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SINTESIS DE PROTEINAS: Incluye transcripción y traducción

TRANSCRIPCION DEL ADN.

Es el proceso mediante el cual se forma una secuencia de RNA a partir de un molde de DNA.
Este proceso comprende
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA Iniciación: Participa el complejo de factores de transcripción
BIPIAV9G–10 Elongación: Participa la polimersa agregando ribonucleótidos
Termino: Participa una endonucleasa cortando la secuencia y la poly A agregando adeninas al ARN
AVANZADO naciente.

ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) TRADUCCIÓN DEL ADN.

Es una molécula de doble hélice antiparalela, que está formada por bases nitrogenadas Adenina, Timina, Es el proceso mediante el cual el mARN actúa como molde para especificar las secuencias de
Citosina y Guanina, unidas a una desoxirribosa y a un fosfato. aminoácidos. Estas secuencias que forman polipéptidos, son ensambladas por los ribosomas. El tARN y
el rARN interactúan en el proceso de traducción.
ACIDO RIBONUCLEICO (ARN) Comprende tres etapas:
Es una molécula única que contiene las bases Adenina, Uracilo, Guanina y Citosina, unidas a una ribosa 1. Iniciación implica las reacciones de factores proteicos formando el complejo de iniciación.
y a un fosfato. 2. Elongación: Implica diversas reacciones agregando aminoácidos de acuerdo a la lectura que realiza
Tipos de ARN: Se clasifican de acuerdo a la función que realizan en: el ribosoma en el ARNm con la participación del código genético y el ARN de transferencia que es
a) ARN ribosómico el portador del aminoácido.
b) ARN mensajero 3. Término: El ciclo de elongación se repite hasta que se encuentra con el codón de terminación en
c) ARN de transferencia donde no existe ningún RNAt que agregue aminoácidos en ese codón.

SÍNTESIS DE ADN. De acuerdo a la predicción del modelo de DNA de Watson y Crick, cada cadena de una
molécula de DNA existente actúa como molde para la producción de una nueva cadena, cuya secuencia se determina
por complementariedad de bases. La síntesis se realiza al abrirse la doble hélice y permitir la formación de las
cadenas complementarias al incorporarse los nucleótidos correspondientes siempre A con T y G con C . Varias
enzimas diferentes intervienen en la replicación del DNA. Una enzima desenrolla la doble hélice, otra mantiene
separados los filamentos y otras enzimas efectúan funciones diferentes. La DNA polimerasa es una de las enzimas
fundamentales del proceso de replicación. Este proceso se lleva a cabo en la fase S del período de interfase durante el
ciclo celular.

Replicación del ADN

Síntesis de proteínas

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Llamado principio de la segregación, establece que los organismos que se reproducen sexualmente
CODIGO GENETICO poseen genes que se presentan en parejas y que solo un miembro de este par se trasmite a la
El ensamblaje de un nuevo polipéptido a partir de sus aminoácidos, está dirigido por un código genético descendencia (es decir se segrega)
que establece la correspondencia entre la secuencia en los cuatro nucleótidos de los ácidos nucleicos y Ejem.
la secuencia de los veinte aminoácidos en las proteínas. Se ha demostrado que es un código de tripletes, Carácter: color
ya que tres nucleótidos codifican un aminoácido; además, este hecho está de acuerdo con el argumento Modalidades: amarillo (A)
matemático del mínimo necesario. Sin embargo, debido a que solo se requiere especificar veinte Verde (a )
aminoácidos y potencialmente existen 64 tripletes diferentes, gran parte de los aminoácidos están Fenotipo: amarillo verde
codificados por más de un triplete, por lo cual se dice que el código genético es redundante ó
degenerado. Parental P1 AA x aa
Gametos A a
CONCEPTOS BASICOS EN GENÉTICA:
F1 Aa x Aa
Terminología
GEN : Unidad fundamental de la herencia. Secuencia de ADN que codifica un carácter.
♀ ♂ A ½ a ½
ALELO : Formas alternativas de un gen en una población.
LOCUS : Lugar de un gen en un cromosoma dado
LOCI : Plural de locus
F2 A ½ AA Aa
HOMOCIGOTO : Par de alelos iguales para un locus dado. Ejem. AA; aa
HETEROCIGOTO : Individuo con dos alelos diferentes en un locus dado. Ejem Aa
a ½ Aa aa
GENOTIPO : Constitución alélica de un individuo.
FENOTIPO : Características observadas en un individuo, producidas por la interacción entre
genes y el entorno. Proporción genotípica: 1 AA 2 Aa 1 aa
DOMINANTE : Cuando el gen se expresa igual tanto en estado homocigoto como heterocigoto. Proporción fenotípica: 3:1
RECESIVO : Genes que sólo se expresan en estado homocigoto. Fig.3. Ley de la Segregación de Mendel
MONOHIBRIDO : Cruzamiento de dos variedades diferentes en el que está implicada una sola
característica
DIHIBRIDO : Cruzamiento de dos variedades diferentes en el que estan implicadas dos
características. SEGUNDA LEY DE MENDEL
P1: Progenitores Llamado principio de la transmisión independiente, establece que los genes de loci diferentes se
F1: Primera generación filial transmiten de forma independiente. Ejem.
F2: Segunda generación filial Carácteres: color y forma
Modalidades: amarillo (A) liso (B)
DETERMINACIÓN DE LAS DIFERENTES CLASES DE GAMETOS Verde (a ) rugoso ( b)
Se determina a través de la siguiente fórmula:
Fenotipo: amarillo liso verde rugoso
Número de gametos =2n Parental P1: AABB x aabb
Donde:“n” es el número de heterocigotos presentes en el genotipo. Gametos AB ab
Ejemplo:
Genotipos N° de gametos diferentes
GGFFCCddaa 20= 1
AaFfgghhii 22= 4
F1: AaBb x AaBb
LEYES DE LA TRANSMISIÓN HEREDITARIA:

