aceite esencial de Chrysopogon zizanioides y Matricaria chamomilla junto con hidróxido
de calcio y gel de clorhexidina contra Enterococcus faecalis en modelos de conducto radicular ex vivo. J. Conserv. Mella. 2019, 22, 34. [Referencia cruzada]
131. Satyal, P.; Shrestha, S.; Setzer, WN Composición y bioactividades de un quimiotipo (E)βfarneseno de manzanilla (Matricaria
chamomilla) aceite esencial de Nepal. Nat. Pinchar. común 2015, 10, 1453–1457. [Referencia cruzada]
132. Hartmann, KC; Onofre, SB Atividade antimicrobiana de óleos essenciais da camoactividad antimicrobiana de los aceites esenciales de
manzanilla (Matricaria chamomilla L.). Rev. Saúde Pesqui. 2010, 3, 279–284. [Referencia cruzada]
133. Ismail, MC; Waled, S.; Ibrahim, K.; Fakhri, NU Interacción sinérgica entre extractos de flores de manzanilla (Matricaria chamomilla L.) y tetraciclina contra bacterias de infección
de heridas. Universidad J. AlNahrain. ciencia 2013, 16, 191–195. [Referencia cruzada]
134. Boudieb, K.; caqui, SASA; OulebsirMohandkaci, H.; Bennacer, A. Caracterización fitoquímica y potencialidades antimicrobianas de dos plantas medicinales, Chamaemelum
nobile (L.) All y Matricaria chamomilla (L.). En t. J.Innov. Se acerca a la ciencia. Res. 2018, 2, 126–139. [Referencia cruzada]
135. Mariod, AA; Kakil, ES; Elneel, YFH Actividad antibacteriana de las extracciones de Zingiber officinale, Matricaria chamomilla y Nigella sativa sobre el crecimiento de bacterias
patógenas aisladas de diferentes muestras clínicas. Acta Sci. Nutrición Salud 2019, 3, 26–32.
136. Malm, A.; GlowniakLipa, A.; KoronaGlowniak, I.; Baj, T. Actividad antiHelicobacter pylori in vitro de flores de manzanilla, hierbas cónicas, hojas de menta y hierbas de tomillo:
informe preliminar. actual Problemas Farmacéuticos. Medicina. ciencia 2015, 28, 30–32.
137. Carvalho, AF; Silva, DM; Silva, CVR; Scarcelli, E.; Manhani, MR Evaluación de la actividad antibacteriana de extractos etanólicos y de ciclohexano a partir de las flores de
manzanilla (Matricaria chamomilla L.). Rev. Brás. Plantas Med. 2014, 16, 521–526. [Referencia cruzada]
Vida 2022, 12, 479 38 de 41
138. Khashan, AA; Hamad, MA; Jadaan, MS Actividad antimicrobiana in vivo del extracto de Matricaria chamomilla contra patógenos
infecciones cutáneas inducidas por bacterias en ratones. sist. Rev. Pharm. 2020, 11, 672–676. [Referencia cruzada]
139. Bayoub, K.; Baibai, T.; Mountassif, D.; Retmane, A.; Soukri, A. Actividades antibacterianas de los extractos etanólicos crudos de plantas medicinales contra Listeria
monocytogenes y algunas otras cepas patógenas. Afr. J. Biotecnología. 2010, 9, 4251–4258.
140. Abdi, P.; Mahdavi Ourtakand, M.; Honarmand Jahromy, S. El efecto del extracto alcohólico de Matricaria chamomilla en la detección del fenotipo de las bombas de
expulsión de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) aislado de lesiones cutáneas. Irán. J.Med. Microbiol.
141. Hameed, RH; Mohamed, GJ; Hameed, IH Matricaria chamomilla: Compuestos bioactivos del extracto metanólico de frutos mediante técnicas GCMS y FTIR y determinación
de sus propiedades antimicrobianas. Indio J. Salud Pública Res. desarrollo 2018, 9, 188–194.
142. Vora, J.; Srivastava, A.; Modi, H. Estrategias antibacterianas y antioxidantes para el tratamiento del acné a través de extractos de plantas. Informar. Medicina.
Desbloqueado 2018, 13, 128–132. [Referencia cruzada]