PRIMERA LEY DE MENDEL ♀ ♂ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab ¼

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AB ¼ AABB AABb AaBB AaBb galactosamina en el primer caso, o una D-galactosa en el segundo. El gen O no codifica para ningún
antígeno conocido.
Ab ¼ AABb AAbb AaBb Aabb
Cuadro.1.Correspondencia de fenotipo, genotipo, antígeno y anticuerpo en el Sistema ABO
aB ¼ AaBB AaBb aaBB aaBb
Fenotipo Genotipo Antígeno Anticuerpo
ab ¼ AaBb Aabb aaBb aabb O OO Ninguno Anti A y Anti B
A AA, AO A Anti B
B BB,BO B Anti A
PROPORCIÓN FENOTÍPICA: 9 : 3 : 3 : 1
AB AB A,B Ninguno
Ley de la distribución independiente de Mendel
3.4. CRUCE DE PRUEBA
Cruzamiento que se realiza con la finalidad de determinar cuantos tipos de gametos diferentes son SISTEMA Rh
producidos por un individuo del cual se desconoce su genotipo. Uno de los requisitos es que uno de El sistema Rh está constituido por los genes C,c,D,E y e, que codifican para los antígenos C,c,D,E y e.
los progenitores siempre debe ser homocigoto. Siendo el más importante el D por ser más antigénico y por ser la incompatibilidad materno-fetal para
RETROCRUCE.- Cruzamiento que se realiza entre un individuo F1 y uno de los parentales (P1) este elemento la causa principal de la anemia hemolítica del recién nacido. El descubrimiento de este
antígeno lo realizaron Landsteiner y Wiener en 1940, y su identificación, así como la de los otros
3.5. FACTORES QUE MODIFICAN LA HERENCIA antígenos del sistema, se logra mediante el uso de anticuerpos específicos.
Dominancia incompleta o intermedia.- Cuando el genotipo heterocigoto es diferente al
homocigoto dominante ó recesivo.
Ejem. Flores rojas X Flores blancas HERENCIA LIGADA AL SEXO Y CITOGENETICA
F1 Flores rosadas
H. ligada al cromosoma X: Dominante ó Recesiva
Codominancia.- Cuando se expresan ambos alelos en estado heterocigoto. El tipo de transmisión H. dominante ligada al cromosoma X.-
de un codominante es en todo igual al de la herencia autosómica dominante ó recesiva, con la Un criterio importante es la ausencia de transmisión de varón a varón, porque el padre no transmite el
diferencia de que el heterocigoto y los dos homocigotos pueden distinguirse mediante examen. cromosoma X a sus hijos varones. Esta observación permite establecer la diferencia entre la herencia
Ejem Grupo sanguíneo AB dominante ligada al cromosoma X y la autosómica dominante, y es que en esta última si hay
Anemia falciforme transmisión de varón a varón.
Las heterocigotas se encuentran afectadas, aún cuando en general el padecimiento es más grave en los
Alelos múltiples.- Es la existencia de más de dos genes alternos en un mismo locus. varones hemicigotos; las afectadas tendrán 50% de tener hijos afectados, independientemente del sexo.
Por otro lado, es importante resaltar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la ESPERMATOZOIDES
misma característica en estudio en sí, lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones
ocurridas en un gen ancestral. X Y
Ejem. Grupo sanguíneo ABO
GRUPO SANGUÍNEOS.
Los grupos sanguíneos son sistemas de antígenos localizados, casi todos, en la superficie de los glóbulos O
rojos, y algunos en fluidos corporales.
V X 7. 10. 8. 9.
Sistema ABO U descendencia
El sistema ABO fue descubierto por Landsteiner a principios del siglo XX, al mezclar los eritrocitos de
unos individuos con el suero de otros y observar los distintos tipos de aglutinación producida, debido a L
la presencia de anticuerpos naturales del sistema ABO en el suero sanguíneo. Este sistema está 2. 3. 4. 5. 6.
O
conformado por tres alelos conocidos como A, B y O y su locus se ubica en el cromosoma 9q3.3-qter.
Los genes A y B codifican para enzimas que agregan una molécula de azúcar: una N-acetil D- S 100% mujeres afectadas 100% varones sanos

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Segregación de un carácter dominante ligado al cromosoma X a través de un varón afectado. a1 a2 calvo no calva
a2 a2 no calvo no calva
ENFERMEDADES DOMINANTES LIGADAS AL X
Cromosoma x frágil varones mujeres
H. recesiva ligada al cromosoma X.- Un criterio importante es que el carácter se transmite a los varones
a través de mujeres en apariencia sanas, es decir de una heterocigota para un gen recesivo con un Expresión de un carácter influenciado por el sexo.
varón normal. La mujer transmitirá a sus hijas el gen mutado o normal ubicado en el cromosoma
X, el padre sano transmitirá el cromosoma X normal; por tal motivo, las mujeres portadoras serán Herencia limitado por el sexo.- Los genes de estos caracteres se encuentran en cromosomas autosómicos tanto en
los varones como en las mujeres pero su expresión se ve limitada a uno de los sexos, ejerciendo influencia las
en apariencia sanas, ó bien sanas en genotipo y fenotipo con una probabilidad de 50% para cada
hormonas.
posibilidad . Como el hijo varón recibe el cromosoma Y del padre y el cromosoma X de la madre Ejem. La presencia de barba en los varones y de lactancia en las mujeres.
con el gen mutado o normal tendrá 50% de posibilidad de estar afectado o sano Herencia ligada al cromosoma Y ó herencia holándrica.- Referida a la herencia de los genes que se encuentran en
ESPERMATOZOIDES el cromosoma Y, los cuales son transmitidos sólo de padre a hijo varón.
Ejem. Hipertricosis auricular
X Y VARIACIÓN GENÉTICA
Toda variación genética se origina a partir del proceso conocido como mutación.
Mutación.- Definida como una alteración de la secuencia del DNA. Las mutaciones pueden afectar a células
O somáticas o a células germinales (células que producen gametos). Las mutaciones en las células somáticas pueden
V X 14. 11. 13. 12. dar lugar a cáncer por lo que tienen relevante importancia, pero las mutaciones germinales se transmiten de una
generación a otra.
U descendencia Mutaciones moleculares o puntuales.- Aquellas que involucran una o un par de bases del ADN.
Las mutaciones puntuales pueden ser:
L Con cambio de sentido.- Si la mutación provoca un cambio en un único aminoácido de la cadena polipeptídica Sin
17. 18.. 16. 1. 15. sentido.- Si la alteración produce uno de los tres codones de terminación en el RNAm
O Silentes.- Si el cambio no afecta la secuencia de aminoácidos.
S
DNA (normal) GCCATAAGCTACTTC
25% mujeres portadoras 25% varones afectados CGGTATTCGATGAAG
25% mujeres sanas 25% varones sanos
Segregación de un carácter recesivo ligado al cromosoma X a través de una mujer heterocigota y
un varón sano. RNAm (normal) GCCAUAAGCUACUUC