143. Omran, AM Estudio antimicrobiano y fitoquímico de Matricaria chamomilla L., Menthalongi folia L. y Salvia officinalis L. Plant
Arco. 2018, 18, 387–397.
144. Rahman, H.; Chandra, A. Evaluación microbiológica de Matricaria y clorhexidina contra E. faecalis y C. albicans. indio j.
Mella. 2015, 6, 60. [Referencia cruzada]
145. Peerzada, T.; Gupta, J. Distribución de fitoquímicos en tallos y hojas de Cichorium intybus y Matricaria chamomilla: Evaluación de su potencial antioxidante y antimicrobiano.
J. Biotecnología. computar Biol. Bionanotecnología. 2018, 99, 119–128.
146. Sharifzadeh, A.; Shokri, H. Actividad antifúngica de aceites esenciales de plantas iraníes contra resistentes a fluconazol y fluconazol.
Candida albicans sensibles. Avicena J. Phytomed. 2016, 6, 215–222. [Referencia cruzada] [PubMed]
147. Mekonnen, A.; Yitayew, B.; Tesema, A.; Taddese, S. Actividad antimicrobiana in vitro del aceite esencial de Thymus schimperi, Matricaria chamomilla, Eucalyptus globulus
y Rosmarinus officinalis. En t. J. Microbiol. 2016, 2016, 9545693. [Referencia cruzada] [PubMed]
148. Hosseinpour, M.; Mobinidehkordi, M.; Saffar, B.; Teimori, H. Efectos antiproliferativos de Matricaria chamomilla en Saccharomyces
cerevisiae. J. HerbMed Pharmacol. 2013, 2, 49–51.
149. Osmán, MI; Taie, HAA; Helmy, WA; Amer, H. Detección de actividades antioxidantes, antifúngicas y antitumorales de
extractos de manzanilla (Matricaria chamomilla). Egipto. Farmacia J. 2016, 15, 55–61. [Referencia cruzada]
150. Seyedjavadi, SS; Khani, S.; ZareZardini, H.; Halabian, R.; Goudarzi, M.; Khatami, S.; Imani Fooladi, AA; Amani, J.; Razzaghi Abyaneh, M. Aislamiento, caracterización
funcional y propiedades biológicas de MChAMP1, un nuevo péptido antifúngico de Matricaria chamomilla L. Chem. Biol. Drogas Des. 2019, 93, 949–959. [Referencia
cruzada] [PubMed]
151. Hajaji, S.; Sifaoui, I.; LópezArencibia, A.; ReyesBatlle, M.; Jiménez, IA; Bazzocchi, IL; Valladares, B.; Akkari, H.; Lorenzo Morales, J.; Piñero, JE Actividad leishmanicida
del αbisabolol del aceite esencial de manzanilla tunecina. Parasitol. Res. 2018, 2855–2867. [Referencia cruzada] [PubMed]
152. Hajaji, S.; Alimi, D.; Jabri, MA; Abuseir, S.; Gharbi, M.; Akkari, H. Actividad antihelmíntica de la manzanilla tunecina (Matricaria recutita L.) contra Haemonchus contortus.
J. Helmintol. 2018, 92, 168–177. [Referencia cruzada]
153. Mansur, SA; El Sharkawy, AZ; AbdelHamid, NA Toxicidad de los aceites esenciales de plantas, en comparación con los insecticidas convencionales,
contra la langosta del desierto, Schistocerca gregaria (Forskål). Ind. Cultivos Prod. 2015, 63, 92–99. [Referencia cruzada]
154. AlJabr, AM Toxicidad y repelencia de siete aceites esenciales de plantas para Oryzaephilus surinamensis (Coleoptera: Silvanidae) y Tribolium
castaneum (Coleoptera: Tenebrioidae). ciencia Universidad J. Rey Faisal. 2006, 7, 49–60.
155. Abd ElMoneim, M.; Ali, FS; Turky, AF Control de Tetranychus urticae Koch mediante extractos de tres aceites esenciales de manzanilla,
mejorana y eucalipto. Pac asiático. J. trop. biomedicina 2012, 2, 24–30. [Referencia cruzada]
156. Khodadad, P.; Mehdi, R. Actividades biológicas del extracto de flores de manzanilla (Matricaria chamomile) contra la supervivencia y el huevo.
puesta de la garrapata de la fiebre del ganado (Acari Ixodidae). J. Universidad de Zhejiang. ciencia B 2007, 8, 693–696. [Referencia cruzada]
157. Romero, MDC; Valero, A.; MartínSánchez, J.; NavarroMoll, MC Actividad del aceite esencial de Matricaria chamomilla contra