ENFERMEDADES RECESIVAS LIGADAS AL X polipéptido Ala Ile Ser Tyr Phe

Hemofilia A y B
Distrofia muscular de Duchenne y de Becker
Daltonismo Mutación con A por G
Síndrome de Hunter Cambio de T por C
Sentido
Herencia influenciada por el sexo.- La herencia ligada al cromosoma X debe diferenciarse de los
caracteres o de las enfermedades influenciadas por el sexo las cuales pueden estar determinadas por uno
o varios genes y su expresión se modifica con relación al sexo del individuo. Así, la calvicie se DNA GCCATAAACTACTTC
encuentra determinada por un gen autosómico dominante que se considera influido por el sexo y como CGGTATTTGATGAAG
tal, se presenta en el varón; en el caso de la mujer la calivicie sólo se presenta cuando el gen se
encuentra en estado homocigoto
GENOTIPOS FENOTIPOS RNAm GCCAUAAACUACUUC
a1 a1 calvo calva

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polipéptido Ala Ile Asn Tyr Phe

Mutación con cambio de sentido

DNA (normal) GCCATAAGCTACTTC
CGGTATTCGATGAAG

RNAm (normal) GCCAUAAGCUACUUC

polipéptido Ala Ile Ser Tyr Phe

Mutación sin A por C

Sentido T por G

DNA GCCATAAACTAATTC
CGGTATTTGATTAAG

RNAm GCCAUAAACUAAUUC
. Mutaciones estructurales intracromosómicas
polipéptido Ala Ile Ser * codón de interrupción
Mutación sin sentido
Mutaciones estructurales
Son aquellas alteraciones que involucran segmentos de cromosomas implicando varios genes.
Las mutaciones estructurales pueden ser: Mutaciones intercromosómicas.- Son aquellas que se originan entre cromosomas y pueden ser:
Translocaciones.- Es el intercambio de segmentos entre cromosomas.
Mutaciones intracromosómicas La translocación pude ser recíproca o no, y puede involucrar cromosomas homólogos o no homólogos.
Son aquellas que se dan dentro de los cromosomas y pueden ser: Un tipo especial de translocación es la fusión céntrica o Robertsoniana que ocurre entre cromosomas
acrocéntricos, la cual ha desempeñado un importante papel en la evolución al permitir la reducción del
Delección.- Involucra la pérdida de un segmento, es causada por una rotura cromosómica. Si incluye el número cromosómico en las especies
extremo se denomina delección terminal, pero cuando tiene lugar dos roturas y se pierde el material
entre ambas se denomina delección intersticial.

Duplicaciones.- Cuando un segmento o una secuencia de genes aparece en forma doble en el mismo
cromosoma.

Inversión.- Cuando un segmento cromosómico rota 180° sobre sí mismo y se coloca nuevamente en el
cromosoma en forma invertida, quedando la secuencia de genes alterada. La inversión puede ser
paracéntrica si el segmento invertido no incluye el centrómero, o pericéntrica si el centrómero queda
incluido. Formación de una translocación

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Mutaciones isocromosómicas.- Se forman cuando el centrómero, en vez de dividirse rezago anafásico de un cromosoma durante la anafase de la división celular. Estas fallas pueden
longitudinalmente lo hace transversal, pudiéndose originar un isocromosoma de brazos cortos ó un presentarse tanto en la meiosis como en la mitosis, y en caso de afectar la meiosis puede ocurrir en la
isocromosoma de brazos largos meiosis I ó II y por supuesto, durante la espermatogénesis o en la ovogénesis

Origen de las aneuploidías

Las aneuploidías más importantes son las siguientes:

Trisomía.- Cuando hay un cromosoma adicional, como en el síndrome de Down (trisomía 21)

Monosomía.- Si falta un cromosoma, como en el síndrome de Turner, 45,X.

Doble trisomía.- Cuando se encuentran dos cromosomas adicionales de distinto par, como en una
persona con XXX y síndrome de Down cuyo cariotipo sería 48, XXX, +21

Tetrasomía.- Los dos cromosomas adicionales son del mismo par, por ejemplo, cariotipo 48,XXXX.
Cuando la no separación cromosómica se produce en la mitosis temprana, después de la formación del
. Formación de un isocromosoma cigoto (post-cigótica), durante la formación de los primeros blastómeros se originan los mosaicos o
mixoploidías.
Mutaciones numéricas.- Involucran alteraciones en el número de cromosomas en las células pudiendo
originarse como resultado del fenómeno denominado no disyunción o no separación cromosómica, de
un rasgo anafásico en la migración de los cromosomas hacia los polos celulares o por cambios en el
número de cromosomas de los gametos que implican la repetición de varios conjuntos o sets haploides
de cromosomas. Las fallas pueden originarse en la división de meiosis, tanto en la primera como en la
segunda división de meiosis o en ambas, o presentarse durante la división de tipo mitótico

Euploidías.- Las eupliodías implican múltiplos del número haploide (n). Por lo que una célula con 3n
tendrá 69 cromosomas y constituye la triploidía; si tiene 4n tendrá 92 y es tetraploidía; si tiene 5n será
pentaploidía y contará con 115 cromosomas. En general números mayores al diploide se denominan
poliploidías.