anisakiasis. Fitomedicina 2012, 19, 520–523. [Referencia cruzada] [PubMed]
158. Hajaji, S.; Sifaoui, I.; LópezArencibia, A.; ReyesBatlle, M.; Jiménez, IA; Bazzocchi, IL; Valladares, B.; Piñero, JE; Lorenzo Morales, J.; Akkari, H. Correlación de la
capacidad de eliminación de radicales y la actividad amebicida de Matricaria recutita L. (Asteraceae).
Exp. Parasitol. 2017, 183, 212–217. [Referencia cruzada] [PubMed]
159. Váradyová, Z.; Pisarˇcíková, J.; Babjak, M.; Hodges, A.; Mravˇcáková, D.; Kišidayová, S.; Königová, A.; Vadlejch, J.; Várady, M.
Actividad ovicida y larvicida de extractos de plantas medicinales contra Haemonchus contortus. Exp. Parasitol. 2018, 195, 71–77.
160. AlMekhlafi, FA; Abutaha, N.; AlMalki, AM; AlWadaan, M. Inhibición del crecimiento y desarrollo de larvas de mosquitos de Culexpipiens L. (Diptera: Culicidae) tratadas
con extracto de flor de Matricaria chamomilla (Asteraceae). Entomol. Res. 2020, 50, 138–145. [Referencia cruzada]
161. VillaRodríguez, JA; Kerimi, A.; Abranko, L.; Williamson, G. Extracto de manzanilla alemana (Matricaria chamomilla) y su principal
Los polifenoles inhiben las αglucosidasas intestinales in vitro. FASEB J. 2015, 29, LB323. [Referencia cruzada]
162. Hwang, SH; Wang, Z.; Quispe, YNG; Lim, SS; Yu, JM Evaluación de la aldosa reductasa, la glicación de proteínas y las actividades inhibitorias antioxidantes de los
flavonoides bioactivos en Matricaria recutita L. y su relación estructuraactividad. J. Diabetes Res. 2018, 3276162. [Referencia cruzada]
Vida 2022, 12, 479 39 de 41
163. Franco, RR; da Silva Carvalho, D.; de Moura, FBR; Justino, AB; Silva, HCG; Peixoto, LG; Espindola, FS Capacidades antioxidantes y antiglicación de algunas plantas medicinales
y su potencial inhibidor frente a enzimas digestivas relacionadas con la diabetes mellitus tipo 2. J. Etnofarmaco. 2018, 215, 140–146. [Referencia cruzada]
164. Romeilah, RM Actividades anticancerígenas y antioxidantes de los aceites esenciales de Matricaria chamomilla L. y Marjorana hortensis. Res. J.Med.
Medicina. ciencia 2009, 4, 332–339.
165. Kamali, AM; Nikseresht, M.; Delaviz, H.; Barmak, MJ; Servatkhah, M.; Ardakani, MT; Mahmoudi, R. Actividad citotóxica in vitro del extracto de raíz de Matricaria chamomilla en la
línea celular de cáncer de mama humano MCF7. Ciencias de la vida J. 2014, 11, 403–406.
166. Fraihat, A.; Alatrash, L.; Abbasi, R.; AbuIrmaileh, B.; Hamed, S.; Mohammed, M.; AbuRish, E.; Bustanji, Y. Efectos inhibitorios de los extractos de metanol de plantas
seleccionadas sobre la proliferación de dos líneas celulares de melanoma humano. trop. J. Pharm. Res. 2018, 17, 1081–1086. [Referencia cruzada]
167. Wu, Y.; Xu, Y.; Yao, L. Efectos antiinflamatorios y antialérgicos de la manzanilla alemana (Matricaria chamomilla L.). J. Esencia. Oso de aceite . Plantas 2012, 15, 37–41.
168. Ortíz, MI; CariñoCortés, R.; PonceMonter, HA; GonzálezGarcía, MP; CastañedaHernández, G.; SalinasCaballero, M. Interacción sinérgica del extracto de Matricaria chamomilla
con diclofenaco e indometacina sobre la inflamación aw inducida por carragenina en ratas. Desarrollo de drogas Res. 2017, 78, 360–367. [Referencia cruzada] [PubMed]
169. Ionita, R.; Postu, PA; Mihasan, M.; Gorgan, DL; Hancianu, M.; Cioanca, O.; Hritcu, L. Efectos de mejora del extracto hidroalcohólico de Matricaria chamomilla L. sobre el deterioro
de la memoria inducido por escopolamina en ratas: un estudio molecular y de comportamiento.
Fitomedicina 2018, 47, 113–120. [Referencia cruzada] [PubMed]
170. Rabei, A.; Mightadaei, M.; Mokhtari, S.; RafieianKopaei, M. Matricaria chamomilla aceite esencial con entrenamiento físico mejora
memoria de evitación pasiva. Irán. J. Physiol. Farmacol. 2018, 83, 83–91.
171. Moshfegh, A.; Setorki, M. Efecto neuroprotector del extracto de Matricaria chamomilla sobre la disfunción motora inducida por transitorios
Isquemia cerebral global y reperfusión en rata. Zahedan J. Res. Medicina. ciencia 2017, 19, 69. [Referencia cruzada]
172. Can, Ö.D.; Özkaya, Ü.D.; Kıyanb, HT; Demircib, B. Perfil psicofarmacológico del aceite esencial de manzanilla (Matricaria recutita L.) en ratones. Fitomedicina 2012, 19, 306–310.
173. Abdullahzadeh, M.; Matourypour, P.; Naji, SA Investigación del efecto de la chamomilla oral sobre la calidad del sueño en personas mayores en Isfahan: un ensayo de control
aleatorio. J. Educ. Promoción de la Salud. 2017, 6, 53. [Referencia cruzada]
174. Sorme, FM; Tabarraí, M.; Alimadady, H.; Rahimi, R.; Sepidarkish, M.; Karimi, M. Eficacia de Matricaria chamomilla L. en infantil
cólico: un ensayo aleatorizado doble ciego, controlado con placebo. J. Pharm. Res. En t. 2019, 31, 1–11. [Referencia cruzada]
175. Momeni, H.; Sadeghi, H.; Salehi, A. Comparación de aceite de Matricaria chamomilla, aceite de Trachyspermum copticum y clonidina en
síndrome de abstinencia en narcóticos anónimos. Universidad J. Sabzevar. Medicina. ciencia 2018, 25, 185–194.
176. Ámsterdam, JD; Li, QS; Xie, SX; Mao, JJ Efecto antidepresivo putativo del extracto oral de manzanilla (Matricaria chamomilla L.) en sujetos con trastorno de ansiedad generalizada
comórbido y depresión. J. Alterno. Complementar. Medicina. 2020, 26, 813–819. [Referencia cruzada]
177. Ebrahimi, H.; Mardani, A.; Basirinezhad, MH; Hamidzadeh, A.; Eskandari, F. Los efectos de la aromaterapia por inhalación de aceite esencial de lavanda y manzanilla sobre la
depresión, la ansiedad y el estrés en personas mayores que viven en la comunidad: un ensayo controlado aleatorio. Explora 2021, 1–7. [Referencia cruzada] [PubMed]
178. Gholami, A.; Tabaraei, Y.; Ghorat, F.; Khalili, H. El efecto de la inhalación de aceite esencial de manzanilla Matricaria sobre la ansiedad de los pacientes
antes de la esofagogastroduodenoscopia. Govaresh 2018, 22, 232–238.
179. Shoara, R.; Hashempur, MH; Ashraf, A.; Salehi, A.; Dehshahri, S.; Habibagahi, Z. Eficacia y seguridad del aceite tópico de Matricaria chamomilla L. (manzanilla) para la osteoartritis
de rodilla: un ensayo clínico aleatorizado y controlado. Complementar. El r. clin. Practica 2015, 21, 181–187. [Referencia cruzada] [PubMed]
180. Zargaran, A.; BorhaniHaghighi, A.; SalehiMarzijarani, M.; Faridi, P.; Daneshamuz, S.; Azadi, A.; Sadeghpour, H.; Sakhteman, A.; Mohagheghzadeh, A. Evaluación del efecto del
oleogel de manzanilla tópica (Matricaria chamomilla L.) como alivio del dolor en la migraña sin aura: un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.
Neurol. ciencia 2018, 39, 1345–1353. [Referencia cruzada]
[PubMed]
181. Aradmehr, M.; Azhari, S.; Ahmadi, S.; Azmoude, E. El efecto de la crema de manzanilla en el dolor de episiotomía en mujeres primíparas: A
ensayo clínico aleatorizado. J. Caring Sci. 2017, 6, 19–28. [Referencia cruzada]
182. Heidarifard, S.; Amir Ali Akbari, S.; Mojab, F.; Shakeri, N. Efecto del aroma de Matricaria Camomilla sobre la severidad del dolor en la primera etapa del trabajo de parto.