Aneuploidías.- Son más conocidas por sus repercusiones como causas de malformaciones congénitas al
nacimiento. Se presentan como resultado de una no separación cromosómica (no disyunción o por
produzcan sólo crías negras por todas sus d) Cruzar los gatos negros con los blancos y
PRÁCTICA DE CLASE generaciones. ¿Qué debe hacer? quedarse con aquellos que tengan crías a) 1/4 b) 3/4 c) 2/4
blancas d) 1/2 e) 4/4
HERENCIA MENDELIANA a) Quedarse con los 28 negros y donar los e) No se puede determinar
01. Al cruzar un gato australiano negro con otro blancos 03. La proporción fenotípica 3:1 se obtiene del
de color blanco a lo largo de varios años, un b) Cruzar los gatos negros entre si y 02. Determine la proporción genotípica de la siguiente cruce:
criador ha obtenido 32 negros y 10 blancos. quedarse solo con aquellos que tengan descendencia con cuerno helicoidal que
Debido a la alta cotización de los gatos crías negras proviene de un cruce entre un ovino macho a) AA x AA b) Aa x aa c) aa x aa
negros, el criador desea donar la mayoría de c) Cruzar los gatos negros con blancos y heterocigote y un ovino hembra de cuernos d) Aa x Aa e) AA x aa
sus gatos y quedarse con aquellos que quedarse sólo con aquellos que tengan rectos, si el carácter para cuernos helicoidales
crías negras es dominante.