J. Clin. enfermeras Partería 2015, 4, 23–31.
183. Saghafi, N.; Rkhshandeh, H.; Pourmoghadam, N.; Pourali, L.; Ghazanfarpur, M.; Behrooznia, A.; Vafisani, F. Efectividad del extracto de Matricaria chamomilla (manzanilla) en el
control del dolor de la mastalgia cíclica: un ensayo controlado aleatorio doble ciego.
J. Obstet. ginecol. 2018, 38, 81–84. [Referencia cruzada]
184. Khalesi, ZB; Beiranvand, SP; Bokaie, M. Eficacia de la manzanilla en el tratamiento del síndrome premenstrual: una revisión sistemática.
J. Pharmacopunt. 2019, 22, 204–209. [Referencia cruzada]
185. Niazi, A.; Moradi, M. El efecto de la manzanilla sobre el dolor y el sangrado menstrual en la dismenorrea primaria: una revisión sistemática.
En t. J. Enfermería basada en la comunidad. Partería 2021, 9, 174–186. [Referencia cruzada]
186. Johari, H.; Sharifi, E.; Mardán, M.; Kafilzadeh, F.; Hemayatkhah, V.; Kargar, H.; Nikpoor, N. Los efectos de un extracto hidroalcohólico de la flor de Matricaria chamomilla en el eje
pituitariogonadal y los ovarios de ratas. En t. J. Endocrinol. metab. 2011, 9, 330–334.
Vida 2022, 12, 479 40 de 41
187. Soltani, M.; Moghimian, M.; AbtahiEivari, SH; Shoorei, H.; Caqui, A.; Shokoohi, M. Efectos protectores del extracto de Matricaria chamomilla sobre el daño tisular
inducido por torsión/detorsión y el estrés oxidativo en testículos de rata adulta. En t. J. Fértil. estéril. 2018, 12, 242–248.
188. Soltani, M.; Moghimian, M.; Abtahi, H.; Shokoohi, M. El efecto protector del extracto de Matricaria chamomilla sobre el daño histológico y el estrés oxidativo inducido por
torsión/detorsión en ovario de rata adulta. En t. J. Salud de la Mujer Reprod. ciencia 2017, 5, 187–192.
189. Alahmadi, AA; Alzahrani, AA; Ali, SS; Alahmadi, BA; árabe, AR; ElShitany, NAEA. Tanto Matricaria chamomilla como el extracto de metformina mejoraron la función y
la estructura histológica de la glándula tiroides en ratas con síndrome de ovario poliquístico a través de un mecanismo antioxidante. Biomoléculas 2020, 10, 88.
190. Alahmadi, AA; Alahmadi, BA; Wahman, LF; ElShitany, NA El extracto de flor de manzanilla mejora la disfunción renal bioquímica e histológica asociada con el síndrome
de ovario poliquístico. Arabia J. Biol. ciencia 2021, 28, 6158–6166. [Referencia cruzada]
191 Ali, AA; Alattar, SA Estudian el efecto protector del extracto de flor de Matricaria chamomilla frente a la toxicidad de Entamoeba histolytica
induce disfunciones hepáticas y renales en ratas macho albinas adultas. Iraquí J. Sci. 2018, 59, 832–838. [Referencia cruzada]
192. Farouk, M.; Abokora, S.; Ali, A.F. Efecto protector del extracto de Matricaria Chamomilla sobre la toxicidad hepáticorenal de la ceftriaxona en ratas.
En t. J. Pharmacol. Toxicol. 2017, 5, 44. [Referencia cruzada]
ˇ ˇ
193. Cemek, M.; Kaga, S.; ̧Sim¸sek, N.; Büyükokuro glu, ME; Konuk, M. Potencial antihiperglucémico y antioxidante de Matricaria chamomilla L. en ratas diabéticas inducidas
por estreptozotocina. J.Nat. Medicina. 2008, 62, 284–293. [Referencia cruzada]
194. Najla, OA; Olfat, AK; Kholoud, SR; Enas, ND; Hanan, ISA Efectos hipoglucémicos y bioquímicos de Matricaria chamomilla
extracto de hojas en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. J. Ciencias de la Salud. 2012, 2, 43–48. [Referencia cruzada]
195. Fazili, A.; Gholami, S.; Sheikpur, M.; Pousti, P. Efectos terapéuticos de células madre diferenciadas in vivo y Matricaria chamomilla