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04. Al cruzar dos cuyes negros y a lo largo de
varios años se han producido 29
descendientes negros y 9 blancos. ¿Cuál era el
genotipo de los padres?
a) NN x NN b) NN x Nn c) Nn x Nn
d) Nn x nn e) nn x nn
05. Los mendelistas encontraron que en los
chícharos (arvejas) el factor de flores púrpura
era dominante sobre el de flores blancas. Si se
cruzan, una planta de flores púrpura
homocigota con otra heterocigota. ¿Cuál será
la relación genotípica?
a) 1:2:1 b) 3:1 c) 2:2
d) 9:3:3:1 e) 9:7
06. En los cerdos la pezuña indivisa está dada
por un gen dominante (A) y la pezuña
dividida por su alelo recesivo (a). Si se cruzan
dos cerdos de pezuña indivisa y originan una
descendencia de 3/4 con pezuña indivisa,
determine el genotipo de los padres.
a) AA x AA b) AA x Aa c) Aa x Aa
d) AA x aa e) Aa x aa
07. La sordera en los perros Dálmata es
producida por un gen recesivo, en tanto que la
audición normal es dominante. Si cruzamos
un animal homocigoto con un sordo. ¿Cuál es
la probabilidad de nacer un perro normal en la
F2?
a) 1/ 4 b) 1/2 c) 3/4
d) 3/16 e) N.a.
08. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden
metabólico que impide el metabolismo del
aminoácido fenilalanina, produciendo retardo
mental. En los humanos se hereda con
carácter autosómico recesivo. Un joven,
hermano de una persona que sufre
fenilcetonuria e hijo de padres sanos, busca
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un consejero genético antes de casarse. ¿Cuál membrana. Si se cruza un pavo color bronce y
es la probabilidad de que sea heterocigoto? 13. Un criador de perritos quiere obtener perros de plumas normales, homocigoto para ambas
solamente de pelo negro y orejas grandes, que características, con una pava dihíbrida, ¿Cuál
a) 0 b) 1/4 c) 1 son características dominantes. Si la hembra será la probabilidad de pavos homocigotes
d) 1/2 e) 2/3 es de pelo blanco y orejas pequeñas para ambos caracteres en la primera
(homocigote), ¿Cuál debe ser el genotipo del generación?
09. La corea de Huntington es una enfermedad macho?
rara, mortal, que aparece normalmente a a) 9/16 b) 4/16 c) 1/4
mediana edad. Se debe a un alelo dominante. a) Nnoo b) NnOO c) Nnoo d) 3/16 e) 7/16
Un hombre fenotípicamente normal, de poco d) nnoo e) NNOO
más de 20 años, advierte que su padre 18. El pelaje negro en los cocker spaniels está
(heterozigote) ha desarrollado la corea de 14. La probabilidad de obtener línea pura recesiva gobernado por un alelo B dominante y el
Huntington. a) ¿Cuál es la probabilidad de producto del cruce entre un dihíbrido y otro color rojo por su alelo recesivo b. El patrón
que más tarde él mismo desarrolle la que posee los dos caracteres recesivos es: uniforme del color está gobernado por el alelo
enfermedad? b) ¿Cuál es la probabilidad de dominante de un locus S que se transmite
que la desarrolle su hijo al cabo del tiempo? a) 1/2 b) 1/8 c) 1/4 independientemente y el patrón moteado por
d) 2/4 e) 1/3 su alelo recesivo s. Un macho de pelo color
a) 1/2 y 1/4 b) 1/2 y 1/2 c) 1/4 y 1/4 negro y uniforme se aparea con una hembra
d) 1/2 y 1/8 e) 1/4 y 1/8 15. En las gallinas la cabeza con cresta es con piel moteada y de color rojo y producen
producida por un gen dominante (C), y la una camada de seis cachorros: dos negro
10. Dos personas normales heterocigotas para el cabeza sin cresta por un gen recesivo (c). El uniforme, dos rojo uniforme, uno negro
gen del albinismo se casan. ¿Cuál es la gen para las plumas negras (N) es dominante moteado y uno rojo moteado. Determine los
probabilidad de que sus tres primeros hijos, al rojo (n). Si cruzamos, una gallina con genotipos de los progenitores
dos sean normales y uno albino? cresta y plumas negras homocigoto para
ambas características (CCNN) con un gallo a) BBSS x bbssb) BbSS x bbss
a) 9/64 b) 1/64 c) 27/64 sin cresta y plumas rojas (ccnn), ¿Cuál será la c) BbSs x bbss d) BBSs x bbss e) N.a.
d) 9/16 e) N.a. proporción de plantas dihíbridas en la F2?
19. En el gato, los caracteres moteado (S) o no
11. Dos personas normales heterocigotas para el a) 1/4 b) 4/16 c) 3/16 moteado (s), pelo corto (L) o pelo largo (l) y
gen del albinismo se casan. ¿Cuál es la d) 2/8 e) 1/16 color no diluido (D) o diluido (d) se deben a
probabilidad de que sus tres primeros hijos, el tres genes independientes. Se realiza el cruce
primero y el tercero sean albinos o de que el 16. ¿Cuál es la probabilidad de obtener potrillos entre dos gatos de genotipos llSsdd y LlSsDd.
segundo sea albino? dihíbridos de pelaje negro y a trote, producto ¿Cuál es la probabilidad de obtener un gato de
del cruce de un caballo línea pura pelaje genotipo llssdd?
a) 9/64 b) 1/64 c) 1/4 blanco y a trote híbrido, con una yegua de
d) 3/32 e) 3/16 pelaje negro híbrido y de paso? a) 1/4 b) 1/8 c) 1/16
d) 3/8 e) 3/16
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8
d) 1/16 e) 1/9 20. Del problema anterior ¿Cuál es la
probabilidad de obtener un gato de fenotipo
HERENCIA DE DOS O MÁS CARACTERES 17. Los pavos el color bronce tiene por lo menos pelo corto, moteado y no diluido?
12. Si se cruzan dos plantas dihíbridas (AaBb) un alelo dominante (R). Los pavos color rojo
¿Cuál será la probabilidad de plantas ABb? son homocigotos recesivo (rr). Otro gen a) 1/4 b) 1/8 c) 1/16
dominante (P) produce plumas normales y el d) 3/8 e) 3/16
a) 9/16 b) 3/16 c) 1/16 genotipo recesivo (pp) la condición
d) 2/8 e) 4/16 denominada peluda, plumas que carecen de
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21. En el tomate el fruto rojo es dominante sobre producirá polluelos azul grisáceo. ¿Cuál es la B, en tanto que I I produce sangre tipo O.
0 0