L. Aceite en conejo diabético. J. Diabetes Metab. Desorden. 2020, 19, 453–460. [Referencia cruzada]
196. Ramadán, KS; Emam, MA Evaluación bioquímica de los efectos antihiperglucémicos y antioxidantes de la hoja de Matricaria chamomilla
extracto estudiado en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. En t. Res. J. Administrar Tecnología 2012, 2, 298–302.
197. El Joumaa, MM; Taleb, Rhode Island; Rizk, S.; Jamilah, MB Efecto protector del extracto de Matricaria chamomilla contra 1, 2dimetilhidrazina
cáncer colorrectal inducido en ratones. J. Complemento. Integrar Medicina. 2020, 17. [Referencia cruzada] [PubMed]
198. Nouri, MHK; Abad, ANA Efecto antinociceptivo de Matricaria chamomilla sobre la neuropatía periférica inducida por vincristina en ratones. Afr. J. Pharm. Farmacol. 2012,
6, 24–29. [Referencia cruzada]
199. Ortíz, MI; Fernándezmartínez, E.; Soriajasso, LE; Lucasgómez, I.; Villagómezibarra, R.; Gonzálezgarcía, MP; Castañeda hernandez, G.; Salinascaballero, M.
Aislamiento, identificación y acoplamiento molecular como inhibidores de la ciclooxigenasa (COX) de los principales constituyentes del extracto de Matricaria
chamomilla L. y su interacción sinérgica con diclofenaco sobre la nocicepción y el daño gástrico en ratas. biomedicina Farmacéutico. 2016, 78, 248–256. [Referencia
cruzada]
200. Borhan, F.; Naji, A.; Vardanjani, MM; Sasani, L. Efectos de Matricaria chamomilla sobre la gravedad de las náuseas y los vómitos debidos a la quimioterapia. ciencia J.
Hamadan Enfermeras. Fac. de obstetricia 2017, 25, 140–146. [Referencia cruzada]
201. Ghamchini, VM; Salami, M.; Mohammadi, GR; Moradi, Z.; Kavosi, A.; Movahedi, A.; Bidkhori, M.; Aryaeefar, MR El efecto del té de manzanilla sobre la ansiedad y la
depresión en pacientes con cáncer tratados con quimioterapia. J. Young Pharm. 2019, 11, 309–312.
202. Khadem, E.; Shirazi, M.; Janani, L.; Rahimi, R.; Amiri, P.; Ghorat, F. Efecto del aceite de manzanilla tópico sobre la actividad intestinal posoperatoria
después de una cesárea: un ensayo controlado aleatorio. Res. J. Farmacia Practica 2018, 7, 128. [Referencia cruzada]
203. Parque, SH; Kim, DS; Oh, J.; Geum, J.H.; Kim, J.E.; Choi, S.Y.; Kim, JH; Cho, JY Matricaria chamomilla (manzanilla) mejora la atrofia muscular en ratones al atacar
las vías catalíticas de proteínas, la miogénesis y la disfunción mitocondrial. Soy. J. barbilla. Medicina.
204. OrtizBautista, RJ; GarcíaGonzález, LL; OcádizGonzález, MA; FloresTochihuitl, J.; GarcíaVillaseñor, A.; González Hernández, M.; MuñozHernández, L.; del Ortiz
Figueroa, MC; RamírezAnaya, M.; ReynaTéllez, S.; et al. Matricaria chamomilla (extracto acuoso) mejora las lesiones similares a la dermatitis atópica en un modelo
murino. Rev.Med. Inst. méx. Seguro Soc. 2017, 55, 587–593.
205. Garbosa, WAC; Campos, PMBGM Euterpe oleracea, Matricaria chamomilla y Camellia sinensis como ingredientes prometedores para el desarrollo de formulaciones
para el cuidado de la piel. Ind. Cultivos Prod. 2016, 83, 1–10. [Referencia cruzada]
206. Jiménez Delgado, J.; Madrigal Rojas, J.; Salazar Barrantes, S. Tratamiento con manzanilla (Matricaria chamomilla), para reducción
de las ojeras. Rev. Médica Univ. Costa Rica 2009, 3, 7833. [Referencia cruzada]
207. MoralesBozo, I.; OrtegaPinto, A.; Rojas Alcayaga, G.; Aitken Saavedra, JP; Salinas Flores, O.; Lefimil Puente, C.; Lozano Moraga,
C.; Manríquez Urbina, JM; Urzúa Orellana, B. Evaluación de la eficacia de un sustituto salival de manzanilla (Matricaria chamomilla)
y linaza (Linum usitatissimum) en el alivio de la xerostomía en ancianos. Gerodontología 2017, 34, 42–48. [Referencia cruzada]
[PubMed]
208. Va, P.; Dutra, CS; Lisboa, MRP; Gondim, DV; Leitao, R.; Brito, GAC; Rego, RO Eficacia clínica de un enjuague bucal de Matricaria manzanilla L. al 1% y clorhexidina al
0,12% para el control de la gingivitis en pacientes en tratamiento de ortodoncia con aparatología fija. J. ciencia oral. 2016, 58, 569–574. [Referencia cruzada] [PubMed]
209. Braga, AS; de Simas, LLM; Pires, JG; Souza, BM; de Melo, FPdSR; Saldanha, LL; Dokkedal, AL; Magalhães, AC
Efectos antibiopelícula y anticaries de un enjuague bucal experimental que contiene extracto de Matricaria chamomilla L. bajo microcosmos de biopelícula sobre el
esmalte. J. Dent. 2020, 99, 103415. [Referencia cruzada] [PubMed]
Vida 2022, 12, 479 41 de 41
210. Tadbir, AA; Pourshahidi, S.; Ebrahimi, H.; Hajipur, Z.; Memorzade, MR; Shirazian, S. El efecto del extracto de Matricaria chamomilla
(manzanilla) en orabase sobre la estomatitis aftosa menor, un ensayo clínico aleatorizado. J. Hierba. Medicina. 2015, 5, 71–76. [Referencia cruzada]
211. Can, E.; Kizak, V.; Özçiçek, E.; Lata Seyhaneyildiz, ̧S. La eficacia del aceite de manzanilla (Matricaria chamomilla) como agente anestésico prometedor para dos especies
de peces de acuario de agua dulce. Isr. J. Aquac. Bamidgeh 2017, 69, 1–8.
212. Rogosic, J.; Saric, T.; Zupan, I. Efecto de Achillea Millefolium L. y Matricaria chamomilla L. sobre el consumo de Juniperus Oxycedrus
L. y J. Phoenicea L. por cabras. Ana. Animación ciencia 2015, 15, 119–127. [Referencia cruzada]
213. Caleja, C.; Barros, L.; Antonio, AL; Ciric, A.; Joao, CM; Sokovic, M.; Oliveira, MBPP; Santosbuelga, C.; Ferreira, SCIIF
Desarrollo de un alimento lácteo funcional: Exploración de los efectos bioactivos y de conservación de la manzanilla (Matricaria recutita L.).
Función J. Alimentos 2015, 16, 114–124. [Referencia cruzada]
214. Majeed, H.; Bian, Y.Y.; Alí, B.; Jamil, A.; Majeed, U.; Khan, QF; Iqbal, KJ; Zapatero, CF; Fang, Z. Encapsulaciones de aceites esenciales:
Usos, procedimientos y tendencias. RSC Avanzado. 2015, 5, 58449–58463. [Referencia cruzada]
215. Negahdary, M.; Omidi, S.; EghbaliZarch, A.; Mousavi, SA; Mohseni, G.; Moradpour, Y.; Rahimi, G. Síntesis vegetal de nanopartículas de plata utilizando la planta Matricaria
chamomilla y evaluación de sus efectos antibacterianos y antifúngicos. biomedicina Res. 2015, 26, 794–799.
216. SharifiRad, M.; Nazaruk, J.; Polito, L.; MoraisBraga, MFB; Rocha, JE; Coutinho, HDM; Salehi, B.; Tabanelli, G.; Montanari, C.; Contreras, MM; et al. Género Matricaria como
fuente de agentes antimicrobianos: De la granja a la farmacia y aplicaciones alimentarias.
Microbiol. Res. 2018, 215, 76–88. [Referencia cruzada] [PubMed]
217. HajizadehSharafabad, F.; Varshosaz, P.; JafariVayghan, H.; Alizadeh, M.; Maleki, V. Manzanilla (Matricaria recutita L.) y diabetes mellitus, conocimiento actual y camino a
seguir: una revisión sistemática. Complemento terapia Medicina. 2020, 48, 102284.
218. Chauhan, R.; Singh, S.; Kumar, V.; Kumar, A.; Kumari, A.; Rathore, S.; Kumar, R.; Singh, S. Una revisión completa sobre biología, mejora genética, tecnología agrícola y de
procesos de la manzanilla alemana (Matricaria chamomilla L.). Plantas 2022, 11, 29. [Referencia cruzada] [PubMed]