el amarillo, el bilobulado sobre el proporción de polluelos color azules grisáceos a) 1/4 b) 1/2 c) 2/4 Suponga que un padre que tiene sangre tipo A
plurilobulado y el tallo alto sobre el enano. en la F2? d) 3/4 e) 2/3 y una madre sangre tipo B tiene un hijo
Un cultivador posee razas puras de plantas sangre tipo O. ¿Cuál es la probabilidad de que
rojas, bilobuladas y enanas y de plantas a) 1/4 b) 2/3 c) 2/4 31. La ausencia de patas en el ganado vacuno su siguiente bebé tenga sangre tipo AB?
amarillas, plurilobuladas y altas. Si cruza sus d) 1/2 e) 3/4 ("amputado") se ha atribuido a un gen letal
dos plantas y obtiene su F1 y F2, ¿qué recesivo. Un toro normal se cruza con una a) 0% b) 25% c) 50%
proporción será homozigótica para los tres 27. El pelaje amarillo en los cobayos está dado vaca normal y tienen un ternero amputado d) 75% e) 100%
caracteres en esta última generación? por el genotipo homocigoto CACA, el color (los cuales normalmente nacen muertos).
crema por el genotipo heterocigote CACB y el Estos mismos padres se cruzan de nuevo. 35. Cuál es la probabilidad de que un varón del
a) 8/64 b) 1/8 c) 3/64 color blanco por el genotipo homocigote ¿Cuál es la probabilidad de que tengan dos grupo sanguíneo AB tenga hijos del grupo
d) 5/64 e) 3/16 CBCB. ¿Cuál será el porcentaje de cobayos terneros amputados? sanguíneo AB con una mujer del grupo
blancos que resulte del cruce entre un cobayo sanguíneo AB?
HERENCIA NO MENDELIANA macho crema y una hembra blanca? a) 1 b) 1/2 c) 1/4
22. En la codominancia se expresa: d) 1/8 e) 1/16 a) 2/4 b) 1/2 c) 1/3
a) 25% b) 75% c) 0% d) 3/4 e) 2/3
a) un fenotipo en el heterocigoto d) 100% e) 50% 32. Del problema anterior, ¿cuál es la
b) dos fenotipos en el heterocigoto probabilidad de que al tener dos becerros, uno 36. Un padre de grupo sanguíneo “O” se une en
c) un solo gen 28. En el rabanito la forma de la raíz puede ser nazca amputado y el otro normal pero matrimonio con una mujer de grupo
d) un gen dominante larga (FLFL), redonda (FRFR) u oval (FLFR). heterocigote? sanguíneo “AB”. ¿Cómo sería su
e) un gen recesivo ¿Cuál será la probabilidad de plantas de raíces descendencia?
largas que resulte del cruce de dos plantas de a) 1/8 b) 1/6 c) 3/8 1. 50% grupo “O” 2. 50% grupo AB
23. En qué tipo de herencia el heterocigote raíces ovales? d) 3/4 e) N.a. 3. 50% grupo A 4. 50% grupo B
expresa un fenotipo intermedio? 33. La herencia del color de pelaje en las reses es 5. 100 % grupo AB
a) En la dominancia completa a) 1/2 b) 2/3 c) 2/4 un caso de alelos múltiples. Una banda de
b) En la dominancia incompleta d) 3/4 e) 1/4 color blanco alrededor de la mitad del animal Son ciertas:
c) En la codominancia 29. En un grupo de caballos, el genotipo denominada cinturón holandés se debe al a) 1 y 2 b) Sólo 5 c) 3 y 4
d) En la recesividad homocigótico para el alelo D1 da el color alelo S, las machas tipo Hereford se debe al d) 2 y 3 e) 2 y 4
e) En la epistasis castaño rojizo; el genotipo heterocigote da el alelo sh , el color sólido al alelo s c y las
24. En ratones el gen para el color de pelo color palomino, color dorado; el genotipo manchas de tipo Holstein al alelo s. Si la 37. La unión entre una madre Rh(-) y un padre
controla también el color de ojos y la homocigótico para el alelo D 2 da el fenotipo jerarquía de dominancia es como sigue: Rh(+) heterocigoto da lugar a una
sensibilidad frente a la luz, por lo tanto este casi blanco llamado cremello. ¿Cuál será la S>sh>sc>s, ¿cuál será la proporción de reses descendencia con las siguientes
gen es: proporción de castaños rojizos que resulte del Holstein que resulta del cruce entre un toro características:
cruce de un caballo macho cremello con una con cinturón holandés (Ss) y una vaca 1. Todos los hijos son Rh(+) heterocigotos
a) poligénico b) multifactorial yegua palomino? Hereford(shs)? 2. Rh (-) 50%
c) pleiotrópico d) deletéreo e) múltiple 3. Rh (+) heterocigoto 50%
a) 1/4 b) 2/4 c) 1/2 a) 1/2 b) 2/4 c) 1/4 4. Rh (+) homocigoto 50%
25. Cuando un gen modifica el producto de otro d) 0 e) 1/3 d) 2/3 e) 3/4
gen, el tipo de herencia se denomina: Son ciertas:
30. En la raza de perros mexicanos Itzcuintli, que HERENCIA DE GRUPOS SANGUÍNEOS a) Sólo 2 b) 1 y 2 c) 3 y 4
a) mendeliana b) alelos múltiples no tienen pelo, la falta de éste es determinada 34. La genética de los antígenos sanguíneos ABO d) 2 y 3 e) Todas
c) epistática d) letal e) ligada al sexo por el genotipo heterocigoto (Ii), los perros está determinada por los alelos múltiples “I A ”,
normales son homocigotes recesivos (ii) y los “ IB ” e “ I0 ”. IA e IB son codominantes e I0 es 38. Diga Ud. cómo sería la probabilidad de la
26. Las gallinas de raza andaluza son negras cachorros (II) nacen muertos. Si se cruzan dos recesivo. Las combinaciones genéticas I AIA e descendencia entre progenitores Rh(+)
CNCN; blancas CBCB o azul grisáceas CNCB. Al perros sin pelo ¿qué proporción de la IAI0 producen sangre tipo A, las homocigoto y Rh (-)?
cruzar un gallo negro con gallinas blancas se descendencia nacerán muertos? combinaciones IBIB e IBI0 producen sangre tipo 1. 100% Rh(-) 2. 50% Rh(+) 3. 50% Rh (-)