Life 12 00479 v2

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Life 12 00479 v2

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Machine Translated by Google

Provincia de Tarfaya Hojas Decocción

País/Fuente Parte usada Grupos de compuestos Compuestos principales Referencias

País/Fuente Parte usada Grupos de compuestos Compuestos principales Referencias

Grecia Flor Óxido de bisabolol A (41,9 %), cis­enino­dicicloéter (11,4 %),

Escocia Flor Óxido de bisabolol A (55,6 %), cis­enino­dicicloéter (14 %),

letonia Flor Óxido de bisabolol A (51,9 %), cis­enino­dicicloéter (13 %),

checo Flor α­bisabolol (37 %), cis­enina­dicicloéter (26,1 %),

Rumania Flor Óxido de bisabolol A (70,2%), β­farneseno (6,47%), α­bisabolol

Brasil Flor Óxido de α­bisabolol B (26,08%), β­farneseno (16,35%),

Flor Flavonoides Miricetina (1587,82 ppm), quercetina (927,72 ppm),

Hojas Cumarina Fenólico E­GMCA (6,86–9,62 mg/g), Z­GMCA (1,22–6,6 mg/g)

País/Fuente Parte usada Grupos de compuestos Compuestos principales Referencias

Parte usada Componente principal Método experimental Resultados clave Referencias

Flor Trans­β­farneseno (29,8%) DPPH CE50 = 2,07 mg/mL [107]

Parte usada Componente principal Método experimental Resultados clave Referencias

partes florales Contenido de Inhibición = 2,53–4,62 µg TE/

Flor Contenido de DPPH IC50 = 84,2 µg/mL

Inflorescencia Contenido de Inhibición de la Inhibición = 10–100% [123]

Toda la planta Superóxido dismutasa ~2.2–3.1 U/mL de plasma

Óxido de α­ estafilococo aureus Φ ~12–22 mm; MIC = 10 µg/mL Φ ~12–

Flor Difusión de pozos Staphylococcus

Hojas Gram­negativo Hojas: Sin zona

Flor Dispositivo Saccharomyces Disminución del crecimiento =

No especificado Difusión de disco Candida albicans Φ = 24,16 mm a

También podría gustarte

Grecia Flor Óxido de bisabolol A (41,9 %), ciseninodicicloéter (11,4 %),

Escocia Flor Óxido de bisabolol A (55,6 %), ciseninodicicloéter (14 %),

letonia Flor Óxido de bisabolol A (51,9 %), ciseninodicicloéter (13 %),

checo Flor αbisabolol (37 %), ciseninadicicloéter (26,1 %),

Rumania Flor Óxido de bisabolol A (70,2%), βfarneseno (6,47%), αbisabolol

Brasil Flor Óxido de αbisabolol B (26,08%), βfarneseno (16,35%),

Hojas Cumarina Fenólico EGMCA (6,86–9,62 mg/g), ZGMCA (1,22–6,6 mg/g)

Flor Transβfarneseno (29,8%) DPPH CE50 = 2,07 mg/mL [107]

Óxido de α estafilococo aureus Φ ~12–22 mm; MIC = 10 µg/mL Φ ~12–

Hojas Gramnegativo Hojas: Sin zona