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4. 100% heterocigoto 5. 50% homocigoto d) 3/4 e) 2/3 III. Salvo mutaciones, no existe la posibilidad
de de tener una hija con dicha
Son ciertas: 44. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón sano característica
a) 2 y 3 b) 1 y 4 c) 3 y 4 tenga hijos varones sanos con una mujer IV. Puede darse el caso de tener hijos varones
d) 3 y 5 e) 2 y 3 portadora de la hemofilia? con fisura en el iris
SON CIERTAS:
a) 50% b) 75% c) 25% a) Todas b) I, II y III c) I y IV
HERENCIA LIGADA AL SEXO Y d) 100% e) 0% d) II y III e) Todas menos II
CITOGENETICA
45. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón
39. La herencia de caracteres somáticos por hemofílico y daltónico tenga hijos varones
medio de genes localizados en cromosomas sanos si se casa con una mujer portadora de la
sexuales se conoce como: hemofilia y del daltonismo, si su suegra era
como su esposa y su suegro sano?
a) influida por el sexo b) ligada al sexo
c) del sexo genético a) 50% b) 100% c) 25%
d) del sexo cromosómico d) 75% e) 0%
e) del sexo hormonal
46. ¿Cuál es la proporción de hijas portadoras de
40. ¿Qué es un cuerpo de Barr? la hemofilia que resulta del cruce entre un
varón sano y una mujer hemofílica?
a) Un cromosoma Y activo
b) Un cromosoma X activo a) 0% b) 75% c) 25%
c) Un cromosoma autonómico d) 50% e) 100%
d) Un cromosoma X inactivo
e) El nucléolo 47. Si una mujer portadora de la hemofilia y
portadora de daltonismo heredó el gen de la
41. Qué tipo de genotipo tiene un varón con hemofilia de su padre y del daltonismo de su
hemofilia? madre y se casa con un varón sano, ¿cuál será
la proporción de hijas portadoras de la
a) homocigote b) homocigote dominante hemofilia y la de hijos varones sanos?
c) heterocigote
d) hemicigote e) homocigote recesivo a) 50%-100% b) 25%- 0% c) 100%- 50%
d) 50%- 0% e) 25%- 50%
42. ¿Cuál es la probabilidad de que un varón
hemofílico tenga hijos varones hemofílicos 48. En el hombre la presencia de una fisura en el
con una mujer sana? iris está regulada por un gen recesivo ligado
al sexo. De un matrimonio entre dos personas
a) 0% b) 25% c) 50% normales nació una hija con el carácter
d) 75% e) 100% mencionado. El marido solicita el divorcio
alegando infidelidad de la esposa. Entonces:
43. Si una mujer portadora de daltonismo se casa I. El abogado del marido puede utilizar el
con un varón sano, ¿cuál es la proporción de nacimiento de la hija afectada como
la descendencia que puede resultar daltónica? prueba de infidelidad.
II. Existe normalmente la posibilidad de que
a) 1/3 b) 1/2 c) 1/4 ambos tengan una hija con fisura en el iris

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